Sehe ich auch so. Habe als Grundschulkind durch die Erkrankung, die ich in der Schule selbst gemeistert habe, Kompetenzen fürs Leben erworben. Damals ohne Sensor und Insulinpumpe. Zwischen der Diagnose und meiner Wiederkehr ins Schulleben vergingen 2 Wochen, in denen ich intensiv im Krankenhaus geschult wurde, worauf ich achten muss. Mit 9 Jahren habe ich mich selbst mit Pens gespritzt. Davor gab es in der Schule halt nur Gemüse für mich, aber das hat für die 4 Stunden am Tag auch gereicht. Sportunterricht, Schulfeste, Schwimmen und Ausflüge waren kein Problem. Und wenn mal jemand Kuchen dabei hatte, gab es halt Schimpfe zu Hause wegen des hohen Blutzuckers 😂 Heutzutage mit einer Pumpe und v.a. dem Sensor kann auch ein Kind ziemlich viel selbst regeln (und mit den Closed-Loop-Systemen sowieso). Man muss es ihm nur zutrauen :) Aber ich hab auch schon gesehen, wie überbehütende Mütter ihren Grunschulkindern vor dem Setzen des Sensors oder Insulinpumpenkatheters immer ein Betäubungspflaster auftragen 🤦

Danke, Top Antwort

@@fahrrad5236 Ein Betäubungspflaster? Nicht dein Ernst. Meine Oberschenkel haben Dellen links und rechts vom Spritzen in die ewig gleiche Stelle. Das tat irgendwann richtig weh, sah aber keiner, weil ich klapperdürr war. Das ist das andere Extrem. Aber Schmerzpflaster? Das Gift möchte ich nicht im Körper haben! Dazu wäre ich unsicher, ob der Sensor ordentlich arbeitet oder völligen Blödsinn anzeigt, wenn das Schmerzmittel aktiv ist.

Sorry aber ich frag mich gerade wie unverschämt man sein muss um zu fragen ob ein Schulbegleiter auch mehrere Kinder betreut. Ich habe während meines Sozial Arbeit Studium in diesem Bereich gearbeitet und finde alleine die Frage unfassbar

@@FionaObermuller Ich weiß nicht warum du doch grad so aufregst. Du weißt bestimmt auch einige sachen die für mich normal sind. Ich hab noch nie in meinem Leben einen Schulbegleiter gesehen. Woher soll ich das bitte wissen? Und nicht jedes Kind braucht gleich viel betreuungsbedarf. Und dein Kommentar hat mir auch nicht weiter geholfen. Außer das soziale Arbeit nicht gleich soziale Fähigkeiten bedeuten🤷‍♀️

​@@FionaObermuller Was ist an der Frage unverschämt? 🤨🤔

@@FionaObermuller wieso?

​@@FionaObermullerwas soll an der Frage unverschämt sein? Ich finde eher ihre Antwort unverschämt

Eine Schulassistenz würde darauf achten dass das Kind in den Pausen ausreichend isst und trinkt und es nicht durch Ablenkung vergisst oder nur schnell ein zwei bissen isst. Die Schulbegleitung würde auf Pausen beim toben und spielen achten wenn dies notwendig wäre. Eine Schulassistenz würde darauf achten dass das Kind nicht zu viele Süßigkeiten oder Kuchen nascht die Klassenkameraden mitbringen. schulassistenten können auch Lehrkräften gegenüber deutlicher sagen wenn das Kind z.B. im Sportunterricht eine Pause braucht. Grundschulkinder wissen was richtig und was falsch ist aber die Konsequente Einhaltung fällt noch schwer.

