Heyy, ma mère est éducatrice spécialisée et dernièrement elle a e une formation où ils ont passé ta vidéo pour mieux comprendre l'autisme, et en rentrant elle m'a fait découvrir ta chaîne, donc je voulais juste que tu saches que tu aides même des professionnels de santé à mieux exercer leur métier et que ta chaîne est juste géniale ^^ Continus

Oh mon Dieu, mais merci ! Le "ça fait un peu beaucoup non ?" "ah mais t'es une mytho en fait ?" "autisme, tca, harcèlement, cancer, endo, t'en fais des tooooonnes !" mais tu as refait ma journée, merci, merci, merci ♥️♥️♥️

✊ t’es le meilleur

Quand je travaillais dans un village vacances un jour j'ai discuté avec un papa et sa fillette de 10-12 ans dans la piscine (j'étais photographe) et mis à part que le papa ne voulait jamais que sa fille s'éloigne je n'ai rien remarqué de spécial. Même sur ce point je me suis dit "bon c'est papa divorcé qui veut profiter à fond du temps passé avec son enfant, voilà tout". Mais alors une heure ou deux plus tard je me trouve au stand de vente et je revois cette famille et la fille est en fauteuil roulant. Le papa m'explique qu'elle a une faiblesse musculaire qui l'empêche de rester debout trop longtemps et ils me demandent tous les deux si elle peut faire quelques pas en se tenant au stand, ce que j'accepte volontiers. J'ai toujours beaucoup d'admiration pour cette jeune fille qui s'est battue pour faire ces quelques pas toute seule et encouragée par un père aimant et jamais je ne me permettrais de dire qu'elle faisait semblant. Au contraire je pense que ces quelques pas lui ont demandé une énergie assez considérable et bravo à elle de se battre pour y arriver!

J'ai carrément donné un nom à ce que tu évoque. J'appelle ça le syndrome de l'ornithorynque. Parce qu'un ornithorynque, c'est super étrange avec un bec de canard, des pattes de loutre, une queue de castor et j'en passe. Ça parait improbable. Pourtant, comme tu le dis, on ne le fait pas exprès, on cumule plein de particularités. Ce n'est pas pour faire le malin ou se faire remarquer. "Oh tiens, encore un truc bizarre". Oui un truc bizarre, je ne le fais pas exprès, je suis comme ça. Merci pour ta vidéo, éclairante et utile sur ce sujet :)

Je suis moi même en pleine démarche de diagnostique auprès d'un CRA et suivi par un psychiatre et j'en entends de belles aussi. Et ce de la part de personnes qui me sont pourtant chères. Ma copine m'a par exemple sortit, il y a a peine un mois "Oui mais on ne sait pas encore si t'es vraiment autiste.". Pourtant elle en première ligne face a mes difficultés. Pour beaucoup aussi "ça fait beaucoup hein" que je puisse être autiste ET dépressive, alors que c'est une co-morbidité courante là encore. Pour eux, je suis "timide maladive", "mal à l'aise en société", je souffre de "troubles anxieux" mais attention, ça n'a JAMAIS, JAMAIS rapport avec de l'autisme (qui de toute façon n'est que supposé hein, calme toi ma pauvre, t'es juste paumée). Pourtant, mon psy à déjà posé un pré-diag, mais ça ne sera jamais suffisant à leurs yeux. Une autre réaction qui me fout en l'air, sérieusement c'est douloureux d'entendre et de vivre ça, c'est lorsqu'on me force à faire des choses sur lesquelles j'ai du mal sous prétexte de m'aider. Dans des situations où on pourrait être bienveillant et m'aider réellement on me force à aller au contact des gens pour leur parler, à avoir des contacts physiques qui me sont insupportable, on fait des bruits qui me sont douloureux dans des situations où cela pourrait être évité avec l'excuse "Mais si je suis pas là tu fais comment ? Je fais ça pour t'aider." Comme si cela pouvait résulter en une chose positive. C'est aussi con que laisser quelqu'un tomber par ce que "Si j'étais pas là pour te rattraper comment tu ferais ?" La réponse ne semblant pas évidente pour tout le monde : Je tomberais et je me ferais mal. Vraisemblablement je pourrais me relever MAIS je me serais fait mal. Et me faire mal sous le regard inquisiteur de quelqu'un qui pense être bienveillant sans qu'il ait le moindre geste pour m'aider et qu'il assène en plus le coup de grâce "C'est pour ton bien." c'est assez invraisemblable.

