Aus Liebe: Diese Eltern entscheiden sich für ihr Baby mit Behinderung I Ganze Folge I 37 Grad

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2 жыл бұрын

“Hauptsache das Baby ist gesund” - Aber was ist, wenn es das nicht ist? Drei Elternpaare mussten sich der Frage stellen. Sie haben sich für Leben entschieden, doch manchen blieb die Wahl nicht.
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Leben mit Trisomie 21: Im vierten Schwangerschaftsmonat erfährt Vanessa bei einer Pränatalen-Untersuchung, dass ihr Baby Trisomie 21, auch Down-Syndrom genannt, haben wird. Viele Fragen beschäftigen die zweifache Mama: Trauen wir uns das zu? Was macht das mit unserer Familie? Schweren Herzen trifft Vanessa die Entscheidung, dass sie das Kind mit Behinderung nicht zur Welt bringen und großziehen möchte. Doch dann: Kurz vor dem geplanten Schwangerschaftsabbruch entscheidet sie sich um. Vanessa möchte ihre kleine Tochter nun doch bekommen und sich der vermeintlichen Herausforderung stellen. Auch für Loredana und Marco lief die Schwangerschaft nicht glatt. Ihr kleiner Junge hat das Noonan-Syndrom, einen unberechenbaren Gendefekt. Trotzdem bleiben die werdenden Eltern und vor allem die Mutter hoffnungsvoll. Genau diese Einstellung hatten auch Uschi und Dominik. Ihr Baby hatte nur eine Niere und konnte kein Fruchtwasser bilden, das bedeutet eine Erstickungsgefahr bei der Doch sie entschieden sich für ihren kleinen Paul. Sie alle entschieden sich für das Leben - und keines der Elternpaare hat diese Entscheidung bereut.
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Пікірлер: 878

@37Grad 2 жыл бұрын

Pränatale Untersuchungen vor der Geburt - Vorteile oder Nachteile? 🤔

@Fionniala 2 жыл бұрын

Pränatal heisst schon, dass es vor der Geburt ist. Also doppelt gemoppelt. 🙃 Und nein, weil ich mit Menschen und Kindern zusammen arbeite. Jedes Kind entwickelt sich anders und benötigt individuelle Förderung. Aber eines haben Trisomie 21 Menschen gemeinsam. Sie haben alle eine riesen Lebensfreude. 🥰

@37Grad 2 жыл бұрын

@@Fionniala Hey du! Danke für deinen Kommentar! 🧡 🙏 In der Doku sieht man auch sehr schön, was du gesagt hast: Jedes Kind entwickelt sich anders! 😊 Was wünschst du dir für inklusive Familien? 🤔

@Fionniala 2 жыл бұрын

@@37Grad weniger Bürokratie und mehr Unterstützung. Liebend gerne 🙂

@anjatebarts993 2 жыл бұрын

Unser Sohn sollte auch Trisomie 21 haben laut erste Untersuchung, wie bei der Dame, stand für mich klar ich kann das nicht, seelisch nicht. Bei der zweiten Untersuchung (Fruchtwasser etc.) Wurde gesagt das der kleine kein Trisomie 21 hat, der grund letztendlich für die Dickere Nackenfalte. Konnte mir kein Arzt sagen. Ich hatte umsonst Sorgen! Mein Sohn ist Kerngesund!! Hätte ich also direkt gesagt ich treibe direkt ab ?? Dann hätten wir ein gesundes Kind abgetrieben :-( Es hat Vorteil und Nachteile. Aber auch gefährlich. Ich denke das die Dunkelziffer was Fehldiagnose an geht in der Hinsicht mit Sicherheit auch hoch ist von Prenetael Untersuchungen. Vielleicht eine Reportage da drüber mal machen liebes ZDF.

@Nobody01111 2 жыл бұрын

In Deutschland ist es extrem schwer mit behinderten Kindern. Die Betreuung muss man meist privat organisieren (damit sie wirklich würdevoll ist) das ist mit Kosten etc. verbunden die eine Familie finanziell in den Ruin treiben können. Was passiert mit den Kindern wenn die Eltern alt oder krank werden?! Das alles muss finde ich deutlicher aufgeklärt werden und dann ist pränatale Diagnostik auch ein wichtiger und sinnvoller Baustein für eine fundierte Entscheidung. Den schwer behindert heißt leider sehr sehr oft nicht alleine lebensfähig und das ein Leben lang was man sich immer bewusst machen sollte.

@israelunddieendzeit9819 Жыл бұрын

Mein Sohn ist 21 Jahre alt und hat das Down Syndrom. Er ist der liebenswerteste Mensch den man sich vorstellen kann. Er kann Rad fahren er kann schwimmen. Er kann lesen und er ist fröhlich. Ein wunderbarer Mensch.

@b.s.7190 9 ай бұрын

Ich arbeite mit besonderen Menschen,u a.mit Trisomie 21 und diese Arbeit sind tägliche,wunderbare Sternstunden.

@SK-2503 9 ай бұрын

Da hatten so wohl großes Glück - die Mehrheit der Kinder mit Trisomie 21 ist durchaus schwer bis sehr schwer beieinträchtigt und eine große Bürde für alle die damit zu tun haben (müssen)

@ElisabethM97 8 ай бұрын

@@SK-2503 Hast du da Erfahrung gesammelt oder woher das Wissen?

@ElisabethM97 8 ай бұрын

@@SK-2503 Meine Erfahrung jeh besser die Förderung jeh besser die Entwicklung. Ich weiß von vielen Menschen mit Down-Syndrom,die zwar Einschränkungen haben, zum Beispiel in der Mathematik. Sie meistern ihr Leben trotzdem größtenteils selbständig entweder in der Werkstatt oder zum Teil auf dem ersten Arbeitsmarkt

@Kloetenhenne 4 ай бұрын

@@ElisabethM97ansoluter Schwachsinn, was der da sagt. An dem Reitstall, wo ich früher Unterricht hatte, waren viele Menschen mit Trisomie 21, weil das ein Stall von der AWO war, an dem es auch therapeutisches Reiten gab. Wir hatten direkt mit ihnen zu tun und ständig Kontakt und nicht einmal wir Kinder fanden das in irgendeiner Weise anstrengend oder sonst was. Es gibt sogar Menschen mit Downsyndrom, die einen Schulabschluss machen, wenn sie entsprechend gefördert wurden. Da gibt es auch eine Doku hier auf KZfaq. Aufwachsen mit Downsyndrom heißt die, oder so ähnlich. Menschen mit Downsyndrom sind nur sehr schwer beeinträchtigt, wenn ihre Eltern sich nur das Pflegegeld einstecken und sonst nix mit dem Kind machen.. auch davon kenne ich leider ein Beispiel. Kann nicht lesen, nicht schreiben, nicht richtig sprechen, hat keinerlei Vorstellung von Geld. Kann aber astrein ein Smartphone bedienen und Pornos gucken klappt auch seit der Kindheit astrein 🤦🏼‍♀️🤦🏼‍♀️ schlimm, sowas.

@tausendfu7442 2 ай бұрын

Ich arbeite 30 Jahre lang mit Menschen mit Behinderungen. Menschen mit Down Syndrom sind so herzliche ,ehrliche, dankbare und liebesausströmende Wesen das man sie lieb haben muss. Sie werden gerne in `kopflastigen`Familien geboren damit diese sich wieder mit dem Herz verbinden. Ein echtes Geschenk!!!🥰

@Toubabafrc 2 ай бұрын

Stimmt diese Kinder sind mir lieber als die angeblichen Normalos. Nur weil sich diese Kinder nicht in die Norm der Gesellschaft beugen , nur dass ist das Problem

@katarama6017 2 жыл бұрын

Ich hätte gerne eine weitere Dokumentation über diese Familien in 3 bis 4 Jahren. Interessant, wie es den Familien dann geht.

@ichbins1062 2 жыл бұрын

Ja 👍🏽

@jenniferbauer4633 2 жыл бұрын

Ich arbeite mit Menschen mit Behinderung vorallem mit Menschen die Trisomie 21 haben. Und liebe Eltern von luisa ich kann ihnen nur eines auf den weg geben...sie werden kein ehrlicheres ,liebevolleres ,sturköpfigeres🥰 kind jemals haben. Diese Menschen haben mehr Empathie und Einfühlungsvermögen als jeder anderer Mensch dieser Welt 🥰

@j.7683 2 жыл бұрын

Unbedingt

@liahillnhutter2253 2 жыл бұрын

@@jenniferbauer4633 Das kann ich so bestätigen. Die Menschen mit dem Syndrom die ich kenne sind auch so. Sie sind die besten Beispiele das Behinderungen( ich mag das Wort überhaut nicht) zu gleich auch eine totale Bereicherung für die Gesellschaft ist. Von den Menschen können sich viele ne dicke Scheiben ab schneiden.

@renategluck5159 2 жыл бұрын

@@jenniferbauer4633 14tägig

@anjap.9749 4 ай бұрын

Mein Sohn kam in der 28 Woche tot auf die Welt. Er hatte Trisomie 18. Als ich das Grab von dem kleinen domenico sah, brach wieder alles aus mir heraus. Die Mama tut mir so unendlich leid. Bei mir ist es 7 Jahre her. Und es ist immer wieder schlimm an seinem Todestag. ❤😢 Ich drücke seine Mama in Gedanken ganz doll.

@n.a.k.5160 2 жыл бұрын

"Ein Kind mit paar Extra Aufgaben" schöner kann man es nicht sagen. Danke, sehr bewegende Doku mit wundervollen Familien ❤

@kra.. 2 жыл бұрын

♥️

@andreamariawicker223 2 жыл бұрын

@@kra.. ♥️

@andreamariawicker223 2 жыл бұрын

♥️

@manuelawiemann170 2 жыл бұрын

Guten

@active285 2 жыл бұрын

So kann man es auch ausdrücken. Gleichwohl würde ich es nicht wollen. Weder will ich mein zukünftiges Kind in irgendeine Behindertenwerkstatt versauern sehen, noch mein eigenes Leben für das Kind aufopfern. Aber so verschieden sind die Menschen und gezeigte Eltern können es offenbar.

