Yo tengo esta enfermedad, junto con Fibromyalgia y un Desorden Neurologico Funcional. Mi vida ha dado un giro tremendo, de ser una mujer muy activa a tener que parar de trabajar y estar la mayor parte del tiempo acostada. Incluso la misma familia te critica, es increíble como el para el ser humano es tan fácil juzgar. No creo que nadie quisiera vivir así.

No es flojera ni pereza. Yo era una mujer absolutamente sana, hacia deporte, trabajaba y estudiaba, y después de que me diera Covid, que es un virus y no una simple gripe, no volví a ser la misma. Mareos intensos que no me dejaron levantarme de la cama por casi tres meses, me dieron crisis de pánico, ansiedad, decaimiento y agotamiento todo el tiempo. NADIE supo decirme que me pasaba, vi neurólogo, medico general, psicólogos, NADIE, todos decían que era mucho estrés. Siempre llevé una vida activa, y tener estrés es normal, pero nunca deje que eso me lanzara a la cama, así como todos dicen aquí "me tomaba unas vitaminas y a trabajar", pero cuando no te puedes levantar de la cama es algo absolutamente aterrador. Ahora, después de que tuve que parar toda mi vida, comenzar a tomar más vitaminas, porque las que tomaba antes ya no me hacían nada, y aprender a vivir con los mareos constantes y la fatiga, sin posibilidad de volver a hacer ejercicio porque siento que me desmayo y se me nubla y oscurece la vida, estoy saliendo adelante con lentitud, trabajando a mi ritmo, sin sobrepasarme con lo que mi cuerpo me permite hacer, comiendo bien, durmiendo las horas que corresponden, y entendiendo que esto si es real, los virus e infecciones SI dejan secuelas, si daña el cuerpo. Gracias por evidenciar esto ♡ Ahora entiendo lo que me ha pasado, y es tranquilizador saber que yo si tengo razón, que no soy la única que le pasó esto.

*Para todas las personas que padecen de esta enfermedad y sufren mucho de depresión no estan solas, aca estamos orando por sus vidas para que puedan salir adelante y ustedes son capaces de hacerlo tienen que poner un tiempo de su mente para sanar su espíritu y sean liberados existen ciertos tipos de meditación que rompen esos estados y luego de repente estas sano, aca estamos para ayudar y servir Dios les bendiga ánimo que si se puede.* Yo tuve una neumonía estube grave y logré salir adelante uno va sintiendo que se hunde y las fuerzas le faltan después del tratamiento pero si se puede la mente todo lo supera.

Tuve fatiga crónica cuando mi mamá se había muerto de cáncer porque con mi cuerpo avegentado la acompañé a las quimioterapias y ella vomitando todo. Yo había perdido mi alma joven a mis 28 años.❤

Amo este documental, jamás había escuchado unas palabras que me consolarán tanto y saber que no solo yo paso por esto y que hay más que entienden lo que es vivir así día a día, las ganas de salir de esto y que tu cuerpo te encarcele, sentir que podemos dar más pero nuestro cuerpo no responde, es horrible. Gracias DW.❤

Gracias Dw por el valioso documental, lamentablemente muchas personas que no han pasado por ésta enfermedad, no tienen ni la menor idea de que no es cansancio, no es flojera, el dolor físico, la niebla mental, el esfuerzo que supone llegar de la sala a la cocina, preparar los alimentos, vestirse, sumado a otros síntomas, que hacen que una persona abandone sus sueños, metas, trabajo, y piense hasta en el suicidio para mitigar el dolor y el rechazo de familia o amigos porque simplemente te ven bien, demuestra el poco interés de inversion en estas enfermedades, ya que el que no la padece no la entiende, y créame en estos casos no es posible ponerse en el lugar del otro, simplemente es imposible porque hasta que lo vivas en tus propias carnes entiendes, que realmente aún cuando los exámenes médicos parecen normales hay algo más allá, y por eso es tan valiosa la investigación de los científicos. Bueno los saluda alguien que está en tratamiento contra la fibromialgia, que dejó el gluten, la leche, que toma probióticos, que intenta tener una vida con paz, mientras se pueda porque el covid, la guerra, los narcos, las personas tóxicas, los insecticidas, los pesticidas, los microplásticos, y un largo etcétera, nos roban la paz, la vida. Que Dios y la virgen nos salve, pero usted también haga lo suyo, no sea insensible con el mal ajeno. Mis mejores deseos a las personas del documental, que se recuperen y tengan una buena vida, son muy valientes para que gente aquí deje comentarios burlescos, pero es así con los documentales de DW, siempre polémicos, muestran diversas realidades.

