Gracias, Dr, San miguel, tanta información important antes, que nos ayudaran a tener más control de esta enfermedad que estamos padeciendo, gracias, me encanto este programa tan informativo 😊🙏🙏🙏

L​@@dorisperez8909

Que tal, yo tengo también mieloma y mis síntomas fueron espantosos dolores es espalda fuertisimos, y con la radiación los quitaron perdí 10 cm de altura y sigo con las químios me dan cada semana una y es un ciclo de 6 y al terminar me van a ser otra vez estudios. Tienes que ser positivo y pedirle ayuda a Dios y todo va a salir bien. Saludos

Hola Margarita cómo vas con esa situación yo estoy pasando por lo mismo

Hola Juan!!! Me gustaría contactar contigo y contarte mi maravillosa experiencia

Hola Margarita, he estado leyendo tus mensajes. En que hospital te trataste el Mieloma? Soy de Barcelona y me han dicho que el hospital clínico es muy bueno en estos temas

Hola Alberto encantada de hablar contigo, el primer tratamiento lo tuve en el hospital de Denia Marina Salud( No se lo recomiendo a nadie) porque yo vivo en Jávea, Alicante. El Autotrasplante en el Clínico de Valencia ,y todo fenomenal .El ensayo clínico en el Peset de Valencia con una Eminencia en MM y por último el Trasplante Alogenico en La Fe de Valencia, el mejor Hospital en trasplantes. Estoy segura que el clínico de Barcelona será estupendo. Podrias decirme que tipo de MM tienes? Y en qué estadio? Cualquier duda estaré encantada de ayudarte. Margarita

@@margaritadelatorrevique8746 A mi padre le están haciendo pruebas. Pero todo apunta a un plasmocitoma oseo solitario. He leído que puede ser una primera manifestación del Mieloma. Esta semana le tienen que dar los resultados de la aspiración de médula. Las analíticas de sangre y orina han salido bien.

Buenas noches! Quiero decirle que la enfermedad se cura, si tú lo creas .....yo estoy totalmente curada, y segurísima de que nunca más volveré a recaer. Saludos

Hola, cómo lo consiguió, estoy con diagnóstico de Mieloma Múltiple desde agosto del 2019. Trasplantada el 2020, hoy con lenalidomida de 25mg y dexametasona. Mis exámenes cada tres meses cadenas livianas ya están alteradas y habían estado normal. Otros medicamentos, cotrimoxasol y aciclovir, porque he tenido muchos resfrios. Me cuido mucho en la alimentación, en lo posible orgánicos. Dios para mí es mi sustento en lo espiritual y emocional, con Jesús todo el tiempo. Me alegra mucho saber que alguien a podido ganarle al mieloma, todo este tiempo he buscado información sobre ello. Gracias Señor porque se puede, siento mucha alegría que así sea. De dónde es usted? . Cuál es su historia? Me gustaría que me contara cómo lo venció. Saludos 🤗🤗🤗♥️

Contenta de que me haya contado su historia,. No sé cómo podríamos contactar, estoy barajando las posibilidades de como puedo ayudar a las personas que están pasando por lo mismo.. Porque mi propósito en esta vida es ese. En estos momentos ayudó a una chica de la India, que está a la espera de un trasplante.

Hola Dina! Yo soy Española, me extraña que después de un trasplante tenga que tomar lenalidomida, a mí me la presquibieron después del Autotrasplante, pero después del trasplante de una donante yo estoy perfectamente, a excepción de los huesos, pero yo lo único que tomo es un medicamento para el dolor. Quien fue su donante? Me temo que usted ,ha confundido autotrasplante, con trasplante de una donante. A mi me diagnosticaron el M.M en el 2017 ,cuando tenía 50 años, tuve un primer tratamiento y un AUTOTRASPLANTE, después de éste a los 11 meses tuve una recaída. Entre a formar parte de un estudio en el cual mi tratamiento fue Daratumubab(intramuscular)Carfilzomib(quimio) y Dexametasona, a los pocos meses, yo ya estaba en remisión completa, aunque tendría que seguir con el tratamiento hasta que se conociera un tratamiento nuevo y más efectivo. Como me negué a seguir con el tratamiento después de 15 meses mi doctor( que es una eminencia en Mieloma.M) me ofreció la posibilidad de un trasplante alogenico de un donante, ya que ni mis 6 hermanos, ni mis 3 hijos eran compatibles. Se hizo una búsqueda a nivel mundial REDMO y a los 6 meses apareció una donante de 19 años de Alemania 100% compatible a la que estaré eternamente agradecida. Me someti al trasplante en el 2020 y ahora soy la mujer más Feliz y Bendecida del mundo a mis 56 años.

@@margaritadelatorrevique8746 Hola Margarita, lo que tuve fue un auto trasplante, no lo había aclarado.

Soy de Panamá confío En dios y en mi médico Se preocupa por sus paciente Dios les bendiga ❤

Desde Buenos Aires Argentina Cristina un abrazo enorme. Cuanto tiempo lleva de tratamiento?

Fuerza y mi pésame que Dios los bendiga

Hola buenas son los mismos medicamentos que le recetaron también a mi papá ya que padece esa misma enfermedad mieloma mumtiple y si las pastillas son super costosas a nosotros nos funciona hacer tutela a la eps para que no las des ya se tomo sus primeras 21 dosis estamos en la espera de las otras 21 deseo que tu amigo se cure de todo corazón y puedan encontrar las pastillas mi recomendación es hacer tutela a la eps donde esta bendiciones

Buenas tardes, contacte a través de nuestro servicio de Pacientes Internacionales en este enlace: www.cun.es/solicite-informacion-internacional. Muchas gracias

Necesita hacerse una pensión o exámenes de sangre ver cómo están los glóbulos blancos

Ensayos clínicos? No exponga su vida así. Un hematólogo puede examinarla y dar con un diagnóstico.

Hola, cómo están

Toma un producto,que se llama inmunocal

En Chile para mieloma múltiple se usa Bortezomib en quimio

Pruebe con el inmunocal así no tiene efectos secundarios peor que la enfermedad misma

En Chile para mieloma múltiple coloca quimio de Bortezomib