N’hésitez pas à envoyer la vidéo aux femmes de votre entourage ! C’est important de prévenir et de faire des examens pour éviter de voir son endometriose s’aggraver car pas prise en charge 🙏🏻❤️❤️

J’ai pas voulu rentrer dans les détails de mon cas personnel mais j’ai eu de grosses complications et des problèmes annexes de santé mais je préfère me protéger et garder certaines choses privées mais sachez que c’est très rare d’avoir des gros problèmes comme ça alors ne paniquez pas si vous avez de l’endométriose il y a bcp de chance pour que ça se passe très bien ❤️

Juste un truc à te dire CE N'EST PAS TA FAUTE ! Ne te justifie pas, ne te torture pas tu n'y est pour rien. Force à toi Emma !♥

Ma tante a fait 10 ans de PMA et à réussi à avoir un enfant l'année dernière, je suis sûre que toi aussi tu peux y arriver. Courage ❤❤❤❤

Elle est tellement gentille que, quand elle pleure, elle nous dit désolé alors que... c'est presque nous qui avons à lui dire désolé.

Je fais partie de la communauté silencieuse, mais je voulais que tu saches que rien ne s'est vu... Ta joie de vivre communicative, ton sourire et ta bienveillance étaient au rendez-vous ! Sois forte, toi et Chris êtes des gens biens, la vie vous sourira surement à l'avenir ! Plein de bonheur Emma ♥

Hello Emma. Je viens de te découvrir et tu m’as beaucoup émue. J’ai aujourd’hui 41 ans et je me reconnais un peu dans ton parcours. Après avoir passé toute ma vie sous pilule, A 27 ans, après 5 ans de couple, on décide de faire un bébé. Ça a duré 4 ans. 4 ans de galère à ne penser qu’à ça, et rien ne vient. Donc on abandonne. Je ne voulais pas passer par la PMA parce que je me disais que si mère nature a décidé de ne pas faire de moi une maman, c'était pour une raison. Du coup, monsieur n’encaisse pas le choc, On se sépare. A 30 ans, après plusieurs examens, on m’annonce que je suis en syndrome préménopause. Gros choc. « C’est fini madame, un de vos ovaires est mort et l’autre ne fonctionne qu’une fois sur 4 » . Bon, je m’y fait tant bien que mal. 2 ans après, Monsieur est revenu et on décide de se marier pour pouvoir adopter. 3 mois après je tombais enceinte naturellement, Bébé s’est accroché jusqu’au bout (même si j’ai fait de l’hypertension gestationelle) notre Loulou est arrivé avec 3 semaines d’avance. Un beau bébé de 3kg tout rond. Tout se passe merveilleusement bien pendant 2 ans jusqu’a ma décision de me faire poser un stérilet aux hormones ( hémorragies régulières pendant les règles donc anémie, et caillauds parfois gros comme le poing) et je suis allergique au cuivre et plusieurs opérations diverses donc implant déconseillé aussi. Douleur atroce à la pose de stérilet et pendant 3 jours. Je reviens voir gygy en urgence qui me fais une échographie interne et une prise de sang. Résultats : endométriose, adenomyose (épaississement de la muqueuse interne et externe) et papillomavirus positif... Annonce très difficile. Gygy m,envoie vers un chirurgien. Chir refait les mêmes constats avec en plus 4 biopsies (2 internes, 2 externes) 2 reviennent positives. J’avais donc déclenché le cancer de l’uterus. Donc chir me dit vu l'état du tout, je vous propose une ablation totale de l’uterus. J’ai 38 ans, un enfant, entre temps le papa est parti, donc seule alors j,accepte sans avoir trop de choix. 2 semaines après je suis opérée et tout s,est très bien passé. 6 mois très tres durs après psychologiquement mais pas physiquement. Un titi qui va bientôt avoir 6ans et sans aucun souci. Quand je suis allée à la clinique pour l’operation Je lui ai simplement expliqué que la machine à bébés de maman était cassée et qu’il fallait l’enlever. Il a très bien compris. Tout ça pour vous dire à tous de ne pas désespérer, parfois les miracles existent et j’en suis la preuve vivante. Courage à tous et toutes qui sont dans le noir actuellement, parfois la lumière au bout du tunnel débouche sur quelque chose de magnifique. ❤️❤️❤️

Salut Emma. C’est la première fois que je regarde une de tes vidéos, je ne te connaissais pas avant. Pourtant, je peux te dire que j’ai été énormément touchée par cette vidéo. J’ai eu l’impression de ressentir ta douleur à travers l’écran.. C’est extrêmement difficile comme situation, je t’envoie tout mon courage. T’avoir écouté 40 minutes m’a suffit à me dire que tu es une personne exceptionnelle, tu mérites d’être heureuse et je me dis que si le karma existe tu auras ce que tu voudras en temps voulu 🙏 Je te fais de gros bisous et je m’abonne ❤

Merci pour cette vidéo. Elle m’a tellement touché. Tu n’as pas à te sentir coupable, la vie n’est jamais facile, beaucoup de choses tombent dans nos vies sans qu’on s’y attendent, et beaucoup de gens souffrent, femmes, hommes, enfants, familles sans avoir rien demandé. C’est le hasard malheureusement on y peut rien. Mais ta vidéo montre ta force, ton courage et ta bienveillance. Merci pour ton message de prévention. Courage à toi ❤️

Tu es tellement adorable que même quand tu souffres intensément tu t'excuses. Sauf que tu n'as aucunement besoin de le faire, c'est plus à nous de s'excuser de ne pas pouvoir te réconforter d'aussi loin !! Tu es une femme ULTRA forte, que tu le veuilles ou non d'ailleurs, et je t'admire encore plus que je ne le faisais auparavant. Je suis de tout coeur avec toi (vous car vous allez vous marier ;) ). Gros bisous !

C’est inadmissible que les gens te disent que c’est pas grave de pas faire d’enfants dans ce monde Ta souffrance est légitime. Personnellement je n’ai pas d’enfants par choix mais je compatis à ta tristesse ❤ Ça va aller Tu verras ❤

Cette femme mérite le monde, j’ai pas d’autres mots, elle est si adorable et bienveillante 🤍

Ca me rend triste que tu crois devoir t'excuser d'être moins présente, d'annuler des lives, de pleurer, etc... Tu n'as pas à te justifier, à te sentir mal ou à te torturer parce que tu annules ou fais moins de vidéos. C'est tout à fait compréhensible et normal à 1000%! Tu es une jeune femme formidable et le fait que tu parles de ta condition pour en plus passer un message de prévention c'est méga courageux. Je t'envoie pleins de bonnes ondes, de courage et full love! ♥

Je fais partie de la communauté silencieuse mais ça me paraissait essentiel de passer juste ce court message, je t'envoie toute ma force, on est là pour te soutenir comme on peut, merci pour tout et courage tu es une warrior

Mais ce docteur est juste HORRIBLE ... J'ai aussi de l'endo et j'ai eu les mêmes retours que toi du style "dépêchez-vous", "alalal les enfants", puis je suis tombée sur une sage femme et une chirurgienne spécialisé dans l'endo qui m'ont dit que ce n'était pas une fatalité et que certains n'étaient absolument pas formé, ni à l'endo ni à la bienveillance tout simplement. Puis on nous parle toujours des enfants, mais on nous parle pas assez de tout ce que ça implique au quotidien/ Aujourd'hui l'endo ça s'opère, même si ca ne reste pas forcement sur le long terme, des femmes avec des stades hyper lourd ont pu avoir des enfants, donc garde plein de force et de courage pour cette aventure ❤

Sache que même pour celles qui ne veulent pas d'enfants dont moi, on comprends totalement à quel point cela a dû faire mal. On est tous avec toi, ne pense pas que cela est de TA faute et j'espère que ça ira pour toi et pour Chris, bon courage ma belle ♡

Un petit message pour te dire que peu importe ce que tu nous montres, on ne te verra jamais comme quelqu'un de faible car tu ne l'es pas, tout simplement. C'est un fait que personne ne peut changer. Courage à toi dans ce parcours quelque peu jonché d'obstacles. Je pense pouvoir parler au nom de tout le monde : tu as tout notre soutien !