Je dirais aussi que cette croyance en de faux handicapés nuit aussi aux personnes en démarche de diagnostic qui peuvent ne pas se sentir légitimes à continuer, qui intériorisent cette fausse croyance. Des gens qui se disent eux-mêmes, "je ne peux pas être handicapé car je n'ai pas autant de problèmes que untel ou unetelle", j'en connais beaucoup ! Alors qu'ils ont de réelles difficultés et se fatiguent parfois beaucoup pour les cacher. Par ailleurs (je pinaille, mais ça m'a fait tiquer) dans Münschhausen, on prononce le ü comme dans le u du mot "surprenant" car il y a un umlaut (tréma) au dessus du u.

Je suis atteinte d’hypersomnie et la plupart des gens me disent : « nan mais moi aussi je suis fatiguée, c’est pas pour autant que je rate souvent les cours » ou encore ils ne comprennent pas que je ne fasse pas sport car ça m’épuise beaucoup trop. Je souffre de dépression et de ptsd « léger ». Les gens n’t comprenne rien et que manque juste de volonté.

Il faut vraiment être motivé pour simuler un handicap! Quand je vois le dossier MDPH énorme que je dois monter pour ma fille: projet de vie où je vais détailler notre quotidien, justifier chaque dépense, bilans et diagnostics, devis pour l'ergo, la psy (non remboursés!), l'ortho, le tout accompagné du certificat médical, justifier tous les 6 mois du handicap de ma fille pour mon congé de présence parentale (dans 6 mois elle sera toujours autiste), organiser la scolarité...tout étant vigilante sur les aides que je perçois car attention aux trop perçus! Alors les simulateurs si vous faites ça pour les aides chapeau car ici la CDAPH il faut savoir la convaincre! c'est quand même pas pour rien que des associations proposent une aide spécifique pour monter ce type de dossier! je pense que c'est moins compliqué d'escroquer une assurance!

Bonjour Alistair, je viens de découvrir ta chaîne grâce à cette vidéo et la seule chose que je puisse te dire est : MERCI. Merci de parler de parler de comorbidité, des difficultés d'accès aux aides, de la traque aux "faux handicapés", des erreurs faites par l'entourage... merci de parler de tout ce que je n'arrive pas à exprimer à mes proches au quotidien. Sur ta vidéo "Je ne suis pas autiste ?" tu disais : "Je ferai evidemment plus tard un vidéo détaillé sur l'autodiag et pourquoi c'est nécessaire et valable." hors je n'ai pas trouvé cette vidéo, j'ai peut être mal cherché mais si ce n'est pas le cas j'aimerais vraiment que tu parle de ce sujet. Etant en errance de diagnostic depuis 7 ans et me faisant rembarrer par les médecins à chaque fois que je leur demande de vérifier mes hypothèses sur ma maladie, j'en suis arrivée à croire que je devenais hypocondriaque, que de toute façon personne ne m'écouterais jamais et que ça ne servirait plus à rien d'essayer de se soigner. Hors quand j'y repense mes pistes étaient sérieuses et le fruit de nombreuses heures de recherches à recouper les infos sans me laisser tomber dans le piège de la conviction absolue. Que puis-je faire pour que le corps médical m'écoute?

Le problème avec toi, c'est que tu dis trop de choses sensées à la minute. C'est juste dingue ! J'ai presque envie d'apprendre par cœur cette vidéo tellement elle est qualitative. Ce que tu dis fait tellement de bien. Longue vie à ta chaîne !

Je marche avec une canne et oui, je confirme, ça fait mal, parfois très mal. Mais c'est ça où je peux pas sortir de chez moi pendant 2 jours après, parce que trop fatigué. Arrêtez de remettre en question mon utilisation de mes aides à la mobilité. Est-ce que je remet en question votre besoin de porter des lunettes ou le fait que épiliez vos sourcils ? Nah, bah laissez moi marcher.

