Muchas gracias por la información 🙏😊 llevo 20 años con EM 3 años con natalizumab y todo va bien, soy afortunada la enfermedad se quedo en pausa 😊 ya no he tenido brotes, Dios nos siga bendiciendo y nos proteja siempre, somos unos chingones guerreros 😊

Qué importante lo que relata el doctor, la mayoría de los neurólogos no escuchan…

Que bien explicado Doctor, tengo mucho dolor, y síntomas invisibles, me diagnosticaron Fibromialgia hace muchos años, y a pesar de ir a peor, no veo, de un ojo, en fin muchas cosas, jamás me mandaron a un neurólogo,menos mal que llevo medicación crónica, me tomo zaldiar y lyrica juntos, gracias a eso puedo hacer algo, ya que nunca aparento estsr enferma por mi fisico, , ahora ya con la menopausia la dra. de mi centro de salud me dice que para que voy que ya tengo una edad y que será por la menopausia, lo único que me sale en sangre es la velocidad de la sangre aumentada. Gracias por médicos así 🙏.

Creo que las únicas bebida restrictiva son las bebidas alcohólica, lo noté ayer que tomé una pequeña copa de vino rosé y hubo pequeños cambios en el bienestar que había logrado

Gracias Dr por tan bien explicado , a mi hija le acaban de dianistigar EM ella tiene tres años que empedo a arrastras la pierna derecha, y hace un mes se puso muy grave y fue a emergencias porque le dio un brote grave con mucho dolor de cara y ojos sentía que los ojos se le iban a salir, y ella tiene todos los síntomas que usted nos está compartiendo. Dios lo bendiga, igual a todas las personas que están pasando está grave enfermedad . Gracias a todas las personas que nos están abriendo los ojos sobre esta enfermedad.🙏♥️

22:07 Que explicación tan completa, todos los síntomas y su tratamiento a seguir, muy agradecida, los seguiré en el tratamiento de mi mamá, gracias gracias. Mi madre está bajo tratamiento médico, pero hay cosas que no lo estábamos tratando.

La mejor explicación en EM excelente este Dr. Mil gracias.

Yo hago protocolo Coimbra y freno hace 10 años la EM y no solo a mi en el mundo

Que buen tema, es muy triste no tener un neurólogo humanizado con una enfermedad de las mil caras 🥲yo le pregunté a mi neurólogo, doctor me duele la cabeza?? Y el responde,señora usted tiene esclerosis múltiple; pues el paciente nesecita saber los porque,pero ésa es la realidad. A los 27 años, aceptaron que mi orígen fue un accidente de anestesia, Fuí sometida a una Histerectomía y dañaron mi vejiga, fue suspendida a la izquierda,me someten a corregir el chorro de la orina.entre al quirófano a las 8am. Y por informe del departamento de anestesia y mi familia,me enteré que nunca salí a la sala de recuperación. Y a las 8pm me trasladan al piso. Y aún bajo anestesia, y mi familiar se percató de mis codos y tablones, lacerados. Han sido años de dolor, pero no cuidaron de mi, hasta que en marzo de 2019, terminan admitiendo y diagnosticado esclerosis múltiple, y que lamentable su orígen es la bacteria de quirófano. Son tres años que uso oxígeno permanente, mucho dolor,ardencia de la piel,no tolero el contacto de las cobijas topando los dedos de mis pies, por muchos años mi vejiga neurogénica retenía las orinas,use mucho tiempo,sonda permanente, con expulsiones permanentes con bag inflado y todo,ya no tenían número de sonda porque se expulsaban, son 12 años que hago cateterismo intermitente. Pero ahora tengo dolor de vejiga y las infecciones urinarias permanentes, pero se está acompañando con escurrimiento de orina, pero siento como contractura de vejiga y luego se expulsa orina, tengo problemas de movimiento involuntarios de la lengua, mi lesión visual es doble y borrosa, mucha fatiga, mis piernas se levantan y provocan dolor camino con andador. Pues no he logrado tener un neurólogo en el cuál yo pueda confíar, por eso, que taparon por años la verdad de lo que pasó, en el seguro social. Hoy el esquema de tratamiento es tegretol de 400mg c/8 h Vitamina D porque el exámen de sangre indica Preganalina de 75mg c/12h Parches de transtec buprenorfina,parche entero c/3 días. Vivo en Ecuador, me podría sugerir un esquema de tratamiento por favor?? En província solo tenemos hospitales de segundo nivel..