Después de este documental. No volveré a quejarme de la vida que tengo sere agradecido a Dios por cada día y por la salud que me brinda. Ruego a Dios por aquellos que padecen está enfermedad amén 🙏

La fatiga crónica tiene síntomas similares a la Fibromialgia y sería bueno que se hiciera un documental sobre la Fibromialgia. Es una enfermedad que no es muy estudiada.😢😢😢

Levantarse de la cama y sentirse cansada como si no hubieras dormido por días, subir las escaleras y tener que pararte a la mitad porque sientes que has corriddo un maratón, son cosas incomprensibles a veces hasta para quienes lo padecemos. Hace falta educación, investigación y una cultura que sea empática por parte de médicos, psicólogos y familia. Excelente por abordar este tema. En mi caso tengo fibromialgia y la fatiga crónica como parte de ese paquete tan enorme lleno de sorpresas en forma de dolor. Ánimo para quienes tienen alguna enfermedad que involucre dolor y fatiga crónica. Dios les bendiga 🙏

Para todas estas personas que padecen esta... (no se como llamarla) enfermedad, situación; sepan que no están solos y hay personas que los abrazan donde quiera que estén!! ❤❤

Yo soy argentina,tengo 60 años,mí fatiga comenzó desde los 14 q tuve hepatitis,desde allí tuve q convivir con una fatiga crónica q me perjudicó a lo largo de toda las actividades hasta perder trabajos o no poder concentrarme en ninguna carrera de estudio,nadie jamás me creyó y por suerte están dándole más investigación hoy día,es incurable , sólo hay q aprender a convivir con ella.

A mi me llego hace unos meses por haber pasado una etapa de stress grande. Me dio ansiedad y eso me perjudico mas. Hoy ando con dolor de huesos, musculos, tanto en la espalda, piernas, hombros, es como que tuviera una piedra en la espalda. Ademas ando cansado todo el dia, y aunque lucho por salir, hacer mi vida normal, es duro hacerlo. Lo unico qe me da fuerzas es convertirme en ejemplo para los demas que padecen esto... no quiero que me vean dando lastima. Aun asi es doloroso andar todo el dia con estos malestares. Fuerzas a todos a los que padecen esto.

Aún cuando no creo tener el síndrome me siento identificada con casi todos los síntomas debido a mis episodios depresivos... es muy triste saber que la mayoría de personas te excluyen por no poder verte enfermo, te tachan de vago y perezoso aun cuando hoy en día la mayoría de personas han de tener depresión. Espero que tanto el síndrome como los mentales algún día puedan ser curados por completo

Gracias por informarnos, y decirles a las personas que lo tienen, que no estan solas y que sanarán pronto. Es mi deseo.

Las personas que no saben de esta enfermedad mejor no opinen yo me identifico mucho con estos síntomas soy depresiva cronica y solo dios y los enfermos sabemos lo que sentimos es orrible debe Mos seguir los tratamientos sin dejarlos nunca dios es mas grande que cualquier enfermedad gloria a dios asi sea. 😊

Nunca había encontrado información tan completa sobre este síndrome como en este documental. Fui diagnosticada con este síndrome cuando tenía 26 años cuando llegué a Texas USA. Sin embargo todo comenzó después de 4 años de depresión crónica que empezó a mis 20 años. Más tarde a los 24 años de edad buscando alivio a mi depresión, ingresé a una escuela medico misionera que entrenaban en medicina naturista, donde duré un año y medio de esfuerzo físico intenso. Esta combinación, el intenso stress provocado por la depresión, más el intenso esfuerzo físico, desarrollé los síntomas extraños y desesperantes de esta enfermedad. A los 26 años me casé con un Estadounidense quien estaba seguro que en su país sabrían lo que me estaba pasando , ya que en mi país mis padres agotaron sus pocos recursos tratando de encontrar las causas de mis malestares pues eran muy severos. Una vez en este país consulté, por teléfono a una médico con especialidad en medicina naturista, la cual al escuchar la descripción de mi condición dijo que estaba completamente segura de que tenía Síndrome De Fatiga Crónica y Fibromialgia. Incluso dijo que según mi descripción de mi niñez, pude haber nacido con ella pero se desarrolló completamente con la combinación de la experiencia de intenso stress de mis años universitarios y el esfuerzo físico del entrenamiento de la escuela misionera. Me dijo que tratara la enfermedad con remedios naturales y un estilo de vida y alimentación lo más natural posible. Me quitó el pan, los lácteos,el azúcar y los almidones. Incrementó los vegetales crudos y unas pastillas que ayudaba con la energía. Puedo decir que mejoré mucho, pero todavía no me podía levantar de la cama hasta mucho después del medio día y mis lapsos de energía comenzaban después de las 4 o 5 de la tarde, hasta las 8 o 9 de la noche. Ese era el tiempo que usaba para hacer todos mi quehaceres e interactuar con el mundo. Luego terminaba cómo si la vida comenzará a irse lentamente de todo mi cuerpo y mi respiración se hacía lenta y forzosa. Me era casi imposible levantar mis brazos o hacer cualquier esfuerzo. Note que la dieta reguló mucho mi desorden de sueño , el cual comenzó a mis 20 años. Y aunque cada día me levantaba cansada, sentí que dormía más tiempo el sueño profundo, que por años extrañé. Mejoré y aprendí a administrar mi energía y a aceptar mi condición con resignación, ya que para ese tiempo (año 2000) no se sabía suficiente sobre este síndrome. Recuerdo que cualquier esfuerzo mental o físico me postraba, hablar o leer me dejaba exhausta , con dolores musculares casi insoportables. Era horrible. Me sentía como una persona de 100 años con una mente de 24. Me costó alinear mi mente con mi cuerpo lo suficiente para sobrevivir y no caer en una depresión suicida. Pero todo cambió cuándo en el 2003 salí embarazada de mi primer y único hijo. Todo mi cuerpo se regeneró. Se rejuvenecieron mis células y comencé a vivir una vida casi completamente normal. Ese único embarazo me devolvió un 80% de la salud perdida. Todavía colapso si no administro bien mi energía, si me someto a stress intenso, preocupación o esfuerzo mental; pero los dolores ya no son ni cerca de intensos, aún cuando se me han aumentado los calambres y espasmos, en los lugares del cuerpo más extraños . Hoy tengo 51 años y solo he tratado mi condición con la dieta y cosas naturales natural. No tomo ningún medicamento para los dolores y sólo en casos muy requeridos( cuando lo naturista no funciona ) y por corto tiempo me someto a tratamientos no naturales. Creo sinceramente que en ello ( la medicina natural)está la razón de que no esté desmejorada en mi avance en edad. Claro que definitivamente debo reconocer que el embarazo revirtió la enfermedad completamente; Gracias al Dios del cielo , de lo contrario no se dónde estaría.

