「来てくれるだけでなんか嬉しい」って言ってくれるクラスメイトと理解をしようと努力してくれる学校とか、良い環境だな〜

診断結果伝えたのに 「都合のいい時だけに来てる」 「楽してサボってるだけ」 「あいつ来たよ、萎えるわ〜」 先生「甘えだ。出てこないと留年させるぞ」 高校2年間、面と向かって言われ続けたワイ、映像の友達の優しさに涙

辛さを認めてくれる親がいて羨ましい

本当に色々な事情で休んでいる方も、隠している方も、理解されないという方も、自分を大切に幸せに生きて欲しい。

高校のとき無理矢理登校して朝の満員電車で何度もふらついたからこの子の周りの環境は素敵そうで嬉しい

来てくれるだけで嬉しいってコメントした同級生いいやつだな

私も高校生のときこの病気だったけど先生も友達も優しい人達ばっかでほんと助かった たまに行くだけなのに帰り一緒に帰ろうって言ってくれたり調子良いときは遊びに誘ってくれたりして寂しさを感じなかった 高校にちゃんと通えなかったことは心残りだけど人の温かさに触れられたり病気の人の辛さを知れたりしたのは良い経験だったと思う。この子もいつかそう思える日が来ると良いな

友達に起立性調節障害の人がいたけど午後からとかで楽しそうに学校に来てた。周りの子とか先生とかの理解があったいい学校だったんだなと思います。修学旅行一緒行けたのがほんとによかった。

ユーチューブとかがあってよかった思うのはこういう、自分には分からない病気や苦労をしている人があることを知ったとき。

起床し、起立すると自律神経が勝手に血を身体全体に巡回させます。 起立性調節障害は起床し、起立すると血が頭になかなか巡回するのが難しく貧血状況に陥り身体が深いプールの中にいる状態くらい重く起立することが困難になります。 横になっていると血が水平に身体を巡るので楽です。 なので朝だから眠いとか、行きたくないから行かないと言うわけではないのです。 （実体験）

自律神経系はまじで自分がならないと辛さ分からんと思う。自分はストレスで自律神経ぶっ壊したから辛さが手に取るように分かるよ。なるべく早く治療にこじつけてとても偉い。ワシは大人になってから治療始めたからまじで予後悪すぎるよ、、

誰もが住みやすい環境づくりのためにもこの動画を通じて多くの人に周知されるといいですね〜

息子は中1の頃、猛暑の日にスポーツをして熱中症で倒れ後遺症で立ち上がると頻脈になるタイプの起立性調節障害になりました。その頃は身長が急激に伸びていた時期でもありました。 当時はまだ起立性調節障について無知な教師ばかりでしたので戦略として病院へ入院をさせてもらいました。 すると、冷たかった学校側の態度が変わり優しくなり気味が悪かった笑 理解のない学校へ無理やり行かせてしまうとメンタルを病んでしまい別の治療が必要になってしまいますので、学校が安全な場になったら通えばいいし、そうでなかったら行かないか、通信の学校へ転入したらいい。現代は学べる場の選択肢が沢山あるから大丈夫よ。

4:00この言葉嬉しすぎるでしょ

吉岡さん、受け答えがしっかりしていますね 尊敬

小5のとき1年間ずっと 調子悪かったけど原因わからんくて 小6の春にやっと起立性調節障害の体位性頻脈症候群って診断された。 小6〜中3まで不登校になって毎年 「あー、また1年無駄にしたな」って思ってた。 不登校の時は本当に先が見えなくて、ただただ辛くて 本当に何やってんだって 学校に行けない自分に怒りを感じたし 運動でも勉強でも、みんながしてるようなことがやりたかった。 でも、あの時の私が4年間ちゃんと休んでくれたおかげで20歳になった今、超元気！ 本当に感謝しかない(笑) 今楽しいから心配しないでって、過去の自分に言ってやりたい所だわ😂

この子の周りは認めてくれる人ばかりで羨ましい。毎日のように起きられない中でも叩き起こされて、頭痛のまま学校行って過ごして、家や学校で失神することも多かったが、みんなに怠けてるだけとか仮病とか倒れたフリとか言われたな……。時代が変わったのか、今の子たちは楽に生きられる環境が整えられてきたんだな。

