Na minha infância sofria com dores de cabeça diariamente me lembro que vomitava não que era decorrente da alimentação mas sofri muitos anos depois que entrei na adolescência raramente tinha dor de cabeça casei com23 anos lembro muito bem que depois do término da dieta começou essa dor em cima do olho esquerdo latejante ia aumentando cada vez mais só durante a madrugada me atacava lembro que vomitava uma água azeda ficava muito mal suava frio não tinha sossego toda noite a dor vinha no outro dia eu estava muito ruim perna fraca tonta mau estar paguei acho eu meus pecados com essa dor o pior de tudo que as pessoas da minha familia achavam que eu inventava tinha todo serviço da casa para fazer é cuidar de 2 crianças gente que tortura eu fazia o serviço aos poucos muita gente me criticava nunca ouvi uma palavra de apoio fui em clínicos geral que não são especialista só receitas remedio para a dor que não passava os anos iam passando e nada de eu melhorar fui em um neurologista que comentava ser alguma coisa ligada a alimentação nada haver nunca fumei ou ingerir bebida de álcool eu até pensei que essa dor de cabeça apareceu na dieta pós parto comentava com as pessoas que nunca sobre essa dor de cabeça algumas debochavam como uma pessoa pode ter dor de cabeça todo dia isso já passava de mais de 15 anos sofrendo ouvi da boca de uma cunhada do tempo que você vem se queixando se fosse um câncer você já tinha morrido tem pessoas que não tem se quer um pouco de piedade eu sei o que passei não tinha remédio que me deixavam muito mal abandonei fazia chá mas nada me curava eu percebia o desprezo comigo passava por mentirosa essa dor de cabeça é psicológica nunca um médico me disse isso mas muitas pessoas querem saber mais de sua vida de suas dores do que os próprios médicos meu olho esquerdo doia muito hoje meus olhos ficam saindo água já me questionaram porque minha pálpebra cai fiquei com o olho esquerdo mais fundo que o direito fui em oftalmologistas questionei sobre a dor no interior do olho na crise mas ficou por isso mesmo hoje estou 62 anos sofri mais de 30 anos descobri a poucos dias assistindo um programa local na TV um comentário sobre essa cefaléia suicida gente é triste ainda tenho crises faço compressa com vinagre em cima da região que está doendo na minha família ninguém teve ou tem essa dor horrível .

Que Deus cure todos vo6 que sofrem com este mal..❤❤❤ Eu amo vo6 meus irmãos 😭♥

Sabendo dessa associação hoje. Enfim alguém que nos entenda. Pois até profissionais de saúde acham que estamos exagerando.

Nossa....primeira vez que me sinto abraçado por conta desses depoimentos...pois sofro com dores com esses sintomas e ninguém compreende....irei agora conhecer mais sobre a ABRACE

Aprendi uma coisa: Parei de lutar contra as crises. Durante a crise tento me manter equilibrada. Algo que me ajuda muito é treinar.. Treino de duas a três hrs por dia. Isso me mantém em equilibrio emocional. As colegas da academia, se mantém atentas, caso passe mal. Meu marido é a minha força. Ele para tudo para me ajudar, me acalmar. Ele nunca fala nada. Só fica do meu lado. Ter pessoas para nos apoiar, traz uma certa confiança de que a vida ainda segue. 😔 Eu desejo saúde para vcs e a cura para nós.

Eu sei o que passei quanta dor só do lado esquerdo em cima da sombrancelha latejava doía dentro do olho tinha sensação de estar introduzindo uma agulha quando começou essas dor nem existia exames como existe hoje Eu nunca fiz uma ressonância da cabeça resultado desse sofrimento meu cérebro ficou tão abalado qualquer barulho de máquina ou conversa alta me incomoda desenvolvi uma depressão de tanto sofrimento meu psicológico ficou abalado mas nem os profissionais de saúde entende seu dilema acham mais fácil ver você como um doente .