Emma, ne t’excuse en aucun cas du fait que tu l’ait dit après 1 an, j’aurais fait la même chose. Sérieusement, tu es une femme magnifique, autant physiquement que mentalement et tu es super forte de faire face à ça sans médicaments, et de le dire comme ça devant 100k personnes, c’est juste incroyablement courageux. Bravo, et merci de nous mettre au courant de tout ça, on t’aime et ce sera toujours le cas. Je te souhaite un maximum de bonheur avec Chris, Ambre et le reste de tes proches. Reste comme tu es ❤

J’ai découvert ta chaîne et je te trouve très touchante … tu es une guerrière je ne peux que le confirmer ! Et non tu ne fais pas rien tu es toi et le gêne t’aiment pour l’image que tu donne et ton contenu. Et entre nous je trouve la réaction de ton compagnon normale car quand on aime quelqu’un on reste auprès de lui dans cette épreuve la (car oui c’est une épreuve) 😘

Tu es d’un courage incroyable. De nous partager ça après la douleur que tu as vécu. Quand tu as dit « je me déteste » ça m’a énervée parce que c’est normal d’être émue et tu réalises peut être pas à quel point tu es forte et merveilleuse, alors tu as le droit de pleurer. Et on est là pour te soutenir. Ne t’excuse pas d’être touchée, parce que moi même en te regardant parler j’ai le cœur en miettes donc toi c’est inimaginable. Tu mérites tout, continue de te battre on t’encouragera toujours ❤️ Et mention spéciale à Chris le meilleur copain 🫶🏻 J’ai craqué à la fin sur la déclaration NOUS AUSSI ON T’AIME 💞

Je ne peut retenir mes larmes , je suis atteinte d’endométriose profonde aussi , au même stade et je n’aurais jamais d’enfant, je trouve tellement violent la façon dont tu as appris tout ça , il est totalement normal d’être si mal après une annonce aussi traumatisante . Tu es LÉGITIME Emma , tu souffre d’un handicap et il apporte beaucoup de contraintes très très dures parfois . C’est pour que ce genre de choses n’arrivent plus que je me bat pour que l’endométriose soit connue et reconnue . Tu es une WARRIOR sache le ✊🏻🎗️ Bravo et MERCI d’en parler 🫶🏻

Emma, sache que tu n'as pas besoin de t'excuser quand tu pleures, tu es une femme forte. On est avec toi de tout coeur ❤️

Je me reconnais tellement dans tes douleurs, j'ai 15 ans et j'ai mes règles depuis mes 12 ans, c'est tombe pendant le confinement justement, au début j'avais pas mal du tout puis ça a commencé doucement à s'empirer puis d'un coup j'ai eu des énormes crises où pendant plusieurs heures rien ne faisait passer la douleur et je pleure je mets des bouillottes, prends des médicaments (en respectant les doses) et rien ne fonctionnait, aujourd'hui les douleurs sont beaucoup moins importantes mais j'ai quand même de grosses "crises" et l'antadys + 2 spasfons font passer ces douleurs mais c'est très compliqué et handicapant, ça me fait aussi mal pendant la période d'ovulation pendant 2-3 jours ou juste le 14 ème jour et c'est horrible enfin bref, j'espère que ta vidéo pourra aider d'autres femmes ❤️

Si tu savais à quel point je suis loiiiiiin de te trouver faible, mais extrêmement forte de vivre tout ça, de garder courage, le smile et d’en parler pour aider les autres. Tu es mégas archi supra forte. Et tu n’as pas à t’excuser pour rien du tout ❤

Tu es si forte et tu as totalement le droit d'être triste et de pleurer, tu n'as pas besoin de t'en excuser. On est là pour te soutenir, que tu veuilles te confier ou pas. J'admire ton courage face à cette situation. Ce n'est absolument pas de ta faute! Je suis sûre que Chris ne t'en voudra jamais! Ne t'inquiète pas, on ne t'en veut pas, ni pour la régularité des vidéos, ni pour twitch. Je te souhaite tout le bonheur du monde!

On ne s'excuse pas quand on est malade ou qu'on souffre tu fais des vidéos quand tu peux et on sera toujours là pour toi et te suivre 💗

22:32 Emma tu n'es pas ''moche" bien au contraire tu es absolument sublime, tu es vraiment très forte mentalement, mais surtout CE N'EST PAS DE TA FAUTE! tu n'y es pour rien je t'envoie toutes ma force💪

Emma, je n’ai que 14ans et je suis loin de pouvoir imaginer ce que tu vie et ce que tu as vécu… mais je n’ai jamais autant pleuré devant une vidéo et je t’apporte ton mon courage

J'ai 13 ans et je fais aussi de l'endométriose et c'est à la fois tellement douloureux et apaisant d'entendre que je suis pas seule, même si ça paraît évident, personne dans mon entourage n'en avait alors je le sentais juste seule, merci à toi d'en parler Emma je sais que c'est douloureux d'en parler mais il faut juste que les gens sachent que ça existe, je te souhaite beaucoup de courage, t'es incroyablement forte

Ce que j’aime sur cette chaîne, c’est cette relation de confiance. Le faite que sur certaines de tes vidéos, on puissent ce confié et je trouve ça tout à fait légitime que tu puisses te confie à ton tour. Force à toi, Chris et ta sœur ❤❤❤

Je viens un peu tard :) Jai 15 ans et ta video ma beaucoup touchée . Je n'imagine pas ton ressenti sur le moment . Je ne souhaite ça a personne , savoir que tu ne pourra pro-créer. Avant je ne connaissait pas cette maladie mais grace a toi je le connais a present . Malgres tout ça , tu souris toujours , tu nous ramene de la bonne humeur ! Je te remercie d'être toi même ! En 2023 , on ne voit plus la différence entre des youtubeur qui joue un role et les vrais qui montre leur vrais visage comme toi . Merci encore je ne te remercierais jamais assez

Coucou Emma! Je veux juste te dire que tu es extremement courageuse d'en parler et de le vivre et de te battre Ce n'est en aucun cas ta faute ! T'as pas a te justifier ni rien

Dès les premières minutes j'ai eu les larmes aux yeux, ça se voit que c'est un sujet important et qui te touche. Ce n'est pas une situation facile. Je sais que tu es forte mais il ne faut pas hésiter à te tourner vers tes proches comme Chris, tes amis et ta famille pour t'épauler. De plus, tu nous as nous, tes abonné(e)s, pour te suivre dans tes aventures, quelles soient drôle ou triste. Je te souhaite beaucoup de courage 💪 et je t'envoie pleins de love 💖

Je suis un homme trans hypersensible et j'ai réussi a ne pas pleurer tout le long de la vidéo jusqu'à ce que tu parle de l'endometriose chez les hommes trans où la j'ai versé mes plus grosses larmes car j'en suis victime. Merci beaucoup pour ce que tu fais tu me redonne le sourire tout les jours et te force pas a travailler si tu es pas bien, moi comme toute ta communauté, on comprendra et ceux qui ne comprennent pas ne sont pas digne de faire parti de la Graziano Family !