@muellermueller9952 2 жыл бұрын

Vielen Dank an die Eltern, dass sie ihre Geschichte mit soviel Offenheit und Liebe erzählt haben und danke an das 37-Grad-Team für die respektvolle, sensible Umsetzung. ❤️

@37Grad 2 жыл бұрын

Hey du! Vielen lieben Dank für deine lieben Worte an die Eltern in der Doku und an uns! 😊 🙏 Es freut uns sehr, dass dir der Film gefällt 😍 Wie ist das denn bei dir? Würdest du während der Schwangerschaft wissen wollen, ob dein Kind eine Behinderung haben wird?

@muellermueller9952 2 жыл бұрын

@@37Grad Ich habe zwei Kinder und habe in beiden Schwangerschaften alle Vorsorgeuntersuchungen gehabt. Hätte es eine Auffälligkeit gegeben, wäre ich dem in Absprache mit meinem Gynäkologen weiter nachgegangen, um mich auf eventuelle spätere Schwierigkeiten bzw. Therapiebedarf (vielleicht ja auch schon in der Schwangerschaft) einstellen zu können. Abgetrieben hätte ich wohl nicht im Falle des Falles - aber käme nicht auf die Idee, Eltern, die sich für eine Abtreibung entscheiden, zu verurteilen. Letztendlich ist ja aber, wie die Eltern im Beitrag auch gesagt haben, nichts im Leben sicher. Die meisten Behinderungen werden ja unter der Geburt bzw. im Laufe des Lebens erworben - da hilft auch keine Pränataldiagnostik sondern nur Kraft, Mut, Liebe, Respekt und gesellschaftlicher Zusammenhalt.

@sadijal8267 2 жыл бұрын

👌🌹

@ninabenarab9216 2 жыл бұрын

Jedes Kind ist ein Geschenk Gottes und man sollte es lieben so wie es ist,ich spreche aus Erfahrung habe mein Kind trotz Behinderung so sehr geliebt ❤ und fällt mir nach 4Jahren immer noch schwer ohne sie zu leben.

@Tschikom 2 жыл бұрын

vor oder nachteil... ich bin zwiegespalten.... ich leide selber an einem gendefekt (turner syndrom) - meine erzeugerin meinte immer ich wär sofort abgetrieben worden, hätte man das pränatal gewusst.. nun ich lebe selbstständig, hab mittelmäßige körperliche einschränkungen und komme sehr gut allein zurecht. ich versteh mich durchaus als ein kind, was von dieser frage betroffen ist. ich versteh natürlich dass kinder wie ich mehr aufmerksamkeit bedarfen und mehr fordern, dass das angst mach und zweifel schürrt. aber ich bin froh da zu sein :) und ich denke alle andren auch^^

@heidip1782 2 жыл бұрын

Meine Schwester, vollkommen gesund, sagte "eigentlich hätte unsere Mutter nach dem ersten Kind, keines mehr bekommen sollen." Unsere Mutter hatte wenig Zeit und sie ist die jüngere Schwester. Sie sagte das, obwohl das bedeuten würde, dass sie dann nicht leben würde. Aber in unserer Familie wird tot oder im den Fall, einfach nicht gelebt zu haben, anders gesehen. Man kann sagen" Ich bin froh hier zu sein" man kann aber nicht sagen "Ich bin froh nicht hier zu sein". Wenn man nicht geboren wird, wird man einfach nicht existieren. Das ist eigentlich nichts schlimmes.

@annelien3432 2 жыл бұрын

Hey, ich habe selbst auch das UTS. Ich persönlich sehe es in keinster Weise per se als Behinderung an, obwohl es natürlich gerade körperliche Einschränkungen verursachen kann, je nach Ausprägung. Ja, auch ich hätte theoretisch leicht abgetrieben werden können, und es ist vollkommen verständlich, dass man sich über so etwas Gedanken macht- obwohl mich die Empathielosigkeit deiner "Erzeugerin" ehrlich gesagt etwas anwidert. Der große Unterschied zwischen dem UTS und T21 bzw. gerade T13 und T18 ist nur, dass Mütter vor der Abtreibung im Allgemeinen deutlich schlechter über die Implikationen des UTS informiert sind. Anders gesagt: leider werden sie oft nicht vernünftig aufgeklärt, und zu anderen Diagnosen existiert zumindest etwas mehr Wissen in der Gesellschaft. Ich sehe mich überhaupt nicht als ein Kind das mehr Aufmerksamkeit gebraucht hätte, das darf jemand anderes gerne anders sehen. Die Angst die mit all den möglichen, unwahrscheinlichen Problemen einhergeht, kenne ich allerdings nur zu gut- diese Risiken muss unbedingt jemand vernünftig einzuordnen helfen. Ich bin froh überlebt zu haben, keine Frage- und trotzdem würde ich niemals, niemals alle "Behinderungen" beziehungsweise Diagnosen in einen Topf werfen. Es gibt noch genügend weit Schlimmere als die T21! Irgendwo verläuft für mich persönlich tatsächlich eine Grenze zwischen lebenswertem und nur begrenzt lebenswertem Leben.

@chinchi3105 2 жыл бұрын

Nein, mir geht es ehrlich gesagt ganz anders und ich deswegen muss dir widersprechen. Allerdings spreche ich nur aus meiner Perspektive und mit meinen Empfindungen. Wenn ich sehe welche Kosten durch meine chronische, vererbte Erkrankung entstehen kriege ich eher ein schlechtes Gewissen und ja, ich gebe offen zu, dass ich das Geld lieber in "normale" Kinder stecken würde, die durch Unfälle oder ähnliche Dinge erkranken. Ich hingegen habe zwar auch Spaß, habe eine tolle Partnerin und komme alleine zurecht, aber erstens kostet es jede Menge Kraft und zweitens eben auch viel Geld. Mein Traumberuf werde ich niemals ausüben können. Ich sage nicht, dass ich nicht leben kann oder keinen Freude am Leben habe, aber ich sehe die für andere Menschen entstehenden Nachteile. Nachteile, die mit mehr Kontrollen bei werdenden Müttern und strikteren Regeln hätten niemandem aufgesattelt werden müssen. Die Kosten und Mühen, die durch meine Erkrankung entstehen empfinde ich nämlich keineswegs als fair gegenüber anderen. Das hört sich sehr kalt an, aber meiner Meinung nach funktioniert eine Gemeinschaft nur dann, wenn sich gegenseitig gut unterstützt, dabei aber auch die Schwierigkeiten nicht verkennt und die Gewichte, die andere tragen müssen.

@annelien3432 2 жыл бұрын

@@chinchi3105 Alles, alles Gute und viel Kraft dir weiterhin im Umgang mit deiner Krankheit! Ich weiß ja nicht von welcher Krankheit genau du sprichst- deshalb kann ich nur kurz erklären, was das Ullrich- Turner- Syndrom bedeutet. Oft haben wir nur ein X- Chromosom (45X0) im Vergleich zu den zwei X, die andere Mädchen haben. Und natürlich ist der Chromosomensatz das Allererste, wonach man bei einem ungeborenen Kind schaut. Aber eigentlich gibt es nur zwei Dinge, die bei jemandem mit dem UTS fast immer vorliegen- eine etwas geringere Körpergröße (1,46 m im Durchschnitt, mit Wachstumshormontherapie aber 10cm durchschnittlich mehr), und unterentwickelte, funktionsuntüchtige Eierstöcke bzw. "Stranggonaden". Alles andere sind nur Risiken- bestimmte Herzfehler, bestimmte Autoimmunerkrankungen die fast immer gut behandelbar sind, eventuell Übergewicht mit den damit einhergehenden Risiken. Niemand hat jemals alle der theoretisch möglichen Probleme, die Bandbreite zwischen verschiedenen Betroffenen ist ungleich größer als bei anderen genetisch bedingten Krankheiten. Auch äußerlich fallen wir oft nicht weiter auf- im Gegensatz zu dem was man sich nach dem Lesen bestimmter Texte eventuell vorstellt. Leicht erhöhte Risiken gibt es für uns viele- aber die allermeisten von uns sind gesunde, und, wenn man es so will, "normale" Menschen. Deshalb sage ich eben, dass man nicht alle genetisch bedingten Krankheiten in einen Topf werfen sollte! Was du sagst, hört sich für mich alles andere als kalt an, sondern sehr verständlich. Für mich gäbe es wie gesagt auch eine bestimmte Grenze, ich bin einhundertprozentig für eine freie Entscheidung der Mutter. Wenn sie korrekte Informationen bekommen hat. Ich fordere auch nicht wirklich eine Rücksichtnahme der Gesellschaft auf mich ein- weil ich die zum Glück nicht brauche. Und ganz ehrlich könnte ich eine ganze Reihe von Diagnosen nennen, bei denen ich persönlich einen Schwangerschaftsabbruch ohne jede Frage befürworten würde. Das UTS gehört für mich ganz persönlich nicht dazu.

@andreasoe1831 2 жыл бұрын

Das ist eine sehr interessante Perspektive. Von Menschen mit großen körperlichen Schmerzen und/oder peinigender seelischer Erkrankung habe ich schon gehört, dass sie lieber nicht auf der Welt wären. Ich glaube, wenn ein Mensch diese Qualen nicht erleiden muss und geliebt wird, kommt er selten zu dem Schluss, nicht mehr leben zu wollen - zumindest, soweit ich es mit meiner Erfahrung einschätzen kann. Und behinderte Kinder selber sind, so wie ich sie erleben durfte, Kinder wie alle anderen auch. Sie haben viel Lebensfreude und sind erfinderisch darin Wege zu finden, mit ihren Möglichkeiten zu agieren. Da ist das "Problem" einer Behinderung bei einem Kind wohl in erster Linie eine Aufgabe für die Eltern … und für das Umfeld … und für uns als Gesellschaft.