Lo siento mucho por todos los que tienen esta terrible enfermedad mi amigo me decia que despues de darle covid se sentia asi pero yo trate de tener empatia y animarlo mucho sin que el se diera cuenta siempre le decia vamos al gym vamos a comer algo vamos a las movies y ayudarlo a manterse ocupado para que su cuerpo no se le apagrara y ahora gracias a Dios el no me a dicho que se siente cansado hay que tener mas empatia por todos los demas porque ninguno de nosotros quisieramos tener ese problema de salud. todos queremos sentirnos bien de salud y con energia y hacer planes bonitos con nuestras vidas.

Esta terrible enfermedad no es comprendida por el resto de la gente. Igual que las depresiones, tampoco es comprendida por quienes no la han vivido. Ambas son terribles

A mi hija y a mi nos duró 15 días la fatiga crónica, después del Covid. Y fue realmente HORRIBLE, aunque quieras tus músculos no te obedecen,es como si fuéramos muñecas de trapo. Fue reversible, supongo que en cuanto nuestro sistema inmune se recuperó del Covid; y regresamos poco a poco al estado normal. En serio no se lo deseo a nadie... además yo tengo psoriasis artrítica y pensé aumentaría, pero afortunadamente todo está ok. Espero encuentren una cura para todas estas personas que realmente desean tener una vida "normal"

No entiendo por que hay gente que dice es es flojera en pleno siglo XXL 🙄, es como la gente que piensa que la depresión no existe y que ese sentimiento es algo de decisión, entiendo que no sepan del tema pero por que dan por echo sus ideas sin fundamentos, hay mucha ignorancia y falta de empatía.

Me he visto tan reflejada... me paso el día sentada en la cama, como en la cama, trabajo etc duermo entre 10-17 horas de forma intermitente porque mi cuerpo siempre siente que esta cansado y vuelve a dormirse (si, he llegado a dormir mas de medio día) y aún así sigo sin fuerzas, con dolor de huesos/musculos y que parece que estoy dentro de un cuerpo de una persona con 80 años. No puedo caminar mucho, cuando hace años hacia rutas por la montaña sin problema, nadaba, corría... no me imagino nunca más corriendo, creo que moriría al instante. A todo esto se le sumó una depresión por esta situación y aunque me este medicando y con mi psicóloga, mi mente quiere salir pero mi cuerpo no. No, no somos vagos ni perezosos, nuestro cuerpo no puede, para mi levantarme de la cama y hacer algo sencillo es como para ti hacer una maratón corriendo. Es frustrante porque realmente quiero tener fuerzas y quiero disfrutar como los demás.

*Si eso pasa en países de "primer mundo*... Imagínense acá en el tercero, donde nada se atiende, ni diagnóstica adecuadamente, por lo menos acá en México jamás te darían licencia o incapacidad por un padecimiento así, solamente un Naproxeno y paracetamol si bien te va y a seguir con la vida como si nada pasara en tu interior por qué hay que trabajar, mantenerse, pagar cuentas, etc!*

Desde hace 25 años la padezco y e aprendido a vivir con ella, yo evito el azúcar y los alimentos irritantes, y tomar mucha agua, hacer ejercicio moderado y tratar de llevar una vida tranquila , sin estrés. 😁

Pensé que solo era yo, no me quiero diagnosticar pero si me siento con todos los síntomas y realmente quiero salír de toda esta misería y es peor cuando tenés depresión,ansiedad y estrés post traumatico...