Excelente Dr!! Felicitaciones!

Gracias!! Es sumamente claro y científico !!!!

Hoĺa BUENAS BENÁĐDICION8EÁS. SALUDÓS ÁRGENTÍNA BS AS

Infinitas gracias por la invaluable información.

Yo tengo esclerosis múltiple y da coraje de q no hacen hasta lo imposible por sacar una cura así como lo han hecho para algunas otras enfermedades

Excelente charla

Muchas gracias por la información, me amplio el panorama en muchas cosas,

Excelente comentario muy claro, gracias

Muchas gracias por la charla, muy buena. Me sentí identificada con varios de los síntomas, y verdaderamente hablo poco de ello con mi entorno y neurólogo

Clarísimo todo 🙌❤️ muchas gracias 🫶

Muy Buena Charla. Abrazos

Excelentemente explicado mil gracias por compartir!✨️🌟🙏🙌🙌🙌🙋‍♀️💯

Muchas gracias por la charla, excelente contenido, explicación y claridad. Recientemente me diagnosticaron EM y tengo muchas dudas y miedos. Asique ayudó bastante... Saludos cordiales

Yo soy de villa nueva, Guatemala. Creo que me idenfico con los sintomas, Arrástras un poco el caminar , y el hablar, tengo 84 años, Muchas bendiciones por ĺos consejos, DIOS Y YO SE LO AGRADECEMOS

Felicitaciones Dr. Muchas incognitas las e aclarado gracias y Dios lo bendiga.

Una excelente charla! Gracias Dr. por sus explicaciones claras, sencillas y útiles. Gracias EMA por este contenido tan valioso!

Gracias a dios que ai personas como ustedes que estan dispuestas a alludar al prosimo..vere si puedo consegir esos medicamentos..gracias que dios lo bendiga..

Gracias doctor 🙏🇺🇾

Muy completa la información dada, hace 23 años que me diagnosticaron. Estuve en tratamiento con el dr. Jorge Correale (FLENI), luego en tto. con Adriana Carrá (la adoro), Saladino (INEBA) ahora con la dra. Katchuk (CEMAC)

Muchas gracias por su información muy clara e informativa, yo siento que cuando estoy en días de mi periodo aunque ya me sacaron matriz, útero y una trompa de falopio esos días me siento muy mal mareada no cordinación dolor d cabeza los pies más extremadamente sensibles con electricidad y dolor etc tengo EM hace 4 años diagnosticaron síntomas hace años

Saludos desde México 🙏

Grasia

Yo tengo esclerosis múltiple desde hace 33 años tuve la fortuna de estar en un protocolo con Interferon el cual mi vida fue increíble yo viajaba hacia todo lo que más me gusta se termina el protocolo y nuevamente tengo crisis a mi no me podían medicar demoré 3 años por falta de ello el año pasado estuve hospitalizada por 15 días y hoy aún no me recupero tengo que caminar con andadera cada 6 meses me aplican Retuximas pero no estoy bien con mucho dolor y me caigo muy seguido pierdo el equilibrio

Muy interesante y claro. Muchas gracias

Gracias no la conocia.

yo tengo 13 años de diagnostico tuve un solo brote en el 2010 x 4 dias .... y me inyectaba COPAXONE diariamente, pero ahora solo 3 veces x semana, si tengo un problema con el equilibrio 5/100 es algo minimo ...tengo 32 años vivo en Lima peru cerca a la playa clima humedo nunca hace ni frio ni calor extremo

Gracias. Por. La. Información. Se. Me. Acalabraron las. Manos. Es. Un. Sintoma

Doctor que me dice de la medicina celular regenerativa

El Tratamiento de la enfermedad con caltrate es adecuado ?