@katharinamaerbacher2554 2 жыл бұрын

Grossen Respekt an Loredana und ihren Mann, trotz der schweren Zeit darüber zu sprechen. Ich bin mir sicher, dass sie damit anderen Familien in derselben Situation Trost zugesprochen haben. Alles Gute und viel Kraft für die Zukunft.⭐️

@hunnny86 2 жыл бұрын

Mein Onkel hat das Downsyndrom, er ist mittlerweile 57 Jahre alt und ist einfach unfassbar toll. Ich würde ihn und die Zeit mit ihm niemals missen wollen. Ich selbst habe zwei Kinder, Untersuchungen auf genetische Erkrankungen oder Behinderungen während der Schwangerschaften habe ich bis auf Ultraschall abgelehnt, da dies für mich keinerlei Konsequenz gehabt hätte.

@kirschbaum1441 2 жыл бұрын

Immer eine Bereicherung diese liebensmenschen 🥰

@irisfuchs6951 2 жыл бұрын

@@kirschbaum1441 Wer weis ob diese im Erwachsenenalter das auch so sehen ,werden diese vorher gefragt .😢

@itsworkinprogress 2 жыл бұрын

Tolle Entscheidung, aber ich glaube es ist auch in Ordnung sich anders zu entscheiden, wenn die eigene Kraft oder die Umstände es nicht erlauben. Aber es ist gut klar auzuzeigen "Wie es sein könnte", "Was es bedeuten wird", damit Ängste abgebaut werden und jeder seine eigene, persönliche Entscheidung treffen kann.

@zaze8376 2 жыл бұрын

❤❤❤

@ninamayer9254 2 жыл бұрын

@@irisfuchs6951 gerade bei vielen Personen mit Down-Syndrom kann man sagen, dass ja nicht die Personen selbst das Problem sind, sondern das Umfeld. Bei allen anderen natürlich ähnlich, aber wenn Schmerzen im Spiel sind ist das Thema etwas komplizierter. Ich lebe selbst mit einer Behinderung und finde es hart, dass die Existenzgrundlagen von Menschen wie mir infrage gestellt werden. Stattdessen sollte daran gearbeitet werden, dass Menschen mit Behinderung in die Gesellschaft inkludiert werden (:

@Kraeker2007 7 ай бұрын

Großer Respekt vor diesen Eltern! Wünsche Ihnen und Ihrem Kind viele gute Jahre miteinander.

@sonnenblume17099 2 жыл бұрын

Paul hat die besten Eltern, die man sich für ihn wünschen kann! ❤

@habibti2014 2 жыл бұрын

Ich finde diese Mutter so so tapfer das sie sich sogar trotz der Tatsache das ihr Mann es nicht wollte,der kleinen diese Chance gegeben hat!Unglaublich!Gott Schütze sie!❤❤❤

@pschmi243 2 жыл бұрын

Ich kann den Vater verstehen!

@YT-GuestAccount 2 жыл бұрын

Etwa so, wie Gott das Heranwachsende vor diesem Schicksal geschützt hat? (:

@vreni8256 Жыл бұрын

Dem kann ich nicht zustimmen. Es ist auch sein Kind und somit auch seine Mitverantwortung. Wenn er das Kind nicht möchte, kann man nicht einfach über sei en Kopf hinweg entscheiden .

@reginemogling5839 Жыл бұрын

Kann man einfach sagen: ich möchte das Kind nicht u es dann töten? 😣was für ein Schrecken.

@djLois100 4 ай бұрын

@@vreni8256am Ende ist es nun mal ihr Körper und sie müsste ja schließlich die Abtreibung über sich ergehen lassen. Demnach liegt die Entscheidung bei ihr.

@missglenellen 2 жыл бұрын

Ganz ganz schön und behutsam gezeigt, danke. Einer meiner Brüder wurde mit dem Extra-Chromosom geboren, er ist vor zwei Wochen 60 geworden und er war (und ist) immer ein nicht zu missender Teil von vier Geschwistern. Nix down, eher up, er hat nicht all die Sorgen und Probleme von seinen „gesunden“ Familienmitgliedern. Einer meiner Söhne hatte eine schwere Missbildung, ich bin mehr als froh, dass ich das vor der Geburt nicht wusste, dass ich die Jahre mit Ärzte-Marathons überstanden habe und dass er heute ein gesunder Jung-Manager in einem internationalen Unternehmen ist. Wie meine Eltern hatte auch ich bisweilen viel mehr Kummer mit meinem „gesunden“ Kind. Für mich gibt es nicht mehr die Definition „normal“ und „behindert“. Für mich sind Menschen mit dem Extra-Glücks-Chromosom ausnahmslos ganz ganz besondere menschliche Wesen. Oft richtig „kleine Buddhas“. Nie gehässig, meistens extrem liebevoll, meistens sind sie so, wie perfektes Menschsein sein sollte: Ohne Vorurteile und ungewöhnlich liebevoll. Es ist die Gesellschaft, die es ihnen und ihren Eltern schwer macht, die Erwartungen nach einem angeblichen Perfektionismus. Doch den gibt es nicht, den hat niemand bei seinem Kind - spätestens in der Pubertät wird das deutlich. Danke dass diese Dokumentation diese vielschichtige Thematik so einfühlsam ergründet.

@men264 2 жыл бұрын

Großartige Einstellung! :)

@tilllindemann2974 2 жыл бұрын

Stimmt Leute mit down Syndrom wirken oft so wunderbar, wie du es beschrieben hast. Was halt auch sein kann, dass die Ärzte dir sagen, dass dein Kind die zeit das es lebt nur Schmerzen haben wird. Ich glaube das ist nochmal ne ganz andere( moralische) Frage

@sabinar.3179 2 жыл бұрын

🤗So schön geschrieben, danke! 🌷

@kerstinblynow3802 Жыл бұрын

Genauso ist es. Nach der Entscheidung für ein Down Kind kommt man häufiger in die Situation sich rechtfertigen zu müssen. ...

@Steel-wp4vq Жыл бұрын

Wunderschön geschrieben Frau Zimmermann! Es sollten viel mehr Menschen Ihrer Meinung sein ❤️

@jonamore2102 2 жыл бұрын

Es ist schön zu sehen, dass diese Menschen Platz für ihre "Kinder mit paar extra Aufgaben" haben. Ich verstehe aber auch jedes Paar oder alleinstehende Frau, die sich diese Aufgaben nicht zutrauen. Die bereits selbst körperlich oder mental eingeschränkt sind, oder bereits zu große Aufgaben in Leben haben. Das wird viel zu selten berücksichtigt. Kaum jemand entscheidet sich gegen ein Kind weil es nicht ins perfekte Leben passt, sondern weil das Leben bereits zu herausfordernd ist, dem Kind und seinen Bedürfnissen gerecht zu werden. So mein Blickwinkel...

@LoveIXTC 2 жыл бұрын

diesen Kommentar habe ich gesucht, sehe ich genauso

@christiansemrad5895 Жыл бұрын

Welch ein Geschenk, wenn Eltern nicht an diesen Zustand zerbrechen sondern sich gegenseitig stärken unterstützen und fördern. Bin 57 Jahre und kam mit einer Behinderung zur Welt. Dankbarerweise habe ich tolle Eltern und eine gute Arbeit! Soli deo Gloria!

@37Grad Жыл бұрын

Hi Christian, da hast du recht! Es ist toll, wenn die Eltern es schaffen, zusammenzuhalten und sich gegenseitig zu unterstützen 😊 Es freut uns sehr, dass du das so empfindest! Das ist schön zu hören. Wir schicken dir liebe Grüße!

@christiansemrad5895 Жыл бұрын

@@37Grad danke! Liebe Grüße zurück!

@37Grad Жыл бұрын

😊🙏

@piaweingut8331 2 жыл бұрын

Ich bin Querschnittsgelähmt und seit Geburt im Rollstuhl. Meine Eltern wussten gar nicht vor meiner Geburt das ich nicht so normal bin. Und meine Eltern haben nie über Abtreibung/töten gedacht. Der Arzt fragte nach der Geburt mein Vater ob Sie Mich operieren sollen oder sterben lassen sollen. Aber meine Eltern haben sich für Mich entschieden

@oliviafurrer4329 2 жыл бұрын

Danke dass ihr, totz den teils schlechten Prognosen, den Kindern eine Chance gegeben habt! Der Familie, die es dann doch verloren hat, wünsche ich viel Kraft, um das Schicksal zu verarbeiten.

@37Grad 2 жыл бұрын

Hey Olivia! Danke für deine so lieben Worte an die Familien in der Doku! 🧡 😊 Würdest du während der Schwangerschaft wissen wollen, ob dein Kind eine Behinderung haben wird? 🤔

@oliviafurrer4329 2 жыл бұрын

37 Grad ja, aber nur ungefährliche Untersuchungen und auch nur um die besten Chancen für das Kind rauszuholen, und um so gut wie möglich vorbereitet zu sein (zb Spital statt Hausgeburt). Eine Abtreibung würde aber never ever in Frage kommen!

@37Grad 2 жыл бұрын

Vielen lieben Dank für deine Offenheit und eine ehrlichen Worte! 🙏 🧡

@mirela5705 2 жыл бұрын

Wirklich tolle Eltern ❤️

@37Grad 2 жыл бұрын

Das finden wir auch! 😊

@AKay-y 2 жыл бұрын

Loredana und Marco und ihre Kinder sind mega sympathisch! Tolle Familie 💗

@giselakornblum5919 2 жыл бұрын

@Anli Ni...Familienaufstellung und Verabschiedung und Craniosakrale Therspie und Reinkarnationstherapie wären gut...

@asheragho5152 2 жыл бұрын

@@giselakornblum5919 ich kenne Marco und er ist super lieb

@laliluna1930 2 жыл бұрын

Ich habe den größten Respekt vor diesen tapferen, starken und liebenden Eltern! 🤍

@mnbjooogggg1605 2 жыл бұрын

Aus welchen Grund, wenn ich fragen darf ?

@hannaelisabeth251 2 жыл бұрын

@@mnbjooogggg1605 Gute Frage ! Wenn man nicht Lehrer oder Beamter ist, kann man sich solche Entscheidungen gar nicht leisten! ( 3 Jahre zuhause bleiben etc.)

