On m'a diagnostiqué des RP (Rhumatismes psoriasiques) il y a quelques semaines car j'ai un faible pso cutané depuis quelques années seulement (j'ai 33 ans) et des douleurs intenses articulaires depuis le début de l'année. Les douleurs sont de plus en plus fréquentes et intenses au point de ne plus pouvoir marcher (douleurs des articulations des doigts de pieds), de ne plus pouvoir porter ma fille (douleurs épaule, poignets, doigts). Les douleurs sont à un endroit un jour X puis elle se déplace à une autre articulation quelques jours après et ainsi de suite. Je prends des anti inflammatoire que je diminue au maximum pour ne pas en être dépendant ni m'accoutumer. Ma rhumatologue m'a prescris du Méthotréxate, j'avoue ne pas être serein à le prendre compte tenu des effets secondaires... Je pense le prendre tout de même à terme car les douleurs sont de plus en plus fréquentes et intenses. Tout ça pour dire que l'on peut avoir un pso très discret voir absent visuellement mais des douleurs a vouloir s'en couper les membres. Merci pour cette vidéo qui montre les difficultés de la maladie. Il est difficile à 30 ans de se lever le matin comme un papy de 80, d'être cantonné à la maison et de ne plus pouvoir rien faire (ce n'est pas mon cas).

Courage Madame , un traitement sera trouvé, faut garder l espoir.

Bonjour, merci du partage. J'ai 46 ans et 20 ans de pso et depuis mes 6 ans je souffre du rhumatisme. Les douleurs se sont aggravées après une opération cardiaque à coeur ouvert. J'ai eu des pneumopathies et péricardites environ tous les 3 mois traités avec corticoïdes ! À l'âge de 34 ans j'ai déménagé en Guyane française. Ma pso à presque disparu à cause du haut taux d'humidité mais le rhumatologue a explosé ! J'ai du prendre du methotrexate à 25mg semaine. Catastrophe les effets secondaires ! Pneumonie suivi de septicémie à l'hôpital... miracle, Dieu m'a préservé... je prenais aussi 400mg de tramadol jour! La cata, il ne faut pas le prendre car c'est de l'opium... dépendance et tout ce qui suit! J'ai réussi seul à me désintoxiquer du tramadol et les douleurs s'intensifient... actuellement je prends ibuprofène et paracétamol, je prends de la vitamine B3, tisanes thé vert + curcuma, gengembre, du miel... Il depuus quelques semaines j'ai un nouveau médecin qui m'a dit qu'il faut trouver la cause de ces maladies et il m'a parlé du lien entre les intestins et le rhumatologue pso... j'ai fait des examens de sang pour chercher les intolérances intestinales et plein de choses sont révélés! Depuis deux semaines j'ai évité tous les aliments qui me font du mal et , maintenant je me sens beaucoup mieux ! Je prends toujours les medics mais presque plus de douleurs pendant la journée (j'ai toujours des douleurs mais rien à voir avec le fait que chaque pas que je faisais était accompagné de la douleur, chaque chose que je faisais avec mes mains était très pénible !) Maintenant je me sens revivre! Quand je marche je me sens tellement léger ! Pensez à faire un bilan de sang pour chercher les intolérances ! En France c'est gratuit, moi, j'ai dû payer 250 chf mais je payerai 10x plus juste pour retrouver le bonheur de vivre sans autant de douleurs... Courage à vous... et envisagez même de changer de médecin s'il ne veut pas vous accompagner dans cet examen ! N'oubliez pas que malade guérit, client perdu...

Je suis maman de trois enfants solo, j'ai 29 ans et je fais des crises tous les jours ça a des endroits différents. Des fois c'est toute la partie gauche et des fois c'est seulement le genou ou des fois c'est tout le bras là actuellement j'ai les doigts des mains qui me font souffrir souffrir et le bras gauche que je n'arrive même plus à soulever.. J'en peux plus j'arrive même plus à m'occuper de mes enfants. Le médecin me fait des prises de sang et des radios mais on ne trouve rien.

Mon témoignage pour tout ceux qui en sont atteints ma grand mère en était atteinte de la tête au pieds des croûtes blanche énormes, c'est lorsque elle fut en maison de repos que quelle reçu un régime sans sel ,aucun sel ,une alimentation équilibrée sans sel ,et au fur et a mesure du temps elle guérit complètement,hard régime alimentaire mais le problème est réellement le sel qui est le danger

Que dieu veille sur toi courage 😘😘😘😘🤔

J ai la même chose je suis en charge par un rhumatologue et dermatologue 2 spécialistes

Je comprends je vie la même chose je suis polyarthrite

je conseille a tout ceux qui en sont atteint de diminuer progressivement le sel jusqu'à éliminer totalement,avec accompagnement médical au niveau de la nutrition

😮😮😮😮😮😢😢😢😢

Que Dieu vous aide je vous recommande d’aller faire une cure thermal bon courage bisous💋

J'ai lu ici et là que le psoriasis était dû à une perméabilité intestinale le silicium organique permettrait de le rendre imperméable comme il se doit, qu'en pensez vous ? est ce que quelqu'un a deja essayé ce traitement ?