Coucou Emma d’abord je voulais te féliciter pour ton courage d’en avoir parlé parce que c’est un sujet qui est compliqué et très dur à en parler et je voulais te donner toute ma force et mon courage. Je suis pour ma part atteinte du syndrome des ovaires polykistiques (SOPK) et j’ai pleuré durant la vidéo surtout quand tu l’a mentionné parce que j’ai été diagnostiquée il y’a presque deux ans et depuis j’ai la sensation de vivre dans une sorte de déni de ma maladie et parfois la maladie ressurgit en moi et me donne des gifles et je comprend ton ressenti car je ressens la même chose. C’est courageux de faire ce genre de prévention car l’endométriose comme le SOPK sont malheureusement des maladies encore méconnus pour certains et certaines et qui mériteraient d’être plus étudiées dans le domaine médical. Je te souhaite bon courage pour la suite et une bonne continuation dans ta vie professionnelle comme personnelle en espérant que tu sois bien entourée pour surmonter tout ça (Chris bien sûr) des bisous ❤

Je te soutiens de tout mon cœur Emma :) Dis toi vraiment que ça n'est pas de ta faute, tu n'y es pour rien. Courage !! D'ailleurs, je voulais également te remercier d'avoir fait cette vidéo, car elle m'a vraiment aidée à gérer mes douleurs de règles. Il a certaines fois où je ressens exactement cette sensation de couteau que l'on plante dans le ventre, et dans ces situations, j'essaie, comme tu l'as expliqué dans ta vidéo, d'accepter la douleur, et je trouve que c'est une très bonne astuce, la douleur semble un peu moins intense. Je voulais également te remercier pour toute la bienveillance avec laquelle tu présentes le sujet dans cette vidéo, c'est rassurant pour les femmes qui sont potentiellement atteintes d'endométriose, ou qui ont "simplement" des douleurs de règles plutôt intenses. En tout cas, courage à toi, courage à toutes les personnes qui liront ce commentaire, et passez une bonne journée ! :)

À chaque fois qu'elle dit "désolée" j'ai juste envie de lui faire un câlin et de lui dire que c'est normal de pleurer ❤️. Énorme courage à toi, n'écoute pas ce que les haters disent, seul les vrais de ta commu diront la vérité : tu es quelqu'un d'incroyable qui mérite d'être heureuse. Merci pour le message de cette vidéo, tu n'imagines pas à quel point tu permets à pleins de personnes de parler 🙏🙏🙏. On t'aime très fort 💞

Emma, je veux que tu comprennes une chose. Ne t’excuse jamais lorsque tu pleures c’est totalement normal. Ce n’est pas DU TOUT mais pas DU TOUT égoïste de ressentir ces émotions et on est là pour toi ❤

Salut Emma ❤ Juste se petit message pour te dire que je te soutiens énormément pour ton endométriose, tu n’as pas à culpabiliser tu n’y es pour rien, mais pourtant tu te bas et c’est pour ça que je t’admire beaucoup. Ça fait à peu près 1 ans que je te suit et tu m’a accompagné sur le chemin de l’adolescence. Une partie de la fille que je suis aujourd’hui c’est grâce à toi. Peut-être que tu ne t’en rend pas trop compte mais tu as un réel impact sur mon quotidien et tu m’a accompagné et tu m’accompagne toujours dans des périodes qui peuvent être parfois compliquées. Vraiment continue ton combat car peut-être qu’aujourd’hui il n’est pas très connu mais c’était le cas pour d’autres combats comme le féminisme qui au début n’étaient pas très écoutés mais qui a pris beaucoup d’importance depuis. Ton combat est juste et il mérite d’être mené alors bat toi comme tu sais si bien le faire. On seras là pour te soutenir ! Plein d’amour de la part d’une de tes jeunes abonnées ❤❤❤❤

Tu es très très forte. Vraiment, le message d'espoir, de force, d'envie de vivre est magnifique. Et également, tu es une très belle personne, t'as tellement peur de faire du mal autour de toi mais ça ne sera jamais le cas parce que : ce n'est pas de ta faute. Tu n'as pas choisi d'être malade, de souffrir, et d'avoir à vivre avec ça. Les gens qui t'aimes vont être dans l'empathie, et ils se battrons à tes côtés. Parce que t'aimer c'est vouloir ton bonheur. Et même si la maladie peut faire souffrir ton entourage, ce ne sera pas TOI qui les fait souffrir, toi tu souffre aussi et tu es la première personne à en souffrir d'ailleurs. Il ne faut surtout pas que tu t'en veuilles. J'espère de toutes mes forces que ça s'arrangera avec le temps, et que t'auras le droit à un petit miracle, quand tu seras prête. Je t'envoie toute ma force, bien que tu en ait déjà beaucoup

Je pleure avec toi. J’ai la même maladie et quand je l’ai apprit j’ai cru que mon monde s’effondrait. Tu as le droit de pleurer et de te plaindre tu es totalement légitime! Sois forte et n’oublie pas que tu es aimée ❤️

Je vis également un enfer et je vois une gynéco dans 1 semaine, ta vidéo m'a donné beaucoup de force et d'espoir. Je pense aussi que tu n'as pas à t'excuser ni à culpabiliser, prends soin de toi, force à toi et à toutes les personnes concernées de près ou de loin 💞

je commente jamais mais la tu m'as fait pleurer ce qui est tres rare, je voulais juste dire que :oui Emma tu es une guimauve mais une guimauve tres belle et tres courageuse, tu affrontes tellement de chose et pourtant tu garde ta luminosité, ta bienvaillance, ... tout ce qui fait que j'adore ta chaine. en se moment je traverse beaucoup d'epreuves dont des TCA et tes video m'aide enormement alors merci. merci pour tout ce que tu fais merci d'être troi. pour info je ne veux pas d'enfant, je n'aime mais alors pas du tout ces monstres mais il est totalement justifiable que tu en pleures ce n'est pas egoiste c'est normal alors tu n'as pas a avoir honte. tu peux en être triste et tout ceux qui disent l'inverse et bien tu t'en fout tout sentiment negatifes doivent être partagé et non caché. bref bon courage et encore merci.

Tu es une personne incroyable Emma. Cette vidéo en est la preuve ! Vous vous êtes très bien trouvé toi et Chris. ^^ Je vous souhaite le meilleur à tous les deux. Vous méritez un avenir radieux ensemble, avec ou sans enfants, ne regrettez jamais la relation que vous partagez. J'éprouve à la fois de la tristesse (empathie oblige, malgré que je fasse partie de ceux qui disent qu'un enfant dans ce monde, mieux vaut éviter) et de l'admiration pour la femme forte que tu es. Vraiment, ne lâche rien ! Tu mérites tout le bonheur du monde ! Je pense aussi que tous les doutes que tu as, sont comme qui dirait, normal. En tout cas, peu importe ce qui arrive, j'espère juste que tu réussiras à mener une vie avec le moins de regrets possible. C'est tout pour moi. Prends soin de toi surtout ! ♥ Sache que ta commu' t'aime énormément aussi et merci pour ce tu fais, merci pour la personne que tu es. (Pourquoi merci ? Pour le réconfort et la force que tu partages au quotidien à travers tes lives et tes vidéos.)