@juliagoldhammer8132 2 жыл бұрын

Ich habe in der 20. Woche erfahren, dass meine Tochter das Downsyndrom hat. Es war ganz genauso wie es die Mutter in der Doku beschrieben hat. Ich hatte nach der Diagnose auch die Abtreibung geplant u einen Tag vor dem Termin abgesagt, zum Glück! Heute ist meine Tochter vier und ihr kleiner Bruder zwei. Wir sind mit beiden Kindern sehr glücklich. Jeder muss die Entscheidung selbst treffen. Für mich und unser Mädchen wäre es aber fatal gewesen, wenn wir dem ersten Impuls gefolgt wären, alles schnell hinter uns zu bringen.

@Steffen4794 2 жыл бұрын

alles gute für euch

@Robin07014 Жыл бұрын

Wir haben das Video im Religionsunterricht geguckt. Die Stärke der Eltern ist sehr beeindruckend. Danke für diese vielseitige Dokumentation.

@colombina299 2 жыл бұрын

Luisa ist so ein zuckersüßes Baby! Ich wünsche ihr und ihrer Mutter und natürlich allen anderen Familien im Video alles Gute ❤️ vor allem der Familie, die ihren kleinen Sohn so früh verloren hat viel Kraft, das tat mir wirklich im Herzen weh 😢

@37Grad 2 жыл бұрын

So liebe Worte an alle - Dankeschön 🧡🙏

@hankimwald7477 2 жыл бұрын

Was für tolle harmonische Paare- das ist so süß, wie Pauli ganz normal ins Leben eingebunden wird. Ich glaube, man muss allgemein vom Gedanken weg kommen, dass alles perfekt und 100% optimal sein muss. Es muss für einen selbst und in dem Fall das Kind passen. Sehr schöne einfühlsame Doku.

@biancaeickmann1885 2 жыл бұрын

Wie wird es für Pauli aussehen, wenn seine Eltern eines Tages nicht mehr da sind - oder auch schon vorher, wenn sie sich aus Alters- und Gesundheitsgründen nicht mehr um ihn kümmern können? Wird Pauli selbständig leben können?

@momodieschildkrote9217 2 жыл бұрын

Der Kleine Paul ist so unglaublich süß! 🥺🥰🤍

@lara-sophietimm3622 2 жыл бұрын

Meine Schwester hat auch das Down-Syndrom und ist jetzt zwei einhalb jahre alt. Bei meiner Mutter war es eine Risiko Schwangerschaft aber sie hat es durchgezogen und zum Glück hat meine klein Schwester keine weiteren Krankheiten wie einen Herzfehler. Sie trägt halbtags orthesen, damit sie die Muskeln aufbaut und laufen lernt. Mittlerweile kann sie mit Unterstützung der orthesen 14 Schritte alleine laufen und ohne ca. 7, Sie macht jeden Tag einen kleinen Fortschritt mehr. Klar braucht es für alles länger aber sie ist genauso süß wie jedes andere Kind und macht auch genauso viel unsin

@annabuller9381 2 жыл бұрын

Mein Sohn ist 7 Jahre Alt und hat das Fragile x Syndrom ich habe das lang Zeit nicht gewusst mein Sohn ist in einen Normalen Kindergarten gegangen. Usw hätte ich es früher gewusst das er mit diesem Gene Defekt zur Welt kommt hätte ich mich gegen das Kind entschieden denn ich persönlich mache mir jeden Tag Vorwürfe das er nie alleine Leben kann und wird und nie über einen Stand von einem 10 Jährigen hinaus kommen wird egal wie alt er wird. Für mich war es immer schwer 😣😖😫😭mich um ihn zu kümmern da ich es bis zum 5 Lebensjahr alleine im ihn kümmern musste. Als wir das dahinter gekommen sind was er hat das mein Sohn geistig behinderter ist. Meine Eltern zum Beispiel kommen bis heute nicht damit zurecht. Heute lebt mein Sohn in einen Wohngruppe da ist er sehr glücklich und kommt alle zwei Wochen nach Hause. Ich wünsche den Familien alles gute.

@Sonnenanbeterin1991 2 жыл бұрын

Und genau deshalb muss es ein gut funktonierendes soziales System geben.. Sie als.Mutter müssen Sich für Ihre Gefühle.auch keinsterweiße schämen.. ich finde es mutig das Sie es hier schreiben. Denn meistens bekommz man doch so viel hass wenn Sie sagen Sie bekommen das nicht hin.. es ist schön', dass Ihrem Sohn und Ihnen so geholfen wird

@annabuller9381 2 жыл бұрын

@@Sonnenanbeterin1991 ja ich habe sehr viel Kritik einstecken müssen weil ich mich für dafür Entschieden haben meinen Sohn in die Wohngruppe zu gegen denn ich habe mich über ein Jahr darüber informiert und dafür gekämpft. Danke das du so lieb geschrieben hast LG

@tilllindemann2974 2 жыл бұрын

@@annabuller9381erstmal viel Glück und Kraft in deiner Lage💪🍀 möge es leichter werden. Es ist wirklich unglaublich was sich manche Menschen rausnehmen, die selber nicht in der Lage sind und dir bspw etwas vorhalten wollen. I feel with you

@tilllindemann2974 2 жыл бұрын

Mach dir bitte keine Vorwürfe. Es ist nicht deine Schuld, dass dein Sohn dieses Syndrom hat.

@annabuller9381 2 жыл бұрын

@@tilllindemann2974 danke für seine Antwort sowas muss ich jeden Tag erleben

@pida2022 2 жыл бұрын

Ich sehe die Schmerzen in Loredonas Augen. Es tut mir so Leid. Ich wünsche dir viel Kraft.

@alessia9372 2 жыл бұрын

Als der Mann weinte schlimm verstehe ihn grauenhaft keiner will sein Kind verlieren..schrecklich dass das Kind verstarb..goldig die süße Maus ..Allen viel Kraft..

@selinakonik8914 2 жыл бұрын

Ganz viel Liebe und Kraft für alle Eltern, die sich bei Auffälligkeiten für ihr Kind entscheiden. Aber auch für alle, die eine andere Entscheidung treffen.

@chantalheinzl114 2 жыл бұрын

Nein für diese die das Kind töten weil es Auffälligkeiten zeigt diese sollten eingelocht werden.... Mord wird bestraft

@luisawinter2977 2 жыл бұрын

@@chantalheinzl114 Chantal, wie alt bist du? Und warst du schon mal in einer solchen Entscheidungssituation? Wenn nein, dann weißt du gar nicht, worüber du hier sprichst.

@MiKa-ki1pd 2 жыл бұрын

@@chantalheinzl114 Omg. Geh beten und lasse die Menschen in Ruhe leben

@samanthakautz3279 2 жыл бұрын

In der Schwangerschaft meiner Tochter, wurde uns gesagt, wir müssten damit rechnen, dass sie im Mutterleib verstirbt, da sie ein paar Wochen in der Entwicklung zurück war. Ich musste jede Woche in die Uniklinik und wir haben uns total fertig gemacht, weil wir solche Sorgen hatten. Am 13.03.2020 kam unsere Tochter per Kaiserschnitt zur Welt. Sie war zwar recht klein, aber sie ist vollkommen gesund! Ich wünschte, dass wir uns damals nicht so verrückt gemacht hätten. Dennoch, ist die Bindung zu ihr dadurch so unendlich stark

@annettewilde440 2 жыл бұрын

...meine Tochter starb einige Tage vor ihrem 14. Geburtstag. Allerdings redete ich mit ihr schon lange davon, dass unsere Körper nur unsere "Bekleidung" für die materielle Welt sind. Wir selber - Geist/Seele - sind unsterblich. Deswegen, war meine Trauer nicht soo gross, wie sie hätte sein können. ❤ (Leider gelang es mir nicht ihren Vater und die Großeltern zu trösten.) :/ Mir, half diese Erkenntnis sehr. (Das Paar am Grab des kleinen Soh❤nes tut mir so, so leid! ❤)

@37Grad 2 жыл бұрын

Danke, dass du dich hier so öffnest und deine Geschichte mit uns teilst🙏 Wir wünschen dir weiterhin alles Liebe und viel Kraft🧡

@lotteyildiz6023 7 ай бұрын

Diese Kinder haben sich die besten Eltern der Welt ausgesucht ❤. Tolle Eltern und wundernare Kinder ❤..alles liebe dieser Welt wünsche ich den Familien .

@maria_annatusche6820 10 ай бұрын

Das sind die liebenswertesten Menschen die es giebt, dankbar für jedes liebe Wort, für jedes Lächeln das man ihnen entgegen bringt. Die Gesellschaft müßte sie einfach nur akzeptieren und nicht sie angaffen wie die Affen im Zoo.

@dianama8787 2 жыл бұрын

Bei meinem Sohn wurde in der 36. Woche festgestellt dass er unterversorgt ist. Zwei Tage später wurde er geboren und ist jetzt 5 😍er hat zwei Geschwister 😍 Alles gute an alle Eltern

@tassimo4806 2 жыл бұрын

Wie wunderbar von all' diesen Eltern, dass sie ihrem Baby die Chance gaben. Auch, wo es nicht weiter ging: Die Eltern müssen sich nie vorwerfen, es NICHT versucht zu haben. Nur die Zeit wird helfen 😯 Ich wünsche Allen viel Kraft und alles Liebe 🍃🌹

@KL-vb3jk Жыл бұрын

finde es gut, dass es die Möglichkeit der Pränatalen Untersuchungen gibt. Ich sehe es jedoch sehr Kritisch, dass sie bei uns in der Schweiz einfach bei jedem Paar durchgeführt wird ohne groß zu hinterfragen ob das der richtige Weg für das Paar ist oder eben nicht. Ich hab mich bewusst dagegen entschieden, da ich so positiv wie möglich sein wollte in der SS und mich eine Diagnose nur verunsichert hätte. Gerade weil mann ja trotzdem nicht genau weiss wie sich die Erkrankung im einzelnen auf das Kind auswirken wird. Ich hatte das Gefühl mich deswegen oft rechtfertigen zu müssen, was ich nicht so schön finde. Zu dem denke ich, dass so auch viele Kinder die Chance auf ein Leben nicht erhalten, da die Eltern einem hohen sozialen und medizinischem Druck ausgesetzt werden. Heute ist es nicht mehr normal ein berinträchtigtes Kind auf die Welt bringen zu wollen. Ich habe größten Respekt vor Eltern die sich trotz allem dafür entscheiden. Ich selbst lasse mich lieber überraschen und auch die die sich bewusst dagegen entscheiden sollten in ihrer Entscheidung bestärkt werden. Ich wünsche mir nur in alle Richtungen mehr Aufklärung und Bestätigung durch die Ärzte den Weg gehen zu dürfen, welcher individuell zu einem passt.