Merci beaucoup pour cette superbe vidéo ! Mon frère, après plusieurs opérations au niveau de la colonne, se retrouve dans l'incapacité de porter plus de 1kg (normalement). Et le nombre de "bah tu vois que tu peux porter.", "Tu en fais tout un fromage mais finalement ça ne va pas si mal que ça..." qu'il peut entendre parce qu'il va aider sa femme à porter les courses ou faire un peu de jardinage (ce qui est, selon lui, son plus grand plaisir dans la vie)... Il sait qu'il va souffrir et devoir se bourrer de médicaments pour dormir... Il se déplace avec un déambulateur ou une canne et les gens pensent que c'est juste pour le plaisir ? C'est vrai que le style troisième âge quand on a pas encore 40 ans c'est tellement sexy...!

Je suis tombée sur ta vidéo au hasard des suggestions YT et je la trouve super intéressante. J'aime ton élocution et la clarté de ton propos, un plaisir à écouter. En ce qui concerne ton contenu, je tombe des nues de réaliser que des gens peuvent "accuser" d'autres personne de faker leur handicap. Il me semble que si je voyais une personne en situation de handicap faire une chose que, dans mon esprit, elle n'est pas capable de faire, ma première réaction ne serait pas "oh le mytho" mais "j'aimerais comprendre, je crois que j'ai de fausses représentations"... Autrement dit me remettre en cause plutôt que d'emblée remettre l'autre en cause... Surtout sachant que mes connaissances médicales sont assez proche du niveau de la mer, il faudrait avoir un sacré culot pour directement crier au loup !

Salut,merci ça fait du bien. Mon conjoint est en dépression chronique et ça implique plein de trucs (max de médocs, hypersomnie ou l'inverse insomnies, idées sombres, anxiété pas possible,conso alcool etc etc). Pendant treeees longtemps on m'a dit "il a qu'à se sortir les doigts du Q" , "il serait pas déprimé si il sortait ou travaillait", mais bordel il PEUT PAS ! Juste il peut pas ! Quand à l'aah faut vraiment la vouloir, son allocation est divisée en 3 (caf,sécu,et je sais plus l'autre) et c'est des TONNES de papiers à remplir assez régulièrement,et heureusement qu'il est suivi par une association pour ces papiers parce que sinon on y arriverai pas et donc il aurait 0 thunes. C'est grave quand même

Vidéo très intéressante. Les gens qui accusent d'être de faux handicapé n'ont pas idée des difficultés que ça représente. Tu parles des personnes en fauteuil, et bien quand j'étais petite, j'ai eu une ostéochondrite à la hanche. Techniquement, je pouvais marcher, mais ça faisait mal, surtout au début de la maladie, et surtout, ça pouvait avoir de grave conséquence sur ma hanche. Ma mère m'a raconté qu'elle l'avait du coup vécu beaucoup de fois avec moi, les regards choqués de me voir me lever de mon fauteuil, pour, par exemple faire quelque pas à un endroit non accessible avec un fauteuil. Mes jumeaux sont autistes, et parfois notre entourage ne comprend pas toujours, car d'apparence, ils ont l'air juste d'être d'enfant comme les autres, timides et renfermé dans leur bulle. Nous avons la chance d'avoir de bons professionnels, parce que je vois beaucoup sur des groupes des parents qui galèrent à faire entendre les difficultés de leurs enfants TSA , DYS... Au final c'est triste, et il serait bien que les mentalités changent sur le sujet...

Merci beaucoup pour ta vidéo. Elle m'a aidé a comprendre le manque de logique et de tact dans cette réaction de mes proches "tu es capable de le faire 2 fois sur 100? Tu n'as pas de maladie, tu exagère/tu mens". Vraiment, merci beaucoup

C'est la 1ère fois que je me sens reconnue depuis 10 ans. Merci.

En fait derrière leurs affirmations, c'est leur lâcheté qui se dégage, n'étant pas jeune, j'ai pu constaté que les personnes obsédées par la peur de leur mort et la maladie, ne la supportent même pas chez les autres, et au lieu d'empathie, ils-elles s'exercent à un comportement pervers et agressif. Pour les cadrer, il faut aller sur leur terrain, leur montrer qu'on connaît leur faiblesse, qu'elle n'est pas dans nos options, trancher cours, cela les ramène à leur place. Quand ces gens sont dans ta famille, c'est carrément une guerre sans fins, tu pourras juste organiser des trêves, en attendant que les éléments perturbateurs disparaissent, et te sentir soulagé, le plus triste pour eux, c'est que tu finis par n'avoir plus de ressentis pour ces liens familiaux, aussi proches soient-ils.