@@CMBurns1000 Ich weiß nicht, wie es bei Lenyas Pumpe ist. Bei den meisten Pumpen muss die notwendige Insulinmenge von Hand eingegeben werden, ebenso das Essen, also noch nicht automatisch. Bei niedrigen Werten kann die Pumpe sowieso nichts machen, da müssen dann Kohlehydrate zugeführt werden. Also z.B. Traubenzucker. Jedoch nicht, wenn gerade gegessen wurde und der Wert gerade noch nicht gestiegen ist dadurch. Wenn es dem Kind nicht gut geht, es unkonzentriert wird, schlapp wird, nicht gut aussieht, müssen die Werte vom Menschen kontrolliert werden. Die moderne Technik ist eine riesen Hilfe, aber es benötigt einen Menschen dahinter, der das alles versteht und damit umgehen kann. Im Übrigen weigern sich Lehrkräfte zu Recht, die Verantwortung für Diabeteskinder zu übernehmen. Sowohl für die richtige Reaktion, wenn was nicht stimmt. Aber auch generell bei Schulsport, Schwimmen, Ausflügen etc. Da kann eine Menge schief gehen.

Die große Gefahr bei den Kindern ist die Unterzuckerung. Darauf reagiert die Pumpe nicht, die kann ja nur Insulin zuführen und keine Glukose, wenn der Zuckerwert in den Keller rauscht. Erwachsene merken das meist, bzw. messen halt regelmäßig, obwohl auch da viele Typ 1 Diabetiker inzwischen auf Assistenzhunde zurückgreifen, die Alarm schlagen. Bei meinem erwachsenen Neffen ging das vorm Hund von einer Sekunde auf die andere. Gerade lief er noch über den Hof und auf einmal blieb er mitten stehen und ging nicht mehr weiter, nichts ging mehr. Der Hund merkt's schon eher, gibt Zeichen, dann weiß er, er muss Glukose zuführen und messen. Ein Kind, das noch nicht zur Schule geht, kann diese regelmäßige Kontrolle gar nicht leisten, rund ums Essen ja, aber nicht während des normalen Alltags, gerade wenn interessante, spannende Sachen von sich selbst und der blöden Diabetes ablenken. Davon abgesehen ist die Diabetes bei den Kindern nicht so leicht einstellbar. Die Kinder wachsen. Dazu brauchen sie sehr viel Energie, die müssen sie in ausreichender Menge zuführen, während des Wachstumsschubs dann stoppt das Wachstum aber plötzlich wieder, heißt wieder weniger Energie zuführen. Wann das anfängt und aufhört kann man nicht nach Kalender planen. Die Erfahrung machen ja auch Eltern gesunder Kinder, dass von einer Woche auf die andere, die Schuhe plötzlich eine Nummer zu klein sind oder die Hose zu kurz. In der einen Stunde beschäftigen sie sich in der Ecke sitzend, in der nächsten Stunde toben sie wild, irgendwo kommt Zugluft rein, sie frieren, sie sind im Regen nass geworden, frieren auch, d.h. sie brauchen mehr Energie als sonst, sie schwitzen in der Hitze oder machen einen Infekt durch und brauchen von einer Minute auf die andere auch wieder mehr Energie. Das muss kontrolliert werden. Wenn zu niedrig muss Energie zugeführt werden, es muss aber auch darauf geachtet werden, dass es nicht zu viel ist, dass der Zuckerspiegel nicht hoch geht. Da muss wirklich ein Erwachsener ein Auge drauf haben und auch mal bei manchen Sachen bremsen, Erholungszeiten sind für die Kinder wichtig, genug zu trinken. Und die Schulbegleiter geben im Alltag auch etwas Schutz, vor Gehässigkeiten, aber auch vor Unachtsamkeiten oder Grobheiten von Mitschülern. Lehrer können das nicht leisten, denn das zieht wieder Aufmerksamkeit von anderen Kindern ab. Davon abgesehen müssten die geschult werden, Kontakt zur Kinder-Diabetologin und zu den Eltern halten, hätten erheblichen Mehraufwand, ganz abgesehen von der Versicherungsfrage im Schadensfall. Da fehlt nämlich bisher eine gesetzliche Regelung, die bei Kindergärten z.B. vorliegt. Vor 20 Jahren ging man noch davon aus, dass erst Kinder um 12 Jahre solche Kontrolle überhaupt leisten können. Damals versuchte man ab 8 Jahren die Kinder daran heranzuführen. Aber ich kann mich erinnern, dass damals auch im 5. Schuljahr noch Kinder Alltagsbegleiter hatten oder die Oma im Gepäck, heute müssen Eltern kämpfen, um für einen 3-jährigen eine Integration zu bekommen, weil die Krankenkassen gerne hätten, dass die Technik das abnimmt. Deshalb setzt man auch überhaupt den kleinen Kindern schon ne Pumpe ein. Vor 20 Jahren galten die noch als viel zu jung dafür. Man könnte das Problem an Schulen natürlich leicht beheben, indem man wie z.B. in den USA oder Finnland, Schul-Gesundheitspfleger:innen einführen würde, die ein Auge auf chronisch kranke Kinder haben könnten und in Notfällen auf alle, die auch in die Gesundheitserziehung der Kinder eingebunden sind. Aber das ist ja zu teuer. Nur das ist eine Milchmädchenrechnung, denn ein Jahr Rückstellung kostet das Kind im späteren Lebensalter ein Jahr seines Karriereziels und bei der Rente, den Staat die entgangenen Steuern.