@sylviahuber4652 2 жыл бұрын

Ich war bei der 4.Schwangerschaft 39. Der Vater hat sich "verabschiedet" ich wusste dass ich alleine sein werde. Ich habe eine Fruchtwasser Untersuchung machen lassen. Mich informiert.... Alleine mit vier Kindern schon hart genug, aber ich hätte mich gegen das Kind entschieden hätte es eine Behinderung gehabt.

@tabitaschaller1623 2 жыл бұрын

Es fällt mir so schwer das nachzuvollziehen… Wenn dein Kind nach der Geburt eine Krankheit oder Behinderung diagnostiziert bekommt oder später irgendwann durch einen Unfall behindert wird würdest du es doch auch behalten… wie kann man das so abgrenzen?

@yulianschmieder8553 2 жыл бұрын

Mutig

@zobistar9025 2 жыл бұрын

@@tabitaschaller1623 Kann man nicht vergleichen. Man kennt ein Kind doch schon, wenn es irgendwann schwer erkranken sollte und hat eine enge Bindung.

@tabitaschaller1623 2 жыл бұрын

@@zobistar9025 ja das stimmt natürlich, aber das ändert nichts daran, dass man das dann irgendwie hinkriegt, egal wie schwer die Situation außenrum ist. Man würde sich Hilfe holen und andere Wrge finden damit fertig zu werden. Es gäbe einfach nicht die Option das Kind zu „entfernen“ und deshalb würde man daran auch nicht denken.

@tilllindemann2974 2 жыл бұрын

@@tabitaschaller1623 Das muss doch jeder selber entscheiden, ob das möglich ist. Man sollte nie andere shamen, die das nicht könne. Und auch das Leben dass das Kind haben würde spielt da eine Rolle. Wird es bspw nur Schmerzen haben oder so.

@gabrielafohry56 2 жыл бұрын

Ich bin froh das ich mich nicht entscheiden musste ...ich habe bei der Geburt meines Sohnes erfahren hat Trisomie 21 ...es ist nicht einfach aber er hat unsere familie positiv beeinflusst

@abcdef1095 2 жыл бұрын

Respekt vor den Eltern! Gut, dass dieses Thema ohne Vorurteile in einer Sendung behandelt wurde. Dies hilft sicher anderen Frauen und Eltern in einer ähnlichen Situation. Vor allem der Familie, deren Baby gestorben ist, wünsche ich nur Gutes! Gottes Segen auch für das Ehepaar selbst! ♥️🙏👍💐

@sarahue3709 4 ай бұрын

Jedes Schicksal hat micht tief berührt.. alles liebe und weiterhin viel Kraft an alle Familien ❤

@hasenmamixd6563 Жыл бұрын

Diese besonderen Kinder kommen nur zu ganz besonderen Eltern.. ❤️ ihr seid wirklich ein tolles Beispiel danke..❤️

@timarnold7614 2 жыл бұрын

Mit der kleinen LUISA werden Sie noch viel Freude in Ihrem Leben haben ! Sie wird Ihnen viel Liebe zurückgeben und ganz viel Sonnenschein verbreiten ! ALLES GUTE, LIEBE VANESSA FÜR IHRE GANZE FAMILIE UND ALLES GLÜCK DER WELT ! !

@jedeslebenistnurgeliehen4430 2 жыл бұрын

Es sind auch Geschöpfe der Natur und haben das gleiche Recht zu leben wie wir auf dieser Welt. Hoffentlich leben sie recht lange und gesund die süßen Babys.

@karlsuer2749 2 жыл бұрын

Schön das sie ihrem Kind eine Chance geben Respekt. Gott gebe euch Kraft. 👍

@kimel-khalafawi7683 2 жыл бұрын

Wie immer bei 37° eine sehr wertschätzende und vorurteilsfreie Berichterstattung. Alle Beteiligten sind für mich wirklich tolle Menschen! Auch der Mann, der unkenntlich ist, hat mich sehr gerührt. Es ist so wichtig auch seine Bedenken äußern zu können. Wirklich tolle Eltern allesamt! Den trauernden Eltern, mein Mitgefühl! Wie schön, dass euer Sohn seine Zeit bei euch verbringen durfte, geborgen von eurer Liebe und auch von euren vielen Gedanken um ihn.

@37Grad 2 жыл бұрын

Danke für deine lieben Worte. Es freut uns, dass dir die Doku gefallen hat🙏🧡

@adelheidchrist7062 2 жыл бұрын

Gratulation der Mutter u anschließend auch dem Vater, sie werden noch mächtig stolz sein, diese Entscheidung getroffen zu haben. Ein reines Gewissen ist eine gute Basis und gibt Kraft

@nadineebener5588 2 жыл бұрын

Ich finde es total mutig und richtig, dass du das Kind bekommen hast und dich nicht von deinem Mann beeinflussen lassen hast

@hali8781 2 жыл бұрын

Absolut, sie ist ja gesund - nur anders. Aber leider haben viele Menschen einfach zuviel Angst davor. Die kleine Maus ist wunderschön.

@bentom8253 2 жыл бұрын

Passieren kann immer etwas auch bei gesunden kindern ich habe 2019 zwillinge bekommen zweieiig einer von beiden hat das downsymdrom das wusste ich aber frühzeitig und hatte da auch kein problem .mit !Es Ist EIN ganz süßer lieber junge und hat nichts ausser das downsymdrom! Mein anderer Sohn hatte garnichts und war kerngesund die nacht vor ostern dieses jahr habe ich meinen jungen nachts um halb zwei verstorben I'm bett gefunden den gesunden er hat nichts gehabt und es wurde auch nichts gefunden der plötzliche herztot ist das was die ärtzte für am warscheinlichsten gehalten haben !Völlig unerwartet ohne krankheit Oder besonderheiten die nacht hat mein leben sehr traurig verändert damit will ich sagen man kann nichts planen man sollte jede minute mit seinem kind genießen ich würde alles dafür geben ihn noch mal in den arm zu nehmen !liebe grüße Sandra

@habibti2014 2 жыл бұрын

Der kleine Paul ist ein Engel!🙏Gott schütze ihn und seine Eltern❤

@brittaedwards7167 2 жыл бұрын

Ich lebe und arbeite seit 1988 mit Behinderten und sie sind eine grosse Bereicherung fuer uns alle, da sie uns lehren koennen, bedingungslos zu lieben...sie selbst koennen es oft schon sowieso

@antonmorus2932 2 жыл бұрын

👍 Danke, diese Eltern geben alles ! Sie müssen auch gegen den Strom schwimmen, denn ein narzistisches Umfeld trängt gegen die Liebe und das Leben ! Lasst euch nicht entmutigen ♥️

@patriciaj.4024 2 жыл бұрын

Ich bin auch stolze Mama von so einem wirklich ganz besonderen Kind❤ Ich wünsche alles erdenklich Gute für euch!

@37Grad 2 жыл бұрын

Hey Patricia! Vielen Dank für deine Offenheit und deine lieben Worte! 🧡 Was wünschst du dir für inklusive Familien wie deine oder auch die Familien in der Doku? 😊

@patriciaj.4024 2 жыл бұрын

@@37Grad sehr sehr gerne😊 Ich wünsche mir das wir ein langes gesundes Leben haben werden,sodass wir immer für unsere Kinder da sein können❤

@37Grad 2 жыл бұрын

Das hast du wirklich toll gesagt! 😍 Wir wünschen dir und deiner Familie alles nur erdenklich Gute für eure gemeinsame Zukunft 🧡

@anjumarii1162 2 жыл бұрын

Danke dass ihr eure Geschichten teilt!

@37Grad 2 жыл бұрын

Hey Anju! Danke für deine lieben Worte! 😍 🧡 Wie ist das bei dir? Würdest du während der Schwangerschaft wissen wollen, ob dein Kind eine Behinderung haben wird? 🤔

@anjumarii1162 2 жыл бұрын

@@37Grad Ich bin gerade im 8. Monat schwanger. Wir haben hin und her überlegt, ob wir die Tests machen lassen sollen oder nicht. Haben uns dann aber dafür entschieden. Ich finde dieses Thema so unglaublich schwierig! Das muss wirklich jedes Paar für sich entscheiden.

@37Grad 2 жыл бұрын

@@anjumarii1162 Da stimmen wir dir voll und ganz zu: Das muss jedes Paar und jede werdende Mutter für sich selbst entscheiden 💪 Wir wünschen euch alles Gute! 💛

@anjumarii1162 2 жыл бұрын

@@37Grad Vielen Dank! Und Danke für eure super Aufklärungsarbeit.

@UnitedIisisrael 2 жыл бұрын

Ich wünsche allen Eltern viel Kraft.

@37Grad 2 жыл бұрын

🙏🧡

@kikiriki8868 2 жыл бұрын

Ich kann da mitreden, meine Tochter mit Trisomie 21 ist jetzt 21 Jahre alt, die älteste von insgesamt 3 kindern, und niemals würde ich sie hergeben. Ich habe mein Kind vom 1. Tag an geliebt. Wer hier rumlabert, von wegen in 3-4 Jahren weitersehen, dem sei gesagt, wer sagt denn das ein gesundes, ohne Behinderung geborenes, Kind auch gesund bleibt ? Was machen solche Leute, wenn sich das ändert durch Krankheit oder Unfall (Sauerstoffmangel zB.)? Ihr Kind eiskalt abschieben weil es ja nicht mehr Perfekt ist ?