J'aimerais bien te voir développer un peu le sujet du mythe de la paresse, ça peut être très intéressant d'en parler et d'expliquer en quoi il a toujours servis un propos validiste Bonne journée à toi et encore merci pour tes vidéos ♥ !

Même ma famille me demande des justification sur mes problèmes de santés et ne me croient pas forcément... je suis épuisée de me justifier en permanence... J'ai autre chose a foutre que de m'inventer des maladies...

Bonjour a toi. Je voulais te dire a quel point tes videos et cellles de Angie Breska me font du bien. Je suis une femme de 35 ans diagnostiquée TSA il y a peu. Le peu de personnes a qui j'en ai parlé me disent en général: "mais y a surement des tout petits spectres. Tu ne dois pas l'avoir beaucoup". Et j'avoue que j'aime beaucoup cette personne (big up Aurélia ma CPE et mon collègue Seb), mais je ne suis pas comme les élèves qu'elle a pu avoir avec cette pathologie. Déjà je suis une femme et puis je n'ai pas l'âge des élèves qu'elle a eu. Merci aussi pour ta définition du handicap comme: "avoir une difficulté à faire qqch" et non une incapacité absolue de la faire. Bon certains oui, ils peuvent pas du tt, mais PAS QUE bon sang. Enfin ta vidéo sur les spécificités sensorielles m'a fait l'effet d'un bombe atomique.... Merci, merci, merci...... Bref continue à faire ce que tu fais et si je pouvais te soutenir financièrement je le ferai.....

C'est difficile au niveau des interactions en fait. Hier je téléphonais à Pôle Emploi ( rdv téléphonique ) et la personne, même si je lui dis que je suis en invalidité, je fais la démarche d'aller vers elle et tout, elle semble me parler d'une autre planète. Vous faites ceci, vous n'avez qu'à téléphoner à cela, vous allez là-bas vous demandez ça ( pourquoi ne l'avez-vous pas déjà fait ? ) etc. Ce n'est pas méchant, j'ai vu bien pire, mais c'est la banalisation de la facilité. Je sais que la personne ne peut pas imaginer un monde qu'elle ne le connait pas, mais de mon côté, je fais quoi ? Je lui détaille ma vie pour qu'elle comprenne les difficultés ? Je me retrouve souvent face à une situation où je n'ai pas la force d'expliquer, je ne sais pas comment l'expliquer et je fais face à l’incompréhension ( que je comprends dans un sens ). Je n'ai pas envie de dire que j'ai une sorte de phobie du téléphone, que je ne comprends pas l'administratif car l'énergie que je dois déployer pour comprendre la logique qui n'est pas la mienne m'empêcherait de vivre le reste de ma journée de façon normale ( normale, dans le sens, rester éveillé, ne pas aller dormir sinon ça me décale totalement et je mets parfois des semaines à m'en remettre ), que je ne vais pas aller parler à quelqu'un dans un endroit que je ne connais pas comme ça, que ça se prépare, que je peux hésiter, que ça ne se place pas toujours comme ça dans ma journée, que cela va me stresser, que je vais peut-être être plus anxieux, plus colérique... etc., etc. Je ne me vois pas dire tout ça, donc du coup je ne dis rien... Et je finis par regretter d'avoir demandé "Vous croyez que je pourrais faire ce métier-là ? Parce que j'aimerais bien essayer...".

Ça entraîne aussi un phénomène de « faux valide » . J'ai déjà rencontré des personnes en situation de handicap se démener pour le cacher. Soit parce que n'ayant vécu que dans leur corps elle n'ont pas conscience que les efforts qu'elle font sont hors norme, soit parce qu'ayant fait ses effort toute leur vie elle ne voudrait pas qu'on les compare avec des personnes qui on un handicap analogue et qui n'y arriverait/voudrait pas. (Pour essayer de donner un exemple : quelqu'un qui se forcerait à toujours sortir et apparaître avec une canne plutôt qu'en fauteuil et qui ne l'utiliserai que dans son intimité ne voudrait pas qu'on dise à tout les gens qui roule qui pourrait faire autant d'effort que lui. Ça serait comparable à dire à un valide « Bah tu fait pas le 100m en moins de 10sec, bah il faut travailler tes jambes ils y arrivent tous au JO maintenant » mais ça n'arrête pas les gens de la médiocratie à juger ceux qui ne font pas "d'effort" Je me suis un peu perdu mais super vidéo

