CF Betroffene reden über ihren Alltag mit der Krankheit im Rahmen des Fotoshootings mit Sabine Starmayr. Sie geben der cystischen Fibrose ein Gesicht und Vieles zum Nachdenken!
Пікірлер: 8
@Peacevk5 жыл бұрын
die zwei kleinen sind so hübsch.
@dorothy_is_testing5 жыл бұрын
Und dann noch schwanger werden Hammer
@karlnagelbrenner85705 жыл бұрын
informieren Sie sich zuerst. in etwa jeder 20. ist träger dieser mutation und ein erheblicher großteil weiß nichts davon. wenn sich 2 menschen dazu entscheiden, ein kind zu bekommen, und beide sind einer von diesen 20, dann sind 25% der kinder erkrankt. das kann jeden treffen. das ist simple biologie, können Sie gerne nachlesen. Ihrem ignoranten kommentar zufolge interessiert Sie die wahrheit aber eher weniger, und Sie wollen nur provozieren. und das auf kosten von schwerst kranken menschen und eltern, welche ihre verantwortung vorbildlich wahrgenommen haben und sich um diese kümmern.
@saso58333 жыл бұрын
@@Lukynumber07 Ich finde nicht, dass der kommentar daneben ist. Diese Krankheit bedeutet Leid ein Leben lang, ich habe schon mehrere Dokus darüber gesehen, die Krankheit verschlimmert sich im Alter. Auch eine neue Lunge hält hier leider nur ca. 8 Jahre, dann geht wieder alles von vorne los, auch eine neue Lunge ist keine Normalität! Die Krebsanfälligkeit nimmt nach einer Transplantation zu! Man hätte dem 2. Kind das Leid ersparen können!
@Dodo.ova193 жыл бұрын
@@karlnagelbrenner8570 es geht darum, dass sie dann nochmal schwanger wurde, obwohl sie wusste dass das risiko wieder besteht beim 2. kind.
@Gilmore0138 ай бұрын
@@saso5833solche Aussagen kotzen mich an! Wissen sie wie es den Kindern geht?? Nein!!! Den 2 hübschen Mädchen geht es bestens!! Ich muss es wissen, da ich die Familie kenne!! Außerdem hat die Forschung große Fortschritte gemacht. Und nicht jeder CF Patient benötigt ein neues Organ.