@nifer3648 2 жыл бұрын

Du bist toll. Es sollte mehr Menschen wie Dich geben. ❤️

@tilllindemann2974 2 жыл бұрын

Viel Kraft dir! Ja das einzige was halt auch sein kann ist, dass das Kind *nur* leidet und dann lieber nie geboren wäre. Das gibt es ja auch. Weiss man nur vorher nie

@petrafischer6599 2 жыл бұрын

Kiki das hast du richtig gesagt. Mein Sohn ist wegen Sauerstoffmangel schwer behindert. “ ich könnte das nicht......” hab ich so oft gehört.

@bessybee137 2 жыл бұрын

Ich denke, der Kommentar mit dem Inhalt : ich würde gerne sehen, wie es den Familien in 3 bis 4 Jahren geht... Ist eher so gemeint, dass die Person sich einfach dafür interessiert wie das Leben der Familien weiter verläuft. Das ist doch nicht per se schlecht. Das ist wertschätzendes Interesse. Mir ging das in Dokumentationen schon oft so - egal was das Thema ist, z. B. Großfamilien oder Singles oder Patchwork oder Weltreisen oder chronisch krank oder.... Einfach das pure Interesse daran, wie es diesen tollen Menschen weiter ergangen ist.

@annettewilde440 2 жыл бұрын

@@bessybee137 ...denke ich auch so, es wird gar nicht "böse" gemeint sein, sonder interessehalber... ❤😊❤

@aghrivavarani9180 2 жыл бұрын

Ich habe den allergrössten Respekt für die Eltern, die sich für das Kind entscheiden. Ich wünsche Ihnen allen viel Kraft und alles Gute für die Zukunft

@37Grad 2 жыл бұрын

Wir haben auch den größten Respekt! 💪 Danke für deine lieben aufbauenden Worte! 🙏 🧡 Würdest du während der Schwangerschaft wissen wollen, ob dein Kind eine Behinderung haben wird?

@mmmm2033 2 жыл бұрын

Ich habe auch großen Respekt vor den Eltern, die sich gegen ein Kind entscheiden.

@luisawinter2977 2 жыл бұрын

@@37Grad Wieso stellt ihr immer diese Frage? Im Film wurde doch klar benannt, dass bei frühem Wissen über Behinderungen den Kindern im Mutterleib auch mit einer Herz OP z.B. Leben geschenkt werden kann. Mit diesem Wissen müssetet ihr für die Untersuchung werben. Macht doch darüber mal einem Film, um aufklärend zu wirken.

@PosiTiva85 2 жыл бұрын

Ich denke zunächst sollte man sich die Frage stellen 'würde ich so leben wollen' mit ggf. Einschränkungen wie Partnerwahl, Selbständigkeit und Selbstverwirklichung.

@feromona95 2 жыл бұрын

Halte ich für einen wichtigen und richtigen Punkt, der einer Überlegung bedarf.

@nifer3648 2 жыл бұрын

Warum machst Du Deinen Aussichtspunkt zum Dreh und Angelpunkt? Als würde jedes Leben von Deiner Ansicht "wie leben zu wollen" ausgehen... Letzten Endes sehen behinderte Menschen ihr Leben sowieso ganz anders als wir.

@PosiTiva85 2 жыл бұрын

@@nifer3648 Weil ich es ganz schlimm finden würde, wenn ich fremdbestimmt wäre für mein ganzes Leben und Gott bewahre auch noch von solchen Menschen, die meine Meinung nicht respektieren so wie du.

@nifer3648 2 жыл бұрын

@@PosiTiva85 Ja, aber Du siehst es aus Deiner jetzigen Sicht. Die Sicht eines Menschen, der schon 30-40? Jahre auf dieser Welt lebt. Ein behinderter Mensch sieht die Welt wie gesagt aus einer anderen Perspektive, vielleicht sogar kindlicher und glücklicheren Perspektive als Du. Mach doch bitte nicht deren Glück von Deinem abhängig.

@nekeon 2 жыл бұрын

@@nifer3648 Wer nicht geboren wird, macht sich um seine Existenz auch keine Gedanken. Mach doch bitte das Glück bereits lebender Menschen nicht von jemandem abhängig, der nicht existiert. Wenn die potentiellen Eltern vorher schon wissen, dass sie mit einem behinderten Kind überfordert wären, ist es eine sehr verantwortungsvolle und genauso zu respektierende Entscheidung eine Schwangerschaft zu beenden. Das erspart auch dem noch nicht existierenden Kind späteres Leid oder ein Leben im Heim. Beim Thema Behinderung wird immer so gern mit "den süßen und glücklichen Down-Babys" geworben, es gibt aber mehr als das und die Schweregrade variieren extrem.

@evadoe8709 2 жыл бұрын

Ich wünsche den Betroffenen Eltern alles Liebe und Gute und Gottes reichen Segen

@37Grad 2 жыл бұрын

So liebe Worte von dir, Eva! 😍 🧡 Vielen lieben Dank! 🙏 Welche Rolle spielen Kinder in deinem Leben?

@evadoe8709 2 жыл бұрын

@@37Grad eine sehr große Rolle. Habe vier gesunde Kinder und inzwischen neun Enkel. Kinder sind ein Geschenk 🎁 Gottes ob gesund oder krank .

@37Grad 2 жыл бұрын

@@evadoe8709 Respekt 😊💪

@fliegenderengel3463 2 жыл бұрын

Trisomie Kinder/Menschen sind wunderbare Seelen.

@yellow6710 2 жыл бұрын

Falsch. Jedes Kind ist wunderbar.

@fliegenderengel3463 2 жыл бұрын

@@yellow6710 Stimmt

@fleurdelis6835 2 жыл бұрын

Jeder soll die Entscheidung treffen, die für richtig gehalten wird. Wie könnte ich als Außenstehender ein Urteil abgeben. Ich persönlich denke allerdings, dass Menschen mit wie auch immer gearteten Handicap es einfach viel schwerer haben. Die Eltern werden viel mehr gefordert, das kann nicht jeder. Und das, was mich am allermeisten beschäftigt ist, was denken wohl die Eltern darüber, wenn sie mal nicht mehr sind. Wie kann man sicherstellen, dass das Kind im Elternsinne lebenslang betreut wird, sollte dies nötig sein.

@Mia-um6oc 2 жыл бұрын

Das stimmt zwar,doch wer sagt dir,dass du deine gesunden Kinder solange versorgen kannst wie sie es brauchen? Auch Eltern können in sehr jungen Jahren sterben,und die Kinder sind evtl.erst 1 oder 2 Jahre alt...sicher es ist nicht die Regel,doch es kommt vor. Oder du gebärst ein gesundes Kind und es wird schwerbehindert durch Krankheit oder Unfall. Das Leben macht was es will...wir müssen lernen es so anzunehmen. Jeder wie er kann.

@jenecomprendspas3218 2 жыл бұрын

Ja das stimmt, die Eltern werden mehr gefordert. Aber eine Behinderung kann immer auftreten, in jeder Lebensphase. Und ich finde es schwierig, von Anfang an davon auszugehen, dass das Kind mit Handicap eine höhere Belastung darstellt als ein gesundes kind. Ich habe auch eine Beeinträchtigung, und ich weiß, dass meine Eltern am Anfang auch überfordert damit waren, verständlicherweise. Sie haben mich aber so angenommen wie ich bin und mich alles machen lassen, was ein Kind ohne Handicap auch machen würde, nur eben manchmal über einen anderen Weg. Und genau deshalb, wegen der Einstellung meiner Eltern, kann ich jetzt ein unabhängiges und selbstständiges Leben führen. Klar ist das nicht immer so, und viele Menschen mit Handicap werden auch für immer betreut leben müssen, aber das heißt nicht, dass nicht oft noch vielen möglich sein kann, auch mit einer erst mal nicht so gut scheinenden Diagnose. Man sollte jedem Kind, egal mit welcher Behinderung die Möglichkeit geben, sein Leben zu leben.

@willow9526 2 жыл бұрын

@@jenecomprendspas3218 das funktioniert so lange, wie die Allgemeinheit bereit ist, das ganze Drumherum zu finanzieren!

@calimero600 2 жыл бұрын

Ja, das ist sicher die schwierigste Frage. Wir haben wirklich viel zuwenig gute betreute Wohneinrichtungen! Die meisten bleiben sicher bei den Eltern wohnen, solange es geht, aber das ist für beide Seiten nicht immer einfach! Auch ein Mensch mit Downsyndrom möchte soviel wie möglich selbständig leben!

@paulmuller4770 2 жыл бұрын

Das hat nichts mit Liebe zutun. Viele Familien haben auch einfach nicht die Kapazitäten und finanziellen Mittel, sich um ein Bedindertes Kind zu kümmern.

@Adrian78 2 жыл бұрын

Ein wichtiger Kommentar und ein Faktor, der leider sehr oft ausgeblendet wird (auch in Dokus).

@jonamore2102 2 жыл бұрын

Ja, ich stimme dir uneingeschränkt zu. Es werden immer die Familien gezeigt, wo die Eltern gesund sind, gut finanziell dastehen und das soziale Umfeld (Freunde, Großeltern) mithilft. So vielen fehlt das!

@einfachich7647 2 жыл бұрын

Doch hat es sehr wohl.

@nebel7449 2 жыл бұрын

Es wundert mich immer wieder, wie viele Menschen Gesundheit als selbstverständlich ansehen. Man sollte sich auf sein Leben vorbereiten. Was ist, wenn das Kind einen Unfall hat? Dann benötigt man die finanziellen Mittel (die man scheinbar nicht hat) doch auch?

@nebel7449 Жыл бұрын

@@aschenputtelgermany3307 Genau deshalb sage ich ja, dass man sich ein Kind gut überlegen sollte. Auch ein gesundes.