Me solidarizo sinceramente con los tres casos tomados para hacer el documental. Vivo en Costa Rica, América Central, y mi hija menor a los 5 años se infectó por epstein barr. A los 17 fue diagnosticada por lupus eritematoso sistémico, LES. Hoy tiene 25 años, y ha hecho remisión con un tratamiento estándar, dado por la Seguridad Social. Pero su mayor dolencia sigue siendo la fatiga extrema crónica... Nunca tiene alivio. Agradezco profundamente a esta comunidad científica, que sin recursos, hace su mayor esfuerzo por comprender esta enfermedad y dar esperanza a estos y todos los pacientes y familiares que urgimos una respuesta.

No sentirnos ignorados, ni tampoco olvidados, sentirnos apoyados y acompañados es una de las cosas más lindas que puedes recibir cuando vives con una enfermedad así, y con éste documental lo habéis conseguido ! ¡¡¡ MILLONES DE GRACIAS A TODO EL EQUIPO DE DW !!!

No es fácil ya veces la gente piensa que una es perezosa, y que no te animas a nada,y cuando la crítica es muy deprimente es mejor ni contarle a nadie lo que nos pasa!!,Se necesita empatía,comprensión, no juzgar pues sólo el que lo sufre sabe, mejor a veces ser invisible!!😞😞

Gracias a todos los investigadores, por su tiempo , por su inteligencia, dios los bendiga.

Reflejan su ignorancia al tachar a las personas de "flojos", es muy fácil hablar cuando no se está en los zapatos de otra persona, sea cual sea su situación.

Llevo enferma desde los 14, actualmente tengo 21, és duro pero lo sobrellevas, és alentador ver cómo actualmente empiezan a darle voz y respeto a ésta enfermedad y hay una minoría de gente sana que nos tiene empatía y deja de llamarnos vagos y nos da la voz que nosotros no tenemos energía para dar, gracias.

Es una enfermedad terrible qie no se lo deseo a nadie a mi hasta calentura me llega a dar, seamos empaticos y tolerantes con las personas qie padecen una enfermedad o transtorno, nunca digas nunca,por que tarde que temprano te puede llegar a pasar ,gracias por este documental

Tuve algo parecido, cuando me diagnosticaron con trastorno de ansiedad generalizada, no tenía fuerza para nada y sueño todo el día, pero igual seguí haciendo mi actividad física con dolor y cansancio, yendo a kinesiólogos porque siempre me lesionaba. En la cuarentena cambie la alimentación a una más saludable y ahora estoy mucho mejor

Creí que era la única incomprendida en el mundo con esto. Casi lloro, de hecho lloré de felicidad y al mismo tiempo de tristeza; por un lado porque no soy la única y por otro porque ojalá no hubiéramos nadie con el padecimiento. Soy sobreviviente de covid, desde noviembre del 2020 y he de decir que desde entonces a hoy, en el 2022, sigo sintiendo como mi energía se descarga con cualquier actividad y si intento esforzarme más al siguiente día no le ven de pie por el cansancio. Duermo y no descanso, y a veces me cuesta dormir, me duele horrible el cuerpo que ni con medicamento se quita, me duele el pecho, intento hacer ejercicio pero es inútil, intento hacer labores domésticas y no puedo mas que hacer una por día si acaso 2 y a dormir, porque mi pila no me da para seguir despierta. No se cómo le haré ahora en agosto cuando ya tenga que ir a presencial a la U. Es de verdad agotador estar agotada todo el tiempo.

Yo soy superviviente de fatiga crónica, no me quisieron desabilitar en el trabajo, dijeron que no existía lo que yo tenía, aunque para ese tiempo ya había ciertos estudios médicos, por otra parte, observen a los enfermos, parecen no tener nada!!! Y eso complicó mi vida, nadie creía que estaba enferma. Dios!!! fué tan complicado, sufrí más de 9 meses sin que nadie pudiera o supiera cómo ayudarme, y aunque mejoré mucho gracias a la ayuda de médicos en USA y medicamentos que me elevaban la serotonina, aún de vez en cuando tengo síntomas, en un momento llegué a tal gravedad que a veces ni podía siquiera hablar, sentía que me estaba muriendo era un esfuerzo brutal hacerlo, me angustiaba porque me caía de repente en la calle, y escuchaba todo!!! Pero no podía ni articular palabra. Oía conversaciones como, está drogada? Esta alcoholizada, es una loca? Qué deprimida me sentía y yo sin poder ni defenderme. La ayuda médica es esencial y a mí me protegió mi conciencia espiritual. Muchos se llegan a suicidar. Por favor no hagan comentarios que pudieran empujar a hacer algo terrible. Con eso ayudarían mucho. Gracias a todos aquellos que me brindaron su comprensión, ayuda, apoyo, y amor. Existe una revista se llama Despertad!!! Del 22 de Agosto del año 1992. Edición en español Se las recomiendo muchísimo. Historias reales, y lo mejor sabios consejos!!! ❤️🌹🥰🌹

Complicada situación que afecta a muchas personas, aunque haya personas que no las entiendan . Dios si las puede entender 🙏🏻

Que enfermedad tan terrible. Más que enfermar el cuerpo enferma el alma, el espíritu.

