Acabei de receber a notificação e vim "correndo"!!! Te amo Violet e Summer!! (Pd fixar, pfvr? Sou MT sua fã!!!)

Engraçado que até uns tempos atrás minha mãe respondia de forma carinhosa que cada um era de um jeito e eu não precisava me preocupar. Agora na vida adulta não apenas com o diagnóstico, compreendo que ela só quis me proteger. Deus abençoe sua mãe, você e sua família! ❤

Comigo o diagnóstico só veio aos 42 anos(hoje tenho 46). Mas aconteceu ao contrário de vc: os meus parentes e amigos de muitos anos quando souberam, foram todos unânimes: " gente, ela é mesmo...tudo agora que ela fazia esta fazendo sentido, etc...". Todo mundo começou a entender meu comportamento, de como eu era de difícil socialização. Sou casada há 25 anos e meu marido começou a entender também o porquê de muitas coisas que eu fazia e depois que ele soube melhorou muito, mas muito mais nosso relacionamento que já era muito bom. Enfim, o diagnóstico é uma benção pra gente se aceitar e entender nossa vida.

Eu era chamada de estranha, a primeira pessoa a me questionar foi minha cunhada, ela trabalha com inclusão, porém achei brincadeira, o tempo foi passando, achei que estivesse com depressão de tanto as pessoas falarem que não era normal querer ficar isolada, fui procurar um psiquiatra e conversamos muito, ele me perguntou o que eu tinha, falei, acho que tenho alguma coisa errada comigo, ele me perguntou se eu sentia tristeza e não eu não sinto, pelo contrário quase nada me deixa triste, aí me perguntou várias coisas, chegamos na minha infância, e fui falando como era, eu odeio barulhos, tudo me incomoda e as vezes parece que minha carne vai rasgar, meus ouvidos vão explodir, eu cismava com certas roupas e apanhava muito por isso e por não gostar de pentear os cabelos, não gostava de provar comidas, mania de lápis de cor e canetinhas, na minha cabeça existia um padrão e eles precisam ficar sempre na mesma posição, já na fase adulta sempre fazendo um esforço enorme para ser aceita nos padrões, parecer normal, me encaixar nos padrões da minha mãe, quando me casei e fui morar longe passei a conseguir ser mais eu mesma, sem precisar manter tantos padrões, mesmo com filhos e marido gosto de ficar no meu mundo onde eles não tem acesso, eles entendem o meu jeito, não sou de ficar agarrada, só um abraço tá bom pra se cumprimentar, mas não consigo abraçar estranhos, não gosto de sair e quando preciso ir em algum lugar, preciso programar na minha mente por vários dias, até mesmo o que vou falar, acaba que muitas das vezes não querendo ir, se me perguntam algo não consigo mentir e logo sou considerada grossa, meu médico falou que não tenho filtro, agora aos 40 anos tirei um peso enorme e tá tudo bem não ser igual, meus irmãos aceitaram e passaram a entender muito do meu jeito, meus filhos, minha vó e meu pai entenderam melhor o meu jeito, porém minha mãe não aceita e diz que é frescura, que eu fazia malcriações e birras quando pequena por isso não gostava de me arrumar e ficar penteada, que eu era fresca pra comer, mas tá tudo bem também, eu acredito que ela pode não querer aceitar pra não achar que falhou. Vida que segue, porém mais leve

Sou muito grata por uma amiga ter me apresentado você. Sou muito grata por seus vídeos. Às vezes, parece que vc está falando sobre a minha vida

Mandei esse vídeo pra minha mãe e essa foi a resposta: "Bom dia, filha! Escutei td. Realmente, vc era desse jeito, menos com a facilidade de conversas em público. Vc sempre foi retraída. O resto, é igual." Tenho 32 anos e só agora estou sendo diagnosticada. Muito obrigada por compartilhar as experiências de vocês! Tem me ajudado muito!!! ❤

Minuto 15 - impressionante este sentir que não tá puxando o cabelo com simetria, realmente é um sentir a pressão diferente nas áreas do couro cabeludo. Difícil do outro entender, né. Agora pensa quando a gente vira adulto e tenta fazer um delineado no olho kkkk. Cara, da vontade de jogar o delineador na lua. 😂