@YassmineWantsPeace 2 жыл бұрын

Uschi und Dominik sind wirklich ein Dream Team. Und auch alle anderen Eltern, die sich für das Leben entscheiden, sende ich viel Liebe!🤗

@Roboterize 2 жыл бұрын

Auch Liebe an alle die sich anders entscheiden! Egal wie ist es keine leichte Entscheidung und jeder muss es mit seinem Leben in Einklang bringen! 🥰

@37Grad 2 жыл бұрын

Absolut, diese Entscheidung muss jede Person für sich selbst treffen 💯

@kommiques3897 2 жыл бұрын

Genau❤

@dessislavapersianova2106 2 жыл бұрын

@@37Grad naja wobei ich es sehr wohl als eine Diskriminierung der Behinderten Menschen ansehe, wenn das Leben der Mutter nicht gefährdet ist, und man spaet abtreiben darf oder unversorgt liegen gelassen wird wie Tim lebt Fall....

@emilia3310 2 жыл бұрын

@@dessislavapersianova2106 Es ist aber unwichtig wie DU das empfindest, weil es nicht dein Körper und Leben ist sondern das der jeweiligen Mütter/Eltern!

@dorteb.2538 2 жыл бұрын

@@emilia3310 Und warum ist das Empfinden der Eltern wichtiger als das Lebensrecht eines Menschen mit Behinderung? Es gibt auch Menschen, die solche Kinder adoptieren würden...

@lowersaxonygreatagain8155 2 жыл бұрын

Unsere Maus hat das 17q12 duplikations Syndrom! Liebe geht raus an alle starken Eltern. Wir alle lieben unsere Engel🙏❤

@dasbutterbrot9569 2 жыл бұрын

Darf ich fragen was das ist und wie sich das bemerkbar macht?

@lowersaxonygreatagain8155 2 жыл бұрын

@@dasbutterbrot9569 aber klar doch. Das ist eine Fehlentwicklung in der Emotionenalen Reife. Ihr könnt euch es vorstellen wie eine nicht endende sehr starke "Bockphase"

@Vanessa.Niedersachsen 2 жыл бұрын

@@lowersaxonygreatagain8155 Wie Diagnostiziert man sowas? Habe davon noch nie gehört.

@lowersaxonygreatagain8155 2 жыл бұрын

@@Vanessa.Niedersachsen ganz schwierige Geschichte.... Unser Kinderarzt hat es nicht erkannt. Ein Vertretungs Arzt, welcher auch in Humangenetik praktiziert hat sofort erkannt das etwas nicht stimmt. Diese einfach tolle Ärztin hat uns dann über ein Jahr sehr stark unterstützt. Wir war bei verschiedenen Humangenetikern in ganz Deutschland, wegen verschiedenen Meinungen. Alle kamen zum selben Ergebnis. 17q12. Meine Frau hat daraufhin viele Anträge, für diverse Hilfsorganisationen gestellt. Wir sind auch seit längerem in Selbsthilfe Gruppen tätig. Wenn man sich darum kümmert, wird man in Deutschland nicht im Stich gelassen🙏

@dortetonjes-singh4215 2 ай бұрын

Der Paul ist seinem Vater aus dem Gesicht geschnitten und das Mädchen ist zuckersüß🤗

@peggyb2444 2 жыл бұрын

Danke ihr seid alle wundervolle Menschen..danke dass wir teilhaben durften an eurer Geschichte😍 Gott möge euch reichlich segnen und viel Kraft für den weiteren Weg

@BesIsBored 2 жыл бұрын

Vielen Dank an die Familien, dass sie uns ihre Geschichten erzählt haben. Mein Sohn hat einen Chromosomendefekt, den man ggf pränatal feststellen hatte können. Wir haben uns gegen diese Diagnostik damals entschieden und ich weiß nicht, was wir damals getan hätten. Der kleine Mann hat etliche Arztbesuche durch, Physiotherapie, Kardiologie, Neonatologie... Viel zu viele Dinge, an die man in der Schwangerschaft oder nach der Geburt nicht denken möchte. Alles kam unerwartet. Daher finde ich es super, dass die Eltern diesen Verein gegründet haben, um anderen Eltern zu helfen.

@marions.177 2 жыл бұрын

Ich kann beide Seiten verstehen, diejenigen die sich für das Kind aber auch die, die sich gegen ein solches Kind entscheiden. Hier werden ja meist immer Familien gezeigt die finanziell gut aufgestellt sind, die ein gutes soziales Umfeld haben und meist in einer intakten Beziehung oder Ehe leben. Da fällt es noch mal ein bisschen leichter, sich für das Kind zu entscheiden. Wenn jemand allerdings alleine ist, vielleicht keinen Partner mehr hat und auch keine Familie oder Rückhalt, dann vielleicht auch keinen besonders guten finanziellen Hintergrund, da kann ich schon verstehen das man sich dagegen entscheidet. Es kommt auch immer auf die Schwere der Behinderung an. Wenn die Kinder wirklich nur vor sich hin vegetieren und extremst leiden, tut man ihnen keinen Gefallen damit, geboren zu sein. Aber das ist hier bei den gezeigten Kindern ja nicht der Fall. Dennoch haben alle die gleiche Problematik, nämlich was wird einmal sein wenn die Eltern nicht mehr da sind und sich niemand kümmern kann aus der Familie?? Vermutlich wird man das in solch einem Fall alles durchplanen müssen. Ich persönlich hätte mich nie gegen ein behindertes Kind entschieden. Man sollte aber auch diejenigen nicht verurteilen, die sich gegen ein behindertes Kind entscheiden. Vielleicht haben manche Menschen auch einfach nicht die Kraft dazu.

@cremespeiseerdbeere8058 2 жыл бұрын

Vielen Dank für diesen liebevollen Beitrag. Auch einen großen Dank an diese starken Eltern, die ihre Geschichte hier teilen 😊🌈☀️

@37Grad 2 жыл бұрын

Hey du! Da kommen von dir so liebe und nette Worte an uns und die Eltern in der Doku! 😍 Vielen lieben Dank für so viel Zustimmung! 🙏 🧡 Welche Rolle spielen Kinder in deinem Leben? 😊

@cremespeiseerdbeere8058 2 жыл бұрын

@@37Grad Gern geschehen 😊 Wir haben uns bewusst für Kinder entschieden und natürlich spielen Kinder eine große Rolle in unserem Leben. Auch wenn sie jetzt älter sind (17 und 19) werden unsere Kinder immer „Kind“ bleiben. Ich war mit Anfang 30 das erste Mal schwanger und uns war damals schon klar, egal was das Kind für eine Krankheit hätte, eine Abtreibung käme für uns nicht in Frage. Deswegen habe ich diese speziellen Untersuchungen nie machen lassen. Im übrigen kamen beide Kinder in unserem Haus zur Welt sprich Hausgeburten.....

@danielaeggi 2 жыл бұрын

Wir haben beim zweiten keine Test mehr machen lassen. Es war ein Wunder überhaupt nochmal schwanger zu werden. Ich wusste egal wie es kommt. Mein Kind entscheidet und wir stehen mit Liebe dahinter. Mein Frauenarzt wusste nicht, wie er mit meinen Nein zur Pränataldiagnostik, Genetikdiagnostik umgehen sollte 😅.

@kati.7748 2 жыл бұрын

❤️❤️❤️🙏🏽

@karinsch3347 2 жыл бұрын

Meine Frauenärztin hat mir klar gesagt dass die Tests nur etwas bringen wenn man auch in Betracht zieht abzutreiben im Falle einer Behinderung. Sie wusste nicht so ganz wie sie mit meinem Ja dazu umzugehen sollte, war etwas perplex. Die Ärzte geben sich schon Mühe ihre eigene Meinung nicht durchscheinen zu lassen, aber es sind auch nur Menschen.

@suziek.4729 2 жыл бұрын

Ich bei meinem 2. Und 3. Kind auch. Meine Ärztin war total professionell, aber ich denke schon, dass es heutzutage sehr häufig ist, dass Voruntersuchungen gemacht werden.

@lisal5718 2 жыл бұрын

@@karinsch3347 Für die meisten ist es wahrscheinlich einfach der Wunsch nach der Bestätigung, dass alles gut ist und das Kind gesund. Bei über 90% ist ja auch alles in Ordnung und die Eltern müssen sich dann keine Sorge machen, dass das Kind vielleicht einen Gendefekt hat.

@tauchern 2 ай бұрын

Ich finde es schlimm das es immer wieder heißt das das Kind behindert ist und daher auch nicht lebenswert ist. Diese Kinder sind gerade die auf die wir Erwachsenen noch mehr aufpassen sollten. Sie sind die wo uns zeigen was es heißt zu lieben.

@SK-2503 9 ай бұрын

Ich finde es sehr mutig dass die Mutter sich so öffentlich mit ihrer Geschichte outet - hoffentlich hält die Beziehung - auch im sinne der älteren Geschwister...

@CK-us7by Жыл бұрын

Ich denke das jede Entscheidung hier ihre Berechtigung hat und außer den Eltern niemand sie treffen kann. Mein Gedanke würde nicht nur der Kindheit gelten..... Natürlich gibt es Behinderungen, mit denen man später selbstständig leben kann, mit vielen aber nicht. Da kenne ich einige Schicksaale, wo die Eltern ihr Leben für ihre schwerstbehinderten Kinder gegeben haben und als sie selbst verstorben sind, blieben die Kinder bzw. ja schon Erwachsene alleine zurück, versorgt in einer Einrichtung... das wäre immer mein Alptraum 😔

@sumeyradelal1330 2 жыл бұрын

An alle Mütter ihr seit so stark 💪🏼

@37Grad 2 жыл бұрын

💪💪💪

@dortejessen6545 2 жыл бұрын

Tolle Paare!!! Respekt vor der Entscheidung diesen besonderen Kindern eine Chance zu geben

@dorotheaisserstedt9238 2 ай бұрын

ich gratuliere diesen Eltern zu dem Mut, dass sie zu diesem Kind stehen. Ist nicht selbstverständlich. Man braucht ja nur in die Gesellschaft hineinhorchen........und ausserdem ist bekannt, dass Menschen mit Behinderung bzw. ihre Angehörigen ganz schön zu kämpfen haben, wenn es um ihnen zustehende Unterstützungsleistungen geht. Da ist es verständlich, wenn manches Paar sagt.........sorry, nee danke........und klar, es ist dann dennoch traurig.