Tengo EM remitente recurrente y todos los dias tengo malestares de cabeza que se puede tomar para eso

Muchas Gracias por toda la gran información despejaron todas mis dudas ahora ya se porque me pasan todas las manifestaciones corporales Bendiciones en Jesús y María.

Cannabis Aceite de Cannabis un doctor lo recomienda aquí en Italia por qué una paciente de el se curo también recomiendan Fisioterapia,andar, vitamina B12, omega 3, B6,B9,vitamina C para alimentar los nervios pero con fe en nuestro señor Jesucristo busquen a Dios Espero se mejoren Dios los bendiga a cada uno de ustedes

Hola me agrada mucho esta pagina nueva seguidora tambien tengo mi canal y redes como barbie y la esclerosis ahi les comoaeto consejos y todo sobre la EM

A mi personalmente..cuando como mucho pane i mucha carne roja me duelen la leciones en el braso i me siento mucho mas confundido

Me interesa mucho estos temas por qué tengo esclerosis múltiple mil gracias

Te creo totalmente lo de la fampridina xq cuando me la dieron mejore mis piernas y desde que PAMI no me lo autoriza empeore! Aguante la fampridina!!!💪

Yo creo tener estos sintomas, es deprimente suento hormigueo en las manos siento que se pone duras no circula la sangre tengo q frotarla para que circule ,mo vision es borrosa x momentos no tengo movimientos rapido estoy lenta me duele la columna, sufro de reflujo

O es muy cierto

Me dejaron una trompa de falopio tenía endometriosis era un dolor insoportable por más d 20 años y 4 de miomas y mucho sangrado anemià 7 empezó mi entumecimiento de partes íntimas y piernas jamás se fue solo mejore y ahora por dolor no puedo caminar por hrs solo descansando

I cuando me tome unos jugos de frutas naturales que yo ago..el cuello se me pusso duro el trapecio los hombros..toda esa parte se me bloquio..i todavia ahora despues de muchos meses no me e recuperado bien..i el cansancio..ai mi madre nn podia casi misiquiera respirar

Muchas gracias por todas las informaciones tengo varias dificultades de las q comenta pero no es q me preocupe pq yo soy la q no tiene deseos sexuales pero estoy casada hace 26 años tengo 2 hijos pero es como usted dice me da pena preguntarle al médico gracias.

Doctor.. porfavor comparta un teléfono. .. 🙏🙏🙏 Suba más vídeos como estos por favor....🧔🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏

Doctor con alvaro gomez de medellin muy importante soy cuidador primario de mi senora con esclerosis multipre de 70 anos de 25 anos de trata.iento me gusta hayudarla tengo 72 anos me a idovien digo yose puede etancar el progreso de la esclerosis la mejor medicina es lo q se hace con amor vivo.solo con ella me identifi o con toda su charla para mi muy.importante la controlo con mucha frutas miy agradecido

Q exámenes mandan para saber si se tiene esclerosis múltiple

Estoi bajo estudios pero todo apunta a esclerosis múltiple, mi miedo es la silla de ruedas o almenos a corto plazo, tengo un niño de 2 años y es lo que peor llevo...ese miedo a no poder jugar con el, yo llevo 4 años con hormigueo en las piernas y medio zumbado...después de leer la resonancia parece que me vinieron más síntomas jajaja leo veo videos y demás parece que no todo el mundo acaba en silla de ruedas o que son en menos cantidades, eso es así?? Hablo desde Tenerife, canarias ( España)

Ha aumentado el % de EM post vacuna?

