No he visto acto de amor mas grande que las personas que se quedan al lado de un familiar con esta enfermedad. Eso es amor puro.

hoy cumplo 4 años diagnosticada y casi 5 con el síntoma, espero vivir con dignidad, no hacer sufrir a mi familia y no endeudarla, mucha fuerza a mis compatriotas y cuidadores de esta maldita enfermedad.

Mi hermano murió de ELA, fueron tres años acompañándolo en su enfermedad, fue muy fuerte y subes muy triste ver cómo poco a poco la persona va perdiendo movilidad de cada miembro de su cuerpo, fue muy doloroso un duelo diario, mis respetos para mi hermano enfrentó su enfermedad con mucho valor y a veces hasta con buen humor porque cuando se comunicaba con el alfabeto escrito nos decía chistes, mis hermanos y yo lo cuidamos hubiera querido que no pasara por esa enfermedad , pero hasta en esas enfermedades Dios me permitió cuidarlo darle amor, lo amare por siempre y Dios le de una recompensa espiritual por todo ese dolor , desafortunadamente ahora le están haciendo estudios a una de mis hermanas porque los médicos quieren descartar o ver si su diagnóstico es ELA, LE PIDO A DIOS NO SEA ESA ENFERMEDAD

La eutanasia tiene que utilizarse antes del desgaste familiar y del paciente, son prácticamente vida vegetativa. Nadie debe querer vivir así, cuando se pierde la movilidad total, un acto de amor es la eutanasia !!!!

A mi nuera se la diagnosticaron con 29 años , al mes de nacer mi nieto y los médicos no se explicaban como siendo tan joven le pudo pasar. Muy sana , ni fumaba ni bebia y muy deportista. Esta ya en fase muy avanzada y es muy duro ver como se va apagando.

Como sabe esta mujer mi admiración bravo..super bien explicado

Es una enfermedad demasiado fuerte, sinceramente preferiría la eutanasia. Admiro a los que aguantan, yo no podría.

Me duele el alma ver tanta información, conocí a una persona espectacular con esta enfermedad y lo único que se me ocurrió es darle todo el amor que se merece hasta sus últimos días.

DIOS MIO PROTEJENOS DE ESA ENFERMEDAD

Que buen entrevistador, es excelente. Muy inteligente. Saludos desde Argentina.

Dios mio ten misericordia d toda persona q padece d esta enfermedad, es muy triste😢😢🙏🙏🙏

Dios cuide de estás personas, y nos aparte de está enfermedad 🥺

Que triste esta enfermedad! Tengo un familiar que fue diagnosticado y oramos por todos los que estan pasando por esta dura situacion, shalom

Gracias,Tremenda información y excelentes preguntás del presentado 👌

A mi esposo le detectaron la ELA ase 2 años es terrible esa enfermedad poco a poco se les va acabando la vida ellos nesitan mucho amor de la familia y muchos cuydado y yo como esposa me dedico al cuydado de él Y sus hijos tanvien pero somos de bajos recursos económicos y no tenemos para las medicinas y todos sufrimos no ninguna institución que nos ayude somos de Ecuador

Mi padre querido vivió once años con esa enfermedad tan terrible.

Brillante la doctora!

Gracias por esa información tengo un familiar con esa enfermedad

Mi padre tenía sintomas de ELA, fue al neurologo, le hicieron resonancia y todo bien, pruebas de sangre y todo aparentemente bien, le hicieron la electromiografía y salió anormal, le diagnosticaron ELA a los 4 meses, mi padre buscó remedios caseros (no sirven) y probó de todo hasta que dio con un doctor que supuestamente curaba la ELA con antibióticos, fue ahí ya por probar, que mas daba, y se curó. Jajaja Luego descubrimos que mi papá no tenía ELA, tenía la enfermedad de Lyme en etapa muy avanzada, esto lo supimos tiempo después cuando se corrió la voz de que mi padre se había curado, la gente dijo que el Lyme hace casi los mismos síntomas en la etapa más avanzada y es neurodegenerativa, además mi papá no le quedó ni una duda cuando le dijero que el Lyme se infecta en la persona por medio de garrapatas, y mi padre era conciente de que había sido picado por una garrapata, el punto es que una enfermedad como la ELA es muy rara, es más común la enfermedad de Lyme, así que hagan el examen antes de aceptar por completo el diagnóstico de la ELA, porque la ela no es una enfermedad, es una condición que la causan varias enfermedades, por eso no se sabe la causa porque hay muchas, la genética y otras potenciales causas

Mi hermano vivió con esa enfermedad 17 años y aún podía hablar un poco,lo malo que el virus le ganó y no aguanto,mi segundo hermano comenzó también con la ELA, tengo una pregunta la enfermedad de causas desconocidas el causante no es el perico 🦜 todo es por causa de las neuronas

Es una cruel enfermedad, Díos mío cubrenos con tu gran poder, ayuda a sus familias.