@dieblindeseherin Жыл бұрын

Großen Respekt vor den Eltern, aber ich weiß wieder, weshalb ich definitiv keine Kinder wollte und will! Ich bin blind, nierentransplantiert (mit neun Jahren) und habe eine genetisch vererbte seltene Erkrankung. Ich finde es echt kritisch, denn wie hoch ist die Lebenserwartung un vor allem die Lebensqualität eines solchen Kindes? Das macht mich betroffen und traurig.

@Alexandra-pc5se 2 жыл бұрын

Wir haben Zwillinge, einer davon hat Trisomie. Uns wurde auch gesagt, dass der mit Trisomie bei der Geburt sterben wird. Heute sind beide 17Jahre alt.

@pepesemmel2282 2 жыл бұрын

Supe4 schön 😍❤❤❤🍀

@luziav.4994 Жыл бұрын

Danke für die tollen Eltern und ihre Offenheit! Ich bin schwanger, hab die Entscheidung der Blutuntersuchung nun vor mir und dieser Beitrag hilft mir sehr dabei. Vielen Dank an alle Beteiligten! Ich denke, ich möchte das Kind, komme was wolle. Auch mit Behinderung. 💖

@einfachsteffi4512 2 жыл бұрын

Ich habe mich gegen mein zweites Kind entschieden und kann zu 100% sagen, dass ich es nicht bereue und das es das beste war. Für ihn und für uns! Ich habe damals sehr mit meiner Entscheidung gehadert und viel geweint. Die ersten 2 Wochen bin ich weinend eingeschlafen, aber ich wusste, dass es vernünftig war. Ich habe meinem Kind viele OP's und ein Leben mit Einschränkungen erspart

@cruelad1075 2 жыл бұрын

Was für wundervolle Eltern. ALLE.❤

@magdalenamatrix3990 Жыл бұрын

Gott segne allen Familien und ihre Kinder ❤

@sumsebiene8059 2 жыл бұрын

Ich wünsche allen Familien unglaublich viel Kraft und Rückhalt 💞

@jolantagrace4042 2 жыл бұрын

Tolle Familie, wunderbare Menschen

@butzelbovat 2 жыл бұрын

Ich stehe damit vll allein da... aber ich würde es nicht machen. Und nicht weil zu unbequem ist... Wenn Kinder ein Leben lang auf Hilfe angewiesen sind... was ist dass dann für ein Leben? Was, wenn die Eltern nicht mehr können, gar versterben? Was haben die Kinder davon, NICHTS im Leben selbst und allein machen zu können? Das möchte ich niemand antun.

@cinnamon2048 2 жыл бұрын

Damit stehst du nicht alleine da. Es gibt viele Menschen mit Behinderungen in Werkstätten, deren Meinung und Ansicht einfach nichts wert ist. Gerade wegen der Behinderung. Es ist unglaublich falsch, wie mit diesen Menschen umgegangen wird.

@hannaelisabeth251 2 жыл бұрын

Ich sehe das auch. Du bist also nicht allein mit der Meinung. Diese Kinder haben es lebenslang schwer. Ein unbeschwertes, eigenständiges Leben ist für sie unmöglich. Dafür von klein an unzählige Operationen, Krankenhausaufenthalte, mediz.Maßnahmen etc. Sowas würde ich niemandem antun.

@Vanessa.Niedersachsen 2 жыл бұрын

@@hannaelisabeth251 Ich kenne einen jungen Mann inzwischen 20 Jahre alt, hat das Down Syndrom lebt in einer eigenen Wohnung wo mehrmals die Woche ein Betreuer vorbeikommt der junge Mann macht eine Ausbildung als Maler und Lackierer in einem normalen Betrieb, er hatte einen Korrigierten Herzfehler eim sebr Netter und Freundlicher junge Mann es muss nicht immer schlecht ausgehen. Bin selbst als Kerngesundes Kind geboren, seit meinem 14 Lebensjahr bin ich selbst schwer Krank und brauche viel Hilfe und Unterstützung von meiner Mutter.

@kala2197 2 жыл бұрын

Was für tolle mutige Eltern. Ich würde es auch wieder gerne in einer Schwangerschaft wissen wollen. Ich hatte leider eine MA in der 15 Schwangerschaftswoche infolge einer Trisomie 18. Es war wohl die schwerste Zeit unseres Lebens. Ich bin rückblickend froh, dass ich keine Entscheidung treffen musste.

@madmidnights7776 2 жыл бұрын

Luisa ist so ein süßes Baby und hat eine tolle Familie. Die schaffen das zusammen, dass sie ein gutes und glückliches Leben führen wird

@jurgenschur9210 2 жыл бұрын

Ich habe große Respekt vor den starken Familien und wünsche allen das Beste.

@Heiksns 2 жыл бұрын

Was für tolle Familien, ich wünsche allen weiterhin das beste ❤

@Muetzimuetzi 2 жыл бұрын

Ich finde es so schön, dass Eltern sich entscheiden die Herausforderung anzunehmen und den Kindern eine Chance zu geben. Es ist viel Arbeit aber die Kinder geben einen so viel zurück! Mein größten Respekt

@Toubabafrc 2 жыл бұрын

Starke Eltern die auch noch Respekt vor dem werdenden Leben haben egal ob behindert oder nicht

@kattheostroumbouli1072 2 жыл бұрын

Eine so tolle Familie und Hut ab für soviel Power&Liebe 🥰🙂

@otternique3524 2 жыл бұрын

In der Feindiagnostik wurde uns gesagt das bei unserem Sohn die Nackenfalte sehr auffällig sei. Ein Anzeichen für Trisomi. Wir haben sehr viel überlegt ob wir nich weitere Test machen. Doch egal was rausbekommen wäre, wir hätten uns immer für unseren Sohn entschieden. Heute ist er drei Jahre, Kerngesund und freut sich auf seine Zwillingsschwestern.

@allison2642 2 жыл бұрын

♥️ tolle doku. Tolle eltern/familien.. fand auch den blonden papa herrlich entspannt wirkend und so positiv. Echt bewundernswert und schön

@hannahm.1611 2 жыл бұрын

Wir haben bei beiden Kindern keinerlei Untersuchungen diesbezüglich gemacht.baus dem einfachen Grund, dass es für uns keinerlei Konsequenz gehabt hätte! Daumen hoch, dass sich die Mama's und Papa's für ihr Kind entschieden haben. 💪

@37Grad 2 жыл бұрын

Hey Hannah! Danke für deine lieben Worte und deine Offenheit! 🙏 🧡 Welche Rolle spielt deine Familie in deinem Leben? 😊

@muellermueller9952 2 жыл бұрын

In dem Beitrag wurde ja aber auch klar, dass es bei solchen Untersuchungen nicht nur um die Frage einer eventuellen Abtreibung geht sondern vor allem darum, so früh wie möglich medizinisch Hilfe leisten zu können. Und wenn ein Herzfehler, der vielleicht unter der Geburt im schlimmsten Fall zum Tod des Kindes oder danach zu einem längeren Krankenhausaufenthalt mit OPs führen könnte, schon während der Schwangerschaft behoben werden kann, ist das doch ein wunderbares Glück.

@hannahm.1611 2 жыл бұрын

@@muellermueller9952 Also mein Gynäkologe untersucht das bei jedem Termin, soweit es mit einem Sono zu sehen ist ... Ob andere das nicht machen, weiß ich nicht 🤔

@poldilb 2 жыл бұрын

@@hannahm.1611 Was dein Frauenarzt bei ner normalen Untersuchung ist viel weniger als diese Pränatale Diagnostik.

@muellermueller9952 2 жыл бұрын

@@hannahm.1611 Ach so, ich hatte Deinen Beitrag so verstanden, dass Ihr keinerlei Untersuchungen habt machen lassen.

@multikulti_1958 Жыл бұрын

Danke diesen Familien für ihre Offenheit und alles Gute.

@THATSmE4EVA2u 11 ай бұрын

Pränataldiagnositik hat nicht nur Vorteile. Man bekommt zunehmend das Gefühl vermittelt, dass es nicht ok ist, bewusst KEINE Diagnostik zu machen. Habe ich bei allen 3 Kids nicht gemacht. Sie sind zwar gesund, aber für uns war klar, dass unsere Kinder sind, wie sie sind.

@monaei.9393 2 жыл бұрын

Vielen Dank für die Einblicke und Hut ab wie Sie es alle wunderbar meistern. Es sollte kein Tabuthema sein und viel mehr darüber gesprochen/aufgeklärt werden. Alles Gute und viel Kraft an die Familien. Schöne Grüße aus Bayern

@37Grad 2 жыл бұрын

Freut uns sehr, dass dir die Doku gefällt 🙏 Warum sollte deiner Meinung nach mehr darüber gesprochen werden? Grüße nach Bayern!

@monaei.9393 2 жыл бұрын

@@37Grad Damit alle mehr Verständnis für diese besonderen Familien haben/bekommen, sich gleichgesinnte Familien mehr miteinander austauschen können und so vielleicht mehr Anlaufstellen/Unterstützungshilfen in Deutschland entstehen.

@schmidtwerbung7055 Жыл бұрын

WOW. Was ist denn das bitte für ein diskriminierender Titel. Was soll das? Entweder man will ein Kind, dann akzeptiert man es so wie es ist, oder man soll halt nicht von einem Kinderwunsch sprechen. Aber etwas so verständliches, sein Kind zu lieben, nur weil es sich von der Norm unterscheidet, als gutherzige Geste darzustellen, ist einfach Mist und zeigt, dass unsere Gesellschaft in vielerlei Hinsicht das Herz NICHT mehr am richtigen Platz hat.