Sufro siento pido a Dios ,porq soy madre y padre de 2 niños menores que me de fuerzas no puedo dormir con El dolor de los musculos de las piernas ahara.. al inicio y hasta ahora se adormecen mis manos ✋️ me duele cuando sostengo mucho tiempo un objetos no se que hacer que debo decir al medico

Buenos noches a mi me acompaña el abrazo del torax también acompañado con neuralgia trigemino todos vias me duele fatiga dolor cabeza inflamada las rodillas y Rojas se me ponen de un proto a otro un pie no puedo caminar de rodillas para abajo siento como un llelo helado siento que se va a quebrar me tronpieso mucho me dad como si fuera faciculaciones memoria fatal duro mucho pensar lo que iba a decir gracias

Feeera teu vídeo! Olhei todo ele! Um abraço e fique bem!

Llevo años con temporadas que me agarra neuralgia del trigémino, es horroroso ese dolor, he empezado con tinitus, y sensación de mareo, picazón de cara y cuero cabelludo, escalofríos, suelo tener como latigazos que me bajan de la espalda hasta la pierna, mi cuello me cruje todo el tiempo. La carbamazepina no me dió resultado, estoy con gabapentina. Y esperando resultados de estudios. Soy de San Juan, Argentina. Me dicen que debo acostumbrarme a convivir con el tinitus. No me parece

La esclerosis múltiple se detiene con fingolimond es un tratamiento que nos ha funcionado.

A mí me recetaron corticoides prednisona azatioprina pero me da síntomas horribles

Un infarto cerebral puede tener consecuencias de esclerosis nultiple

Dr pero Ellos se curan con ayunó intermitente y autofagia y dieta ❤❤❤❤❤❤❤❤❤

Una pregunta ai otra forma de controlora los brotes?..solo se pueden usar corticoides..a mi en verdad..me asen demaciado daño no volvi a respirar bien despues de ese tratamiento de corticoidis

Llevo más de 10 Años enferma ,sin saber ,me diagnosticaron Fibromialgia al cabo de 5 años de pruebas, más tarde cuando no podía abrir los ojos a penas ,una muerta en vida ,me diagnostican también de Encefalomelitis mialgica,Síndrome de Fatiga Crónica, ( todo esto entre muchas otras ,) bueno ,desde 2021, me Diagnóstico de Esclerosis Múltiple, pero me dejaron sin medicación a pesar de tener números y grandes síntomas, cada vez que este verano acabé en urgencias, en los informes los especialistas escribieron que yo caia en contradicciones y no me creyeron, parece ser ,así que mira ,con un 76% de discapacidad, y movilidad reducida, a mis 46 años, hasta el que acjda sola ,lo ponen como algo negativo ,como que mi familia no me cree ,y no qie no tengo padres ,y estoy sola con 3 niños ,( malos tratos ,nunca pension de alimentos, y enferma de verdad, como explico que me duele ,que medio cuerpo no me responde ,que aunque el oftalmologo diga que mi vista está bien, yo a veces "veo" y otras no ,muy borroso, doble o hasta en 3D , es de locos ,ya. Mañana jueves 1 de diciembre por fin tengo cita con neuróloga especialista en EM ,después de 1 año, qué debo decirle ,para no caer en " contradicciones "? Gracias

Buenas noches, tengo 43 años y hace 3 años me diagnosticaron EM. Consulto, es probable que tomando teriflunomida aumente mi deseo sexual? O no tiene nada que ver? Gracias

No entiendo como tanto estudiar y no poder curar del todo cuando hay gente que lo han logrado

Vivo en republica dominicana..tengo esclerocis multiple..yengo 31 años..desde que me an dianosticado no me an dado nada..ni tratamiento..ni nada para mejorar los sintomas..dicen que no ai nada para mejorar estos sintomas..no se..esta enfermedad es terrible..

Por ejemplo para el COVID lo hicieron posible para el Sida y para algunas otras cáncer por ejemplo

Dr pero personas se curaron así mismos y son Dotores .

G9

Para todos los que tienen esclorosis múltiple se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea.lo encuentran en KZfaq son videos que te dicen como hacerlo y muchas Doctores se curaron así mismos y otra Dr se curó de tiroides y otra de artritis Reumatoides y otra se curo de Lupus y otra de diálisis y de diabetes tambien ❤❤❤❤❤❤leanmi mensage❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤😂❤m❤❤❤❤❤❤❤❤❤