Eu sentia dores terríveis uma semana antes de menstruar. Ficava com náuseas , fraqueza e outros sintomas fiz uma ultrassom e tinha um tumor no ovário, operei um mês depois veio a biópsia e era câncer Adenocarcinoma Mucinoso de ovário. Fiz quimioterapia e tô aqui bem. Graças a Deus. Tinha 30ano de idade.

Sofro durante 15 anos e só agora em Junho de 2022 que foi descoberto. Endometriose é uma dor que só quem sente consegue compreender o que ela tá falando 💜😭

Isso PRECISA ser mais falado. Que bom que Anitta tá falando sobre!

Gente! A mulher com endometriose é tão abandonada em sua dor,tão desacreditada que se eu pudesse abraçava e cuidava de cada uma. Eu tenho endometriose profunda e adenominose e sinceramente não sei o que pior nessa doença, se é a dor que sentimos ou o descaso com a mulher ...

Eu tenho 36 anos, dois abortos. Cólicas fortíssimas, incapacitantes, desde os 18 anos. Só descobri que tenho endometriose profunda porque vou operar de mioma e o médico resolveu pedir uma ressonância magnética. Eu nunca havia feito uma ressonância antes. Minha bexiga, intestino, ovários, tudo comprometido pela endometriose. A ressonância pélvica deveria estar entre os exames preventivos obrigatórios para a mulher.

É uma dor insuportável. Desde meus 10 anos que eu sofro com essa doença. Muito importante a Anitta, com o tamanho e voz que ela tem, falar sobre a endometriose. Os médicos têm que prestar mais atenção em nós

O maior problema é que os médicos hoje em dia não exploram nada! Todos os pacientes são tratados de forma igual.

Todo mês no trabalho me mandavam pra casa, pois eu ficava branca, perdia os sentidos, a dor era muito grande. Eu já sabia que era assim, mas não deixava de bater o ponto, pois tinha medo de acharem que era frescura. Ia parar na enfermaria, remédio na veia pra dor e casa. Não renovaram meu contrato e eu tenho certeza que foi por causa disso. Quando engravidei, fui ter parto normal. Eu disse que estava com dores de contração para a enfermeira, mas ela disse que era coisa da minha cabeça, pois se fosse contração eu não estaria comendo uma banana. De fato eu estava rindo e brincando. Mas estava com dores de parto. Acontece que me acostumei tanto a ter dor de cólica, que aquelas dores pra mim eram normais. Eu sentia que eram fortes, mas aquilo não me impedia de agir normalmente. As horas se passaram e chegou um horário de fazerem a ultrassom nas gestantes, já era de noite. A enfermeira falou: Quando essa contração passar, me avisa. Eu: que contração? Ou seja, eu estava sentindo as contrações o tempo todo, mas como ela disse que não eram contrações pois eu não estava em desespero, eu simplesmente não falei mais nada. Fiquei sentindo aquilo, achando que era só uma cólica de leve. Quando ela terminou de fazer as medições de batimentos, entrou em desespero pois eu estava com muuuuitas contrações. Fui levada correndo pra sala de parto. Chegando lá, foram estourar minha bolsa e já não tinha mais líquido nenhum. Enfim, quase colocaram a vida do meu filho em risco, porque estava tão acostumada com a dor intensa da endometriose, que no meu parto não levaram à sério quando disse que estava com contrações. A mulher é desacreditada em tudo. Se ela diz que está sentindo muita dor e que não pode trabalhar, as pessoas desacreditam. Se ela diz que está acostumada com dores e leva um trabalho de parto numa boa, as pessoas desacreditam que ela esteja em trabalho de parto. É difícil pra gente de todo jeito.

É uma dor dilacerante…uma ginecologista resolveu pedir uma ressonância e identificou! Por pouco não perdi o ovário esquerdo! A videolaparoscopia foi de urgência…..e fui em inúmeros médicos antes….importante esse assunto!