Também chamada de Cefaléia Suicida. Foi classificada como a pior dor da humanidade, em relatos de mulheres que tinham a doença e já tinham feito parto normal, as mesmas relataram que era infinitamente pior a cefaléia. Hoje o número de suicídios vem diminuindo com novas medicações, mas ainda existe. Tenho certeza que iremos zerar essas estatísticas em breve

Tive CS durante quarenta e poucos anos. Começou quando tinha 21 anos, que na ocasião era tratada como uma simples sinusite. Quem me dera... Doze anos depois, sofrendo e tratando a sinusite, foi que soube pela primeira vez que se tratava da maldita Salvas. Todos os depoimentos que assisti neste vídeo conferem com os sintomas que eu sofri ano após ano. Fiz todo tipo de tratamento, todos os exames, consultei vários Neuros, sem resultado que resolvesse meu problema. Nestes quarenta anos tive um período de remissão de 9 anos e achei que tudo havia passado, até que um certo dia, ou melhor noite, a dor voltou pior que nunca. Usei todos os medicamentos que foram aqui mencionados. Depois tive outra piora quando passei por momentos de estresse muito alto quando a CS passou de esporádica a crônica. Dois anos sem remissão. Sim, pensei em suicídio. Em um dado momento descobri a Dra M. Eduarda que falou do sucesso com o O2 em alguns de seus pacientes. Deu certo. Foi um alívio muito grande poder reduzir a medicação e sentir menos dor. Nossa... que felicidade!! Meu médico de mais de quinze anos disse que era bobagem e fui embora do consultório direto para a loja onde alugavam o equipamento. Comprei um portátil, só meu, que levava onde fosse por precaução. Com o chegar da idade, aos 62 anos, notei que entrava estação, saia estação a dor não voltava mais e comecei a desconfiar que estava livre da CS. O médico, que já me conhecia muito bem disse: Vc está curada, Salvas é uma doença de gente jovem! SIM, estava livre! Bem, isso já faz cinco anos. Nunca mais senti dor, mas não consigo esquecer o que passei. Conclui que apesar de tantos avanços a medicina ainda não tem cura para essa doença tão terrível. Nas minhas pesquisas por ai notei que se trata de uma inflamação conjunta dos nervos trigêmeo, occipital e ótico, por isso a dor atrás de um dos olhos. Que está relacionada aos acontecimentos circadianos, por isso aparece principalmente nas mudanças de estação, portanto é cíclica (uma, duas ou mais vezes ao ano) e chega com hora marcada, no dia ou na noite - caso a caso. Espero ter ajudado e que quem ainda sofre com Salvas, suporte, mas não desista. Um dia ela vai do mesmo jeito que apareceu. Fiquem bem.

Rstou me sentindo abraçada tenho CS crônica tenho crise todos os dias . I.vizmente minha medica e ente não ests mais clinicando aqui e me mudaram para outro médico que não entende a dor e nem tem empatia. Mas vou seguindo em frente valente.

Minha mãe do céu!!! Depois de 25 anos, hoje eu descobri o que eu tenho. Isso é perturbador. às vezes dá vontade de morrer por causa dessa dor.

Nossa, tive minha primeira crise mês passado, fiquei aliviado por ser diagnosticado tão cedo... Só de pensar em sentir essa dor e não saber o que é e nem como tratar por anos deve ser perturbador...

Eu tenho essa doença maldita, a primeira crise veio aos 12 anos, até os 34 anos,hoje tenho 50.anos deoois não tive mais, esse ano peguei covid e ela voltou, só não me matei porque tenho fé em Deus.

Fui diagnosticado há 1 semana. Esse simples fato parece já ter aliviado uma boa parte do sofrimento. Foram décadas de angústia e frustração por falta de um diagnóstico. Ver tantos depoimentos absurdamente iguais a tudo o que passei chega a ser emocionante. Nunca sequer tinha ouvido falar, e suponho que existam milhares na mesma situação sem saber do que se trata. Minha solidariedade a todos vocês. As crises são de desesperadoras.