夜更かしとか生活リズムが…とかいうコメントが散見されますが、そうではありません。 念のため言っておきますが、これはきちんとした検査を通して診断される病気です。 立ったり寝たりを繰り返し、血圧をずっと測り続けてグラフ化します。 その血圧の推移が起立性調節障害はおかしいんです。 甘えでも怠けでも生活習慣の問題でもありません。体の機能が異常を起こしている状態です。 知識が無いのは分かりますが、知識のない状態で傷つける発言をするのはどうかやめていただきたいです。

私は今はだいぶマシになって朝から行けるようになったけど、起立性のときは遅刻とか多くて友達とか信頼もだんだんなくっなって、辛かったです。SNSで起立性について知ってもらえる人が増えると良いな

現実的な話、このルックスに助けられている部分はゼロではないよな…

私の学校の友達も起立性調整障害の子がいて、朝はほんとに辛いし、授業中に過呼吸で倒れちゃうこととかもあったけど、クラスのみんなが友達の状態を把握してくれてるおかげで少し登校しやすくなったって言ってくれてた。 本人が辛い思いしてるのにまなけとか言われるとさらに登校しづらくなるから、この障がいが広まって、理解してくれる人が増えて欲しい。

中学3年生にしては大人びてるね 周りの環境も恵まれてて優しい世界

起立性調節障害とただの怠けって見分けられるの？ →起立性調節障害は専門の病院で頭や体に機械を装着して寝ている状態と起き上がった状態での血圧、心拍数などを比較し診断するものなのでただのサボりでは診断はつきません。 どうやったら治るの？ →特効薬はありません。時間の経過を待つしかないです。あとは適度な運動、早寝、水分のこまめな摂取などを行う対症療法しかありません。 どれくらいで治るの？ →軽度か重度かにもよるので一概には言えません 大人になったら働けるの？ →主に思春期になり、治る病気なので大人になったら働ける人がほとんどです。 評定などが他の生徒より甘く付けられるなら不公平じゃない？ →私の実体験なので全てがこう、とは言えませんが私の場合遅刻しまくってたので出られていない授業が多く、なんとか卒業したものの評定はめちゃくちゃ低かったので甘く付けられることは無いと思います。欠席日数も規定を超えたら退学になると言われました。ただ私立高校だったのもあって放課後登校を遅刻扱いしてもらったりなどの措置はとってもらえました 昔はなかった病気なのになんで今はあるの？ →貴方が知らないだけで割と前からある病気です。そして昔は病名がなかっただけでそれこそ怠け扱いされていたのだと思います。 1～3割は多過ぎじゃない？ →1～3割という数字がどのように出されたのかわからないので何とも言えませんが気づいていないだけで軽度の起立性調節障害だという人は結構居ると思います。軽度ならなんとか頑張れば起き上がれる人もいるので。診断が出てる人は1割も存在しないです、おそらく。

高校3年の時に、人間関係とトラウマ、受験が重なって私も同じ状況になって凄く辛い思いしたから、こうやって取り上げてくれて、同じ思いをしてる人が居ると知れて大変有難い。起きれないし、ご飯食べても戻しちゃうしで泣きながら保健室にいたな…。午後には回復するからただ起きたくないだけだと思われることもあったし、親から理解得るのが難しくて精神科にかかりっきりだったけど、高校終わった途端にパッとやんだし、かなり精神面でのものが多そう。

まさに中一娘も起立性調節障害の診断で、定期受診しています。 急に食欲がなくなって、嘔気で水分も取れなくなり、何度も点滴してもらいました。 はじめは、便秘からくる食欲不振や、胃腸炎と診断されていましたが、良い先生に会えて今の診断をしていただいてしっくり来ました。 友達や先生が、特別扱いせず普通に接してくれているようで、とてもありがたいです。母親の私のほうが、普通の生活に戻そうと焦って口うるさく言ってしまっており、この動画のお陰で、顧みることができました。

精神疾患など他の病が併発しなければ、身体の成長が落ち着く20歳あたりから病状も落ち着いて来ます。 時間がお薬です。焦らないで、マイペースでいいんですよ。

僕も中学生当時は同じ症状で、学校行くのもしんどいけど無理やり行ってました。 症状がひどいと眩暈まで起きてたのでしんどかったですね。 今後はもっとこのような対応をとってくれる学校増えてほしいですね