Nossa que bom que alguém com tanta visibilidade está falando sobre isso ,pq doooooi de mais

A dor é surreal. Eu não consigo ficar de pé. Dor de você gritar. A dor é tão forte que fico molhada de suor,Diarreia, dor de cabeça, enjoo,dor lombar, dor nas pernas, dor nas relações sexuais. É um sofrimento 😢

Graças a Anitta descobri a existência da endometriose fiquei 1ano na fila do SUS aguardando a ressonância magnética e provavelmente agora vou esperar mais 1 pra conseguir a cirurgia a minha infelizmente é a profunda demorei uns trinta anos pra saber o diagnóstico obrigada Anitta por divulgar ❤😘

Foi graças a Anita que eu descobri a minha. Eu tenho há mais de 6 anos e eu grito de dor (nem tramal dá mais jeito o ibruprofeno de 600ml não faz mais efeito) passei por tanto médico, até ginecologista que não fazia ideia do que é. Uma médica chegou a dizer que minha cistite era ANSIEDADE. Meu umbigo sangra, e mesmo assim, os médicos não querem investigar, nem passar exames certos. Depois de 4 anos rodando em vários hospitais, UBS, UPA, gine, uma médica resolveu passar uma ressonância e agora estou no aguardo. Além das dores, a endometriose dá fadiga crônica, insônia, irritabilidade, entre outros. Quem tem endometriose não tem vida e ainda passa por muitos preconceitos, onde minimizam nossos sintomas. Não temos mais qualidade de vida, trabalhamos cm dor, com cansaço excessivo e ainda passamos de preguiçosas sedentárias. Quando a anita passou na TV falando de endo.,, eu pesquisei no mesmo instante sobre o meu umbigo e apareceu "endometriose umbilical". Foi a minha salvação, eu nao chegava mais com dúvidas, eu chegava afirmando e só assim eu consegui ser ouvida. Eu to na mesma situação da Anita, não preciso mais fazer nada pra ter dor.

Eu ja desmaiei de dor na rua, no mercado, na porta de casa, eu tive muitos problemas até uma médica me olhar de verdade quase 15 anos depois, eu sempre me senti incompreendida, parecia que todo mundo achava que eu estava exagerando. Ps a acupuntura me salvou das dores, e não precisei operar até o momento pq a espessura é bem mínima .

Que o senhor conceda a outras pessoas que sofrem tanto e por serem pobres e depende de SUS possam também ficar livre desde sofrimento.minha irmã tem e sofre a mais de 3anos e todos os médicos que a atendeu sabem e até hoje ela sofre e ninguém faz sua cirurgia.tambem minha nora que até hoje está tomado medicação e não consegue retorna a médica depois desta pandemia.para quem tem dinheiro é tudo muito rápido,mas para nós pobres é muito difícil.no Brasil só jesus.

Eu tinha isso mas Jesus me curou... E continua me livrando e me curando de várias coisas até hoje! Deus é bom o tempo todo.

É incrivel que nao é uma doença rara e msm assim o diagnostico é tao dificil. A pessoa fica morrendo de dor e nao descobre o que é

Eu descobri que estava com endometriose por causa da Anita! Depois que ela falou em público sobre a endometriose, me deu um alerta de pedir a ginecologista uma ressonância da pélvis! Estava com essas dores! De parar no hospital! Aí veio o diagnóstico de endometriose profunda no intestino!! Foi graças a ela! Que descobri! É pouco falado sobre endometriose!!