Je veux pas d'enfants pourtant je comprends totalement ta peine et ta souffrance. Le fait de ne pas en vouloir et de ne pas pouvoir en avoir naturellement par la force des choses c'est 2 choses différentes. Courage force à vous toutes ! Je vous souhaite à toute le miracle tant attendue ❤️

Ce que j'adore avec Emma, c'est que malgré tout ses problèmes, elle continue de garder le sourire et d'illuminer nos journées. Gros soutien à toi Emma, et à toutes les personnes qui sont dans cette même situation

hello emma! je sais pas si tu verras mon com’ et j’espère ne pas être trop maladroite dans mes propos mais j’ai plusieurs trucs à te dire, à commencer par : ta vidéo m’a tellement touchée (j’ai versé ma petite larme avec toi) je suis encore bien jeune pour envisager quoi que ce soit dans le sujet de ta vidéo, mais merci pour cette vidéo et pour tout ce que tu dis, personnellement je ne trouve pas du tout que ce soit un problème que tu aies été pas très présente (tu l’as été bien assez pour nous partager ta bonne humeur), surtout que tu n’avais pas à te forcer, ta commu ne t’en voudra jamais pour ça, tu n’as tellement pas à t’excuser 💌 j’ai beaucoup aimé/admiré la façon dont tu veux mettre tous ces problèmes en avant pour éliminer les tabous, et je t’admire pour la force que tu trouves en toi pour te battre, c’est admirable 💌 je trouve ça tellement triste que tu en arrives à penser que ton copain pourrait t’en vouloir, comme si une femme ne se résumait qu’à avoir des enfants et en même temps je te comprends tellement, ta phrase « la seule chose qui valait le coup d’être une femme ne fonctionne même plus » est tellement puissante, on mets tellement de chose sur le dos des femmes alors que tout ce qui nous arrivent c’est notre corps qui nous l’imposent, c’est injuste, et j’admire ta force 💌 je pense que tous les merci qu’on t’a dit sont mérités, tu es une safe place, un petit rayon de soleil, gros bisous à toi et bon courage t’es la meilleure 💌💌💌

emma vraiment ta réaction c juste normal de pleurer c horrible vrm on ne saura jamais être à ta place et savoir ce que tu as pu vivre , appart certaines personnes qui l’ont vécu aussi mais vraiment tu as tellement de courage déjà d’en parler au grand publique , wow . tu es vraiment courageuse et vraiment je t’admire tellement tu es forte pour tant de choses ! je sais pas comment tu fais pour autant rester sage , tu es incroyable . je te fais des bisous et puis je t’en fais pas , aujourd’hui il y a pleins d’autre manière d’avoir un enfant , tu évite peut être une grossesse qui aurait mal tourné, c debile ce que je dit et sûrement que tu ne verra jamais ce message mais essaie de voir le bon côté des chose peut être que tu as évité un accouchement qui se serais mal passer ou en autre choses horribles , mais maintenant si tu veux un enfant avec chris je crois que il y a pleins de manière de mettre au monde un enfant sans passer par toi . je sais pas si je me suis mal exprimé dans ce message ou pas en tout cas sache que je suis vraiment désoler pour toi et te fais tout pleins de bisous , à toi comme à chris et à très vite !

Je ne veux pas d'enfants, mais j'ai fondu en larme. Plein de courage, tu es forte.

Tu n'as pas à t'en vouloir de pleurer. Ce n'est pas une faiblesse, c'est normal de vivre mal cette annonce. Tu es très courageuse pour réussir à en parler. Tu es vraiment formidable. Et merci beaucoup de faire de la prévention en même temps car malheureusement, ca reste bien trop peu détecté.

Coucou Emma ça ma pris 2semaines avant d’avoir le temps d’écouter cette video… je te trouve incroyablement courageuse et forte d’avoir ouvert ton coeur sur ce sujet💖 je suis presentement en train de passer de multiples test et je me retrouve tellement dans ce que tu as vecu 💙 Sache que tu as une communauté qui est là pour te soutenir! Merci beaucoup pour tout ce que tu nous apportes! Du vrais, de la joie, de la tristesse, de l’honnêteté! J’avoue j’ai trouver extrêmement difficile de te voir émotive non seulement parce que je comprends les émotions que tu as mais également parce que tu es un rayon de soleil tellement précieux 💙 j’ignore si tu vas voir ce message mais sache que tu as un coeur en or et tu es magnifique ! Nous sommes de tout coeur avec toi et nous te souhaitons tout le bonheur du monde💖

Emma, tu es résiliente et ta persévérance et ta façon de relativiser est incroyable et c’est comme ça que nous devons penser, ne laisse personne te le retirer. Tu es une belle personne, on peut le ressentir même à travers tes vidéos. Nous t’envoyons plein d’amour 🫶 Et merci d’avoir fait cette vidéo 💞

Je suis atteinte de SOPK.. diagnostiqué depuis 2semaines après 5 ans de douleurs, de mauvais diagnostic (j'en fais trop, c'est parce que je suis grosse, ect..) et maintenant je sais que le parcours pour avoir des enfants est tres long et est compliqué.. Je comprend tellement ce que tu ressens au niveau des douleurs.. Tout mon courage 🖤🖤🌙✨️

Quand c'est pas avec Chris, c'est toi qui me fait fondre en larmes, me remettre en question et essayer de toujours aller de l'avant ! Ce que vous nous offrez tous les deux, c'est incroyable et on pourrait vous le rendre en centuple tellement vous nous motivez, vous nous remontez le moral ou, juste avec vos mots, vous nous faites partager ce que tout à chacun peut ressentir ! Vous êtes incroyable, ne laissez jamais personne vous faire croire le contraire ! La simplicité et l'honnêteté dont vous faites preuve est une vraie puissance que vous nous donner ! Ne lâcher rien ! Même s'il y a des hauts et bas, continuez à avancer comme vous le faite et soyez des personnes incroyables et heureuses de l'être ! Vous apportez aux gens autant que ce que vous recevez alors ne cessez jamais de croire en vous !

Je t’aime tellement Emma! Sache qu’on ne t’en voudra jamais de ne pas poster une vidéo, faire un live ou quoi que se soit parce que ton bonheur et ta santé passe avant tout ça! J’envoie du courage à toute les personnes souffrant de cette maladie, vous n’êtes pas seul.e.s ❤

Hello Emma, Je viens de découvrir ta vidéo et je voulais te dire merci d'en parler si librement et surtout d'en parler et d'expliquer ce que c'est. Depuis 5 ans en suspicion d'endométriose mais sans pour autant réussir à poser un diagnostique franc (pourtant tous les symptômes sont là, surtout la douleur), j'apprécie beaucoup que des personnes ayant de la visibilité en parlent. En espérant que les choses changent pour réussir à diagnostiquer plus vite, plus simplement aussi. C'est en en parlant et en donnant de la visibilité à cette maladie qu'on fera évoluer les choses et les mentalités. C'est pourquoi je te trouve forte et très courageuse de témoigner à coeur ouvert. Je suis impressionnée de voir la façon dont, dans toutes tes vidéos, tu arrives à passer outre pour nous faire passer de bons moments ! Je te souhaite beaucoup de courage et bonnes choses pour la suite de ton parcours (autant professionnel que personnel). Encore merci. PS: Les médecins qui manquent de tact c'est affligeant.

Ma mère a fait de la PMA pendant 5 ans et ça c'est très très bien passé , ma petite sœur va très bien elle est même en avance dans sa scolarité c'est tellement de joie de l'avoir après avoir vu mon beau père et ma mère galéré il sont a 11 ans de mariage deux enfants et c'est incroyable courage vous Emma !!

Je suis maman de 2 enfants, avant mes enfants, j'avais des douleurs de règles très importante mais je ne suis jamais allée consulter pour ça, je pensais que c'était normal et ma mère m'avait dit que quand j'aurai un enfant les douleurs s'atténueront, ce qui est vrai pour ma part mais elles sont encore présente. Je te trouve courageuse d'en parler surtout que ça peut aider beaucoup de femmes qui ne connaissent pas la maladie ou qui ne trouvent pas le courage de consulter. C'est formidable de voir que Chris te soutienne autant, ça prouve que votre amour est fort. Je te donne toute ma force pour l'avenir.