負けないでね！

勘違いしている人いるけど、起立声調節障害は身体疾患ですので、身体検査で異常数値が出ないと診断されません。特に午前中は脈と血圧に異常な数値が出ます。無理をして動いてしまうと循環器に大きな負担がかかってしまうのです。

時間が解決してくれるものだと思います。彼がいち早く治る事を願っています。

高校生で起立性調整障害になって今は治った。高校中退、通信制高校卒業。ずっと体調悪くて好きな人と遊びに行けなかったの悔しかった。今はパニック障害で行ける範囲で友達と遊べて楽しい。

みんないい子でかわいらしいクラスでいいな。荒れてないのが羨ましい。

私も昔、同じように小学校高学年の頃から起立性調節障害によりなかなか朝から学校に行くことができなかったのですごく気持ちがわかります。 両親の理解活動の努力もあり友人や先生方の理解も得られたので自分なりにリズムを作りながら少しずつ行けるようになり今では社会人として普通の生活をできるようになりました。 やはり周囲にどう理解・認識してもらえるかが大きいのでこういった活動がどんどん広がっていくことを望みます。

セーラー服の色合いが可愛くて羨ましい 中1の映像みるととっても大人になって、学校に少しでもいけるようになってよかった 大事な時期だからここで拗らせてほしくない 周りとご家庭の雰囲気が良くて、素晴らしいね

頑張ってください。無理しないで

なんとか行こうって頑張ってるの偉い…っていうか無理しすぎないでほしいな😶

こういう感じで単位落として高校辞めることになった時に、校長から公立高校は税金から学費が支払われてるんだから申し訳なさを感じてほしいみたいなこと言われてすげーショックだった。 ベスト尽くしましたって言ったらキョトンとしてた。 なったことない人には意味がわからんだろうけど、知識としてこうやって広まるのはいいね。

私の子供も高校二年生の夏に発症しました。血圧が低すぎて座ることも辛そうでした。 先生にも協力してもらい、クラスの生徒さんにも事情を説明してもらい、２ヶ月後から週に数時間だけ行けるようになりました。 原因としてはストレスだったと感じます。 朝は6時半には家を出て、部活があるので帰宅は毎日８時過ぎ 中学校は歩いて五分の場所だったので精神と体力に限界がきたのだと思っています。 2年の冬からは突然朝起きて一人でいけるようになり、一年前が嘘のように毎日元気に通っています。周りの生徒さん達が普通に接してくれたことが本人も行っていいんだ！と感じてくれたようです。休みが続くと行きづらいですからね。 個人差はあると思いますが、必ず治ると信じて回りもサポートしてほしいと思います

私も25年ほど前、中学生のときに午前中体調が悪く午後からしか学校に行けないことが多かったです。今回の男性のように目眩や吐き気でした。今思えば友達や部活動のストレス、低血圧など要因は想像できますが、その時は自律神経失調症と診断されました。当時は薬も特になく、診断書なんかも書いてもらうなど発想がなかったため、かなり苦しかったです。体調良くなってから通っていると、怠けと思われることが多くこれまたストレスに。母は厳しかったですが、午前中は休むのを許してくれたことに感謝しかありません。これからも理解が深まって受け入れてくれる世の中になってほしいと思います。

吉岡さんと同じ市に住んでいます。 起立性調節障害の子を持つ親として先輩の吉岡さんの存在は、主治医よりも心の支えになりました。こうしてテレビの取材にも応えて下さり、吉岡さんと知り合うことが出来て、孤独な戦いにならず済んでいます。

娘がまさにいまこの状態です。 2年前からたまに調子が悪くなり頭痛やめまいで吐いてしまったり。最初のうちは親の私ですら気持ちの問題だろうと思い気分転換させようと外に連れ出したり必死でした。でも病気の事が分かり、今は娘のペースで学校を休ませたりもします。学校でも体調が悪くなると喋れなくなって動けなくなるのでお友達やその親から不機嫌なの？体調悪いなら来ないでよ！とまだまだ理解はしてもらえないのが辛いです。ただ、調子がいい時は本当元気で部活も汗だくになるくらい頑張ってるので、余計にそう見えちゃうのかも知れません。