En t'écoutant je me rend compte que je suis peux informer sur les handicaps notamment psychiques, le seul (à ma connaissance car certains handicap sont invisibles) auquel j'ai été confronté était un ami en fauteuil roulant, capable de se lever et de se tenir debout. Avant de le connaître je ne savais pas qu'il était possible pour un handicapé moteur de se lever, mais ça ne m'a pas parue bizarre. J'encourage toutes les personnes avec un/des handicap/s, particularités à témoigner de leur quotidien, difficultés, perceptions des autres etc, c'est très instructif !

J'ai une maladie auto-immune qui me donne des douleurs chroniques et cette vidéo fait du bien... Merci ! 😊👍🏼

Merci pour cette vidéo, si intelligente et si jeune. Tu résume à merveille nos problèmes quotidien. ❤❤❤

Je sais pas si je suis handicapé mais j'ai des problèmes psy qui commencent à durer de plus en plus et ce que tu dit me fait penser à mon père qui ne comprend pas que je peux un jours aller à peu près bien, sans trop de fatigue et faire tout toute la journée comme lui et le lendemain devoir rester au lit parceque je suis trop fatigué pour sortir de ma chambre trop longtemps Et ça fait du bien d'entendre un peu que c'est lui qui se trompe et que je fait pas semblant merci beaucoup

Avec ma schizophrénie j'ai pas vraiment eu l'expérience de personne qui m'accuse de mentir sur mon handicap par contre on m'a dit plusieurs fois que je me servait de la maladie comme "excuse" et que c'était parfois "arrangeant" pour moi...

D'utilité public, précis, complet, respectueux, j'en ai les larmes aux yeux. Les préjugés sur les handicapés ont des conséquences graves et doivent être réduits au silence. A partager !!!!

Des fois je prends volontairement mes béquilles alors que je pourrais marcher sans juste parce que je sais que je vais sans doute devoir rester debout longtemps si je les ai pas et que ça va juste me faire super mal pendant des jours et m’empêcher de me déplacer...Alors qu’avec les gens me laissent m’assoir plus facilement ce qui limite mes douleurs. Et dans ce genre de cas j’aimerais bien pouvoir sortir sans ET avoir le droit de m’assoir sans qu’on me regarde mal et que je me sente obligée de laisser ma place

Super vidéo qui a une grande utilité pédagogique, je ne manquerai pas de m'en servir. MERCI !

C'est qu'il y'a beaucoup d'handicap invisibles. Il y'a beaucoup de jugements aussi envers les personnes handicapées qui font tout pour ne pas laisser transparaître leurs handicap . Beaucoup simulent être normales et cachent leurs invalidité pour faire bonne figure . Merci pour cette vidéo ☺️

Je voudrais avoir plus de mains pour applaudir plus fort 👏 encore une super vidéo, merci Alistair !

Je suis reconnu handicapés depuis 2008. Je souffre d'une immense anxiété qui m'oblige a vivre dans ma chambre et me pose d'immense probleme d'autonomie. J'ai depuis 2008 toujours ce sentiment d'etre un imposteur et d'etre incompris...

J'ai appris beaucoup de choses depuis que je regardes tes vidéos. Cette vidéo est très instructif merci à toi :)

tu exprime bien le probleme de la douleur, je vais partager avec mes amis qui me comprennent pas sa fera peut etre tilt dans leur tete grand merci pour cette video

Merlin Merci ! Moi j'ai un prof qui a cru que je faisais un cinéma de bébé qui veut faire son intéressant parce que je ne répondais pas et ne bougeais pas alors que je faisais une crise d'angoisse avec déréalisation. Bref... Il m'a secoué et brusqué en s'énervant alors que justement... Si ces crises d'angoisse sont là c'est parce que j'ai été victime d'une grave agression et donc j'ai déclencher un Stress Post Traumatique... Je cumule ça avoir une maladie chronique auto-immune et je me reçois dans la figure que je "fais chier le monde" tout en ayant une peur incommensurable de ce prof à ce moment là car je le confonds avec mon agression. Puis après il m'a sorti que je faisais semblant quand j'ai tenté plus tard d'expliquer sans détails... Ça fait super mal au coeur.