Es horrible porque soy paciente con fibromialgia y comprendo lo que viven los pacientes con SFC. La sociedad, al menos la de mi país, no comprende al afectado (a), nos tachan de ociosos, vagos, irresponsables, torpes y exagerados y no sienten ni un poquito de empatía por el infierno abstracto que vivimos. Todas las mañanas nos esforzamos por tener una vida "normal" pero simplemente el cuerpo no te funciona, aunque llores. La sociedad espera que vivamos como si estuvieramos sanos pero no es así.

Muchísimas gracias por este documental. Sufro de Encefalomielitis Miálgica (ME) hace 12 años, los primeros 6 en grado mínimo/medio y estos últimos 6, en grado severo. Es una enfermedad muy limitante y que te roba la vida. El documental está muy bien argumentado y documentado, por eso me extraña ( y me molesta un poco no voy a negarlo) que durante todo el documental llamen a la enfermedad "Síndrome de fatiga crónica". Las y los enfermos y las asociaciones de pacientes de esta enfermedad, nos negamos a que la llamen "Síndrome", ya que es una enfermedad y además, no queremos que la llamen "fatiga crónica" para que no se la confunda con otras enfermedades que tienen a la fatiga como síntoma. Ya bastante tenemos que pelear con el estigma y la incomprensión y llamarla así, nos empeora la situación. Confunde y somos aún más incomprendidos. Por favor, corrijan eso. Se llama ME, Encefalomielitis Miálgica. Yo y millones de pacientes con ME, estaremos agradecidos.

Es un consuelo ver a alguien que por fin hable de esto 😢😢

Aprendí que no estoy sola con varias enfermedades físicas, mentales,y con condiciones médicas

bendiciones y pronta recuperación a todos los que estan pasando por este mal🙏

Que terrible debe ser sufrir este síndrome, por eso debemos valorar lo que tenemos quienes estamos sanos - o al menos sin esta condición de fatiga crónica- Dios permita que tengan la fuerza para salir adelante.

Es alentador saber que no estoy loca y que los dolores, cansancio y agotamiento es real y no es algo solo existe en mi cabeza. Porque hay otras personas que se sienten igual que yo 😢 Es impotencia lo que se siente cuando te dicen que no tienes nada porque cada estudio que te realizan, estas bien segun los estudios médicos. Pero constantemente estoy con dificultades respiratorias o cardiacas; aun cuando segun los estudios médicos mis pulmones y corazón estan bien. Gracias por compartir, yo me vi afectada despues de covid.

Los considero a todos los que padecen de Fatiga crónica, tengo Hipotiroidismo, y en algunos momentos me he sentido así, que las fuerzas me abandonan, no sentir voluntad de hacer nada, peor aún, querer y no poder, pienso que las mujeres sufrimos un poco más que los hombres, por nuestros cambios hormonales, es muy difícil. Se debe tener empatía, consideración y respeto. No es fácil lidiar con una serie de trastornos y aparentar que no pasa nada. Que Dios les ayude en todo ese proceso y pronto se encuentre un medicamento para el bienestar de todos ⏳🙏🙌❤️🇨🇷

Cómo médico que soy, solo puedo argumentar que este documental es un éxito, cada vez quedan resueltos los mecanismo de procesos de las enfermedades, todo un hito en la ciencia médica, solo aquellos que comprender el campo de la inmunología puede ser conciente del impacto de este tipo de enfermedades inducidas por postinfecciones virales.

Esto real, solo los que lo padecemo,sabemos de lo que se trata,fui diagnostica en 1997 y no entendia nada pense que era algo pasajero. Sigo trabajando y encontre un lugar de trabajo que conocen mi enfermedad , porque la gente te mira y te ven bien solo tu sabes por lo que pasas. He tratado de todo lo.que me ayuda mas es la natacion, aunque no pueda caminar hago lo posible de caminar y movilizarme, también tomo ansiolíticos para poder dormir y Lyrica que me ayuda a poder funcionar mejor. Pero hay dias de crisis y me quedó en casa. Deseó que encuentren la cura para aliviar tanto dolor y fatiga. Gracias por este documental.

El mejor trabajo periodistico. Gracias por ayudarnos!!!!❤

❌Dejen el azúcar completamente y reduzcan los carbohidratos y van a tener tanta energía y se van a sentir tan bien que hasta se van a asustar. Lo digo por experiencia propia.

Es muy triste que la gente que está a nuestro alrededor no pueda entender que nos sucede . Hace dos años me ví en la situación de dejar de trabajar porque no pude caminar por casi tres meses . Fue un tormento todo ese tiempo. Hay días que me siento bien por unas horas . Pero al llegar la tarde me siento tan agotado y cuando llegó Ami casa lo que quiero es dormir . En las mañanas a veces es una tortura poderme levantar

Tenía fibromialgia y fatiga crónica por 3 años, hice ayuno de 40 días a pan y agua, y volví a nacer, gracias a Dios.

Padezco esto desde que tengo uso de razón y siempre me decían perezosa, me dolía el cuerpo y me decían que me quejaba mucho y luego empecé a quedarme sin aire abría mi boca para inhalar lo más que pudiera😢😢 aún hoy trato de llevar una vida normal pero me cuesta hacer lo que para los demás es tan común.

