Très important ! L'érythème migrant n'est pas obligatoire ! J'ai la maladie de lyme et jamais je n'ai vu d'érythème migrant. Ce qui a causé une errance de diagnostique médical de 13 ans, à mon avis. Mon cas est devenu très grave, ex grand sportif, je ne tiens plus debout 30 minutes, je ne peux pas marcher 5 minutes sans avoir des vertige et de très forte douleurs articulaire et musculaire. J'avais à l'époque demandé plusieurs fois le test de la maladie de lyme qu'on m'a refusé. Aujourd'hui ma santé est détruite et les 3 traitements antibiotique que j'ai reçu ont échoué. Je suis entrain de tester le protocole buhner.. ça ne semble pas vraiment très efficace après un mois. Cela dit, il y'a un petit mieux au niveau de l'énergie, ce qui est probablement dû à la prise de fortes doses de vitamine C 4-6g/jour. La douleur ne s'arrête jamais bien longtemps. Ma vie est un enfer.

Inadmissible d'entendre un soi disant médecin parler du lyme de cette façon j'ai un lyme je suis positive c'est inacceptable prenez mon quotidien car on peut essayer de stabilisé pas guérir

Une fois que les borrélies sont installées, c'est trop tard pour les antibios Il existe une infinité de borrélies........358 de mémoire

Si ça peut aider, il y a le professeur Christian Perrone, qui a écrit le livre "La vérité sur la maladie de Lyme". 👍🥰

Cette médecin,devrait, comme elle le préconise aux autres collègues medecins,de s'instruire..... l'érythème n'est pas obligatoire,un parient sur deux ne sait qu'il a ete Piqué et n'a pas d'érythème...ce aurait été cool que vous invitiez Prof Péronne, et que les medecins lisent le livre du plus grand infectiologue au monde , le pr, Horowitz ( USA) ou il explique qu'une personne peut etre infecté par la maladie,lorsdes rapports sexuels, car transmissible par les fluides humains..les tests sanguins" Élisa et WB" ne sont pas toujours positif alors que lon est malade. C'est une epidemie mondiale,une patate chaude sur laquelle on ne veut pas trop s'attarder...traitement: max un mois d'amoxycycline, et basta....alors que ca ne suffit pas du tout . Aux US ils traitent des mois voir des années.... j'ai été infectée et ma fille aussi . Nous avons fait au mieux sur le sol français mais toujours malades car pas traité a fond...lisez le livre du docteur Horowitz...

Merci pour la qualité de cet échange avec madame Raffetin. Ça bosse dur chez BeurFM :-) pour notre bonheur à tous. Merci on apprend beaucoup.

Désolant de constater combien un docteur en charge d'un sujet aussi grave peut ignorer certaines évidences ou contribuer à répandre la "position officielle"...

Nous sommes bien dans la merde avec des médecins comme ça … il y aurait tellement de choses à dire sur son interview, j’ai lyme et nous sommes loin de la verité. C’est honteux !

suis désolée j'ai lyme je galère à fonds, Elisa n'est pas fiable, le western blott oui, ..............

Une interview bien loin de la réalité du lyme, j’ai honte d’entendre des propos aussi simplistes sur une maladie aussi complexe. Non les tests ne sont absolument pas fiables !! Ils ratent 80% des malades !!! Car les souches testées ne sont absolument pas completes. Elle s’emmêle les pinceaux entre l’Elisa et le Western Blot en disant des choses contradictoires (elle dit que le WB est plus spécifique et que s’il ne revient pas positif c’est sur qu’on n’a pas lyme même si on a un Elisa positif et ensuite elle dit que l’ELISA a une meilleure sensibilité que le WB et qu’on peut être positif au WB sans avoir lyme. C’est catastrophique 😅 renseignez vous chère madame sur la réalité de la maladie !! 1 mois d’antibiotiques ne m’a RIEN FAIT, 6 mois non plus. C’est au bout d’1 an de traitement que j’ai commencé à avoir du mieux !! Honteux de raconter de telles bêtises.

Pas très doués qu'on est en France... malgré des explications qui semblent super scientifiques :les soins eux ,suivent un protocole type ...et la bonne filière médicale ?La validité de la réponse/diagnostic ?Cette définition du post traitement avec cette hypothèse (?) de cascades immunitaires? Oui,la polémique existe :les associations évoquées rapidement pensent elles aux centres créés récemment,ou sont elles tenues à proposer des conférences quelque peu différentes de votre intervention ? Qu'est-ce qu'une personne à risque ? Ouf,la médecine (des centres)ne connait pas tout, ça vient d'être dit! Une chance pour tous...une maladie qui n'est reconnue que pour les exposés professionnellement ? L'officialité ferait tout?

Merci pour tout ce que vous venez de m'apprendre 😁

Beur FM je me désabonne de votre chaîne depuis que les évènements actuels en Palestine occupée ont commencé, vous n'avez rien dit et fait aucune émission sur ce qui se passe là-bas. Vous êtes à plaindre !