K Dios nos protega d esta enfermeda sr jesucristo ten misiricordia d toda la humanida y dale mas sabiduria a los drs por k tu eres el doctor d drs amen

METALES PESADOS NO SERA EL MERCURIO DE LA AMALGAMA??????

Mi cuñado tiene esa enfermedad, y lo mas triste es que no tiene los documentos en este pais .y es muy duro por que se necesita muchas cosas que lamentablemente no podemos comprarla y de vedad es muy triste mis hijos y yo lo cuidamos .pero no es facil el ya esta nuy mal 😢 Dios cuide a todos los que estan pasando por esto

Omg q Dios dales fortaleza a esas personas q lo padecen

Que pena saber lo duro que es y conocer gente que lo padece.

mi mama tiene ELA ,es una enfermedad cruel y despiadada estamos pasando un proceso muy fuerte

Como saber si tengo debilidad muscular? Como definirlo

Bonita entrevista muy bien explicado por la terapista

Los k es imposible para los hombres es posible para Dios si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

Mi cuñado le diagnosticaron está terrible enfermedad hace unos cinco meses y le cuesta hablar muy poco y deglutir y no sabe que hacer .habrá alguna fundación o perdonas con esta patología .?

Yo la tengo soy de México le pido a Dios que me lleve a su lado porque aparte de que es cara la enfermedad tampoco tengo quién se dedique a cuidarme gracias por la información

La ciencia médica dice que no tiene cura mi Amada esposa de un momento a otro le apareció esa terrible y cruel enfermedad nosotros esperamos en Cristo Jesús que aga el milagro para el no hay imposible es el Dios de lo posible nosotros creemos que el va a ser la obra la cuido a mi esposa Marianita día y noche Y le pido Dios que me fortalezca y me restaure para poder con ella asta el final de sus días fuerza a todos los que tengan familiares con esa enfermedad es duricimo pero que Dios nos de fuerzas para seguir adelante y estar al lado de esos seres queridos bendiciones

Dios es muy triste..mi bonita sufre mucho ..pero es una guerrera de Dios

Gracias por la informacion!

Conos a una famia que tiene un problema de sajud similar a esto que dicen y esmuy muy triste ver los niños que van a terminar haci por favor hay ayuda para estos niños o jovencitas

Es terrible d VERDAD....Dios santo....

Complicadísimo

Mi marido lleva 26 años con ela y todavia puede ablar y comer aunque su cuerpo esta paralizado total mente

Buenas noches tengo ela nesecito orientación y apoyo moral

La ciencia debiera indagar sobre estas enfermedades pero claro cuesta muy caro si los políticos y gobernantes no rovaran tanto se podría lograr talvez una ayuda por lo menos los doctores no son dioses hacen lo que pueden gracias por ellos ❤❤❤❤

Las fasciculaciones en todo el cuerpo es malo?

Yo he leído algunos comentarios que la fascículas vienen luego de una debilidad muscular, pero alguién sabe si es así? Yo he sentido fascículas en la pantorrilla, hace una semana, aunque antes de, tuve un poco de estrés por algunas cosas de la universidad e hice ejercicios luego de toempo, y bueno cuando camino no tengo problemas o falta de equilibrio. Un poco uno busca sobre esos "temblores" y la mayoría de cosas sale ELA y pues no es agradable leer cierta info de internet. Agradecería el comentario con gente de más conocimiento.

Hola soy colombiana alguien podría informarme de donde es ese medico jude y cuanto dinero vale el tratamiento para esta enfermedad de ela gracias

para mi fue muy difícil porque no tuve ayuda

Que miedo

Yo no sé si estará relacionado o no pero mi madre antes de saber que tenía ELA se cayó dos veces sin saber porque.....no sé si tenía alguna relación o no. Eso le pasó unos años antes de ser diagnosticada.

mi padre fue diagnosticado con Ela en Diciembre 2021 y lamentable mente ya no camina ni puede mover los brazos es desesperante verlo en esa condición no ve, delira mucho, le han dado varios derrame cerebral es muy triste verlo en esa condición y saber que en mi país el medicamento para retardar un poco el progreso de la enfermedad no aparece

Tengo a mi esposa con esa enfermedad y necesito rilusol tabletas de 50miligramos y baclofeno tabletas de 10 miligramos soy del ecuador no puedo conseguir la medicina porque acá no hay por favor sí alguien puede conseguir esa medicina comuníquese con Simon Morán babahoyo ecuador gracias

Tengo síntomas de Ela, me va atender el neurólogo, tengo mucho miedo,está enfermedad es terrible.