Magnífico tema!! Muchas gracias. Bendiciones 🙏❤️

He padecido depresiones desde la leve, pasando por la moderada hasta llegar a las mayores y soy sobreviviente que debo tomar antidepresivos combinados por el resto de mi vida para evitar más recaídas. Al ver este documental, entiendo que los síntomas son muy similares a este síndrome de fatiga crónica, excepto porque en las depresiones se presenta el deseo de llorar, confusión, pérdida de memoria y tristeza extrema, (se siente que se va terminar en demencia aunque no es así gracias a Dios), se logra estar de pie pero se siente permanente cansancio y desespero con ansiedad que el cuerpo nos tiembla porque el sistema nervioso parasimpático, está en en desorden total. Es igual o peor de terrible, se siente MORIR por eso muchos se suicidan porque lastimosamente algunos psiquiatras no medican correctamente. Espero que encuentren los medicamentos efectivos para este síndrome de fatiga crónica. Ante todo mi fe en Dios, Jesucristo y el Espíritu Santo, más el apoyo de mi familia, permitió que yo acudiera a un psiquiatra eminencia en mi ciudad Bogotá y fue el único que supo medicarme correctamente pero, infortunadamente, este gran psiquiatra falleció por su edad avanzada. Bendiciones a todos los que estén padeciendo estas enfermedades 🙏

Me da tristeza por las personas que sufren esta enfermedad porque aunque pase unas semanas con el covid y entre muchos síntomas la fatiga extrema que me dio no se lo deseo a nadie levantarse era mucho esfuerzo y ellos lo sufren permanente ojalá encuentren cura pronto.

Hola, yo, hoy, me siento con varios síntomas iguales a los que explican, me levanto en la mañana, hago mi desayuno y es automático, vuelvo a la cama, abecés es el mediodía cuando me da ganas de salir de la cama para hacer algo, si camino unos Kms. vuelvo desarmado, a mi galpón no voy ni a mirar un trabajo y tengo herramienta que arreglar, se me terminaron las ganas asta de mirar documentales para ver como se reparan cosas, este documental lo encontré buscando alguna solución para mi desanimo, gracias DW., estoy suscripto y lo sigo hace mas de 2 años, un abrazo a todos.

Lo había oído, pero no pensé que era tan grave, vemos que estás personas que aparecen en el vídeo son personas económicamente bien, pero debe ser muy diferente en personas de escasos recursos

No tuve fatiga crónica pero si una fatiga constante con falta de enfoque, cansancio, sueNo, y problemas gastrointestinales gracias a Dios en un análisis por pura casualidad dieron con la causa. Tenía hipotiroidismo. Pero entiendo lo que es estar cansado todos los días y que la gente piense que es flojera.

Frank Suárez en KZfaq tiene un vídeo que habla sobre un Dr. Que comenzó a sufrir de fatiga crónica y comenzó sus investigaciones salió exitosamente de eso, el vídeo se llama fatiga crónica metabolismo tv, ahí explica lo que se tiene k hacer, ojalá les ayude a todos los que sufren esta terrible enfermedad.

Qué documentales de calidad tienen y cuánto se agradece que sean en español! Los descubrí de casualidad hace algunos años y desde entonces los sigo. Sería interesante si un día hacen un documental sobre la Misofonía. Otro padecimiento que la gente en general no comprende ni respeta, y al que los que lo padecemos, nos determina la vida.

yo he tenido muchísimo cansancio y depresión enorme, he durado 3 años básicamente levantándome a sólo cocinar para mi familia, posiblemente tengo más bien una depresión muy fuerte y crónica, con ansiedad generalizada, pero entiendo perfectamente cómo se siente no poder hablar por cansancio, porque las palabras no salen, porque cualquier tema agobia. Lastimosamente en LATAM simplemente se nos excluye y quedamos como parias, en la pobreza y la miseria, afortunadamente mi familia me ha ayudado, pero no imagino las víctimas de abusos, etc, y las personas con fibromialgia y otras enfermedades que viven en la pobreza y les es obligatorio hacer demasiado en el día a pesar de ser una tortura

Yo tuve COVID y los síntomas me duraron semanas y eran muy similares al síndrome de fatiga crónica, afortunadamente me recupere sin problemas pero esas semanas las sentí bastante malas, no quiero imaginar cómo se sienten las personas que están en ese estado durante años

Yo empecé a sentir dolor en el cuerpo desde muy niña, piernas, manos, cabeza, espalda... Los médicos dictaminaron artritis infantil... en mi adolescencia empezaron los dolores en las últimas vértebras, luego también los fémures... estos dolores se fueron incrementando en intensidad y regularidad... y también al resto del cuerpo... yo lloraba aterrada cuando compensaba el año lectivo de mi pequeño hijo, porque el sobreesfuerzo para ayudarle con sus tareas o llevarlo hasta la escuela o la buseta era sobrehumano, los dolores eran indescribibles ... ahora tengo 46 años, pero esta enfermedad y la Fibromialgia me robaron la vida... no soporto el dolor de mi cama inflable ni mis cobijas... me he sentido por años como una anciana, pero veo ancianos haciendo caminatas o en bicicleta y los envidio tanto, tanto, tanto!!!!.... NADIE se imagina lo que es vivir atrapada en un cuerpo que te provoca dolor a cada segundo de tu vida... 😭😭😭😭😭😭😭💔

Ya había escuchado el nombre de este síndrome pero no sabía en qué consistía. Muchas gracias por compartir esta información en una plataforma que es de fácil acceso para todos

Excelente documental, muchas gracias por promover la investigación.