Com 8,9 meses comecei a falar palavras.Eu entrei na escola aos 7 anos,sem passar pelo jardim de infância e aprendi a ler em duas semanas,com muita facilidade aprendi a fazer as 4 operações da matemática,algarismo romano,ver horas,etc.Com 8 anos,eu entrei na segunda série,eu tinha muitas amigdalites de repetição e faltava,muito,ultrapassei o limite de faltas.A professora falou pra minha mãe que eu estaria reprovada,mas não fui porque fui a melhor aluna da sala de aula com a maior média.Eu era uma criança que desde cedo, desenhava muito bem.Meus amigos me pediam pra eu desenhar para tirar boas notas em artes. Eu não gostava de olhar nos olhos das pessoas,era introspectiva,estereotipias,toques, angústia,ansiedade, pânico ao ser chamada para prova oral,mesmo sabendo tudo,pois detestava vários olhares para mim,tenho hiperfoco. Na minha vida perdi milhares de oportunidades por conta disso.Eu era vista pelas pessoas como estranha e esquisita.Ao ser confrontada com algo que eu tivesse medo, preocupação,o enjoo na barriga vinha e a vista escurecia.Por conta disso,minha mãe me levou ao neorogista no qual o eletro constou grau dois de disrritimia e ficou nisso aí, medicação,passei por duas,mas não vi nada de melhor,na adolescência parei de tomar os remédios,que para mim nada adiantavam e por as pessoas da familia e conhecidos acharem que eu tinha problemas mentais. Hoje aos 57 anos,vejo todos esses sintomas em mim,no qual eu mesma me vi a vida inteira como estranha,concordando com as pessoas. Eu fui a médica do SUS e ela me encaminhou para psicologia com suspeita de TDHA,pelos multiplos pensamentos,ansiedade,etc. Eu sei que se eu tiver autismo, provavelmente sera novel 1 de suporte,de dificil diagnóstico,imagina no SUS que creio eu nem um neuropsicólogo tem para fazer um laudo que no particular custa não menos que 1500 reais.Sendo assim,eu espero ansiosamente descobrir.

15:39 Boa tarde amo os seus vídeos , já tem algum tempo que venho pesquisando sobre o autismo , tenho uma pequena de 3 anos , indo para os quatro anos , ela tem muita sensibilidade quando arrumo o cabelo dela , tudo nela foi precoce,se é assim que posso dizer , ela caminhou com 9 meses , antes dos dois aninhos desfraldou , o sono foi até tranquilo ,mais se bate de mais a noite. E seletiva na alimentação ,gosta muito de princesas da Disney, e sociável, já marquei um neuro pra ela até mesmo pra tirar essas dúvidas e ajudar ela no seu desenvolvimento.

Minhas primeiras palavras também foram próximas de 8 meses, pouco tempo depois já falava mais palavras, todas corretas e frases. 3 anos de idade eu gostava do alfabeto, já escrevia nomes e com 4 anos já sabia ler quando entrei na pré escola. Não lembro, mas foi um terror, eu arranhava o próprio rosto com as unhas pra entrar na escolinha. Tinhas essas crises. Em momentos livre nas aulas, eu entrava em baixo da mesa e ficava lá, não brincava com outras crianças. Por ter algumas áreas desenvolvidas, talvez achavam que fosse uma criança sem atraso, mas sempre demonstrei muita dificuldade em dividir tarefas, brincava sozinho, eram minhas coisas e eu. Coleções de pedras, imã de alto falante, não podia ver um parafuso na rua que trazia pra casa. Não brincava com os brinquedos de forma convencional, abria, desmontava, entendia como funcionavam, gostava dos componente, motores engrenagens e etc. Batia em outras crianças se mexesse nas minhas coisas ou mesmo se me encarasse, elas também me provocavam, provavelmente percebiam alguma atipicidade. Eram problemas sérios de socialização e hipersensibilidade visual. Também não gostava de barulho, mas gostava muito de música e isso até hoje. Apesar da fala ser bem desenvolvida, ela não era muito usada, mal falava, só respondia positivamente e negativamente quando perguntado, tive mutismo seletivo, falava muito pouco e isso se estendeu até a pré-adolescência. Da pra detalhar muito mais coisas, mas fica extenso.

