Fico muito feliz!

Valeu querido

Oi Jéssica, eu q agradeço. 😘

Que bom que gostou!

Farmacologia é show!

Oi Ricardo, sempre bom “reencontrar” os antigos alunos. A pandemia me obrigou a me modernizar.

Muito bom!

Oi Dani, pois é…eu sou suspeita para falar de farmacologia, dediquei a maior parte dos meus estudos e formação a farmaco. É simplesmente a área de conhecimento aonde tudo se encaixa. Protonado é quando o fármaco está ligado ao H+ e desprotonado é quando está dissociado do H+. Os ácidos protonações são não ionizados porque eles ficam apolares (sem carga) e portanto mais lipossolúvel. Enquanto as bases protonadas ficam ionizadas ou seja, com carga, mais hidrossolúveis.

@@ProfaTatianaLavich Obrigada, professora!!

Isso mesmo, principalmente se for acompanhado de hipoalbulinemia. Isso porque a Bb indireta (não conjugada) circula ligada a albumina.

Oi Filipe, no lúmen intestinal a absorção destes fármacos ocorre através de difusão passiva.

A codeína é um pro-fármaco e quando se torna morfina após a metabolização o efeito se torna pronunciado.

Oi Dani, o aumento da velocidade de esvaziamento gástrico aumento a velocidade de absorção (pico plasmático mais rápido) enquanto, o aumento da motilidade intestinal diminui a absorção. Isso porque grande parte dos fármacos são absorvidos no duodeno (região do intestino com maior superfície de absorção). Se o fármaco chegar mais rápido no duodeno (aumento da velocidade de esvaziamento gástrico) ele é absorvido mais rápido. Se a motilidade intestinal estiver acelerada isso interfere no tempo de contato do fármaco com a superfície de absorção duodenal, reduzindo a absorção do fármaco. Situação observada em uma diarréia. A metoclopramida possui efeitos pró-cinéticos e aumenta a absorção dos fármacos aumento o risco de toxicidade por aumentar a biodisponibilidade. No caso de uma gliclazida o indivíduo corre o risco de ter uma hipoglicemia, o efeito do medicamento será maior e mais precoce. Um outro aspecto seria por exemplo o uso por indivíduos insulinodependentes, como o medicamento acelera o esvaziamento isso produziria um pico glicêmico mais precoce portanto o tempo e dosagem de administração da insulina devem ser alterados para que o indivíduo não tenha uma hiperglicemia. Ou seja, é necessário antecipar o uso da insulina.

@@ProfaTatianaLavich Ah, muito, muito obrigada, professora por ter tirado um tempo pra me ajudar!! Obrigada me ajudou muito💟

Oi Bruno, os fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, não ficam 100% de uma forma. Portanto sempre tem formas ionizadas e não ionizadas. A questão é que quanto maior o percentual de formas não ionizadas maior a absorção. No caso da metformina sabe-se q a maior parte ficará ionizada e será eliminada via intestinal sem sofrer absorção. Sendo assim, deve-se considerar formular doses maiores.

Oi Gabriel, todo medicamento ingerido logo após as refeições vai demorar mais para chegar ao sangue ou seja, para sofrer absorção. A metformina após a refeição tem seu efeitos gastrointestinais (cólicas) reduzidos o q aumenta a adesão ao tratamento.

@@ProfaTatianaLavich Ah, entendi, então é ao contrario do que pensava. Obrigado Doutora

Oi Ricardo, a grande maioria dos fármacos sofre absorção, considerando a administração oral, através da difusão direta pela bicamada fosfolipídica das células do TGI. Isto significa que as moléculas precisam ser lipossolúveis ou seja apolares/não ionizadas. No caso dos fármacos ácidos eles devem estar ligados ao hidrogênio (protonados) e as bases devem estar desprotonadas. As moléculas ionizadas não são absorvidas e acabam sendo eliminadas via intestinal.

Os ácidos irão liberar mais hidrogênio em meios com menos hidrogênio ou seja, em pH maiores.

Certo. Falha minha.

@@ProfaTatianaLavich Que é isso, professora, nem se preocupe. Sua aula ajudou demaisss! Eu só queria confirmar mesmo

Oi Brendha, o intestino é o principal local de absorção de todos os fármacos administrados por via oral devido aos fatores físicos como: superfície de absorção e fluxo sanguíneo. Que são maiores do que no estômago. A glibenclamida estará em maior quantidade na forma não ionizada no estômago que é a forma lipossolúvel entretanto, neste local as condições físicas não são tão favoráveis, claro que esta fração não ionizada já começa a ser absorvida no estômago mas não completamente, os aspectos físicos do duodeno tem um peso maior favorecendo a absorção. A absorção depende dos dois, fatores físicos do local e a condição química da molécula.

@@ProfaTatianaLavich Entendi a parte da area de superficie maior no intestino. O que me confundiu foi que no minuto 7:18 você cita que quando o pH é menor que o pKa ele vai estar dissociado - ionizado. Mas na verdade pesquisando é o contrario... quando o pH é menor que o pkA de um acido fraco ele fica sem carga, portanto nao ionizado. Ele se dissocia menos. Ali acho que voce escreveu invertido? foi oq me confudiu

@@brendhaprado1246 forma protonada é quando esta associada ao hidrogênio no caso dos ácidos protonados significa não ionizado e ácidos não protonados ficam ionizados (carregados). Acho que vc confundiu conceito de protonado com ionizado.

@@ProfaTatianaLavich agora entendiii, meio complicado esse tema kkkk muito obrigada !!! 💜