Es freut uns beide sehr, dass wir so tolles Lob bekommen, Danke dir!

Immer gerne. VG Alex & Stefan

hi Laura, vielen Dank für das Lob. Motiviert uns ungemein. Das ist eine interessante Frage. Ich vermute im gesunden, voll immunkompetenten Menschen passiert immer beides. Die Komplementkaskade ist in der Regel schneller, kann aber nicht alle Bakterien ausschalten, da einige gelernt haben sich gegen die Komplemenkaskade zu wehren, an dem Punkt würden dann die Fresszellen den Rest übernehmen. Hoffe das hilft. VG Stefan

Hallo Anna, vielen Dank! Das ist eine ganz spannende Frage bei der du uns Immunologen kalt erwischst, denn so ganz ist das noch nicht verstanden. Was man weiss ist, dass wir lange nachdem eine Infektion überstanden ist sowohl T- als auch B-Gedächtniszellen im Knochenmark finden (im Blut sind zu diesem Zeitpunkt keine mehr zu finden). Diese werden bei einem erneuten Kontakt mit dem Krankheitserreger sehr schnell wieder aktiviert und erledigen ihn so schnell, dass wir die Infektion oft gar nicht mehr mitkriegen, Was man auch weiss ist, dass diese Aktivierung der Gedächtniszellen Antigen Präsentierende Zellen benötigt. Das heisst, das diese Antigen Präsentierenden Zellen aus anderen Teilen unseres Körpers auf der Suche nach passenden Gedächtniszellen ins Knochenmark wandern. Was ich mir auch vorstellen könnte ist, dass im Rahmen einer Infektion Zytokine gebildet werden, die dann auch ins Knochenmark gelangen und dort die Reaktivierung der Zellen begünstigen. Hoffe das hilft dir weiter. LG Stefan

Vielen Dank für die schnelle und ausführliche Antwort!

hi Kriegerdämon, ein paar Moleküle C3b werden eine Fresszelle nicht aktivieren. Das wäre bei einer versehentlichen Aktivierung einzelner Komplementproteine zu gefährlich für unsere eigenen Zellen. In einem Paper aus dem Jahr 1979 (rupress.org/jem/article-pdf/149/4/870/1659970/870.pdf) konnten 35000 Moleküle C3b pro Bekterium nachgewiesen werden. Laut meinem Wissen ist nicht genau bekannt wo der Schwellenwert liegt. VG Stefan

Hi, vielen Dank! Spannende Frage. Ja können sie. Prinzipiell nehmen APCs alles auf, was in ihrer Umgebung rumschwimmt, darunter natürlich auch Viren. Zusätzlich können Peptide die eigentlich für MHCI generiert werden innerhalb der APCs auch auf MHCII Moleküle geladen werden. Das ganze funktioniert auch umgekehrt, das also Peptide die eigentlich für MHCII bestimmt waren innerhalb der APC auf MHCI geladen werden. Das nennt man "Kreuzpräsentation". Wie das genau funktioniert ist noch gar nicht so richtig verstanden, aber es stellt sicher, das wir gegen alle Krankheitserreger sowohl T Helfer- als auch zytotoxische T Zell-antworten bilden. Hoffe das hilft. VG Stefan

@@easyimmunology7335 Hallo Stefan, vielen Dank für deine schnelle und ausführliche Antwort. Hat mir sehr umfassend geholfen! :)

Sehr gerne!

Hallo Marlene! Vielen Dank für dein Feedback, das macht uns immer sehr glücklich. Je nachdem auf welchem Level du bist sind natürlich andere Bücher interessant. Fachlich und im Detail sind die Sachen sehr gut im "Janeway" beschrieben. Für eine Übersicht, die tiefgehend aber nicht zwingend akademisch sein muss, würden wir dir das Buch "Immun" von Philipp Dettmer empfehlen, dem Macher des KZfaq-Kanals 'kurzgesagt'. Viele Grüße! Alex :)

Danke für die Tipps Alex 🙏

Sehr gerne! Danke, ich hab seit 25 Jahren keines mehr gegessen :) VG Stefan

Ja, alle unsere Körperzellen mit Zellkern besitzen MHC I Moleküle auf ihrer Oberfläche. VG Stefan

@@easyimmunology7335 und wie sieht es mit Thrombozyten und Trophoblasten aus? Ich hatte mal gelesen, dass Thrombozyten auch MHC1 präsentieren und entweder Trophoblasten oder Synzytiotrophoblasten auch eine Ausnahme darstellen würden^^

Hallo, auch Thrombozyten exprimieren MHCI (aber keine MHC II Moleküle), siehe www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3392496/ Bei Trophoblasten ist es etwas komplizierter. Throphoblasten bilden die äußerste Schicht der Plazenta und damit die Kontaktfläche zwischen den Zellen der Mutter und denen des Embryos. Dieser besteht zu 50% aus genetischer Information des Vaters, welche für die Zellen der Mutter fremd ist. Mit es da nicht zu einer Abstoßung des Embryos kommt muss verhindert werden, dass hier Immunzellen der Mutter Antigene aus der väterlichen Hälfte des Embryos gezeigt bekommen. Dies wird erreicht indem die Throphoblasten keine MHC II Moleküle haben und nur sehr wenige MHC I Moleküle. Auch sind diese MHC I Moleküle speziell. Man bezeichnet sie als HLA-G Moleküle, sie sind nur wenig polymorph (heisst nur wenig unterschiedlich zwischen Individuen) und ihre Funktion liegt nicht in der Aktivierung von NK Zellen und T Zellen sondern darin genau diese Zellen daran zu hindern den Embryo anzugreifen. Das heisst der Embryo schützt sich mit diesen speziellen MHC Molekülen vor der Abstoßung. Das ist ein ganz spannendes Thema, dem wir in unserer nächsten Aufnahmesession eine Folge widmen wollen. Das Video wird dann in demnächst rauskommen. Hoffe das hilft dir weiter. VG Stefan