Nunca deixei minha mãe ficar abraçando e beijando. Quando meu filho era pequeno, eu o abraçava e beijava muito. Com o marido, nem tanto. Agora que meu filho está adolescente, ele abraçava muito, tanto que dá nervoso.

Que mãe linda ,tao simpática Amo vocês família

Em 1:20 quando ela diz "é coisa da cabeça dela", a Violet pensa "sim mamãe, é literalmente coisa da minha cabeça" 😂. Estou em processo de diagnóstico e seu conteúdo está me ajudando muito. Abraço a você e sua família linda.

Minha filha tbém foi diagnosticada na Alemanha como adulta. Ela procurou o diagnóstico com 18 anos. Eu no fundo sempre soube... E eu com certeza estou tbém no Spektrum...Ela tem sua idade, querida! Tudo de bom pra vc. Abraços! Gostaria de mencionar tbém sua grande sorte de se relacionar tão bem. Sei que existem sacrifícios e problemas, mas vc foi capaz de casar, manter esse relacionamento, ter filhos, amigos....Não sei se vc é ciente de pessoas que tem zero amigos, zero relacionamentos... É a realidade de muitos.....por isso, parabéns....

Muito bom saber como a mãe vivenciou toda essa realidade de ser mãe de uma pessoa com autismo😍😍😍😍

Eu fui atrás do diagnóstico depois do laudo de TDAH pq meu médico não tem especialidade em autismo, mas procurei quem tivesse. Aí fiz avaliação e tals mas nem falei com ninguém não. Só deixei quieto pq ja sei o que tenho, então só falo do tdah mesmo. Agora estudo e me oriento pra me ajudar e melhorar sem culpa, bem mais leve. O importante é isso, se aceitar e ir se cuidando com leveza.

aconteceu o mesmo comigo, era uma criança de uns 11 anos e precisava ir ao banheiro a professora não deixou e eu quis "respeitar" e esperar e acabei que não aguentei e fiz na calça.

Que linda sua mãe , vc tem pra quem puxar ❤

O pior é a rígidez e inflexibilidade de aceitar novas coisas

Obrigada pelo video, me reconheci na sua mãe!

Eu gosto muito dos teus vídeos, pois sempre descubro mais um sinal que me identifica com o espectro do autismo.

Violet gostei muito da participação da sua mãe nesse vídeo, muito interessante, e concordo plenamente com ela quando diz: tem mais atípicos, do que típicos. Tenho 60 anos e foi através do meu sobrinho,diagnosticado com autismo nivel 3, que comecei a me identificar como autista, gostaria muito de ter um diagnóstico,Deus continue te abençoando,esse seu Canal Family on board tem ajudado muitas pessoas, estou sempre compartilhando!😊

🙏 obrigada Violet,assim que for possível irei atrás do meu diagnóstico;antes tarde do que nunca.🫰🏼😘

Adorei o vídeo! Parabéns Pelo seu trabalho maravilhoso! Que Deus abençoe você e sua família!

Entrevista maravilhosaaa !!! ADMIRO demais esta dupla incrível! Te amoooo tia Rochelle e minha Violet . .

Amei !!!!

Lindas!!!❤

Que incrível esse vídeo, muita clareza

Mto obrigada ❤

Que mae linda a sua !❤

Cada ser humano tem humano deve tem seus sinais diferentes. Seu autismo não teve prejuízos sem tratamentos .Que bom

Amei o vidio, voce eh muito bonita puxou pela sua mae ela eh lindaaaaa❤

Tia Rochelle perfeita lindíssima, carinhosa demais ... Violet amadissima ❤❤

Duas mulheres lindas 👏🏼👏🏼👏🏼 o vídeo ficou muito bom!

Sua mamãe é linda!!!!