Acabei de ser operada aqui no Japão pela videolaparoscopia depois de pelo menos uns 15 anos de sofrimento, me entupindo de medicamentos, gastando horrores com ginecologistas, exames (que nem eram os indicados p esse diagnóstico!); depois de muitas faltas no trabalho, estresse, noites acordada chorando de dor sem mal conseguir caminhar, fora a dor insuportável p evacuar no período menstrual ( pq a endometriose chegou até o reto gerando prolapso!)… eu cheguei a ser chamada indiretamente de LOUCA por um ginecologista que me sujeriu que eu poderia estar tendo uma crise de burnout e q queria me empurrar p o psiquiatra e parar meu tratamento!!! As brigas com marido e os comentários de alguns familiares dando a entender que eu fazia corpo mole p minhas obrigações… e a dor cada vez pior até eu não suportar mais, mesmo depois de tomar hormônios p parar de menstruar e aguentar os seus efeitos colaterais, mesmo depois do DIU MIRENA… nada deu jeito! Até que um gastroenterologista depois de me ver muito mal do INTESTINO suspeitou e me encaminhou p um cirugião especialista p fazer exames específicos e assim que o médico pegou em mãos meu exame, imediatamente marcou a minha cirurgia!!! Eu ja não tinha mais nenhuma condição de continuar como eu estava, em estado avançado de endometriose profunda! Agora q eu fiz a cirurgia só espero que eu possa ter uma melhor qualidade de vida daqui p frente, possa trabalhar tranquila, praticar esportes, enfim, viver uma vida mais normal p alguém da minha idade, sem ficar o tempo inteiro transtornada pela dor e pelo psicológico abalado… espero tbm que essa doença seja mais divulgada e que mais e mais mulheres possam ter acesso à um tratamento digno!🙏🏼

Eu tenho "suspeita" de endometriose há anos, fiz vários exames estavam normais. O SUS fala sim sobre Endometriose, todos os ginecologistas que eu passei SUS chegavam a mesma conclusão após o preventivo, USG transvaginal, exames de sangue e anamnese. Eu tenho 42 anos e agora está melhorando um pouco, devido a idade, mas passei anos desde a primeira menstruação sentindo dores horríveis e tomando remédios para tratar. O SUS hoje oferece um USG que faz um mapeamento e confirma o diagnóstico, é entregue também um remédio de alto-custo chamado Goserelina. A videolaroscopia é feita em casos graves também pelo SUS. Sou da área da saúde (aux. Enfermagem) e o SUS infelizmente tem muitas coisas que as pessoas não sabem. Admito que em algumas regiões do País é mais difícil, mas por trabalhar na saúde, as vezes é preciso se aborrecer um tanto, mas se colocado na justiça é causa ganha.

A Anitta é uma mulher que tem muito dinheiro devido a carreira dela, tem acesso a um bom plano de saúde, estava sempre indo ao médico quando podia, estava sofrendo de endometriose por nove anos! Infelizmente a endometriose e adenomiose e demais outras são poucos faladas... Em abril eu operei por conta de uma adenomiose segundo o cirurgião que me operou isso é tipo uma endometriose com alguns sintomas a mais, mas demorou muito pra eu passar por uma médica ginecologista que desse esse diagnostico, passei anos sofrendo já tinha me consultado diversas vezes só pediam aquele exame transvaginal e exame de sangue, eu vivia anêmica por conta de tanto sangue que eu perdia, a minha menstruação era uma hemorragia todo mês e no ano passado praticamente passei o ano todo sangrando, cheguei a ter uma anemia profunda e tive que ficar todo os dias durante alguns meses indo ao hospital ser medicada na veia, tomava ferro direto na veia pra me sustentar em pé. Os médicos anteriores que fui diziam que era coisa de hormônios elevados ou por eu ter problemas com estresse e ansiedade que isso prejudicava meu útero, a verdade é que eu vivia estressada por causa das dores e sangramento, enfim ano passado me consultei com uma ginecologista que por fim pediu uma ressonância alegando que o transvaginal era perca de tempo e que os médicos anteriores já deviam ter me dito. Enfim descobri essa adenomiose que comprometeu o útero todo e tive que fazer cirurgia para tirar o útero, o bom é que como nunca quis ter filhos isso não foi uma preocupação e após a cirurgia adivinhem só? As crises de estresse e ansiedade diminuíram muito me sinto outra pessoa.

