조심스럽지만 꼭 필요한 얘기를 해주셨네요. 보호자 입장에선 초기에 환자가 이런 설명을 듣고, 환자가 스스로 결정할 시간을 줬으면 어땠을까 하는 안타까움이 있습니다. 가족이라도 후기에 파킨슨성 치매로 인지가 저하된 환자에게 연명치료에 대한 의사를 확인하기가 어렵습니다. 비위관이나 위루관, 기관절개는 현행법상 연명치료가 아니라서 미리 생각해두기가 쉽지도 않고요. 연하장애로 병원에 가서 만나는 의사는 재활의학과나 내과 의사라서, 저런 치료가 연명치료인지에 대해 신경과 선생님들과 의견이 다른 게 현실입니다. 후기가 될수록 신경과 진료가 어려운 상태가 되는데, 비의료인인 보호자는 이런 설명을 너무 늦게 듣게됩니다. 후기 환자들의 존엄한 죽음을 위해서도 학회에서 정책 제안을 해주셨으면 하는 바람이 있습니다. 파킨슨은 호스피스 지원 대상에 해당되지 않는데다, 요양병원에는 대부분 신경과 선생님이 안계세요. 후기 환자들의 고통을 줄이고 예상 못한 이상행동에 대해 가정이든 병원에서든 의료지원을 받을 수 있게 개선되었으면 합니다.

제발 효과적인 신약이 개발되어서 이런 파킨슨의 진행을 막을수 있기를….

이번영상이 현재 저와 제 어머니 상황에 가장 잘맞는 영상같습니다 많이 공부가 됩니다 마음의 준비를 이미 하고 있음에도 여러가지 살펴야 할게 많네요

교수님 들 감사 합니다^^

정말 좋은 의견 감사합니다.

노인복지회관에 가서 신청했어요

외국에 있으면서도 자주 KZfaq 통해서 보고 있읍니다 집안가독에 파킨손환자 있기에 많이 도움 이 되고 있읍니다 교수님들 감사 합니다

교수님들. 감사합니다

한국의료계에서 줄기세포치료로 완치됐다는 희소식 맞나요 ?

❤❤❤❤😂😂😂😂😂🎉😢😢😅😅😊

ㅍㅍㅌㅎ오언퍼큩토