Muito acolhedora a sensação em ouvir essas experiências, como a entrevista que vi da atriz Letícia Sabatela, a respeito. Tenho 49 anos e só pude entender meu jeito, há um ano atrás, através de um teste com médico on-line, mas não oficialmente , preciso de uma consulta. Mas o engraçado, é que eu não tinha se quer atentado a possibilidade… A vida foi muito sofrida e eu acreditei que eu era uma pessoa altamente chata. Eu me recolhia num estado introspectivo para autoanálise, e por muitas vezes, eu fui, agi de forma que não era eu de verdade. Agradecida pelo compartilhamento! 🌹

10:45 rigidez

Amo seu canal, sou professora e aprendo muito!

Minha mãe nunca achou que eu fosse autista. Hoje em dia, ela já vê a possibilidade. Ela chegou a pensar que eu fosse surda por causa do hiperfoco. Mas deu tudo normal na audiometria.

Que mãe linda . Parabens pra vcs ..❤

Estou ainda em investigação tdah e autismo adoro seus vídeos

A minha filha que é autista é desse jeitinho.

Acho que é importante, pra quem não acompanha, entender que não são esses detalhes que definem uma pessoa com autismo. Talvez indicar um vídeo seu mesmo, onde está a explicação do que define o autismo. No começo iu final de cada vídeo.

Sua mãe é muito linda olhos lindos 🎉😊

Aaaaaa amo seus videos

Eu me vi completamente em tua infância Violeth, principalmente na parte de não conseguir por exemplo falar com a professora sobre nota errada, eu tinha muito receio de falar e não saber me expressar. Também na questão de Barbies eu também colecionava, eu montava a casinha metodicamente, passava boa parte do tempo fazendo isso e quando terminava eu perdia o interesse na brincadeira. Eu lembro que meus irmãos falavam: a Wanessa tá indo montar o "circo" (era a forma que eles se referiam a montar a casinha da Barbie). Também a minha imaturidade, eu brinquei de Barbie até os 15 anos, enquanto minhas "amigas" de escola estavam namorando. Eu tinha muito hiperfocos e até hoje tenho, mas procuro me controlar em relação a eles. Tenho outra característica que me irrita muito e não consigo controlar: eu começo algo com muita empolgação, me dedico muito a isso, mas logo perco o interesse e não consigo continuar.❤ Tenho uma filha no espectro e me vejo muito nela, mesmo que as características dela causem muito mais prejuízos do que os meus. Minha filha tem atraso global de desenvolvimento e está no espectro. Eu aprendi a ler muito cedo, eu tinha por volta de 2 para 3 anos, fui autodidata, mesmo assim meus pais nunca mandaram investigar. Até entendo que naquele tempo (hoje tenho 41 anos) as coisas eram muito mais difíceis, havia muito preconceito envolvendo pessoas com algum atraso no desenvolvimento. Obrigada pelos esclarecimentos, você é muito necessária, esse canal é muito especial e tem me ajudado muito. Admiro você demais.❤

Sua mamãe ainda é jovem e linda.

Eu e meu filho também falamos antes de 1 ano, mas li que o autista fala tarde. Esse foi um dos motivos que eu descartei o autismo. E por nós sermos sociáveis. Sou bem parecida com a Moça do vídeo. 😢😢

Eu entendo sua mãe meu filho também é autista, eu adoraria abraçar ele, mais ele não gosta, só as vezes, então respeito, o maoir prejuizo dele esta na intenção social, não tem amigos nunca namorou, não gosta de sair de casa, a não ser pra algo de muito interesse dele,chegou a pouco na vida adulta e infelizmente descobrir o dignostico no fim da adolescência. Não tem como não me culpar, mais tento me perdoar, pois não tinha conhecimento sibre o autismo, quando tive busquei o dignostico É difici,l nós criamos expectativa de como vai ser nossa relação com nosso filhos, e nós deparamos com realidade diferente, venho trabalhando em mim, em respeitar os limites deles, mais tenho medo desse isolamento, por vezes reclamo pra ele não ficar tão distante da família.

Violet, pode fazer um vídeo falando melhor sobre as características de TEA nos idosos da família?

