Гемофілія: як живуть з таким діагнозом та чи це виліковно

Рет қаралды 885

3 жыл бұрын

17 квітня у світі відзначається День гемофілії. Це спадкова хвороба, пов’язана з незгортанням крові. Життя та здоров’я цих пацієнтів напряму залежить від препаратів. Вони є дороговартісними, а тому пацієнтів з гемофілією та хворобою Віллебранда ліками забезпечує держава. Чи можуть люди з цією хворобою вести звичайний спосіб життя, бути у безпеці та чи можливо захворіти на гемофілію впродовж життя - про це у студії «Ранку на Суспільному» розповіла Ірина Гартовська, голова Асоціації гематологів України, кандидатка медичних наук.
Сайт: suspilne.media
Підписуйтесь на наш канал: / 1tvukraine
Останні новини та анонси на facebook: / suspilne.news
Читайте нас на Twitter: / suspilne_news
В Instagram: / suspilne.news
Новини у Telegram: t.me/suspilnenews
Долучайтеся до спільноти у Viber: bit.ly/3oW31Rz
Політика взаємодії з аудиторією на цифрових платформах Суспільного: bit.ly/3tExgjd

Пікірлер: 9

@kravets69 3 жыл бұрын

не згодна з пані гематологом! у батька, хворого на гемофілію і здоровї жінки завжди народжується дівчинка 100% носій гена гемофілії, а не 50% вірогідність!. Батько носій ху-хромосом, х-хромосома у нього уже дефектна, саме її він передає дочці. Шкільний курс біології пані Гартовській для вивчення!

@KOCMuH_PLAY 3 жыл бұрын

Такой бред несет, какие там 3 единицы на душу? 1 укол раз в неделю, и то уже когда реально сильное кровоизлияние, а так уже несколько лет нормально спать не могу из-за постоянных болях в суставах рук.. уже пол года без препарата, и не понятно когда появится …

@user-ln3co2hb9j Жыл бұрын

Привіт

@KOCMuH_PLAY Жыл бұрын

@@user-ln3co2hb9j привіт)

@1yurevich Жыл бұрын

Уже есть лекарство, у меня тоже такле заболевание

@KOCMuH_PLAY Жыл бұрын

@@1yurevich ну щас есть, потому что многие выехали заграницу, в том числе и я!

@1yurevich Жыл бұрын

@@KOCMuH_PLAY Я С УКРАИНЫ выдают лекарство на руки название НОВОЕЙТ последний раз дали 120 упаковок