Eu sofro com a CES a 10 anos, só no ano passado que fui diagnosticado. Fui ao hospital e uma Dra. clínica geral me diagnosticou, devido ela ter ouvido relatos de um caso em uma cidade vizinha onde o filho teria assassinado a mãe devido as fortes dores e não ter a compreensão da genitora. Onde ela estudou os sintomas e com os meus relatos ela pode me diagnosticar 🙏🏼

Na quarta feira tive uma crise, a última tinha sido há quase 2 anos atrás. A sensação é a mesma de sempre, que minhas veias da cabeça vão romper e que vou morrer. Precisei tomar um clonazepam para conseguir me acalmar e dormir. Triste pq as pessoas pensam que é só uma dorzinha de cabeça 😔

Como portador da Cefaleia em Salvas, minha maior decepção foi com a quantidade de médicos, exceto os neuros, que não conseguem diagnosticar. Um ABSURDO! Otorrinos em especial... Sinceramente, considero isso incompetência. Se não conseguem diagnosticar, encaminhem para um Neuro e pronto. Sofri em clínicas e hospitais até buscar um bom Neurocirurgião por conta própria. 😢 Controlo as crises com o Sumatriptano e vamos tocando o barco. Duram aproximadamente 30 dias e depois, com 1 ano mais ou menos, voltam...

Eu sofro de cefaleia em salvas 😞e a pior dor que já senti em minha vida.A cefaleia em salvas que tenho e crônica ....O que posso dizer não desejo para ninguém ....A minha família sofre junto comigo Deus abençoe a todos 😢🙏

Sofrir,muito tentei suicídio , é horrível não tem explicação para descrever o nosso sofrimento.

Estou em lágrimas, meu esposo estah mto ruim. Numa crise.. deixou 5 dias internado, mas voltou a sentir dores .. e ngm diagnosticou, não tenho dúvidas q infelizmente eh em salvas, foi simplesmente do nada.. ele completou 50 anos há 2 meses e nunca tinha sentido uma única dor de cabeça, tenho fé q Deus é os médicos irão cura- lo

Deus nos abençoe nesses momentos de crises, só de escrever esse comentário e lembrar da vontade de chorar, é algo desesperador, insurresedor, traiçoeiro, estou em crise a 8 dias, comprei sumax subcutâneo e aluguei cilindro de oxigênio, mais ontem tive crise a noite inteira mesmo com a injeção e oxigênio foi difícil, tenho dó e muita pena de quem não tem condições de comprar a medicação, tratamento, e alugar cilindro, porque depender do SUS é assustador, encontrei poucos lá dentro que entendeu a minha situação

Fui diagnosticada com a CS há um ano, mas já tinha crises há 2 anos. Como eu já tinha enxaqueca, achava que era isso e tomava medicações que minha família usava pra enxaqueca. Eu achava que a dor passava com o remédio, mas na verdade era o término de uma crise, e às dores mais fracas que chamo de "sombra" ficavam por dias e dias até vir uma crise mais forte. Uma amiga da minha idade teve um tumor no cérebro, com medo por ter dores de cabeça recorrentes fui procurar um neuro especializado em cefaléias que por sorte eu havia conhecido. O diagnóstico foi logo na primeira consulta. Fiz ressonância só para tirar qualquer possibilidade de tumor, mas ele já sabia o que era. Acredito que já tive crises quando mais nova, mas não eram tão fortes, e eu achava que era enxaqueca. Foi de uma imensa importância encontrar um profissional que me diagnosticou, que me acompanha com tanta compreensão e humanidade. Ele nunca duvidou da intensidade da minha dor e sempre foi muito querido. Fiz alguns bloqueios nos nervos da nuca que ajudaram muito a espaçar as crises, e uso o sumax injetável nas crises fortes, geralmente as da madrugada, e embora a reação ao remédio seja torturante, o alívio vem depois. Espero, de todo coração, que todos que sofrem com essa dor horrível que tenham melhora. É muito triste sentir a dor, e o medo de ter a próxima crise também é muito ruim. Um abraço bem grance a todos os portadores de CS ❤

Esse tipo de vídeo é de uma importância enorme! Nem posso imaginar o terror de sentir o que vocês sentem e ainda sofrer com a demora no diagnóstico. Eu espero que descubram um cura para isso logo.

É uma dor indescritível. Tenho a pior delas, a crônica. Sinto duas crises por dia, 365 dias no ano. Minha primeira crise foi com 15 anos, já sou portador a 11 anos. Quando ela vem, e só se apegando a Deus pra pedir forças.