Las personas normales puede que no entiendan y no sepan sobre esto, pero es el colmo que la única ayuda que puedes obtener para atenderte esto sea de los médicos, y sean ellos los primeros en decir "es psicosomático, es ansiedad, es psicológico, no tienes nada"

Que valiosa información! Pido por todas las personas que padecen este síndrome!

Deben investigar la relación entre el síndrome de fatiga crónica y la depresión o en otros casos el estrés (burn up) Es como si el segundo causara el primero. Posiblemente hay enfermedades que desencadenan la fatiga crónica y se necesita una fuerte ayuda psicológica. Conozco personas que han vencido la fatiga crónica. Es como dejarse ir…. Las infecciones también son una forma de dejarse ir. Este mundo está recargado de estrés, de toxicidad emotiva. No son diagnósticos equivocados sino son coadyuvantes que desencadenan la fatiga crónica. Si no se pone de parte, se va a seguir con lo mismo y se debe hacer investigación con quienes lo han superado. He tenido accidentes, operaciones, infecciones virales desde niña y a veces he llegado a la parálisis por el dolor porque no solamente es fatiga crónica sino también fibromialgia. Tengo auto inmunidad, así que veo que puede ser autoinmune también. Aparentemente me falta oxígeno en las circulación sanguínea. Nos tienen que incentivar a levantarnos, hacer poco a poco ejercicios (no levantarse causa un círculo vicioso de mayor cansancio) y a dormir aunque tengamos que consumir pastillas para dormir, porque se tiene insomnio y en verdad no se recargan las baterías. El consumo de magnesio me ha ayudado, así como la Carnitina y la adenina, por lo que estas sustancias también deben ser estudiados para ver si pueden ayudar a los pacientes con fatiga crónica y fibromialgia.

Gracias hermanos Roxana e Ivan! Son luz en medio de esta humanidad frivola y carente! Somos profundamente bendecidos por poder escudriñar la bendita Torah a travez de estos preciosos estudios! SHALOM!

Esperemos que con los nuevos casos que están surgiendo post covid, se acelere el estudio de esta enfermedad.

Gracias por contribuir a visualizar esta enfermedad que padecemos muchos a diferentes niveles... Es complejo convivir con ella, pero es posible! Espero que pronto este tipo de estudios permee otras sociedades, como la latinoamericana.

Me identificó con esas personas, que padecen de fatiga crónica, eso me pasa de lunes a viernes y sólo los fines de semana, siento que mis energías se renuevan. Pero el lunes vuelve a mi cuerpo y es un círculo que se repite cada semana.

Gracias por éste gran Documental, ví la película en Netflix, y déjenme decirles que fué demasiado desgarradora, ver así como aquí, a esas personas , desde jóvenes hasta adultos sufrir está terrible enfermedad, quisiera tener el dinero para poder ayudarles en la investigación, pero solo tengo buenas intenciones y oraciones para pedirle a Dios que les de la fuerza necesaria para soportar ésta dura situación y lo digo con lágrimas en los ojos. Saludos desde Colombia 🙏🙏

Muy buen documental, en mi caso sufro de insomnio crónico y es una lucha dura buscando la cura probando de todo y te tienes que conformar a tu realidad es agotador desesperante. Por eso me compadezco de los otros enfermos de diferentes enfermedades difíciles como esta, y oro por que todos en el mundo podamos encontrar soluciones a estos padecimientos tan difíciles.

Por favor hagan un documental sobre la fibromialgia que también causa mucho dolor generalizado, agotamiento, falta de sueño, depresión etc

Son excelentes los documentales DW.. muy claros y entendibles,,,,, enfermedades q uno ni sabia q existían, y q no respeta edad,, tanto a gente de edad,,como a jovenes!!!! Q horrible!!!

Yo nací con esa afección. Aún hoy en día sigo sufriendo por ella. Nadie nunca me ha entendido, por fin ahora se habla de eso. Con suerte en 5 o 10 años pueda conseguir una pensión por fatigado crónico. 🙏🙄

A mi me funcionó con la ozono terapia a la sangre, ejercicios de respiración, pensamientos positivos y mucho apoyo familiar. Espero que les ayude

Es horrible vivir con cansancio crónico yo lo padezco Pero es la glucosa alta Y no duermo bien Y he aprendido que todo es la mala alimentación y el estrés

Aveces suelo sentirme así 😔 ya no me asustó si lloro y recurro más a Cristo quien me ayuda a soportar esto entre otras cosas, que Dios sea su ayudador es lo único y la esperanza.