20:17 - acho que esse comportamento é bem comum pra quem tem Alzheimer... 🤔 Sinto que, no começo (quando oscila mto entre o esquecimento e fase sã), eles sentem vergonha de interagir com adultos e evidenciar que estão esquecendo nomes/palavras... com as crianças eles "não serão cobrados"/ninguém vai ficar falando que eles erraram...pelo menos com minha vó foi assim!

Adorei o vídeo. Tenho 47 anos e gostaria muito de ter um diagnóstico, porque sofro muito com algumas atitudes minhas até a atualidade. Muito obrigada pelo vídeo. Mas, como é difícil procurar ajuda, sinto vergonha e parece que estou tentando entrar na modinha e fazer gênero. Me sinto julgada o tempo todo.

Estou em processo diagnóstico para TEA e TDAH em adultos, depois que meu irmão foi diagnosticado com ambos. Minha mãe me recomendou por causa do TDAH que é muito claro que eu tenho. Mas eu não acho que só o TDAH explica todas as minhas dificuldades. Eu tenho vários sinais do autismo tbm, mas eles são diferentes do "comum", assim como a Violet. Eu comecei a falar com 5 meses, andei muito cedo, aprendi a ler, escrever e desenhar muito mais rápido que meus coleguinhas... Essas coisas. E tenho muita dificuldade com rigidez cognitiva, tomar decisões, disfunção executiva, necessidade de ordem e controle de tudo. Meu cérebro parece que vive em uma zona de guerra porque a parte TDAH não deixa a parte "autista" ter a paz dela. Muito difícil me organizar, esqueço todos os compromissos, a parte acadêmica é um tormento e sempre foi, mesmo que eu de alguma forma consiga me safar com notas altas. Não consigo ter uma rotina bem estruturada porque minha mente vive em caos, mas isso me deixa muito angustiada porque rotinas me tranquilizam muito. Acho que o autismo explicaria MUITA coisa que só TDAH não consegue, muitas coisas que sempre foram negligenciadas e nunca tive explicação. Mas tenho medo de não conseguir o diagnóstico porque eu era extremamente sociável quando criança. Sempre adorei gente, e estar perto das pessoas. E o TDAH mascara algumas dificuldades que eu tenho que são internas. Apesar de eu adorar gente e aparentemente fazer amigos com facilidade, eu sempre tive muita dificuldade de me sentir incluída, de ser compreendida. Sempre fui a esquisita do grupo, isso quando não era completamente excluída por todos. Com os anos eu fui aprendendo a fazer graça com as minhas "esquisitices" assim as pessoas me achavam engraçada e eu conseguia me manter no grupo de amigos. Mas com os anos, as dificuldades, fases de depressão profunda, muita coisa mudou, e hoje em dia eu sou mais parecida com um esteriótipo de autismo mais clássico, introvertida não se sai bem socializando e tudo. No fundo eu sei que as dificuldades sempre existiram, existiam quando eu era a criança extremamente extrovertida e sociável. Só que hoje em dia minhas prioridades mudaram, ser incluída e fazer parte de um grupo social não é mais prioridade, eu gasto minha energia sobrevivendo, tentando ser bem sucedida na faculdade (o que é uma dificuldade enorme) e nos trabalhos e estudos no meu centro espírita. Ainda fico triste de não conseguir me encaixar e ter um grupo de amigos, porque ficar sozinha não é da minha natureza. E por não ser da minha natureza ficar sozinha, eu tenho medo de não conseguir o diagnóstico. Tudo bem se eu não for autista e tiver apenas "traços" ou fenótipo autista. Se alguém conseguir explicar completamente de onde vem as minhas dificuldades. Porque eu já procurei tanto, e não consegui achar mais nada que explique tudo. Mas minha história é muito diferente da maioria dos autistas que eu conheço. Extrovertido? Não conheço nenhum. Gosta de gente, de ficar junto de várias pessoas? Nunca vi. Anos atrás quando comecei a estudar esse tópico eu inicialmente tinha a certeza de que não era, porque sou justamente o extremo oposto da maioria dos autistas que vejo pelos relatos. Mas com o tempo fui vendo que muita coisa se encaixa... Tudo o que eu queria era uma certeza, uma explicação que fosse completa e fizesse sentido. Estou tão cansada de ir em médico atrás de médico a vida toda e ter todas as minhas queixas diminuídas. Sempre achei muito difícil viver. Mesmo quando eu era super ativa e feliz quando era criança... Eu tinha suporte total da minha mãe. Agora estou adentrando cada vez mais a fase adulta e cada vez mais não consigo acompanhar. Ainda preciso da minha mãe para muitas coisas que as pessoas consideram fácil, como marcar um médico. Aprendo assuntos difíceis na faculdade mas tenho dificuldade imensa de lidar com burocracias, falar com pessoas desconhecidas. Eu simplesmente paraliso, igual um jumento que teima em não se mover. Em algumas coisas, se ninguém me ajudar eu simplesmente não consigo fazer, fico completamente paralisada. E sempre foi assim, coisas que a maioria das pessoas considera que sejam simples e fáceis, ou no máximo um pouco tediosas, como mexer com o word no computador. Levei mais de um ano para deixar de entrar em pânico todas as vezes que os professores pediam um trabalho a ser entregue pela internet, não pela dificuldade do trabalho em si, mas por que eu nunca tinha aprendido a mexer com computador antes, e me parecia impossível essas burocracias. Depois que minha mãe e colegas me ajudaram muitas e muitas vezes eu finalmente consigo fazer sem paralisar ou surtar. Mas aprender a ABNT ainda é difícil (isso eu acho que pra muita gente é, mas me deixa totalmente APAVORADA). Sem minha querida mãezinha eu não conseguiria viver. Ela literalmente me mantém viva, mesmo que ela não saiba, e isso vai muito além do suporte financeiro. Mas tenho medo que se realmente eu conseguir o diagnóstico de autismo, nem ela vai acreditar. As coisas esquisitas que eu sempre fiz ela sempre achou normal... Talvez porque ela mesma seja muito parecida, ela também tem muitos traços. Inclusive muito mais dificuldade de socializar que eu. E comparada ao meu irmão, ninguém jamais falaria que eu poderia ter autismo. Eu sou muito mais funcional. Eu fui totalmente oposto dele na maioria das coisas na vida. Mas ao menos uma vez na vida eu queria uma explicação uma certeza. Eu queria uma resposta que fizesse sentido, não é possível que seja normal ser assim como eu sou. As coisas não deveriam ser tão difíceis assim... Mas mesmo que eu tenha a resposta, aí começa a batalha com o resto do mundo. Quem iria acreditar?