頑張ってね

まだまだ自分が知らない病気も多い、こういう機会に様々学べたらと思う。 病気や不調は誰にとっても他人事ではないし。

イケメンすぎんかい

自分のリズムで一歩ずつ頑張ってほしいね。クラスの環境も素晴らしい！！！

多分自分もこの障害に当てはまってたと思う。と言っても、十数年前の話だけれど。当時は病名すらなくて、怠け甘えと言われてキツかったなぁ。この障害、実際はまだ浸透もしてないだろうし、理解なんてものはその先にあると思う。解決策が早く見つかってくれたらいいね。障害と認められたのなら、今の子は追い詰められないようになってほしいと切に願います。

自分も起立性調節障害で中学生の頃はしょっちゅう休んでたし、午後から登校も当たり前だった。 気圧が低い日とかはホントにダメで部活も休みがちだったし、顧問の先生が部員に説明したら今度は障害者扱いまでされ始めた。 高校は夜間に通うようにしてから症状も良くなって今では普通に生活できるようになりました。

自分も中学の頃これなったけど朝だけの時と一日中の時があるんよな。この違いは分からんけどどっちも辛いよほんと。何よりも学校の授業についていけなくなるのがね

それよりイケメンすぎるw

俺もそうだったけど母親に叩き起されて行ってたなぁ。社会人になっても引きずってるけど、早めに対策してて偉い

それでも高校受験はやってくるんだよね…ウチは鼻から高校を通信制や定時制に変更したけど、周りの人間が理解してくれなくて困ってる…

怠けてるわけでも逃げてるわけでもなく、本当にしんどいんだから仕方ないよね。医大生の時ナルコレプシーの子がいたけど、本人は寝たくないのにいくら寝ても突然寝てしまう病気で授業中でも実習中でもいつも寝てたけど皆理解があるから なにも言わずそれが当たり前のような雰囲気あって見てて良かったなぁ〜いまじゃどこかで医師をやってるんだろうけど。くすりでどうにかできるからね。

来てくれるだけでうれしいって言われたら本人めっちゃ嬉しいやろな

高校1年の時に起立性調節障害になって結果的に全日から通信に転入したけど漸く卒業できそうだし大学にも合格したよ 当時は学校に行きたくても行けないし、行けたとしても周りとの学力の差や人間関係が辛すぎて1年半ぐらい不登校になったし、治療が全く効かなくて寧ろ精神が蝕んだこともあるけど、大半の場合時間が解決するし、この症状で人生終わりなんてことは全くないからとにかく当事者の人たちは自暴自棄にならないでね。頑張らなくてもいい。 この動画の子たちみたいに辛い時に支えてくれる人たちの存在が本当にありがたかった。世間にもっと認知されるべき症状だよね

この病気、当時に知りたかった😅 自分は、中２夏から中３秋ぐらいまで１〜２時間目の途中に登校する事が多くて、軽症だったと思うけど、、彼に共感出来る部分があります。 彼は時代のお陰もあり、理解のある先生や友達で良かった。

自分の病気と闘いながら生きている彼がステキ。周りの友達や親もみんないい人で嬉しい。決して学校が嫌とかではなくてむしろ学校に行くと彼は笑顔あふれる子で安心しました。あとは彼がとてもイケメンに見えます😊

多数の人と同じペースで動けない人は、多数の人にはない視点と能力で価値を生み出してくれるものでして、「直そう」とか「受け入れよう」というおこがましい考えよりも、ただそういうものなんだと知るだけで良いんですよね。大人より周りの生徒さんの方がナチュラルに考えてて良いですね。

教員をやってますが、私もこの病気をかかえた生徒を持ったことがあります。とても優しい子で、見た目も他のこと全く変わらないので周りの理解が大変難しいです。高校に進学し、毎日休まず登校、学年委員をやっているそうです。環境や時間が変われば、変わりますよ。

中2の冬頃、起立性調節障害と診断されました。 友達にそのこと伝えたらいつの間にか広まってて、同じクラスの1部の男子からは「結局来るんかい。最悪」などと言われたり「サボり」など言われました。 正直辛かったです。 今は中3ですが、まだ治った訳では無いので正直怖い気持ちでいっぱいです。