Pela primeira vez na vida Anita falou algo que valeu a pena eu gastar meu tempo ouvindo

Eu fui demitida do meu trabalho porque desmaiei de dor, mas não era endometriose, era cisto no ovário, as pessoas não entendem mesmo, e todo mês eu faltava porque tinha que ir ao médico pq faço tratamento…

Ainda bem que alguém com tanta visibilidade está trazendo esse assunto tão importante a tona. Parabéns Anitta, pela sua consciência e coragem.❤️

A questão é que a própria medicina demora pra ter o diagnóstico de endometriose! Fiz uma cirurgia em 2021 e foi diagnosticado endometriose tbm! É uma dor horrível.

Hoje eu estou com 12 dias de operada. Descobri a minha com 16 anos. Sempre senti muitas dores, muitas dores mesmo e com 16 anos descobri comecei a fazer um tratamento porém eu estava engordando muito e desistir do tratamento. Com três anos após a desistência tive que fazer a cirurgia pois já não aguentava mais de tanta dor. Espero que essa cirurgia tenha sido a melhor opção da minha vida pois tenho medo de ter feito ela em vão. Sempre que eu ia na UPA ou no hospital que atende meu plano eles passavam medicamento para dor e dizia que cólica era normal me passava para casa. Gente cólicas intensas não é normal.

Trabalho com terapias, w vou deixar aqui o trecho de um texto sobre a endometriose. Na MTC, a endometriose corresponde ao padrão de estagnação de sangue (padrão sindrômico geral), que pode ter diferentes causas - como a estagnação de qi, deficiência do qi dos rins, estagnação de sangue pelo calor e estagnação de sangue pelo frio. Ainda de acordo com esse olhar, alguns fatores que determinam o padrão de desarmonia nessa doença são: estresse emocional, ansiedade, exposição ao frio, ao calor e à umidade (especialmente durante a menstruação), alimentação inadequada e histórico de infecções genitais. A acupuntura, a moxabustão e o uso de ervas chinesas se mostram boas estratégias para minimizar os sintomas e melhorar o quadro. As dores causadas pela endometriose ocorrem porque os músculos da região abdominal se contraem. Para aliviar essa tensão, as compressas quentes são bem-vindas e melhoram a circulação do qi na região. No caso de náuseas, sintoma também comum nesse quadro, o chá de gengibre pode ser um aliado, dada sua função anti-inflamatória e digestiva.

Sofro fazem anos com a dor, ótimo a Anitta trazer essa visibilidade para a Endometriose!

Comecei a sentir as dores na primeira menstruação depois do parto ,achei que fosse parir de novo ,é um dor surreal. Fui ao Gine e ela passou exames ,não deu nada e as dores continuaram ,ela passou ressonância e deu a endometriose . Isso tudo foi em três meses ,agradeço muito por essa medica q me ouviu e fez o diagnóstico rápido.

Geeeeeente não sabia que endometriose é tão desconhecida, passada.

Chocada eu sofri por mt tempo dessa dor, nenhum médico tinha resolvido..

Muito acolhedor saber que por também terem endometriose, outras mulheres nos entendem! É um problema muito negligenciado pela sociedade. Os amigos, os colegas de trabalho, as vezes em casa, as pessoas pensam que é exagero ou frescura! Os médicos não são claros e infelizmente me ajudaram muito pouco 😢 já fiz tratamento com progesterona oral por seis meses ( o que me causou uma apatia e falta de emoções muito severa), fiz tratamento ayurveda na tentativa de dominuir o processo inflamatório no meu corpo e a seis meses coloquei o diu mirena. Hoje estou de cama, mesmo após tramal e Decadron via injetável 😔

é bem isso mesmo ,que bom que ela falou sobre esse assunto

Quando tive um problema grave de hemorragia devido a um mioma passei por vários ginecologistas, alguns bons outros nem tanto. Esta experiência e tantas outras de amigas ou conhecidas me deixou a impressão que a Medicina/Ciência não dão muita importância sobre como a mulher está se sentindo. Um exemplo é o aparelho de mamografia, que está mais para tortura do que outra coisa.

Eu sinto muita dor , sofro muito , minha pressão baixa, fui a ginecologista e passou uma ressonância e irei fazer, para a confirmação. Muito bom a Annita falar sobre, teve uma professora que falou que sentir dor não era normal, e realmente não é, procurem o médico.