Eu sofri com CS por 3 anos, até descobrir a respiração Win Hof e essa foi a cura dessa dor de cabeça maldita. Eu comecei a praticar durante uma crise horrível com 4 ataques por dia durante 1 semana, e fiz a respiração Win Hof 3 vezes ao dia e a dor de cabeça desapareceu por completo já no dia seguinte onde não precisei de remédio algum. A respiração Win Hof tem muitos benefícios e o principal deles é agir diretamente no hipotálamo bem onde essa CS ataca. Espero ter ajudado

Sofro com Cefaléia em Salvas desde os 15 anos de idade e, atualmente, estou em período de salvas. Estou com 24 anos e sempre que possível busco me informar mais sobre a doença. À Abraces o meu muito obrigado pela representatividade e visibilidade.

Ja tenho essa dor infernal a muito tempo estava com mais de um ano que não sentia estou com dois meses sofrendo,acordo de madrugada com uma dor que tive que ir no hospital hoje decidi depois que a dor passou pesquisa e vim parar aqui e descobri que a dor que sinto é justamente essa,cara é uma dor insuportável eu estou emocionado porque encontrei alguém que entenda o que eu sinto vou acompanhar a associação e agora vou fazer o tratamento correto muito obrigado.

Eu também sou um portador de cefaléia em salvas 😭 é muito dolorido !

Tô chocada com os comentários... Tive uma crise dessa hoje... Tive medo.... me identifiquei muito com todos. .

Eu acho que tenho isso, mas estou sozinha nos EUA e não tenho condição de tratar. Estou em crise agora, a vontade que dá é de arrancar o olho. Se não doesse tanto, eu iria chorar

Estou saindo da minha crise. 15 dias sem a dor. Fiz uso profilático com verapamil e minhas crises foram mais espaçadas dessa vez.

Depois de dez anos sofrendo muito. Essa semana descobri . Fui diagnosticado com cefaléia em salvas 😢 . Estou passando por uma crise terrível. Acho que é a pior que já tive. Não consigo trabalhar.

antes de 2016 eu tinha poucas dores de cabeça e eram fracas, mas a partir de 2016 começou uma dor muito forte com esses sintomas, todo dia de madrugada eu acordava e não suportava a dor, eu pensava que era pelo estresse que eu estava passando na época. parou por alguns meses e voltou e parou de novo, 2017 até agora em 2020 voltava e parava por alguns meses mas só hoje fui pesquisar que dor de cabeça é essa que eu tenho e tenho certeza que é a cefaléia em salvas.

Acaba com a vida social e proficional..desespero resume estou a duas semanas de crises, é pisar no inferno

Parabéns pela iniciativa!

tenho 29 anos, sofro dês dos 16 anos. Dor muito forte olho direito com sensação de muita pressão dentro do olho, dores horríveis as vezes estou na rua e tenho que parar e ficar em qualquer canto. as vezes penso no pior a vontade e tirar meu próprio olho. tenho fé que vou me livre desse mal ! hj estou em um período de salvas

Infelizmente eu estou com isso😢😢😢 a pior dor do mundo. É inquietante, é horrível, e em mim sempre acontece do lado esquerdo.

É horrível essa doença,sofro a 10 anos com essa doença,so a misericórdia de Deus na nossa vida

As minhas primeiras crises começaram com 16 anos, aos 23 ou 24 anos, quase cometi suicídio, rolei pelo chão, soltava sussurros. Ao passar a dor, senti fraqueza no corpo, custava me manter em pé. Uns 20 minutos depois passou, mas a sensação era que meu olho e a narina direta e dentes iam cair a qualquer momento. Havia tempo que ñ sentia. Atualmente quando vejo os "vagalumes" (sintomas), tomo duas doses de torcilax + duas de Buscopan, ao vir fica branda, não rolo no chão (fico envergonhada de ter rolado pelo chão), o olho direito incha e parece que fui picada por marinbondo próximo ao olho. Resido em uma comunidade campesina, que fica 36km, distante do atendimento médico, então meu Socorro é pedir a Deus q ela suma, tomo remédios que eu achar pela frente. Onde vou carrego qualquer analgésico forte! Tive ela mãos ou menos um mês.. A dor é terrível!😢 Eu sei como é! Deitar em quarto escuro, silenciosé ótimo! Que Deus nos guarde!😇â

Essa dor é terrível, fazia uns 2 anos que eu não tinha de novo e hoje voltou com tudo.

