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Jéssica, filha da Jô, nasceu com uma doença rara e não identificada até seus 7 anos de idade.
Para obter respostas, Jô revolucionou tudo que dizia respeito a síndrome de Williams nos âmbitos médico, científico e jurídico.
Jô ainda movimentou o tema nacional e internacionalmente sendo referência quando se fala sobre a síndrome rara que sua filha portava.
Entenda com mais profundidade a história dessa mulher incrível que você com toda certeza precisa conhecer.