Eu tomo dienogeste pra melhorar a dor. Fui em 4 médicos e todos falaram de endometriose hj tenho 33 e fui diagnóstica com 25. A dor é um saco, às vezes dá uma pontada que é de se encolher no chão. Entrei em trabalho de parto e estava plena, pois sinto dor igual todos os dias desde os meus 13 anos, que no caso foi aumentando com o tempo.

Anitta, obrigada por trazer esse assunto ao público! Por maiores esclarecimentos a esse público tão carente de informações a respeito da própria saúde. Por mais profissionais respeitosos e que aceitem investigar as queixas de dor e desconforto. Não é normal sentir dores!!!! Durante muitos anos eu estive podada de ter vida. Sim, literalmente isso! Eu menstruo desde os 10 anos de idade e desde os 12 eu comecei a passei a ter cólicas insanas, hoje eu tenho 41 anos de idade e só tenho um pouco de qualidade de vida tomando contraceptivo injetável. Sem contar os múltiplos desmaios que frequentemente que eu tinha. E foi sempre assim, exatamente como tu relata, dores antes, durante e depois de menstruar, além de sentir dores do nada... parecia que o organismo via que eu estava de boas e lançava uma mega dor, só para cancelar algum compromisso. Fiz uma miomectomia, pois foi "apenas" isso que foi visualizado na ressonância e tive UM, apenas UM ano de tranquilidade, menstruando sem dores e contente. Após fechar certinho esse ano, passei a ter uma dor que nem sequer podia ficar de pé, mas não fui indicada a fazer os exames para constatar a endometriose, embora haja a suspeita. Hoje em dia, estou a base de hormônios: de 3 em 3 meses reaplico, por ser, aparentemente, a única coisa que os médicos que eu já fui (e foram vários) sabem recomendar, como se o reboot dessa carga hormonal não oferecesse nenhum risco extra. Ah, sim! Medicamentos nem sempre fazem efeito, mesmo os fortíssimos que deixam a gente babando e dormindo em cima da cama, mas com dor. Quem me dera conseguir me deparar com essa médica maravilhosa que te permitiu descobrir o que estava afetando a tua saúde. Gataaa, tu é puro poder e humanidade! Sou tua fã! Sabe quando tu é fã da pessoa ser maravilhosa? É isso! Arrasa sempre e que tu fiques 100% sem dores e bem contente.

Excelente esse esclarecimento!

Eu tbm tive, é uma dor horrível, fiz a cirurgia e mudou muitoooo.

É bom que explica,minha amiga fica três dias na cama com essa dor,minha sobrinha também é horrível , parabéns 👏🧠

Anitta você sofreu muito. Mas muito feliz por você ter descobrido. E poder saber os meios para tratamento e desta forma poder ajudar outras centanas de mulheres 😥👏👏💖💖

Eu levei 12 anos pra descobrir que tudo que eu sentia não era normal, hoje passo mto mal mas estou tratando. Endometriose tem o poder de acabar com seu dia a dia e com seu ânimo

Muito obrigada meninas pela informação. 💐👋🇸🇪

Minha filha tinha no útero e no intestino fez por Robótica aqui em Salvador com Dr.Marcos Travessa no hospital São Rafael atual São Luiz está ótima graças a Deus

Eu desde que comecei a menstruar sentia dores. Chegava a desmaiar, me queixei pra ginecologista e ela disse que era normal🙄😭

Nossa Annita, eu sofri tanto com essas malditas dores; desmaiei várias vezes; também passei por cirurgia mas tardiamente... Chorava muito por sentir tanta dor... 😞🤔

😢 nossa gente 8 anos quase eu sofri agora consegui pelo SUS . porque demora diziam que 50 anos ia passar .eu era nova para fazer cirurgia.gente eu sofrendo muito mesmo. Até uma doutora nova olhou disse assim nossa faz tempo isso . .vou fazer já . espera antes de mês vc vai fazer 😢 hoje faz 20 dias que eu tô recuperando 😊 👏 graças adeus.tirei tudinho trombas ultero . tenho certeza SUS não liberava.hoje tô 49anos eu sofri 2016.eu descobri.so 2023 agora consegui.fiz porto alegre clínicas hospital . muito bem fui atendida.

