El camino del paciente. Síndrome de Apert

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3 жыл бұрын

A partir de la historia de un paciente, Nora Angélica Saldaña Gaitán, María Antonieta Ponce Mercado y Jorge René Oropeza Morales explican cómo afecta cada enfermedad a quien la padece y al mismo tiempo a quienes lo rodean. Asimismo, describen las características de cada enfermedad, las acciones que pueden prevenirlas y los tratamientos que existen para combatirlas.
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Пікірлер: 26

@celiavilla-guillen7033 3 жыл бұрын

Gracias por educarnos!!

@biancacarolinaromeroperez5738 2 жыл бұрын

Hola soy bianca romero y soy madre de Emma Vargas soy de Venezuela mi bebé tiene síndrome apert y Para mi a sido una bendición ella tiene ❤️8 meses de verdad es difícil pero aquí estoy con mi niña linda ☺️ Y les mando muchos besos a los niños con este síndrome apert 🙏❤️ gracias por compartir 🙏

@yozamin33 2 ай бұрын

Que bien por sus papás tan comprometidos

@Patricialopez-eb5kw 3 жыл бұрын

Excelente!!! Un gran ejemplo de amor por la vida, amor por un hijo, profesionalismo médico. Gracias, gracias, por esa gran lección.

@yozamin33 2 ай бұрын

Alfonso eres increíble ! Sigue luchando eres un guerrero ❤ bendiciones

@cat-sothoth895 3 жыл бұрын

Tremendo, muchas gracias por subirlo.

@mariaevaestevezlopez3024 3 жыл бұрын

Un testimonio valiente de una madre amorosa y fuerte. La familia de Alfonso es una familia admirable!!

@andrearojassoria2123 2 жыл бұрын

Muy bella la Mami, realmente lo apoya, lo cuida y lo mas importante que lo ama...Muy tierno Alfonsoo

@mariafernandagarciapalma1202 3 жыл бұрын

Gracias Alfonso y Lupita, por apoyar y difundir. Bendiciones 🙏✨

@marianaa3464 3 жыл бұрын

Que buen documental, te admiro alfonso eres una gran ser humano 💗 espero que estés muy bien

@juantolentinomejia5522 3 жыл бұрын

El Médico Galvez es el mejor del mundo.

@yazmindromundogutierrez5596 3 жыл бұрын

Excelente documental muy necesario ssberlo en nuestra sociedad incluyente....por favor tambien hablen de los diferentes autismo y cindiciones psicologicas que existen en nuestra actualidad

@luisb9256 2 жыл бұрын

Excelente programa 👍🏻

@emiliopatriciaoazamar6093 3 жыл бұрын

Son unos guerreros Dios los bendiga,

@luistuaa 3 жыл бұрын

Más programas de estos. Excelente.

@emmaglez996 3 жыл бұрын

Gracias por tener esta información es muy importante. Gracias Canal 22😍🧚‍♀️

@Miposaurios 3 жыл бұрын

Buen programa 👍

@yazmindromundogutierrez5596 3 жыл бұрын

Dios los bendiga

@merryacuna1898 3 жыл бұрын

Yo también tengo un bebe de dos añitos con síndrome de apert.... Un abrazo a los dos por ser tan fuerte

@a.valeriasancheztecuatl5610 3 жыл бұрын

Me gustaría contactarte para conocer el proceso de tu bebé. Mi nena de tres meses de edad, también tiene síndrome de apert.

@germanmiranda530 3 жыл бұрын

Buenas noches mi bebe tambien tiene el sindrome de apert

@alejandrarb8008 2 жыл бұрын

Tengo una prima con este síndrome. Quisiera que sepan que es necesario hacer una operación en la cabecita del bebé antes de los 6 meses, esto para que su cerebro se diga desarrollando con normalidad.

@emhir619 Жыл бұрын

Yo tenía un tío así pero un poco más pegados los dedos y más problemas para hablar. Era con mente de niño hasta que cumplió 25 se hizo adolescente

@mariateresahernandezgarcia3479 2 жыл бұрын

Me gustaría que me dieran información sobre la fundación pues mi sobrina acába de dar a luz una benita con el mismo síndrome y no saben por donde empezar para atender a su pequeña pues en Guadalajara no se las reciben 🥺

@lalala812 2 жыл бұрын

Por mucho que sonrías, en el fondo de tu alma sabes que la cuestión está AHÍ

@miguelangelmamani2033 2 жыл бұрын

Se imaginan que en el futuro todo el globo este globalizado y las variantes genéticas se hallen escasas,lo cual nos lleve a masivos desordenes genéticos,con mal formaciones.omg