​@@mrs.bluesky7398 1987 lief alles noch anders. Da wurde ich schwer traumatisiert (auf Grund des Diabetes) eingeschult. Es gab keine Begleitung, meine Mahlzeiten wurden zu Hause abgewogen und wenn ein Klassenkamerad Geburtstag hatte, freute ich mich für die Person. Kuchen bekam ich keinen, aber das war okay, weil ich Angst vor unkontrollierten Lebensmitteln hatte. Heute bin ich 44 und (Daumen drücken!) gesund. Es geht auch ohne Kontrolle. Das Kind muss lernen sich selbst zu kontrollieren. In sich hören. Was brauche ich jetzt? Das ist möglich. Dieses Körpergefühl ist, in meinen Augen, sehr praktisch. Aber ich muss es zulassen. Heute trage ich eine Insulinpumpe mit Loopfunktion und Warnung/Abschalten bei zu niedrigem Zucker. Ich kann die Werte selbst bestimmen, zu denen pausiert wird. Das ist sehr praktisch. Trotzdem vertraue ich immer wieder auf mein Körpergefühl. Das ist schneller als die Pumpe, wenn der Zucker fällt. Aber das ist Training über mehr als vierzig Jahre. Training, das forciert wurde.

Ja unne der kostet ne Menge Jelde,, , Hattn ma ba anen Mädchen was male ba uns inne MZ Tageszeitung stand,,

Wenn der Hund Dreisatz rechnen, Kohlenhydrate berechnen und die Pumpe bedienen kann ist das durchaus eine Möglichkeit.

Das ein Assistenzhund teuer ist und die Krankenkasse die Kosten dafür nicht trägt ist mir mehr als gut bekannt. Diabetikerwarnhunde werden speziell darauf geschult Schwankungen wahrzunehmen und zu warnen. Oft nehmen sie diese wesentlich eher wahr als der Mensch. Zudem bringen diese im Notfall auch dringend benötigte Medikamente. Und können Hilfe holen. Assistenzhunde werden heutzutage in den verschiedensten Krankheitsfällen sehr erfolgreich eingesetzt. Und haben nicht ohne Grund die Erlaubnis ihren Menschen überall hin zu begleiten.

Gibt es, aber dazu braucht es jemand, der die Insulinpumpe bedienen kann. Der Hund warnt ja nur. Er kann nicht handeln. Leider.

