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Asociación Española de Síndrome de Rett

6 жыл бұрын

Documental producido por la Asociación Española de Síndrome de Rett para la difusión gratuita de las diferentes terapias de que disponemos hoy en día para mejorar la calidad de vida de los afectados de SR.

Пікірлер: 41

@CruzSanchezRipa Жыл бұрын

Qué bonita es Lara. Espero que mejore mucho, ella y todos los niños, aunque son mayoritariamente niñas, que sufren su misma enfermedad. Son conmovedores. Sus padres y cuidadores son auténticos campeones. Veo ahora que salen más niñas que no son Lara. Es verdad que tienen una mirada maravillosa. Ana, la del abrazo, me ha saltado las lágrimas, qué ojos de contento, y buscando la afirmación.

@aprendiendoconmikela5565 2 жыл бұрын

Tenemos una hija maravillosa de 5 años con síndrome de rett y digo tenemos porque somos una pareja de Perú (Mariella y Alan) que vive todo este proceso de la mejor manera posible, siempre teniendo en cuenta que el amor esa la base de todo y en nuestro canal mostramos todos los ejercicios con nuestra pequeñita que se llama Mikela.

@tabletlenovo9577 10 ай бұрын

Me quedo sin palabras....solo deciros que sois unos luchadores todos...y el equipo que les cuida u orienta a familias muy profesionales y de un gran corazon...me emociona ver que hay gente muy buena....desde aqui os deseo lo mejor....y que les guste interpretar musica lo mejor.

@ensenandomusicadesdecasa911 10 ай бұрын

Hermosos padres,mucha fuerza!!!!❤

@mariamoran4516 5 жыл бұрын

Son verdadero héroes!!! Sus padres son realmente súper humanos!!!!

@Lizzylindisisima 5 жыл бұрын

Que Dios guarde y tenga misericordia de estos angelitos. Y de mucha fortaleza a sus padres para seguir luchando...

@analiamolineros1991 4 жыл бұрын

Que lindo documental gracias por compartirlo tengo una hermana con síndrome de Rett ella tiene 31 años y es durisimo para mi madre y para toda la familia pero la amamos tanto y ver que no estamos solos me llena el corazón un abrazo a todos y fuerza para seguir en esta dura pero gratificante batalla porque estas niñas maravillosas nos necesitan mucho

@albertovillanueva2811 2 жыл бұрын

Hola, no estoy familiarizado con este síndrome, pero me gusta saber que gente con el síndrome está rodeada de gente que se preocupa por ellos y los quieren

@analiamolineros1991 2 жыл бұрын

@@albertovillanueva2811 muchas gracias

@albertovillanueva2811 2 жыл бұрын

@@analiamolineros1991 WoW no esperaba que me ibas a responder que Dios te bendiga desde España 🇪🇸

@analiamolineros1991 2 жыл бұрын

@@albertovillanueva2811 igualmente saludos desde Alemania 🙃 aunque soy de Ecuador

@albertovillanueva2811 2 жыл бұрын

@@analiamolineros1991 las personas como tu hermana valen mucho , cuidala

@ernestinarodriguezvazques9033 6 жыл бұрын

saludos desde mexico .. tenemos una hija rett somos de tamaulipas 😍😍😍

@sandravzz6395 5 жыл бұрын

Hola mi hija al parecer también tiene éste síndrome me gustaría saber que estudio le hicieron.? Soy de Monterrey NL

@vampiricflame2337 5 жыл бұрын

con qué estudio la diagnosticaron?Ernestina

@gemacobos6480 3 жыл бұрын

Hola Ernestiba, soy de Tamaulipas y hace dos días me dieron el diagnostico de mi hija, es síndrome rett, puedes contactarme 8681070993

@rodolfosantos6608 2 жыл бұрын

Dicen que si ayudas a estas personas tu cuerpo nunca enfermara

@angelama.alejandro7804 2 жыл бұрын

Mii hija estudia fisioterapia, es un hermoso trabajo 🤗🤗🤗

@silviaceciliagaldo7657 5 ай бұрын

Lo triste es que esté síndrome a medida que pasa el tiempo empieza a degenerarse tanto física como psíquica,lo importante es darle calidad de vida.

@esmeraldacardona2872 6 жыл бұрын

Saludos desde la ciudad de México

@sandravzz6395 5 жыл бұрын

Hola Esmeralda que estudios se hacen para dar cómo diagnóstico de éste síndrome

@jessicacubillosarellano6628 6 жыл бұрын

Saludos desde Chile.

@bettylevin4747 2 жыл бұрын

GRACIAS !

@isacatalan8191 4 жыл бұрын

Que guapa es Lara! ❤️

@gloriacanorojas7546 4 жыл бұрын

Hola buenos días? Para preguntarte en qué parte de España tienen la fundación.. tengo una princesa con este síndrome y me gustaría mucho saber más de está patología.soy de Pereira Gracias Dios les siga bendiciendo 😇😇😇