Endometriosi é horrível, não tem cura, mas depois de operada, a dor melhorou bastante.

Eu sofri muito cm essa doença é ainda sofro sei bem o q ela está relatando pois tinha muitos focos e tbm está na bexiga fiz umas quatro cirurgia junto tbm cm a esterequitomia e ainda sofro cm a doença e esse mês aparecei de novo focos d indometrioze pesei q não teria mas depois de ter útero mas peso a Deus q me abençoe e q dará tudo certo amém 🙏

Ela foi no ponto chave, é muito caro. Eu descobri depois que consegui plano de saúde pela empresa e vendo os exames e medicamentos que tive que fazer realmente é algo muito caro. Graças a Deus que consegui o plano de saúde. Agora é repensar a vida toda. E ainda tem uma parte pior, tem alguns médicos que passam medicamentos que são apenas paliativos, tiram a dor (o que é ótimo) mas não tratam a causa, você se torna dependente do medicamento. Sempre procure métodos mais saudáveis, sempre há outras opções. Ainda estou na busca, aprendendo e entendendo sobre isso.

Que Deus te abençoe e te ilumine Anitta!

Passei pelo mesmo que a Anitta, 9 anos tb para descobrir a endometriose na bexiga e intestino, mas não fiz cirurgia, trato com remédio que me trouxe uma qualidade de vida melhor, eu tomo remédio p não menstruar, mas sofri muito igual a ela, e com outros sintomas tb. Depois de fazer 15 exames, uma médica que passei que levantou a questão, enfim descobri. Mas graças a Deus estou muito bem, pretendo adiar a cirurgia, até qd for possível, já que estou muito bem.

Estou passando pro isso .. sinto uma dor desumana.. e não consegui tratamento ainda 😭😭😭😭😭 doiiii mtoooooooooooo

Tenho endometriose ..regiao uterosacro ,reto sigmóide, e ovario colado atras junto de tudo isso.. muita dor na lombar ..todos os dias!!😥

muito legal fala sobre isso....importante p todas as mulheres

A saúde da mulher sempre foi secundária. Que bom que uma mulher como a Anitta que, além de famosa, tem noção da sociedade em que vivemos está usando sua voz para elucidar tantas outras mulheres. Eu sofro de endometriose, fiz cirurgia e acompanho, mas é um privilégio em nosso país.

Eu sofri de endometriose 15 ANOS e tenho 11 anos que fiz a cirurgia, isso já era falado e muuuuito! As mulheres eram que não dava ouvido aos médicos, quando os médicos falavam que era preciso parar a mestruaçao, aaa vou engordar, vou ter celulites, faz mau parar a mestruaçao! Pois eu na primeira oportunidade eu parei de mestruar. Tentei de TD até fazer a cirurgia, depois que fiz a cirurgia faço o tratamento com o allurene, a 11 anos que vivo em paz sem mestruaçao! Glórias a Deus 🙏🙏🙏

Anitta, está prestando um esclarecimento e dando voz às mulheres que sofrem com isso.

O meu caso era igual dela,só tinha infecção bexiga, eu também descobri através de ressonância só quem tem sabe como a dor e difícil eu fiz essa cirurgia melhorou muito, eu tenho plano de saúde sempre indo médico demorou, quando era época de descer era o mês inteiro doendo fraqueza vômito dor sangramento intenso era um tormento foi em 2021 hj tenho outra qualidade vida.