@@emmaorlich7427das stimmt allerdings. Dennoch denke ich, dass ein Assistenzhund hier hilfreich sein kann. Kinder lernen jedoch auch mit ihren Erkrankungen besser umzugehen, je mehr man sie in ihre Behandlung mit einbezieht. So erhalten Kinder die Chance sich zu selbständigen Verantwortungsbewussten Menschen zu entwickeln, wenn man ihnen die Chance dazu gibt. Auch wenn ein Hund immer Arbeit mit sich bringt, kann er dennoch eine Entlastung darstellen.

Was hat das mit Rentenpunkten zu tun?

@@benzer126 Dass ein Kind, das ein Jahr später in die Schule kommt, ein Jahr im Beruf verliert. Statt 48 Jahren arbeitet es dann nur 47 Jahre. Zahlt ein Jahr weniger Steuern usw.

Och das "Jahr" kann das Kind später auch anderweitig verlieren. Spätestens wenn es studiert ist das eine jahr eh ein witz.

@@marquisdehoto1638 Das war es vor Bologna. Aber momentan muss man da schon ein ziemlicher Lebenskünstler sein, um nicht in drei Jahren fertig zu sein. So verschult wie das Studium heute ist.

@@Frohds14 was und wann hast du bitte studiert?

Bitte entschuldige, aber das ist schon ein sehr dreister Kommentar von dir. Kennst du dich mit dieser Fachthematik aus? Kennst du Statistiken und Hintergründe zu den individuellen Problemen der betroffenen Kinder? Wenn nein, dann sei bitte leise und höre auf das Leid anderer - auch noch den Schutzbedürftesten unserer Gesellschaft - den Kindern - zu bagatellisieren! Ich glaub, es hackt!

​@@susawiesner2998 Dem ist wirklich nichts mehr hinzuzufügen

​@@susawiesner2998 Auch wenn der obere Kommentar extrem dreist formuliert ist, stimmt die dahinter stehende Aussage grundsätzlich schon. Mein Bruder ist als Typ 1 Diabetiker eingeschult worden, regulär, mit 6 Jahren, da hatte er die Krankheit bereits 3 Jahre lang. Schulassistenz Nein, eine automatische Pumpe die dauerhaft misst, also wie dieser Stöpsel auf dem Bauch von dem Mädchen, hatte er auch nicht, sondern er hat vor und nach jeder Mahlzeit gemessen. Dem Gerät lag damals ein Heft bei, ausgefüllt vom seinem Diabetologen und meinen Eltern gemeinsam, wo die Werte in Essensmengen übersetzt wurden, die er essen darf, eben angepasst an das was unsere Mutter uns typischerweise für die Schule mitgab. Und die Volumen Angaben für das Insulin. Das geht kindgerecht. Mit Farbmarkierungen etc Vor den großen Pausen hat er auch immer gemessen um zu schauen wie viel Bewegung in Ordnung ist, selbes gilt für den Sportunterricht. All das hat er zumindest hingekriegt. Gesundheitliche Schwierige Situationen entstanden nie, auch Klassenfahrt in der 3. Und 4. Klasse meisterte er trotz Diabetes und ohne Schulassistenz oder elterlicher Begleitung. Was man allerdings sagen muss, er wurde darauf konkret vorbereitet, bereits mit 5 im Vorschuljahr im Kindergarten, da gab es eine Erzieherin die selbst Diabetikerin war und eine extra Diabetes Schulung für Erzieher gemacht hatte. Die hat ihm ein Jahr lang sehr vieles gezeigt und viel mit ihm gemeinsam gemacht. Außerdem war er in den Sommerferien vor der Einschulung 5 Wochen lang zur "Diabetes-Schul-Kur" in einer Kurklinik die extra dafür ein Therapiekonzept hatte um Kinder auf die Einschulung vorzubereiten. Was ich damit sagen will: Es gibt Möglichkeiten Kinder darauf vorzubereiten das zu können. Wenn so eine Vorbereitung aber nicht stattgefunden hat (kurzfristig nachholen lässt sich das eben nicht), dann bedarf es zumindest für eine gewisse Zeit eine Schulassistenz. Sicher gibt es da auch grundsätzlich Unterschiede, wie schwer ein Diabetes ausgeprägt ist, wie stark Werte schwanken oder auch wie selbstständig ein Kind ist was andere Themen betrifft. Ich glaube nicht jedes Kind kann Schule mit Diabetes von Anfang an alleine, einige können das aber und dieser Fakt bagatellisiert die Erkrankung nicht automatisch. Wie lange Kinder diese Schulassistenz brauchen ist sicher auch verschieden. Das Kind meiner Nachbarn hatte die nur für das erste Schuljahr und kümmert sich seit der 2. Klasse selbstständig um ihren Diabetes. Mein Bruder, inzwischen Vater einer schulpflichtigen diabetischen Tochter hat sie deshalb ein Jahr zurückstufen lassen und sie wurde erst mit 7 eingeschult, dann ohne Schulbegleitung (er betont, dass diese Entscheidung nicht bedeutet, dass es ihn damals mit 6 überfordert hat, sondern einfach die elterliche Einschätzung zur Selbstständigkeit/Verlässlichkeit/Sorgfalt des individuellen Kindes, außerdem hat meine Nichte ihre Diagnose auch erst mit 5 bekommen). Allerdings geht mein Sohn (kein Diabetiker) seit der ersten Klasse mit einem Mädchen in die Schule, die nun, am Ende der vierten Klasse immer noch wegen ihres Diabetes eine Schulassistenz hat. All das sind Fakten und individuelle Patientengeschichten. Nichts davon ist wertend gemeint, kein Weg ist besser als der andere, sondern für jede Person gibt es einen möglichst ideal geeigneten Weg. Darüber sollten Eltern, gemeinsam mit der Schule (auch Lehrer können sehr umfangreiche Diabetes Schulungen besuchen und dann Kindern helfen, aber sicher nicht jede Schule hat so jemandem im Kollegium) und dem behandelnden Arzt des Kindes entscheiden und mMn sollte die Krankenkasse eben den Weg bezahlen, der von dieser Personengruppe favorisiert wird.