❤merci pour ce témoignage, je connais très bien ces douleurs insoutenables, et non tu n'exagères pas du tout qd tu parles de sensations que ton corps se dechire ... j'ai connu aussi la ménopause artificielle, et ca aussi c'est tres dur à vivre psychologiquement. Le coup du "faut faire un bébé de suite" ça aussi ça met une pression .... et cette pensée "mon corps ne me serre à rien, je le déteste" .... c'est clairement toxique oui .... vraiment désolée que tu doives vivre tout ça toi aussi (et tes proches) Beaucoup de courage aux endogirls 💞 ps: je t'ai découverte hier et me suis abonnée aussitôt, je rattrape mon "retard" de videos, et celle-ci me dit que je suis pas arrivée la par hasard. Tu es au top, une warrior bienveillante et pleine de vie, que du positif 🙏 et oui MERCI 😇

Bonjour Emma. Je sais que la vidéo date de 8 mois, mais je tiens à écrire ce commentaire. Déjà, bravo à toi d'avoir prit le courage d'en parler, ce n'est pas facile et je le conçois. Il y a beaucoup de chose qu'on garde et que ce sont des sujet assez difficile à abordés. En écoutant ta vidéo, déjà ça m'a émue de malade, je suis très sensible de base, donc te voir pleurer ça m'a fait pleurer aussi, et ça m'a fait prendre conscience que je devrais également faire des examens pour ça, parce-que aillant des règles très douloureuse au point de m'en taper la tête, je me pose beaucoup de questions sur ça, ce que j'ai, si j'ai de l'endométriose, qu'est-ce que je dois faire... etc. En tout cas, je te donne tout mon courage, plein de force ! Tu es une femme forte et exceptionnelle, ne change rien. ❤

Écoute Emma: 1- tu es génial 2- on se tous là pour te soutenir 3- decouvrir ta chaîne et toi a été un miracle pour moi donc forcément il se passera un miracle pour toi, la vie te remerciera un jour d’une façon ou d’une autre car tu le mérites 4- Chris est le meilleur copain pour toi je vous souhaite plein de bonnes choses, il est adorable 5- merci d’avoir eu le courage de te confier 6- juste merci ☺️ 7- j’ai pleuré de fierté à la fin 🥲tu es tellement courageuse 😊

Tu n'as à aucun moment à t'excuser de quoi que ce soit. Tu as le droit de pleurer, d'avoir mal, de garder ce que tu veux privé, tu ne dois rien à personne. Sache qu'on sera toujours là, même si tu dois prendre du temps pour toi ou que tu ne peux pas assurer une régularité sans faille, on te laissera pas. Je te souhaite une montagne de courage et aussi à Chris et tous tes proches. On t'aime nous aussi ❤❤❤

Tout d'abord merci de faire confiance à tes abonnés pour te confier autant, c'est pas du tout facile de parler de ce genre de sujet... Je vais raconter ma vie ici mais j'espère qu'on comprendra le but que j'aurais voulu donner. En gros, là j'ai 28 ans; à 14 ans j'ai eu soudainement de violentes douleurs le 2e jour de mes règle, au point de faire mon premier malaise. Depuis il y a eu des mois avec des douleurs atroces + malaises ou juste des douleurs très fortes mais pas trop. A chaque fois le 2e jour (même si ça faisait mal les autres jours ensuite mais largement moins). A l'époque l'endométriose était un mot inconnu et mon médecin généraliste m'a juste fait faire des prises de sang encore et encore pendant plusieurs années sans rien constater en dehors de légères carences ça et là parfois. Pour apaiser les douleurs j'ai commencé avec de l'homéopathie, ça marchait bien sauf qu'il fallait que j'en change tous les mois et j'en avais marre. J'ai commencé à prendre un médicament qui, après plusieurs mois, a été finalement déconseillé car ça pouvait abîmer le système digestif. J'ai donc pris du spasfon, pendant pas mal d'années, parfois combiné avec de l'ibuprofène quand les douleurs étaient beaucoup trop violentes et j'ai fais comme ça jusqu'à ce que j'en puisse plus et que je craque pour prendre la pilule (dernière solution à mon goût, je ne voulais surtout pas rendre cette chose). D'ailleurs ma première gynéco était vraiment désagréable car je voulais prendre la pilule mais j'ai eu droit à un "pour quoi faire? vous n'êtes pas en couple!" en plus de me dire que ça passerait une fois que j'aurai mon premier enfant..je suis parti en larme sans la payer. C'est pas facile de trouver de bons spécialistes mais ne restez pas quand vous avez droit à de la maltraitance médicale...Après plusieurs essais de pilules, mes problèmes intestinaux inconnus (que j'ai depuis au moins plus de 10 ans à ce jour) se sont amplifiés au point de ne plus pouvoir vivre normalement car douleurs très fréquentes et besoin d'aller aux toilettes. Pour finir l'implant... J'ai pris 20kg dont je suis toujours incapable de perdre ne serait-ce qu'un kilo; on me l'avait conseillé car une gynéco m'a enfin prise au sérieux sur mes douleurs (à 24 ans!!!) et pensait que j'avais de l'endométriose. J'ai fait une écho et une irm et ça n'a rien donné, donc on sait juste que si j'en ai ce serait de surface. On a finalement quelques doutes car mes douleurs sont arrivées brutalement, que ça ne va pas dans une douleurs croissante sur la durée et que mes douleurs sont certes tellement atroces que j'ai l'impression que je vais mourir (ou que j'ai envie de mourir car ça me semble interminable) mais ne ressemblent pas à "un coup de poignard", moi 'est comme-désolée pour les images- si on m'enfonçait une vrille dans le vagin et qu'au même moment on m'écrasait le bas ventre. Si quelqu'un a une idée de ce que je pourrais avoir ça m'aiderait. :) Viens enfin le pire moment.. Cette année la gynéco m'a demandé de retirer mon implant pour voir si j'ai des problèmes de fertilité ou non à cause de la supposée endométriose. Et là..elle me diagnostique en insuffisance ovarienne précoce (pour faire rapide, la réserve ovarienne est plus basse que la normal par rapport à mon âge et il y a un risque de ménopause bien trop tôt), que si je voulais avoir des enfants il faudrait que je fasse vite et que ce serait très compliqué d'en avoir aussi bien naturellement que via PMA. Elle m'a demandé de prendre rendez-vous avec un CHU puis ne m'a plus parlé du tout depuis. J'ai été effondrée pendant plusieurs mois, nous qui ne voulions pas d'enfant avant quelques petites années pour certaines raisons, on tombe sur ça par hasard. De plus le bilan de mon conjoint n'était pas bon non plus. Je me suis mise, non pas à me détester mais à m'en vouloir, moi qui ai rejeté mon corps pendant toutes ces années à cause des douleurs et qui rejetais ma féminité et tout ce qui allait avec, c'était comme une punition que mon corps décidait de me lâcher. C'est que depuis la semaine dernière seulement que ça va un peu mieux, parce qu'on nous a dit que non, pour l'instant on avait nos chances de concevoir naturellement mais que mon cas était à surveiller car on ne sait pas à quel vitesse ma réserve ovarienne se dégrade. Je suis actuellement entre deux eaux mais je stresse un peu moins. Enfin bref, mon cas est tout aussi délicat car ça non plus ça ne se soigne pas, on ne peut pas récupérer sa réserve ovarienne. D'ailleurs, c'est important de savoir ça même si c'est effrayant: la génétique, l'environnement, les maladies auto-immunes, l'endométriose et d'autres choses peuvent en être la cause donc si vous pensez être à risque et que vous voulez des enfants un jour, faites un bilan hormonal pour éviter d'être prise de cours... On pense avoir du temps pour ça mais lorsqu'on a ce genre de saleté ou même biologiquement, c'est faux. Je ne sais pas si on va me lire jusqu'au bout mais j'espère aider au moins un peu. Courage à toutes les personnes qui ont vécu ou vivent avec des maladies handicapantes ou qui ont des problèmes de fertilité; vous n'êtes pas seules!