Vamos orar por essa senhorita ninguém merece sofrer por doença✨😮😢

Sofri muito durante 8 anos com dores no período da menstruação até que passei por uma cirurgia d cisto no ovário esquerdo o médico pediu pra faser biopsia daí veio o resultado endometriose mesmo assim o médico pediu uma ressonância que confirmou endometriose infiltrativa profunda agora estou bem medicada sei que não é fácil então mulheres não é normal dor forte no período mestrual procure um bom médico e cuidem se

Ela falou muito bem, disse tudo 👏👏👏👏

Aqui em Apucarana PR...tem um excelente cirurgião, até faz vídeos no tik Tok para esclarecer,,, Dr Noberto

Olha sou de Nerópolis Goiás sofro até hoje trazer ano já fiz quatro cirurgia nada resolveu é muito sério já cheguei a não acreditar nos tratamentos quase perdi minha bexiga ficou sequela uso fraldas pra sair fiquei um ano sei andar pois a minha foi considerada grau cinco não existia ainda mas continuo lutando por mim todas as doze milhas de mulheres só no nosso Brasil qui nosso governante olhe mas por nos antes qui seja tarde dimais

Eu tenho endometriose profunda, estou na fila da cirurgia há 3 anos A dor é terrível, afeta todo nosso psicológico, só Deus sabe o quanto eu sofro com isso

Só eu e Jesus sabe as dores que sinto, e fora que trabalho muito tempo em pé 😢, muito importante esse tipo de conteúdo, pois além de transmitir informação, é de utilidade pública.

Verdade passo por isso e já estou me cuidando

Sempre escuto isso " só uma cólica " ...tenho endometriose profunda! Dor que não desejo pra ninguém ...

Descobri esses dias que tenho isso, é muita dor mesmo 😢

Eu retirei o útero doe demais ...agora estou bem ...Isso é muito bom Anita !

Fui diagnosticada muito rápido, com exame de toque, sem esperar por isso… minha mãe já tinha tido então as chances eram grandes, e realmente tenho.

Sofro por 10 anos,sinceramente só quem tem essa doença vai entender o nível de dor😢 meu sonho é me livrar dela

Acredito que a falta de interesse dos médios tbm esteja relacionada a ser "uma doença de mulher" então tem que aguentar a dor que é assim mesmo. Tanto que vi um vídeo da Anitta falando sobre a cistite de lua de mel e o povo só falava que o problema era "dar demais", como se o órgão sexual feminino não fosse tão eficiente quanto o masculino para isso.

eu tinha pedido pra minha empreza me desligar des do ano passado, dai esse ano que deu certo descobri o mes passado que estou com dois nodulos pólipos endometrial ,mais estou para ser mandada embora. e estou pra fazer a cirugia ,se me mandaram infelismente nao bao conseguir fazer. e pelo sus sabemos que e complicado.. coloquei nas maos de Deus. e ele vai fazer o melhor,nessa vida nao temos a certeza de nada do amanha

Passei tanto tempo da vida com esses sintomas e somente em 2014 veio o diagnostico de endo profunda. Operei pq tinha plano de saúde, o SUS ate fazia a cirurgia, mas não era por vídeo. Minha cirurgia durou mais de 6 horas e minha bexiga, ligamentos, ovarios estavam cheios de focos profundos. Lembro que as idas ao banheiro nos 1os dias pós cirurgia eram um terror, parecia que estava urinando cacos de vidro. Passei anos da vida sofrendo com cistite de repetição que acontecia apos relação e depois na semana da menstruação, tb me dava diarréia antes de menstruar e durante. Minha vida era uma bagunça, sentia muita dor, enjoos e sentia um caroço enorme do lado esquerdo, na barriga, qdo menstruava, era um nodulo endometrioma, no período menstrual ele ficava enorme e inflamado, aquilo doia demais, me dava febre. Perdi meu ovario esquerdo na operação e fui toda dissecada pra tirar os focos. Penso que se tivessem diagnosticado antes não teria sofrido tanto, agora ... 9 anos depois os sintomas voltaram, a cistite de repetição, dor na relação, lá estou eu refazendo aquele monte de exames e o bendido ultra com preparo intestinal que o plano que tenho atualmente até cobre, mas esta sem vaga (é plano do servidor publico de SP que tem cotas estipuladas pelo governo), terei que pagar. Estou a pensar se operaria novamente se positivar que a doença voltou.