Faz 30 dias que minha enxaqueca voltou com tudo. Inclusive, notei isso um olho fica lacrimejando e parece que fico resfriada. Fiquei 10 de internada, sendo 1 dia na UTI. Uma medicação fez pressão ir para 7 por 4. Fiz um bloqueio nos nervos cranianos / occipital há 5 dias, mas está voltando e estou ficando doida.

Cara eu não aguento mais😭 ninguém merece essa dor😔

só quem tem sabe a dor que é, eu sou portador e estou chorando só de ver os depoimentos. a dor é tanta que a ultima crise eu cheguei no hospital batendo a cabeça na parede. parece que estão destruído seu crânio com martelada e esfaqueando seu olho. na minhas crises chega doer o ouvido, entre outras partes do rosto com picos altos da dor extrema.

Desde meus 11 anos tenho essa dor..só que não era tão intença..sempre foi tratada como sinusite (atendimento publico) Esse ano ela veio pior..com quatro cinco crises ao dia e a dor imensuravel..a pior dor que senti na vida.. passei por varios medico..Otorrino( diagnóstico não era sinusite) Oftalmologico (não tinha nada tbm) Ortodondico (porque falaram que era modida cruzada..bruxismo.. o que tbm não era.) Por fim Neurologista que no falar dos sintomas ele já identificou como cefaléia em salvas ( pediu varios exames) e começei o tratamento.. e já vejo resultados.. as crises diminuiram..a dor vem..mas com menos intensidade e as crises curtas (as crises duravam 2horas) toda vez que penso eu choro..porque só quem passa por isso sabe o quão a dor é intensa..forte..desesperador.. agora vejo uma luz no fim..só demorei 20 anos pra saber o que eu realmente tinha..

Deus tire essa dor insuportável

Minhas crises voltaram só por Deus tôdo começo de ano é isso

Eu também tenho essa fera mais com fé em Deus vou ser curado

Olha nesse exato momento estou em crise, meu lado esquerdo do rosto, olho , ouvido, nariz, queixo, meus ossos da gengiva, sim porque arranquei sem anestesia os dentes superior, nada doe mais que essas salvas, há 22 anos esse sofrimento, hoje ela está crônica e doe 24 hs por dia sem às salvas , esse momento é de salvas , só um tiro na cabeça para com essa dor , sim estou escondido dentro de uma sala de aula na escola onde tento trabalhar. 😢😢😢😢😢😢😢

Que Deus conforte vocês, nem imagino tamanha dor.

Cheguei a achar q era algo espiritual...muito triste, cheguei a ficar em depressão, pois já são 16 anos de dor, e experimentando todo tipo de medicamento, fui diagnosticada à 4 anos, tive q parar de trabalhar, minha vida desabou, meu neuro deu laudo p eu me encostar, mas o INSS ñ aceitou..às vezes penso em suicídio, mas amo minha família é viver..há 6 anos sofri um acidente de moto, me deram nimesulida, foi aí q descobri um medicamento q faz nas crises eu ter intervalos maiores das dores..mas esse medicamento está acabando com meus rins e fígado. Oro a Deus todos os dias q essa doença rara seja mais estudada e q encontrem uma solução objetiva, pois ñ aguento mais sofrer..ninguém sabe dizer o pq nem de onde vêm, e espero q ñ seja hereditária pois ñ desejo q nenhum dos meus filhos passem por isso..tenho esperança, isso me faz viver, e a fé em Deus

Estou com cs mais de 14 anos...a epoca chegou OTL, tmj.

Eu choro até hoje disse que ela volta , rezo imploro a Deus que ela não volta ,ele manda 🙏 obrigada meu Deus é dor terrível

Passei quase dois meses sentindo dores muito fortes, só fui ao médico dps de mais de um mês sentindo essas dores, o diagnóstico que o médico me deu só foi salvas mas como eu não tinha condições de fazer os exames para confirmar depois de uns dias passou e nunca mais tive as dores, não sei se vai voltar ou não mas me identifiquei na hora que o médico me falou sobre essa doença

Eu também suspeitava do calor . Mas já percebi que nos dias mais quentes se eu tiver crise são s piores

Pessoal, buscando um vídeo para explicar para algumas pessoas o que é Cefaleia em Salvas, achei vcs. Estou agora no início de uma crise. Em mim as crises têm intervalos grandes, mas qdo acontece, normalmente duram pxm de 30 dias. Fico feliz por saber que foi criada uma associação.