なんか分かる。自分は心臓が悪いせいで血の巡りが悪く、起きるのが辛かった。 怠け者だとか、だらし無いと思われて自分が許せなかったけど、病気が見つかると、理由が分かって凄くホッとしたのを覚えてます。 病気と上手くつき合いながら素敵な青春を過ごして下さい。

そもそも怠けという言葉自体がすごい日本的やなと思う めっちゃ抽象的な言葉で具体的な症状とかを指すわけじゃないんよな、しかも怠けるのは悪い事と刷り込まれてる オーストラリアで学校行ってたけど「身体が怠くて朝学校に来れない」とクラスメイトと担任、head teacher, student support teacher.に相談したらめっちゃ今の生活状況とか何か困ってる事はないか？とか病院の予約の仕方とか相談ホットラインとかを教えてくれた 「なぜ？ただサボってるだけだと思わないのか？」と尋ねたけど「多くの学生は何かしら問題を抱えてるからそれは色んな事に影響するから」と答えられてメンタルヘルスの知識水準が高い国だとこうなのか〜と思わされた😅

いい時代だなあ😢❤

小児科近くで働く薬剤師なのですが、起きられないと言う子供が度々きて、低血圧の薬が処方されていることが多かったのですが‥もしかするとこの疾患の方もその中に混ざっているのかもしれませんね。 勉強になりました。ありがとうございます！

社会人になってから起立不態症と診断されました。 職場で二回倒れ原因不明のまま現場で働くのは危険が伴う為辞職。このままではダメだと思いフリーターになりつつ原因を探ってたらこの病気にたどり着きました。 経験した事は100%自分の病気を理解共感してくれる人は全く同じ経験をした事がある人だけなのと、最後に助けてくれるのは「本当の友人かお金か自分だけだ」と言うことです。 当事者からすると、周りが理解しようとしてくれるだけで本当に救われるもんです。

クラスメイトがいい子たちすぎて泣ける

自分も中学生の時に症状が出て病状を説明しても、今より病名の知名度が低く周りからズル休みや見える怪我とかじゃ無いから仮病扱いされたのが一番辛かった。

小学生から起立性調節障害・迷走神経反射に悩みましたが、周りの理解のおかげで大学に進学し社会人として働き楽しく過ごせています。

こんなに優しい親がいて羨ましい。私の親は昭和の考え押し付けてきて毎朝ベッドから引きずり下ろされて何がなんでも行かせてくる。毎日無理やり学校行っても誰も褒めてくれなくてこの環境に諦めるしか無かった

うちの娘も同じ症状だった。 当時は私もわからず怠けてると思いました。 高校の先生が毎日連絡をしてくれて、ありがたかった。 大学への入学も遅れてしまって かわいそうだった。 リハビリがわりに一年近くの珈琲館でアルバイトをして、体力がついてから予備校に通いました。 当時の珈琲館の店長が口は悪いがいい人で、何回も体調を崩した娘をクビにせずに、根気よく雇い続けてくれて、元気になれました。😭 薬は飲まずに数年かかりましたが よくなりました。

若者はとても貴重な存在。 「若者同士が支え合って 成長していける」 そういう世の中を作っていく 必要があるね

中学校までは義務教育だから良いけど高校生になると入学しても単位や出席日数で留年、退学になってしまうので高校でもガイドラインが広がって適用されれば良いですね。

みんな朝が辛いからこそ怠けてるって思っちゃうよね でも、多分普通の人が朝辛いと思ってるよりもさらに辛い事なんだと思う

人により朝派夜派に分かれているため、その人にあった生活リズムで仕事や学校に行けるのがベスト

高校生特集もお願いしたいです。 高校生になると単位(授業受ける)、定期テストが必須なるので、徹夜してテストを受けたり、また壁があります。理解をひろめてもらうと、居場所が増えます。 ただ、通信に転学しないと進級が難しくなるのもあり、公立、私立、通信の違いの理解もひろめて選択肢をふえていけたらいいなと思います。 また、起立性調節障害は小児科の範囲内が多く、どのくらい高校生でいるのかデーターがなく、知りたいです。 ただ、こうやって 起立性調節障害のことをテレビで流していただくと 聞いた事があるよと話してくれる方が増えてきてるのも事実 ありとてもありがたいです。 理解がひろがりますように、、