Ja ein Kind über 12 kann das selbst händlen, wenn ein Erwachsener da regelmäßig mal darüber schaut und das Kind es vorher geübt und gut erklärt bekommen hat. Ein 6 jähriges kann das nicht. Ein 6 jähriges Kind darf in Deutschland noch nicht Mal ein Eis kaufen aber soll ein komplexes Krankheitsbild managen? Erwachsene tragen die Verantwortung für die Gesundheit der Kinder. Wir kontrollieren was sie Essen, was sie anziehen, wie viel Sport sie machen etc. Das ist unsere Aufgabe, weil wir alle kollektiv entschieden haben das ein Mensch erst mit 18 vollumfänglich Entscheidungen treffen kann. Die Menschen müssen echt aufhören, die Verantwortung von Erwachsenen ständig auf Kinder abzuwälzen. Denn wenn die schon genauso weit wären, könnten wir Sie auch Feiern gehen und Wählen lassen. Oder vielleicht gleich der Führerschein?

Aus eigener Erfahrung - es gibt Kinder die das können. Auch in diesem Alter. Selbstverständlich nicht jedes.

@@puuhhelikopter503 Ich habe mit Gewissheit selbst Diabetes. Und nu? Wenn du einen Verdacht hast, geh zum Arzt. Ein Test ist schnell und schmerzfrei machbar.

Ich bin bei zig Ärzten gewesen, bis eine Apothekerin den BZ gemessen hat & die meinte: Ich soll mich an einen Diabeteszentrum wenden. Die meisten Ärzte sagen: Das ist psychisch bedingt, die schieben es zuerst auf die Psyche, ohne einen zu untersuchen.

Und warum müssen wir das jetzt wissen?

@@FionaObermuller Und warum müssen wir jetzt wissen, dass du das wissen willst?