Acredito em vc pois também tenho mais de 15 anos de dores fortes e n tinha remedio nem tratamentos q desse so o sumax ate descobrir q a dor era sefaleia salvas vou experimentar

Muito bom vídeo! Parabéns a ABRACES!

Fui diagnosticada agora de cefaléia em salvas. Tenho crises a 10 anos e só agora descobri o que tenho na verdade pensei que tinha um tomar sei lá. Pois a dor é grande. Comecei tratamento com verapamil e pra crise tomo naratriptana. E ainda tive inflamação no nervo trigenero. Muito triste. Deus nos dê força pra suportar isso.

Fui diagnosticado com CEFALEIA EM SALVAS há menos de um mês. Iniciei o tratamento preventivo e adquiri um cilindro de oxigênio para usar nas crises. Agora que sei o que tenho, fico um pouco mais tranquilo e sem medo de morrer por causa da dor. Parabéns, ABRACES pelo vídeo. Vou acompanhar o canal.

Prá mim o que foi tiro e queda foi fazer a respiração Win holf com dois dias fazendo três vezes por dia já quase não sentia mais nada.a respiração vai direto no hipopótamo que é justamente onde ocorre a dor

Eu sofro desse mal, grito de dor nas crises e as minhas são mais frequentes

sofrimento parece que nunca mais vai te deixar livre depois que a crise passa nao tem como explicar de tanta tortura sem igual

Eu também sofro com essa dor de cabeça

Estou tendo crises a mais ou menos um mês já . Indo ao pronto socorro direto

Estou com 9 dias hoje , vem sempre em 2 e 2 anos dura um mês e eu não consigo mencionar o tamanho da dor e realmente como se tivesse uma faca no olho e a pessoa gira essa faca , só Deus na minha vida

Sofro muito com essas dores . Demorou quase 10 anos até me darem o diagnóstico.

Hj depois de 20 anos com 4 crises por dia, depois de passar por várias especialidades de médicos... encontrei um que me diagnosticou com cefaleia em Salvas, e estou muito feliz por saber o que realmente tenho e o tratamento adequado... só gratidão porque foram anos de dor sem saber o que era... alguns julgamentos... enfim tá chegando o fim do sofrimento

Já fiz várias tomografias e vários outros exames e graças a um médico da rede pública ele descobriu que sofro de cefaleia em salvas

Nossa infelizmente comecei ter essa dor, todo santo dia no mesmo horário pela manhã, as vezes tenho duas vezes por dia essa crise, não desejo nem pro meu pior inimigo e horrível. Não vejo a hora de ir no neurologista

Tenho essa dor e está sendo tratada como enxaqueca, mas depois de ver esse video acho que é cefaleia em salvas, a dor é desesperadora, dá vontade de arrancar o olho de tanta dor

Também tenho cefaleia em salvas

Eu sofro com essas crises... E o que a colega abaixo falou é muito verdade, importante é se manter equilibrado.

Eu saí do meu emprego por conta dessa dor. Tinha crise todo dia, meus patrões falavam que era frescura, eu não conseguia me concentrar e chorava no banheiro. Já pensei até em suicídio 😔

Acabo de descobrir oque tenho à anos e que nenhum neurologista que consultei sugeriu mesmo depois de tantos exames. Passo mais dias com dor fique sem !

também sofro com essa dor

Eu sinto dores dia e noite e quando tem crises sao assustador eu nao aguento isso mais tenho dor desde infacia

Tenho antecedência toxoplasmose na infância com sequelas definitivas em olho esquerdo, evoluindo com crises de enxaqueca crônica e dores em olho esquerdo.

Meu deus , eu estou tendo essa crises a 4 dias😢😢😢

Minha primeira crise eu tinha 12 anos, e era umas 2 vezes por meses

Eu tenho e sofro, tento me manter calmo sem pressionar o olhor.

Também tenho esta doença horrível e estou com crise este mês de setembro 2022 e lamentavel

Aguardando qualquer ajuda amei esse depoimento das pessoas me ajudou demais!!! A dor é exatamente isso de 1 lado e sai lágrimas simmmmm e cai nos dentes e não dá pra ter luz perto e ninguém falando alto....