うちの次男も起立性調節障害を中学2年生の時発症しました。今は成人して働いていますが顔が真っ青な時も多々あります。 当時は理解して貰えなく親子共々辛い時もありました。 こうして世間に知ってもらえるようになった事が嬉しいです。

私の子供は 起立性調節障害と過敏性腸症候群を中学校2年生で発症しました。 高校は、体調を考えて中間定時(午後部)に進学。先日、医療系の私大に合格しました。

私は小学生から発症し、高校で悪化、大人になった今も治ってません。 本当に辛い。症状も、周りの不理解も、周りに迷惑かける申し訳なさ、基準点に立てない不甲斐なさ。 死のうと思った事も何度もある。遺書も書いた。大人になれば治ると思って、耐えて耐えてここまで生きたけど結局治らず、就職もできず、どうすればいいのか分からない。 明るい未来ばかりでは無いという事も知ってもらえたら。

小学校数年間これを経験したけど原因が分かるまではしょっちゅう気持ち悪くなって学校行けなくて辛かったな 頑張って体を起こした瞬間強烈な吐き気に襲われてそのまま倒れ込んだ 当時の血圧は上80下40 気持ちがどうこうって話じゃないんだよね

少しでも良くなり、前に進めるようになるといいですね。 家も息子がトゥレット症候群、強迫性障害があり大変でした。薬が体にあい今では、医学部で勉強出来ています。

当事者からすれば甘えだと言われるとほんと辛いですよね これが甘えかもしれないというのは「当事者なら」自分で思ってしまうことですから、敢えて他人から言われると余計に辛いのです 起立性調整障害に甘んじて怠けるのはどうかとは思いますが、自分だって辛いのに理解されないからといって、辛さを理解されつつある他人を傷つけていいわけではありません 起立性調整障害関係なく、物事を気合でどうにかする人もいればできない人もいます みんながみんな同じではないながら、それぞれ色々なものを抱えながら、それでも社会生活・集団生活を送れるようにそれぞれが努力している 苦しさの種類は違うかもしれないけど、苦しいのもどうにかしたいと思うのもみんな同じですよね だから起立性調整障害だけでなくこの手の病気の人に対して目に見える場所で甘えだと言うのは止めましょう 貴方の言う「甘えた若者」をさらに生むだけです

私は起立性調節障害で入院したぐらいには重症です。 症状としては個人差あると思いますが私の場合は簡単に言うと熱を出したときの症状って感じです。（ダルさやめまいや吐き気とか） それ故体を動かすのがかなりきついですが、できる限り外に出て日光に当たるようにしたら私の場合少しずつは良くなりました。 早々に治る病気ではないので本人も周りも大変かも知れませんが、学校に行けないからと言って怒鳴り散らかされるのが一番つらいので、もっと理解が広まってくれたら嬉しいです…

知り合いの息子さんも同じ障害で苦しんでました。入院してからすごくよくなったらしくて、今は普通に元気に学校に通われていますよ。よくなるまで2、３年くらいかかったみたいです。ご本人やご家族はとてもつらいので、学校や友達、周囲の理解が必要だと思います

自分も起立性調節障害で高校やめて通信制行ったけど人生どうにかなります。いい大学にも入れます。今は無理せず少しずつでも頑張ってほしい。

起立性の中学生です。 朝起きられないのがキツイです。 吉岡さんと全く同じ症状で、 午前は体調が悪く、午後になると体調は回復していく感じです。 友達と会えないので寂しいです。 クラスのみんなからしたら少し 不思議に思っている人も居ると 思います。1日でも速く友達と 学校で生活できる事を願うのみ

良い両親でよかった

イケメンだなぁ　病気とは思えないほど大人っぽくてかっこいい

自分も起立性調節障害です。 中学生の時に発症して、今もですが高校は通信制にしてだいぶマシになってます。 中学の時、仲のいい友達も起立性でその子のススメで病院に行って起立性調節障害だと診断されたのですが。私の親はそれを認めてくれなくて、前日運動したりして疲れれば夜眠れて朝起きれる！という謎の思考でした。 何より辛かったのは、友達は私と同じ診断されているのに、友達の親はその事を理解してくれていて、中学の先生もその子には優しかったのに。私は親が気持ちの問題だと言ってくるせいで、先生にも同じようなことを言われていたことです。 親も含めた面談で、大人4人に遠回しの悪口を2時間されたこともありました。 こんなに優しい世界があるのだとびっくりしてます。