Eu também uns anos atrás eu morria de dor de cólica já faltei trabalho, não é uma cólica normal, além de enjôo e fraqueza Hj diminuí muito, mas um dia quando tiver condições vou fazer exames se tenho essa endometriose

Eu comecei assim e depois de 7 anos descobri q tinha câncer no cólon sigmoide..

Alimentação faz toda a diferença no tratamento 🌻.

Eu sinto muito dor de cólica, foi no médico deu ovários policísticos sinto muita dor ninguém merece

Pela primeira vez n vida ela falou a verdade.

Perfeita!

Eu sofri anos até descobri que era endometriose. Era cólica de precisar de soro com medicação dor de cabeça, dor no corpo enjôo, diarréia no período da menstruação. É sintomas de infecção urinária também.

Que mulher foda! Falou tudoo

é realmente horrível tive mas graças a Deus ter colocado o Dr João Paulo Timbó excelente profissional ele mim tranquilizou para fazer a cirurgia e graças a Deus hoje tô melhor 🙌

Sofro muito com esa enfermifade e ainda tenho miomas e adenomiose infelismente estou na fila do sus esperando por uma resonancia ainda

Eu sei que tenho endometriose desde os 18 anos... sofro tanto com isso... sem conta que por conta da endometriose meu filho nasceu prematuro... Voltei a fazer tratamento novamente... Vou repetir os exames e provavelmente vou ter que operar também...

Muito importante o relato da Anitta. Infelizmente a demora no diagnóstico é muito comum, em média sete anos. No meu caso levou 9 ANOS. Tinha todos esses sintomas que ela falou. As dores irradiavam para as pernas, me deixava sem caminhar, tinha que ficar deitada, era muito louco.

No meu caso foi adenomiose mas enfim segundo o relato da Anitta eu estava sentindo as mesmas dores , realmente é algo q encomoda muito , eu tive que operar, e realmente é um assunto pouco falado a respeito e o diagnostico um pouco dificil pois eu fiz o preventivo , fiz eco abdominal e eco transv e mesmo assim não tinham encontrado o problema só descobri depois de ter feito uma ressonância da pelve

melhoras pra vc jesus te ama. anita.

Nossa, muito importante anitta falar sobre isso

Vc precisa ver como é aqui nos EUA, tô há dias morrendo de dor. Começou na menstruação uma dor tipo contração e mesmo depois que q menstruação parou a dor continua. Fui na emergência, fizeram tomografia e falaram que estava tudo normal! Os médicos brasileiros são maravilhosos, o brasileiro que não sabe disso!!😢

É muito despreparo dos ginecologistas sinceramente. Muitas mulheres tem e os médicos nem desconfiam? Ah....

Só quem sentiu essas dores, entende o que ela está falando. É terrível 😫

Eu tive e muita dor mas fez a cirurgia e ñ sinto nada graças a Deus .

Fiz a cirurgia essa semana tomara Deus que não volte

Esse assunto precisa ser abordado com mais frequência

Sofrer com manchas na pele, marcas de expressão, manchas de sol e entres outros e péssimo, por isso depois que comecei a tomar meu Dreeamcolageno em cápsulas eu já senti uma enorme diferença na minha pele. Tirou minhas olheiras que eu odiava e ainda deixa minha pele mais firme eu amo 💖 postei aqui no meu canal a resenha do produto 😘

Anittaaaaa💖

Cara ela falou exatamente oque cinto 😮 eu sofro a 10 anos e nunca ninguém conseguiu me ajudar ou descobrir oque tenho . Tenho crises a cada no máximo 15 dias e maioria dos médicos só passam antibiótico .

Tenho endometriose na cicatriz de cesarea e por incrível que pareça descobri sozinha. Sou da área da saúde, desconfiei e o médico ultrassonagrafista disse que não era nada, voltei com o diagnóstico na minha cabeça e quando fiz outra ultrassom fui diagnosticada com o que imaginava. Endometriose de cicatriz cesariana.