Je t’ai connu sur des vidéos avec Olympe et j’ai adoré ton énergie et tes réflexions sur plein de choses. Je ne sais pas si ce message sera lu par toi mais sache que tu as le droit de ressentir cette douleur, ces émotions, tu as le droit d’en pleurer aussi c’est pas une honte c’est normal. Quand ton corps tombe malade, sans crier gare, d’un coup c’est traumatisant. Personne ne peut t’en vouloir pour ressentir et vivre tout ça. ❤ Et tu as un immense courage d’en parler sur cette vidéo ! Merci de libérer la parole sur ça, bien que je ne sois mas concernée, j’imagine que ce genre de témoignage doit beaucoup de personne. Cette vidéo est importante. Vraiment. Merci pour ça

Ça m'a rendue triste de te voir comme ça, mais je t'assure c'est pas grave de pleurer, pour moi c'est un signe de force émotionnelle (parce que justement, tu arrives à évacuer ta tristesse) Voilà, courage à vous deux ♡

Emma, te voir t'excuser me fait mal au cœur vraiment, ce n'est pas ta faute si tu as cette maladie, ne t'excuse pas s'il te plaît 🥺. Tu as tout notre amour et tout notre courage, on t'aime Emma 🥰

Hello Emma, tu es très courageuse d'en parler. Tu as tout mon soutien et j'espère que les nombreux messages que tu reçois te laisserons un petit sourire sur le bout des lèvres et que les nombreuses femmes qui sont dans la même situation ne se sentent plus seules. Je n'ai pas d'endométriose mais je comprends totalement ta détresse, notamemnt dans la vie professionnelle. Il m'est arrivée une fois de devoir quitter mon travail à cause des douleurs de régles. Je ne pouvais plus travailler, même en étant sur un poste de bureau et donc assise. Premier degré : je transpirais comme un porc, mon utérus, mon ventre et mon dos me faisaient mal comme pas possible. Je tremblais et je n'arrivais plus à tapper sur mon clavier, j'ecrivais n'importe quoi tout n'avait plus de sens. Je me sentais tellement inutile..Un véritable enfer. Ne pouvant plus travailler, je suis rentrée chez moi en pleurant alors que ma journée de travaille n'était pas terminée. Ça c'est passé il y a 3 ans et encore aujourd'hui j'ai tellement peur que ça revienne et que ça m'empêche de travailler à nouveau...

Coucou Emma, merci pour ce témoignage. C'est très courageux de ta part de te livrer comme ça. Tu as tout mon soutien

Gros soutiens à toi Emma , et à toute les personnes dans cette situation

Sache une chose, tu n'as aucunement à t'excuser, enfin Emma tu es tellement forte et on ne peut même pas imaginer ce que tu as traversé, ce que tu traverse ou traversera. Personnellement et comme beaucoup je le pense c'est qu'on t'aime tellement, tu es si bienveillante, tu es super gentille et ça se voit à travers les vidéos que tu es une personne exceptionnelle ! On t'aime Emma et on sera toujours là pour toi ❤️

Merci pour cette vidéo. C est important les examens. J ai 36 ans et je viens de découvrir (en parcours pma aux usa, où je vis actuellement), que j ai une endometriose superficiel mais aussi un utérus à fond arqué. Et tout ça on ne s en rend même pas compte avant que se soit "tard". Là, mon mari ne sait plus s il veut continuer et s il veut vraiment des enfants. Du coup, il y a des "chances" que je continue ma pma seule. Après 12 ans de mariage. Et recommencer toute ma vie à 0 (tout quitter ici et rentrer en france). Bref, c est pas simple et faut en parler. C est pas un tabou loin de là c est tellement important. Meme aussi je savais pas qu à la naissance ont a déjà tous les ovocytes qu ont est sensé avoir avant la ménopause et plus ont vieilli moins on en a. Donc le plus tard on vérifie ça le plus de risques ont a de plus pouvoir avoir d enfants. Bref il y a tellement de choses comme ça. On devrait en parler plus.

Bonjour Emma J'aurais pleins de choses à te dire... Surtout un grand MERCI ! Je suis également malade, depuis mes 18 ans (j'en ai 37). Mon corps est également un traître envers moi... Je développe des maladies (sclérose en plaques, fibromyalgie et spondylarthrite ankylosante pour les 3 plus handicapantes) à n'en plus finir, mais je m'accroche pour mes hommes... Ta vidéo m'a fait pleurer, n'hésite pas à le faire, quand tu en as le besoin, moi je ne le fais pas assez... Du moins d'après tous les médecins qui me suivent (neurologues, sexologue, psychiatres, psychologue (tous les mois), médecin traitant (régulièrement), gynécologue (que je vais devoir voir pour des examens suite à ta vidéo), urologue, infirmières; et je suis sûre d'en oublier). On te suit depuis un moment, avec mon mari, et vous nous faites bien rire, avec Chris, çà aussi çà fait du bien Je me suis lançée à faire des vidéos sur ma chaîne en début d'année, je parle de tout et de rien, mais principalement des produits de la société dont je suis partenaire indépendante. Je voudrais apprendre à monter mes vidéos (je vais tenter une formation en ligne par vidéos), mais également à faire des partenariats, aurais-tu des conseils à me donner ? Tu peux m'envoyer un message via ma chaîne, dans les descriptions, ou ici facebook.com/gaelle.robin1/ (je suis tous les jours sur messenger). Merci d'avance de me lire, et à bientôt j'espère Edit: à cause de ma SEP (sclérose en plaques), je ne pourrais plus avoir d'enfants, trop de risques pour les deux... 😭

Tu n’as pas besoin de t’excuser quand tu pleure. Tu n’es pas faible parce que en parler c’est déjà une preuve de force. je te souhaite le meilleur Emma ❤

Ne sois pas désolée de pleurer c’est totalement compréhensible, je te souhaite plein de courage ❤

Je trouve ta vidéos super, elle permet d'apprendre au plus jeune et aux gens qui ne connaisse pas d'apprendre un problème qui touche énormément de femme dans le monde. Les gens on tendance a sous estimer a qu'elle point être une femme peut être vraiment très douloureux. je suis super heureuse que tu est trouver un homme aussi incroyable que chris, un homme qui comprend une femme et qui est présent ces rare. Je vous souhaite le plus beaux des mariage et que si vous souhaiter un enfant que ta PMA se passe a la perfection. Ce genre de vidéos je te remercie d'en faire, cela permet de comprendre a qu'elle point cela peut être compliquer et je te remercie de faire ce genre de format qui je trouve sont vraiment touchant, je suis super heureuse d'avoir découvert ta chaine. Je te donne toute ma force pour cette douleur qui est invivable, même si je n'imagine pas a qu'elle point ces dure. Tu est magnifique dans ta façons de parler, de pensée et d'exister.

3min30 et c'est déjà triste a entendre... 7min, j'ai envie de chialer pour toi. 8min30, mais il est trop chou! Et on a 30min de vidéo! Sa fait beaucoup à débaler! Un vrai acensseur émotionnel cette vidéo. Et cela me fait une raison de plus pour me faire petit. Je ne peut m'imaginer une vie avec. J'empathie mais je ne peut prétendre pouvoir compatir. Je me ferai jamais à l'idée que ce genre de merde arrive SI souvent. Sinon, merci pour ton explication de la maladie et ton témoignage vis a vis de celle ci. c'est quand même assès courageux de poster cette vidéo. Perso, je te souhaite de faire ce que tu veux, d'arrêter de te freiner et de t'expliquer pour des choses que tu subis (t'as pas choisis ton corps et les influences qui ton construite comme chaqu'un de nous. (merci Dame Nature!)) et une très bonne continuation à toi et tes proches. De même pour vous tous, lecteurs de commentaires.

