Viel Erfolg! Worüber schreibst du?

@@teachertoby Immunbio & Gentechnik :)

In 9h Abi 🤯

@@lorenz7754 jetzt in 2😧

@@lorenz7754 und wie wars

Wie lief es?

Haha, wie wars?!;)

Wenn du magst, kannst du einfach über die Druck Taste an geeigneter Stelle ein screenshot machen und dann unter Quellenangabe verwenden! 🥳

@@teachertoby ok danke, bester mann👍🏼✌🏼

ich denke, was du meinst sind die anderen 2 Methoden, die er danach vorstellt

Was meinst du genau? Ob ich ein Video über prokaryotische Zellen machen kann? LG Toby

@@teachertoby ja genau so meinte ich

Nein, weil diese durch den letzten Waschschritt entfernt werden und erst nach diesem das jeweilige Substrat für die Enzyme hinzugegeben wird welches zum Farbstoff umgesetzt wird. Wenn allerdings nicht gewaschen würde und direkt das Substrat dazugegebenen würde, würde es zu einer Farbreaktion kommen

@@achimarmbruster8806 Vielen Dank!

@@biotech2221 immer wieder gerne. Hoffe es war verständlich

Das wäre eher unüblich. Normalerweise werden mehrere Proben einer Person aufgegeben, da Mehrfachbestimmungen aussagekräftiger sind. Einige wells werden auch für die in diesem Video nicht erwähnte Aufnahme einer Standardkurve benötigt. Das bedeutet, es werden mehrere Lösungen bekannter Konzentration getestet. Die Extinktion der Standards wird über deren Konzentration aufgetragen, erst dann kann auch der gemessene extinktionswert der Proben in eine Konzentration umgerechnet werden. Ohne die Aufnahme eines Standards wäre nur eine qualitative Aussage möglich (antikörper ja/Nein).

Ja hast recht

Ich hätte das so verstanden: Das aktivierte Enzym setzt ja dauerhaft Substrat in farbiges Produkt um. Wenn die Reaktion nicht abgebrochen wird, könnte daher auch eine niedrige Enzymkonzentration zu einer hohen Farbintensität führen --> keine quantitative analyse mehr möglich

ach ja, mal schauen, bis wann der Lockdown anhält... warte mal, bist du in der EF oder Q1? Weil Proteine + Stoffwechsel hört sich nach EF an.. Ach, ich mach grad in den Ferien vollkommen zusammenhangslos Videos, die mir so gerade in den Sinn kommen :D aber ich bin auch dran an einer Enzym-Reihe!

@@teachertoby cool, dasse das locker nimmt, bin 11a, also sprachprofil

Achso ja kenne ich mich nicht mit aus außerhalb von nrw 😂

@@teachertoby :D

du hast absolut recht damit! Es geht hier immer um Vor- und Nachteile der einen oder anderen ELISA-Methode. Beispielsweise ist ein Vorteil des indirekten ELISA-Tests die hohe Sensitivität. Dazu wird unter anderem geschrieben: Vorteilhaft ist jedoch, dass es durch die Bindung mehrerer sekundärer Antikörper zu einer signalverstärkenden Wirkung kommt. Vor allem aber ist die größere Flexibilität von Vorteil gegenüber der direkten ELISA Methode. Primäre Antikörper können unmarkiert verwendet werden und wenige markierte sekundärer Antikörper reichen, um ein weites Spektrum an primären Antikörpern abzudecken. (vgl. www.antikoerper-online.de/resources/17/1246/enzyme-linked-immunosorbent-assay-elisa/) LG Toby

@@teachertoby Vielen Dank!

Im Blut eines Menschen schwimmen Unmengen von Antikörpern gegen alles Mögliche. Wenn Du wissen willst, ob jemand Antikörper gegen ein ganz bestimmtes Virus im Blut hat, dann musst Du genau diesen Antikörper erst einmal irgendwie 'herausfiltern' (selektieren). Genau das machen die Antigene an der Wand eines Wells. Fangen diese Antigene die Antikörper gegen genau dieses bestimmte Virus ein, sind also sehr selektiv, nennt man sie 'spezifische Antigene'. Das Enzym, mit dem die sekundären Antikörper bestückt werden, ist nicht selektiv, d.h. es bindet praktisch an alle Antikörper. Deshalb eignet es sich für die 'Markierung' der sekundären Antikörper, nicht aber für die 'Selektion' der primären Antikörper.

Hey Marco, sure, u can do that! Just please make sure u give the reference :)