Violet! Ótima ideia esta conversa com sua mãe!!❤

Estou indo atrás do diagnóstico de autismo da minha neta ela tem 11 anos. Aos 6 anos ela foi diagnosticada com TDA . Os teus vídeos me ajudaram a perceber que as crises d choro e rituais q ela tem não é só do TDA, obrigada por Esclarecer nos teus vídeos ❤

Como a voz delas são parecidas😊

😉

Com relação as emoções, vejo se dizer muito de ansiedade. Eu não sou ansiosa. Sou razão e lógica, nada de sentimentos, como se fosse treinada pra ser assim. Sou totalmente desapegada de tudo.

Mais você não tem cara de autista mesmo eu ja vi pessoas de autismo leve e muito inteligente, que percebe so de olhar na cara mesmo sendo leve

Sou TDAH e fiquei obsessiva pelo assunto, e pelo TEA, comecei a ver todos TDAH e TEA da família.

Violeta tenho 72 anos e eu tenho várias características, fui a uma neuropsicologa e ela me disse que só não poderia fechar meu diagnóstico por conta de falta de informações da minha infância!😢😢 Max que eu transito entre TEA e TDHA , mas como eu gostaria de ter o cid eu abriria possibilidades para filhas e netos! Que eu vejo muitas semelhanças e bem mais acentuadas do que em mim!!😅😅😅😅

Cheio de neurodivergentes na família de vocês. Me lembrou a série Família Moderna.

Que linda sua mãe uma simpatia parabéns . amei a entrevista.

Minuto 10:43 - é a rigidez. 😘

Eu tenho várias coleções. Sapatos, sabonetes, batons. Não sabia que ser precoce era sinal também.