On est tous fière de toi d'avoir réussi à sortir cette vidéo ❤️ et énorme soutien à toute les femmes dans les situations similaires ❤️

Il y a pas d'abandon, et évidemment qu'on t'excuse pour les absences de vidéos ! Le plus important c'est ta santé, prends soin de toi !

Bonjour Emma, déjà tu n'a pas à t'excuser !!! C'est pas de ta faute et tu as tout mon soutiens

J'ai attendu avant de regarder ta vidéo, c'était trop dur... merci beaucoup d'avoir eu le courage d'en parler et d'expliquer tout ça, je me sent un peu moins seule, je suis entourée de gens qui veulent être rassurant et ne comprennent pas que je me sente diminuer en temps que femme et trahis par mon corps tout le temps (des pensées bien toxiques mais que tu partage et c'est rassurant quelque part). Ça fait 15ans que mes règles/cycle me pourrissent la vie au point que j'arrive pas à garder un boulot à plein temps et les rapports sexuels sont compliqués aussi..., je viens de changer de médecin et la petite nouvelle tout juste diplômé est la première a ne pas me dire "bha madame c'est dans votre tête vous êtes juste douillette...." Donc elle m'a envoyé faire un IRM (un peu spécial) le 22nov et je flippe tellement pour le résultat parceque que se soit l'endométriose ou le syndrome des ovaires polykystique... Si on m'annonce a 30ans que je suis stérile ça va être épouvantable... mais j'aurais assez la rage pour retourner voir touts les médecins qui m'ont dit que je n'avais rien surtout la gynéco spécialisée en pathologie que j'ai vue il y a 2ans et qui m'a dit que mon utérus est parfait avec rien qu'une écho (15jr après mes règles alors que pour qu'une échographie avec recherche d'endométriose soit fait correctement il faut qu'elle soit réalisé par quelqu'un de spécialisé en imagerie et formé à repérer les lésions et que de toute façon l'écho n'est pas l'examen le plus pertinent et doit être complété). Je ne sais pas si tu verras ce message mais ma psy m'a parler de plusieurs cas de patientes atteintes d'endométriose dont un qu'elle a eu qui après avoir régler tout ses problème psy (qui apparemment sont souvent les mêmes chez toutes celles qui ont des problème dans cette zone...) a vue une énorme amélioration, alors que cette femme n'avais 2ans plus tôt aucune chance d'avoir des enfants d'après ses médecins. C'est rassurant quand-même ça donne une piste dans mon cas. Plein de de courage. Et bonne continuation. (Y'a andofrance pour tout le monde qui peu nous aiguiller vers des professionnels compétents.)

Wonder Woman 💪😻 force à toi et ton merveilleux futur mari, tu arrives à nous annoncer ça en gardant le sourire rayonnant que l'on te connait. Continues d'être forte face à la maladie, il y a le déni, l'acceptation puis le combat 👊 Je vous souhaite le meilleur 💜

il ne faut pas que tu t'excuse.. sincèrement déjà tu as eu énormément de courage de parler de ce que tu as vécu et je te soutiens énormément..

J’ai pleuré le long de la vidéo avec toi. Je compatis tellement avec toi, je te souhaite un courage immense ! Rien, aucun mot, ne pourra remplacer ta douleur. Tu n’a surtout pas à te sentir coupable, tu es forte et incroyable

Bonjour, c'est très rare que je post un message sur KZfaq mais là il le fallait ! Merci pour cette vidéo incroyable et la personne que tu es. Merci être aussi sincère avec nous, merci pour ta sensibilité qui est très rare sur youtube, merci de partager tes épreuves. Je te suis depuis ta première vidéo mais de manière décousu... (J'ai d'abord commencé à suivre Chris) ta manière naturelle de te livré a nous m'a conforté dans l'idée de te suivre d'avantage. Courage pour ce que tu vis avec l'endométriose, ne perds pas espoir ! Je t'envois toute mes bonnes ondes . A très bientôt

Tu as bien fait de le dire, au moins on peu espérer que les commentaires de type " a quand le bébé ? '' seront moins présent :) On t'aime très fort et t'envoie tout notre soutiens

Tu n'as pas à t'excuser, pour ne pas être présente sur les lives, vidéos ect, tu reste humaine, tu reste une personne comme une autre, tu n'es pas un robot. Je t'ai envoyé des pavés sur Insta c'est sorti avec le cœur, même si tu lis pas ce n'es pas grave, mais une grosse force à toi. Un gros soutien. A toi et Chris ❤️

Bonjour Emma, je ne commente jamais mais j'en ressens vraiment l'envie alors que je suis à moins de 10 minutes de vidéo. Je veux pas d'enfants, mais alors c'est vraiment un choix et j'irais plus loin je ne comprends pas l'intérêt d'avoir des enfants, MAIS jamais de la vie je me permettrais d'imposer cette vision et j'ai le plus grand respect pour les parents qui sont capable de sacrifier leurs vies pour un autre être. Tu as le droit de ressentir toutes les émotions dont tu parles. tu as le droit d'être triste , d'être choquée, d'avoir peur…. Ce que tu ressens n'a pas à être critiquer par d'autres. Je suis heureuse de savoir que tu es bien entouré et merci pour ce partage que je pense aidera beaucoup de monde. Je te souhaite plus d'amour qu'il y a de débile sur cette planète.

Je ne te connaissais pas mais cette vidéo m'as donné l'impression d'être proche de toi car mon parcours est tellement similaire au tien ! J'ai découvert mon endo suite à la pose d'un stérilet au cuivre également... Les douleurs atroces, les crises et l'incompréhension. Puis les examens, l'attente et le diagnostic posé : endométriose profonde. Mais avec un petit twist super sympa, atteinte digestive qui nécessite une opération en urgence. J'ai eu beaucoup de chances car au final, un peu moins d'un an après le diag j'ai été opérée (avec de grosses complications et une lourde hospitalisation). Aujourd'hui plus de crises mais une pilule en continu, toujours en pensant à cette maladie invisible qui peut revenir au galop sans qu'on s'y attende. Et je redoute également le jour où l'on décidera d'avoir un enfant avec mon conjoint car on m'as très bien fait comprendre que mon parcours serait compliqué et long... Alors courage, à toi et à nous, à toutes les personnes concernées par cette maladie. Te voir t'exprimer m'as personnellement fait du bien, je me suis retrouvée en toi ! Je te souhaite plein de bonnes choses dans ta vie Emma !

Je ne suis pas atteinte d'endométriose et les enfants, c'est encore loin pour moi, mais ton témoignage m'a énormément touché, j'ai failli lâcher une larme parce que, même si je ne suis pas atteinte de cette maladie, ça me fait énormément de peine de te voir pleurer... Alors que tu incarnes chaque jour un rayon de soleil, que ce soit pour tes abonnés ou pour ton entourage. Je te souhaite bien du courage, et comme tu l'as dit, on est des guerrières et cela t'inclue également, tu es une vraie battante pour réussir à quand même allier boulot, examens et douleurs même sans aller jusqu'au bout, il faut saluer cet effort considérable ! Prends bien soin de toi, Emma

Emma, je te suis depuis tes toutes premières vidéos et je pense qu'il est essentiel que tu saches quelque chose : tu ne t'en rend peut-être pas compte, mais tu m'as beaucoup aidé dans une période difficile de ma vie et tu m'aides encore beaucoup aujourd'hui. Parce que oui ça peut paraître ridicule, mais quand j'ai passé une journée ou une semaine exécrable et que je suis bord des larmes, regarder tes vidéos ça me fais tellement de bien... Je me sens tellement mieux après, tellement heureuse, apaisée. Alors je voulais juste que tu saches que nous aussi on est là pour toi et que nous aussi on peut t'aider comme toi tu nous aide. Je te souhaite le meilleur pour toi, Chris, tes amis et ta famille, et j'espère sincèrement que tu réussira tout tes projets. Alors merci, merci pour tout ce que tu fais au quotidien❤️