Me acabo de enterar que mi hermano tiene está henfermedad

Como se presentan las fasciulaciones en el cuerpo? Duelen?

Eso quiere decir que el problema real comienza por la cabeza, adonde las celulas dejan de funcionar por algunos motivos desconocidos, acabo de recibir un mensaje de una persona española, que tiene 43 años llamado victor, y tiene ELA desde 2018, yo escuche cuando saque un breve estudios de medicina para ayudar en rescate en el ejercito, pero es lo que he visto comparaciones en varias otras enfermedades. Pero me llena de curiosidad el ver como muchas personas de repente las he visto en varios lugares, tal como lo es la paralices en algunas personas, por motivos de golpes o por reomatico y cosas asi estado con las dudas ahora al ver de nuevo la informacion, me parece que eso comienza en la cabeza las celulas. Ojolas se pudiera encontrar respuestas sobre eso, porque la verdad es delicada esta parte ya que muchas personas mueren en gran sufrimiento, un medico instructor de mis clases en 1983 decia que sospechaba que las celulas son desgastarse por uso de quimicos, or consumos de bebidas alucinantes, algunas pueden ser en los embarazos, yo solo recuerdo ver escuchado en esos tiempos y hasta hoy volvi a ver esto.

Tengo resonancia magnética electromiografia y me di as gnosticaron artrosis desde la s2 345 hasta t 11 en la electromiografia me diagnosticaron síndrome radicular bilateral en ambos miembros perdí sensibilidad en los músculos más en las piernas caminó un poquito y tengo que parar sufro mucho de dolor día y noche tengo hipotiroidismo adelgase mucho no siento hambre lo cual tengo una tomografía computada axial pendiente hacé un año sufriendo y todavía sin tratamiento solo calmante Tramadol me siento cansada los pies siempre fríos los músculos de las piernas duros me quedan también mareos la tomografía computada me la van hacer porque en resonancia magnética salió que yo tenía un hemangioma y apareció otro alojamiento en quinta y cuarta vértebra mis huesos ya no responden más 😢

Tiene tratamiento. He dicho! !!

Es una enfermedad muy cruel

Gracias al Dr. abdul no youtube, el herbolario profesional. porque el uso de este medicamento a base de hierbas para curar mi angustia de ELA, que el nombre de Dios sea alabado por siempre...

Es una enfermedad terrible..la peor d todas me parece..en Colombia es mas común d lo q se puede imaginar..le da a niños pequeños d 8 ..10..12 años...conozco una familia q tiene dos niños asi

Para vivir haci prefiero morirme en un mes

Por gue las personas gue sufren de esclerosis en los huesos buscan el tratamiento con la mariguana

Y los pulmones? Acaso no es un órgano? Por que entonces no funciona bien para aspirar y botar aire...?

Tengo un familiar k engrosó ese 5%

Tengo estos sintomas: - Dolores de cabeza por dos meses - Fatiga mental - La parte derecha del cuerpo ha perdido un poco de sensibilidad - Mis manos me duelen - Puedo mover bien el cuerpo y levantar pesas pero siento que no me hace tanto caso - En las mañanas me despierto con dolor corporal - Siento que me mareo - En la parte derecha Me tiembla mucho el cuerpo cuando cargo o agarro cosas pero puedo cargarlas normal. - Siento me duelen varias partes del cuerpo por momentos. podria ser Ela? Ya me hice una Resonancia magnética y no hay nada en mi cerebro, tube Covid hace 3 meses, Sera ELA?

No existe la eutanasia para está enfermedad? debería existir por favor a mí me tocó ,está en etapa de casi no poder caminar

Jason becker lleva más de 20 años con esta emeferdad.😞😢

No mencionan si se vive con dolor !!!

No, el único origen de las enfermedades se llama: "venganza de la naturaleza y dios" ese es! Un dios de amor y justicia no es vengativo ni selectivo con su creación. A los unos si les evito sufrimiento por q quiero, a los otros no por q quiero! Esa es la disque sabia naturaleza.

El ela es un hongo que se metio en el torrente sanguíneo

Dejen tranquilos a estos enfermos,nada de gastrostomia ,yo la estoy comenzando,no acepto ni sueros ni comida

POR FAVOR APRENDA A HABLAR HABLA MUY MAL SE COME LAS PALABRAS Y NO SE LE ENTIENDE APRENDA A HABLAR

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Que puñetas el deseo de morir Es cruel no dejarles elegir morir sin sufir

♥♥♥

Clamar al creador por la cura para el ELA

perdonen soy de Venezuela mi madre ha sido diagnosticada de esta enfermedad ya perdió el habla ya no puede comer ya se le esta presentando problemas para caminar dios mio quien me ayuda esto es duro

Bonita entrevista muy bien explicado por la terapista