Tinha muitos desses sintomas na infância, sempre fui muito fechada, sozinha, sempre deixei minha mãe doida pq ela não me entendia e eu agia de maneira explosiva, irritada.. não tenho diagnóstico, não sei se sou... Mas tenho características....

Eu me pergunto, o que é ser normal ?

Eu tbm era assim pra brincar de barbie. Organizava tudo e depois guardava tudo. Eu estou me indentificando no que vc esta falando. Diferente da tua, minha mãe nao estava presente prestando atenção em mim p me ajudar a diagnosticar e chegou a me colocar na psicologa. Na psicóloga eu ia sozinha, ia pq era uma obrigação de ir naquele horário e a psicóloga falou q eu tinha 10anos só q minha idade era avaliada como 7anos. Sendo q eu só respondia o q ela perguntava, me deixava jogando, queria q eu falasse o q estava vendo do desenho q ela mostrava. Eu nao gostava de ir lá, nao confiava de fala nada p ela e eu achei perda de tempo e perda de dinheiro q eu nem entendi por causa de que minha mãe quis me mandar lá sozinha. Lembro de minha mãe me beliscar p cumprimentar pessoas e ela sempre dizer tu tem toque pq vi na tv q tu tem. Eu nao gostava de beliscão. Sofri muito com o temperamento da minha mãe. Aos poucos estou identificando as minhas dificuldades e vencendo algumas.

Tenho 60 anos e sempre me senti diferente esquisita, não sentia o abraço quando abraçada...

Essa questão das regras é muito isso, não temos jogo de cintura para sair do problema se formos “pegos”. O engraçado é que meu namorado também é TDAH como o seu esposo, e eu estou na investigação de autismo. Já tenho diagnóstico de bipolaridade (fico pensando se o autismo nao tratado pode ter levado ao desenvolvimento do TAB)

Eu detestava pegar ônibus cheio

Eu comecei a falar com 9 meses

e depois que descobriu mudou oque para vc

E se for TEA com TDAH? Vou começar a fazer os testes pra saber o diagnóstico.

Como consigo o diagnóstico, tenho muito de tudo que você fala.

Valeu por esse testemunho familiar. Pelo que vc fala e com a experience com meus filhos (HPconfirmado/suspeita de TSA com o mais velho e Tda no caçula), me parece que vc é nao so Autista mas tb precoce nao é!? Ja fez testes HP?

Eu descobri que tenho TEA com 31 anos e TDAH

Só tenho o diagnóstico de Tdah mas não do autismo Acho que eu corto para os dois lados...

Vale a pena fazer teste neuropsicológico em idosos!!??

Ela parece americana, violet

Minha duvida é, você era agressiva, nos momentos de crise? Minha filha tem o laudo do TEA, mas ela oscila tanto em estar super carinhosa e tem dias que esta extremamente agressiva, me pergunto se não há algo a mais , que os medicos e eu não estamos enxergando..😢

Em vista deste vídeo, vou procurar um médico

Nao tem imagem😢

Ainda é tabu. Prejuízo para os mais antigos e para a maioria, é quando não fala direito, se bate, não sabe andar, tem estereótipos. O “resto” é praticamente palhaçada, esquisitices, frescura, exagero, criança chata, grossa, tapada, etc. Digo por experiência. E o pior é que quem conviveu com o autista ao longo da vida, principalmente por conta do masking, fala que procurar diagnóstico na fase adulta é procurar problema, pq a pessoa terminou os estudos , trabalha, etc. Ainda não tenho diagnóstico mas com seus vídeos a cada dia vejo sinais em mim…e os prejuízos …

Meu Deus tudo isso são sinais de autismo 😢, meu filho não gosta que eu pentei o cabelo cabelo dele. Ele diz aí mãe tá doendo kkkk mas o cabelo dele é liso e curto até com a mão pentea kkk eu fico com muita raiva kkkk , ele falou com 7 meses com 1 ano ele falava frases. E com 2 anos falava igual a um adulto. Sobre regra ele odeia regras , ele está em investigação de autismo