Muchas gracias. La vida es un regalo, a veces con un papel envuelto más feo o más bonito

Gracias a vosotros, solo nos hacemos eco de la importante labor que realizáis.

Me gustaría hablar con vosotros y saber si puedo colaborar con alguna idea. Gracias y mucho ánimo, la esperanza de encontrar solución siempre tiene que estar ahí!

Solo saben lo que se siente y como te sientes el que sufre una enfermedad como esta física y sipcologicamente te undes te preguntas cada día porque que as hecho si as llevado una vida de lo más sana si eres joven si se supone que en el siglo 21 con tanta tecnología con tanta investigación todavía no se sabe si tu hijo la puede heredar solo el que la padece sabe como se siente por muy optimista que seas sabes como vas a terminar es una bestia de enfermedad los sanitarios y especialistas son muy buenos pero por que saben que todo es irreversible lo siento yo también la padezco dentro de mi corazón ❤ y mis entrañas pues mi hijo se me fue con 34 años

Hola Concepción. Te invito a pasar por el canal de Jordi Sabaté, que intenta que se dé a conocer y se cumplan los derechos de los enfermos de ELA. Un abrazo

Cómo sigues amigo?

Desde México, un saludo soy otro caso de ELA

todo mi apoyo y un ENORME abrazo desde españa, ojala todos los gobiernos ayuden a los enfermos de ELA

Hola Pilar. Te invito a pasar por el canal de Jordi Sabaté, que quiere difundir información y luchar por los derechos de las personas con ELA. Un abrazo

Visita el canal de Jordi Sabaté Pons, amigo