Je souffre aussi du rumathisme avec les mm symptomes qu'elle

🤔🤔😢😢

J'ai 22 ans, cela fait maintenant 11 ans que j'ai des plaques au cuire chevelu et sur la peau. Cela fait trois 3 ans que jai des douleurs aux mains et des ongles attaqué par le pso, on ma diagnostiqué il y a 2 mois et demie d'un rhumatisme psoriasique et cest très dur au quotidien car les douleurs ne disparaisse jamais vraiment, il y a et il y aura toujours des périodes de poussée..

Atteinte de RP depuis 1 an. J'ai 20 ans et on m'a dit que enceinte les symptômes disparaissent... Est-ce que c'est vrai en fin de compte pour vous ???

Bonjour je souffre de cette maladie depuis octobre et je souffre de martyre 😢😢😢

E

Cette maladie n'est pas bien moi ça me fait paralysé à l'âge de 12 ans c'est à cause de cette maladie que j'ai arrêté l'école😥

10 ans que j'ai cette maladie. J'ai commencé par avoir du psoriasis sur tout le corps. Crâne sourcil, bras jambes, oreilles , parties intimes, et mes ongles sont détruits énormes et affreux. J'en ai sur chaques centimetre de mon corps. Ont ma prescrit pendant 8 ans des crèmes et des cachets. Mais rien y fait. Puis les rhumatisme ont apparu. Un jour une plaque s'est infecté. 42 de fièvre et les urgentiste ne savaient pas ce que j'avais. Ils m'ont même demandé d'appeler mon conjoint et mes 2 bébés pour leur dire aurevoir. Mes 2 bébés que j'ai galère à avoir car 7 fausses couches à cause de la maladie. J'étais dans cette état depuis 48h à lutter. Jusqu'à ce que le médecin ai eu un geste réconfortant sur ma jambe, et la à mon visage il a vu. Une douleur incommensurable. Ma jambe avait tripler de volume à cause de la plaque de psoriasis infecter. Il ne me laissait pas moins d' une heure. Par chance j'ai eu le bon antibiotique sous perfusion. 6 jours hospitalier mais a cause du covid j'ai du retourné à mon domicile avec une fièvre à 40 et la jambe énorme et douloureuse. Je suis rester au lit avec des visites infirmiers à domicile, pendant 3 mois. Avec un nouveau né de 5 mois, et mon grand de 4 ans à cette époque. Heureusement mon mari a stopper le boulot pour garde d'enfants suite au covid. Suite à sa on m'a proposé la biotherapie. J'ai accepté. Hélas les séquelles de s'est 8 ans sont irréversibles. Mes tendons et articulations sont abîmés. Je ne peut plus revenir en arrière. Je regrette qu'on ne met pas proposer la biotherapie avant tout sa. Aujourd'hui je marche avec douleur. Canne attelles, fauteuil roulant, morphine, biotherapie. Je suis épuisée et à bout . Mais je m'accroche.. alors si vous avez la possibilité de repousser la maladie (car n'oublions pas que s'est incurable) demander la biotherapie. Je n'ai quasi plus de plaques. Pour m'a part les douleurs sont toujours là et j'en pleure tout les jours. Il me reste 2 biothérapies à essayer en espérant être soulager. J'ai de la chance dans mon malheur d'avoir un homme qui m'a trouvé belle, sachant qu'on s'est connue très jeune, et que je n'étais pas malade à l'époque.il m'a soutenue, ma aidé, ma aimé et n'a pas eu peur de me toucher. Encore maintenant il maide à m'habiller me laver et gérer notre quotidien. J'ai eu par la suite la spondilarthrite ankysolante. Accrochez vous. Et n'hésitez pas à prendre cette biotherapie, car normalement elle marche pour les plaques et les douleurs. Je voulais vous partagez mon témoignage pour aider car la biotherapie est un lourd traitement et beaucoup hésité car les effets secondaires type cancer de la peau, peuvent être un frein. Ne rester pas comme sa car s'est pire après.. courage à tout ceux qui partage ce fardeau de la maladie

essayez le régime du dr Faid

humira 40g le meilleur traitement

La solution est à la Médecine ortho-moléculaire.

Je comprends que ça ne se soigne pas. Déjà il semble que l'on ne sache pas exactement quel médicament prendre. Qu'il est difficile de savoir si la maladie progresse ou stagne et pas de prise de sang possible. ni scanner efficace pour voir. C'est à se demander s'il ne faut pas se tourner vers des magnétiseur ? Surtout quand je pense à la liste d effet secondaire. Quelques témoignage de guérison me semblerai utile.