Salut, je commente pas très souvent les vidéos d'habitude mais j'ai pas pu m'en empêcher, parce que j'ai ma meilleure amie qui est comme toi, elle fait des crises de fou, et elle se fait bcp de mal, et je peux pas faire grand-chose appart lui parler et être la pour elle. Mais je voulais surtout te dire de ne pas culpabiliser, je sais que c'est facile a dire, mais il faut pas😊c'est pas ta faute y a des choses qui vont être dure comme tu as dis mais rien est impossible, y a toujours de l'espoir et puis tu as un copain merveilleux et compréhensif. Courage a twa tu est forte lâche rien un jour t'y arrivera ❤️😊 et tu passeras au dessus de cette maladie, bonne continuation a toi, continue tes vidéos c'est des super concept, et dans certaines vidéos comme celle ci ca peut en aider beaucoup ❤️❤️alors continue

Merci pour cette vidéo. Il m'a fallu 10 jours pour cliquer sur ta vidéo tellement ça ma ramène à mon propre parcours. Te voir pleurer me fait pleurer. Je suis atteinte du SOPK découverte après 4 ans d'essai bébé. Je me suis pris un mur ce jour là. Pour l'instant rien ne fonctionne. La prochaine étape en décembre c'est la PMA après un passage au bloc en avril. J'ai vécu la même chose que toi, auprès de mon mari (car je me suis marié avant de savoir tout cela.), ma première idée fut de lui dire de me quitter et de faire un enfant avec une femme qui va bien et j'ai eu la même réponse que toi (tes débile). Il est hors de question pour lui de me quitter avec et sans enfants et je te confirme que d'avoir un homme comme ça c'est merveilleux. La culpabilité je la comprends tellement, je ressens la même chose que toi. Pour moi c'est moi la cause du problème, et c'est dur d'accepter que non. Mon corps aussi est devenu mon pire ennemi. La question "c'est pour quand", me soule, j'arrête pas de répondre que nous ne faisons pas d'enfants quand nous sommes encore des enfants (j'ai 26ans) et elle coupe souvent la question mais c'est usant de prendre ça dans la tête dans les repas de famille. De voir d'autres proches être enceinte est le pire également... Courage à toi et merci pour ta vidéo qui aide plus de personne que tu ne le pense ! Tu est tellement inspirante !

Personnellement j'ai fait des test pour savoir si j'avais l'endométriose a cause des douleurs tres intenses que jai pendant mes regles (vomissment, malaises (bcp), crampes, etc)(et comme disait Emma je pleure je crie tellement ca me fait mal), apres tous les tests que ca soit pour cette maladie ou des tests sur mes ovaires et autres je n'ai rien, j'ai juste une douleur horrible injustifiée. Je n'ai jamais ete qq qui ressens bcp la douleur au contraire en général je la sens moins donc je ne comprends pas pk j'ai ces douleurs et je me sens pas méritante de pouvoir raler..

Merci pour cette vidéo Emma , premièrement on est tous fière de toi d’avoir eu le courage de faire cette vidéo , tu est une personne incroyable. Et je voulais également te remercier , j’ai 15 ans et mes parents ne m’ont jamais parlé de ce genre de sujets , et ta vidéo m’a aidé à comprendre et apprendre beaucoup de choses , je te considère comme ma grande sœur qui m’explique les choses quand je comprend pas . Merci Emma ❤

Etant moi même atteinte d'endométriose je n'ai pas pus retenir mes larmes ton discours est similaire à celui de beaucoup de femme et tu n'as aucune raison de t'excuser de croire que tu es faible lorsque tu souffres ou de culpabilisé la seule responsable c'est l'endo tu n'y es pour rien.. J'espère que tous se passera bien pour toi à l'avenir et je t'envoi toutes ma force tu es une battante 😊 Pour finir comme tu l'as dis les médecines douces sont très éfficace comme l'ostéopathie ou la phytothérapie ( infusion de feuille de framboisier par exemples pour les douleurs ) Courages à toi et à toutes celles qui se vivent avec cette foutu maladie ❣

Ma petite Emma sache que je suis de tout cœur avec toi d’accord tu es une femme formidable belle intérieur et extérieure et tu n’a pas à t’excuser pour te sentir mal tu reste un être humain et ça arrive que notre corps nous fasse des coups durs d’accord alors ne t’en veux pas pour tes relations car tu es la principale concernée et ne t’en veux pas tu es formidable on a de la chance de t’avoir dans notre vie à tous et sache que ce n’est pas rien tout ce que tu fais tu travaille tellement dur pour nous faire sourire tu m’a beaucoup aider car je viens de perdre ma maman y’a deux mois pour erreur médicale alors que je voulais abandonner de vivre tu as été là et tu es la meilleure alors merci pour tout je t’aime très fort et je te soutiens énormément dans ce combat ma petite tigresse grosse force à toi tu m’a convaincu d’aller voir un gynécologue pour mes douleurs de règles merci mille fois et je t’aime fort courage ❤️💪🏼

Ça fait tellement du bien d’entendre quelqu’un parler de ça, de mettre des mots dessus. Merci pour ta gentillesse et bienveillance, ça fait du bien au moral 😌

Reste le tigre que tu es, tu es une femme forte, c'est la meilleure vidéo de ta chaine, tu n'es pas moche, ton corps n'es pas moche, tu es parfaite, forte… et tu vas te battre de toute tes forces contre cette endométriose, on est là 👊🏻❤️

je sais que je réponde a cette vidéo un peu tard mais bon, tout d'abord merci de te confier sur un sujet aussi important. partager ce genre de problème est le meilleur moyen de faire progresser les choses, ne saurais-ce que réveiller la sécu ou les chercheurs pour trouver d'avantage de solutions. ta vidéo ma clairement fait pleurer, l'une des raison est que je me reconnais dans tout ça, alors je ne suis pas atteinte d'endométriose, mais j'ai moi aussi une "maladie" pas assez connu qui handicape autant la vie, et surtout "incurable" il existe des système très couteux pour réduire les symptôme mais aucune solution définitive, c'est des traitement mécanisé a vie. tout ce que tu transmet sur comment tu te sens vis à vis de ton entourage, je le connais aussi, je suis même arrivé a un point ou je fuis la vie social et le monde extérieur pour éviter des situations complexe, douloureuse et qui peuvent détruire de bon moment... je te comprend sur beaucoup de points et te félicite pour ton courage. je ne sais pas trop comment terminer ce commentaire donc juste merci de ton témoignage touchant. ❤

Je t'avoue que récemment l'application "Flo" m'avait diagnostiqué l'endometriose. Naïve que je suis j'y avait cru et j'avais voulu faire un diagnostique plus approfondi. (Je l'ai toujours pas fait d'ailleurs.) Au début de mes premières règles tout se passait bien, j'avais pas de crampes ni de douleurs. Quand chuis rentrée a lavant dernière année du collège. Les douleurs ont commencé, je me sentais pas bien jusqu'au point de vomir et de m'évanouir, javais un mal de chien javais mal et je pleurais. Cette année javais téléchargé Flo est quand on m'a diagnostiqué les symptômes de l'endometriose javais paniqué. J'en avais parlé a ma mère je lui es dis que je veux consulter un gynécologue et faire des analyses pour au moins compromettre la maladie si elle est dans son développement. Elle a accepté mais ma toujours pas emmener car askip je me met trop des idees pessimistes dans le crane. Priez pour moi que j'ai aucun problème je veux toujours être maman..🥹🫶🏻 Courage a toi Emma, cest pas facile ce genre de cas, j'espère que ça ira ❤❤