体重が10kgくらい減った後 3日くらい飯が一切喉通らなくなって、 めまいと吐き気が24時間止まらなくなって学校辞めた。 その後内科で起立性調節障害って診断された。 学校いるだけでなぜか涙止まらなかったし、 手の震えと冷や汗もすごかったから もしかしたらパニックとか適応障害だったかもと思ってる。 コロナ後遺症もあるしもう散々や

午後によくなる人がほとんどだから、怠けだって言いたくなる人の気持ちもよくわかります。実際ウチのクラスにも夜遅くまでゲームしてるのが明らかに原因で朝起きれていないのに「俺は起立性調節障害なんだ」と主張するクズがいました。　でも本当に本当に当事者は辛いんです。だから心の中で思うだけでコメントで酷いことを言わないで下さい。　怠けだと思われてても　サボりだと思われてても結構です　心の中にしまって下さい。

起立性調節障害、もっと理解、というか認知がまず広まればいいな。 怠けじゃない。甘えじゃない。 自分のせいじゃない。 しんどいけど大丈夫と信じて私も生きようと思います👊🏻

どんなに自分の体に困難な症状があっても、その疾患を乗り越えていく強い意志でみんなと共に楽しい青春を送る姿に吉岡さんのポジティブさやたくましさを感じた。 みんなと仲良くする彼自身の姿も彼に親しく寄り添ってくれるご家族やクラスメイト達の様子も見ていてこちらが元気になるほど微笑ましいです。 症状を患い、困難な立場にいながらも元気に生き抜く彼なら彼自身の夢を叶える素質を秘めていると深く感じました。

自分も小学校の時に同じ診断受けました。気持ちが凄い共感出来ます。

うちの息子中3も真っ只中です。一日中起き上がれないこともしばしば。中学校や中学校の先生からはなかなか理解が得られづらいですが、友達や小児科医、臨床心理士の先生にはとても恵まれていて、それは決して当たり前じゃないことだと日々感謝しています。母である私も一体どれだけ寄り添えてるか、情けないことに自信は全くないですが、一つ言えることは、息子が生きてくれてるだけで有難い。同じように辛い日々を過ごしている子ども達、今は理解してもらえなかったり、先のことを考えたら不安だったりするだろうけど、生きてるだけで十分ですからね。独りじゃないよ。一緒に乗り越えようね。

私もこれなった… 人間関係が上手くいかないなぁと鬱になり出してから、血圧が上が78、下が38まで下がって本当にしんどかったしよく生きてなぁと思います。 血圧がマシな日は学校行ってたから、サボりってよく言われました。 母が病院に連れ回してくれてやっと合う病院に出会って、私の場合は胃腸が弱いからとにかく食べ物を変えなさい！と言われて添加物、砂糖、塩とか辛いものとかも控えて、胃腸が弱ってたから消化酵素を飲みながら…としてると、1年半程で良くなって今体力を付けながら大学目指して勉強してます！ 人によって原因は違うと思いますが、参考になればいいなと思います！

高校生のときマジでこの症状だったけど、ありがたいことに偏差値も治安も低い学校だったから(あいつギャルでもないのにただ学校来るの遅い陰キャなやつ)的な立ち位置で過ごせたのよかったなー。

中学生にも定時制を設けるべきだね。いい加減、夜行性人種差別やめてほしい💢

社会の流れも時間の流れも自分中心では無いので大変だと思う。 焦っても簡単には変わらないと思う。周りがフォローしてくれてるよい環境で良かった。

「障害&特性と向き合う学生」みたいな特集ってたくさんあるけど、大人になってどんな社会生活を送っているのかまで知りたい。

頑張って欲しいなあ。

友達が次々これになってみんな不登校になってしまった 姉もこれになった 小3で発症した友達は吐き気が酷くて勉強もまともに出来なかったみたい 当時の担任の理解は1ミリも得られず ずっと同じクラスだけど中2の現在まで1度も登校してない