Meu esposo sofre com esse mal terrível a 18 anos e ainda não temos sucessos com essa maldita dir

Quem sofre com isso tinha que receber algum auxílio, quem sofre disso sabe que quando tem a crise virá um nada.

A minha veio esse ano não tô aguentando mais...ja tentei de tudo aí estou com um tratamento q está ajudando bastante q é o seguinte...Tomar meio Indux toda noite, 1 Verapamil de manhã e oxigênio se doer demais...ai Sumax em emergência e Naramig quando sentir q está vindoTenho desde os 9 anos e eu sei o quanto é sofrido.

Finalmente descobri essa desgraça, o único sintoma que não tenho é o do nariz escorrendo. eu pressinto a dor, o olho direito começa a inchar, e aí depois de algum tempo começa uma violenta dor no entorno do olho direito insuportável que demora muito a passar, as vezes tomo até 3 comprimidos pra conseguir ficar sem dor. Já fui a vários médicos e nenhum deles me deu um diagnóstico, até que pesquisando na internet achei exatamente a descrição. Só sabe quem sente essa dor maldita.

Eu tenho, é muito dor nus hospitais os médicos não conhece os enfermeiros não sabe como colocar o oxigênio pra nós é difícil.

Tive a sorte de ter o diagnóstico pq fui a uma consulta com neurologista quando estava tendo uma das crises. Ele presenciou e deu o diagnóstico. Eu tinha 14 anos. Desde então 1 a 2 semanas por ano experimento a dor excrucitante da CES. Ja tive episódios de nervos romperem e hematomas se formarem ao redor do olho. A sensação de impotência é a pior.

Sou de MG pelo amor de Deus mim ajudem

Já ouvi caso de a pessoa querer tirar a própria vida devido a intensidade das dores.

Sofro muito com cefaléia em salvas uma dor insuportável hoje eu tive 2 crise que duraram 40 minutos da vontade de socar a cabeça na parede pular na frente de um caminhão.

Sou portadora de cefalheia em salvas meu Deus que dor

Eu tenho é uma tortura tenho 3 crises por dia ano passado ela não veio esse ano ela veio pior um sofrimento.

Fico muito indignado com os profissionais do INSS peritos que deviam estudar mais pelo menos saber sobre essa doença e o que causa.sinplesmente eles ignoram o seu afastamento para o tratamento dessa dor que não tem fim .a saudade pública poderia já ter olhado com carinho . neste exato momento não estou trabalhando por conta dessa maldita crise e tendo gastos muito alto com as minhas condições olha só com medicamentos genéricos na faixa de 500 reais por semana .e mesmo assim tendo crise tem momentos que fico muito indignado e triste como o estado fãs muito pouco caso das pessoas que sofrem com a saúde sou um profissional liberal e arco com as minhas obrigações todos os meses para ser amparado na hora que for preciso estou muito indignado e acabo de passar pela terceira qrize do dia agora e só esperar a madrugada desculpa os erros de português estou mim sentindo um derrotado diante de muitos que podem fazer e não fazem jesus abençoe a todos que tem essa dor não só física mas muito muito emocional abraço a todos que sofrem só jesus na causa.

EU AQUI RECLAMANDO DA MINHA SINPLES DOR DE CABEÇA

Eu vim descobrir essa semana 😭 tenho dês de pequena, e ninguém nunca descobria oq era, sofro muito

Tenho desde os 10 anos de idade, diagnosticado somente aos 26 anos de idade.

Na verdade eu já não sei mais oque fazer dói demais...

Sofro desse mal há alguns anos, e realmente é uma dor horrivel e agonizante, na última crise procurei um neurologista que indicou a utilização de um medicamento chamado succinato de sumatriptana ou Sumax, este medicamento me ajudou muito no alívio das dores nos picos da crise.

Pessol boa tarde.com o intuito de ajudar,infelizmente estou com essa horrivel tambem,pesquisando vi um video,estou usando parece que está sendo bom.espirulina e clorela.encontra nas farmacias naturais

Descobrindo por esse video que as dores que senti é cefaléia em salvas,da vontade de.morrer pra se livrar da dor.gracas a Deus a slgum tempo não sinto mais