Agradezco la publicación de este documental, gracias a este me he enterado de cuál es la enfermedad que me afecta, después de visitar una serie de médicos, este documental ha mostrado mis síntomas Muchas gracias

Después del año 2019, TODO CAMBIÓ. La salud, la felicidad, el amor, tu cuerpo, lo que haces ya nada tiene ese ánimo de antes.

Total,no imaginé que a miles les pasará lo mismo, me retire de mi trabajo por agotamiento total,pensé que durmiendo se quitaría pero sigo igual,cuándo me alimento espero tener energía pero no.

Qué importante es este documental para poder comprender lo relacionado a tal enfermedad

La verdad es una enfermedad que uno tiene aprender vivir con ella .tengo un familiar después que contrajo COVID se ha quedado con esa enfermedad la fatiga .es muy triste ver esta situación .fuerza a todos

Tengo fibromialgia, y entiendo perfectamente lo que sienten,ahora mismo me duele todo😔

Mi corazón está con todos ustedes, creo que puedo imaginar lo que están sintiendo. Un abrazo y no están solos, cada vez somos más los que los entendemos y apoyamos pronto debe aparecer alguna cura hay que tener esperanzas 💓

Si no eres productivo para ti, tu familia y la sociedad, simplemente eres una carga para cada uno de ellos... Y no saben de la realidad que sufre cada uno de los q tienen este tipo de enfermedad o otras parecidas...

Gracias por traducir gracias por tan buena información por seguir investigando Gracias por tan bien trabajo de traducción y tan buenas voces así lo sentí muy importante y necesario de investigar

"todos sabríamos exactamente qué haríamos si nos recuperarámos" esta frase me mato. literal, estoy sana y no sé que quiero hacer, pero está indecisión se siente tan mal sabiendo que hay gente que daría lo que fuera por salud y por poder salir adelante

Sufro fibromialgia hace 9 años y hay.medicos que todavía no la aceptan como enfermedad Es eso desenchufarte y sentir que nada te puede atar a la vida

¿qué es? ¿fibromialgia? ¿lyme? ¿depresión? ¿ansiedad crónica? no hay un título bien definido para un tema tan importante.

Esta condición causa también depresión en las personas, ya que se sienten imposibilitadas de ser personas activas, y el más mínimo esfuerzo de salir y compartir les causa un "crash" en su cuerpo, y se deprimenj al no ser las personas que eran antes.

SEÑOR, PASA TU MANO SANADORA POR TODOS LOS ENFERMOS DEL MUNDO ENTERO, EN ESPECIAL PARA LOS QUE ESTAN PADECIENDO ÉSTA ENFERMEDAD. SEÑOR, ACOMPAÑALOS NO LOS DEJES SOLOS. JESÚS MIO JESUCRISTO GRACIAS POR ESCUCHARME. BENDICIONES A TODOS.

Hace años sigo esta enfermedad de cerca, a finales de 2011 mi vida dio un giro de 180 cuando de la nada empecé a sentir varios de los síntomas descriptos, sobre todo el sueño no reparador. Fui a miles de especialistas y solo uno me habló claro sobre el SFC , para mi sorpresa había transitado la mononucleosis y no lo había sabido en su momento. Hoy me entero que el herpes puede ser un factor fundamental; también lo tuve y es muy común en todo el mundo. Jamás volví a ser la misma persona, modifiqué mi rutina pero no puedo dormir menos de 12/14 horas de corrido para sentirme “mejor” al levantarme. Trabajo desde mi casa y llevo una rutina muy tranquila debido al cansancio. La gente cree que es todo mental. Hasta que lo viven por si mismos. Me encantaría ser parte de este estudio. En argentina no hay nada para esta enfermedad, ni estudios en proceso. Espero prontamente puedan encontrar algo que nos ayude

Yo dejé mi trabajo en dos ocasiones,en mi Familia aún no entienden como me siento en el trabajo antiguo dure 15 Años,hay comenzé a enfermar constantemente por mi primer accidente de trabajo ellos mismos me decían que me hacía la Mensa que no tenía nada y en el IMSS solo se burlaban y me decían que no tenía nada ,yo lloraba en silencio sin decir nada a nadie para que no me juzgarán,aún permanezco parada y me duelen mis plantas de pies y rodillas,y por la lumbalgia que me detectaron es doloroso,salgo a caminar todos los días camino muy despacio,mi mayor felicidad era correr y ahora ya no lo puedo hacer,Dios los cuide a todos.

Qué valioso, documental, gracias, x exponerlo!!!!

Gracias DW por visualizar esta afección tan terrible e inmovilizante. Dios bendiga a los investigadores, y a los pacientes de esta enfermedad.

Llevo varios años con esta lucha y sin nadie que me pueda ayudar,hay personas que te lastiman mas con sus comentarios negativos,ya no se como puedo soportar mas

Dios bendiga a nuestros doctores, científicos y a todos los que tengan que ver con mejorar la salud de estas personas....

Me siento totalmente comprendida! Gracias por su arduo trabajo❤