Et le problème aussi avec certaines personnes ' Valide ' c'est qu'ils comparent certains handicap entre eux . On a comparé mon handicap à un autre handicap en me faisant une leçon de moral , genre ' de toute façon , lui est joyeux , lui va vers les personnes , il sais rire de son handicap , pourtant son handicap est plus lourd que le tien ( donc indirectement: arrête de te plaindre) ' bla bla bla bla , . Alors que j'ai tout simplement pas envie de sortir rencontrer de nouvelle personne pas a cause de mon handicap mais car rencontrer des personnes juste pour prouver que j'ai une vie social ce n'est pas mon truc j'aime que les choses se font naturellement, et oui j'ai des emotion , je suis triste parfois d'avoir un handicap et je n'ai pas envie d'en rire .

Le saviez-vous ? En 2022, les dons et achats de ma communauté ont représenté 86% des mes revenus professionnels, c'est grâce à ça que je vis ! Vous pouvez me soutenir en faisant un don mensuel sur Patreon, ce qui vous donne accès à du contenu exclusif, en avance, et des réductions sur ma boutique : www.patreon.com/user?u=91325962 Ou en passant sur ma boutique : alistairh.fr/index.php/boutique/ Merci à toutes les personnes qui me permettent de faire ces vidéos depuis toutes ces années 💕

Bon, j'arrive 3ans après (l'histoire de ma vie ^^) mais je tenais encore à te dire bravo pour tes propos qui taclent les clichés ! Et merci d'avoir évoqué l'alcool 🙏 Le truc cool de te découvrir tard, c'est que j'ai pleins de vidéos de toi à rattraper ! Et dès que je le peux, je m'achète tes stickers (j'adoooooore les stickers !) A bientôt !

Genre pareil pour le sed quand je dis « oui mais ça, ça fait parti des symptômes du SED » et les gens me disent « ouais enfin toute façon à t’écouter, tout les problèmes que tu as font soit disant parti de tes symptômes » ... le fameux dont « ça fait beaucoup là non?! » 😅 quand j’entends ça j’ai envie de briser des os...

Je reviens sur ta chaîne après une longue absence et c' est toujours un plaisir ! Merci ! 👍🏾

J’aime quand le fil d’actualité KZfaq me fait découvrir des trucs biens. 😁

Grand merci pour cette vidéo! comme d'habitude, le contenu est précieux, ça nourrit la réflexion! ton travail est d'utilité publique!

Merci pour cette vidéo qui mériterait d’être tellement plus entendue...! 🙏🙌

Ta vidéo est incroyable ! Je crois je n'ai jamais vu quelqu'un être aussi synthétique tout en étant très complet. J'ai énormément appris grâce à ta vidéo, chapeau ! 🙌

Salut, je suis tombée au hasard sur ta vidéo, et c'est incroyable la qualité du contenu aussi bien le fond que la forme. étant totalement valide, et éloignée de cette question dans mon entourage, c'était très instructif.

je en suis pas reconnu handicapée par la société mais je ne peux pas me tenir trop longtemps debout sans rien faire, car j'ai une faiblesse musculaire du périnée et j'ai un sentiment de "descente d'organe". Et je peux en faire si je fais pas de kiné quelle joie. Tout ce que je demande c'est de m’asseoir dans les bus/tram mais j'ai du mal à demander à qlq de déjà assis, j'ai une gène "invisible" et certains pourraient me demander ce que j'ai..

Merci. Tu parles au nom de beaucoup, dans cette vidéo. J ai rigolé intérieurement lorsque tu as dit : « Les gens sont parfois confus ». J ai pensé que la deuxième syllabe était juste politiquement plus correcte 😅 mais pas nécessaire dans tous les cas. Une petite Sed qui galère. 🙏🏼

J'aime énormément ton travail et tes vidéos, qui m'éduquent en tant que personne valide. Merci beaucoup.

Merci pour cette vidéo encore une fois réellement intéressante et éclairante. J'adore aussi la vidéo sur les fonctions exécutives que je partage avec mes proches. J''attends la prochaine avec impatience !

Je débarque sur ta chaîne avec cette vidéo Elle est super, pédagogique, simple, percutante et feel good Franchement bravo

Merci beaucoup, ça fait du bien de voir ce genre de vidéo

Ce qui m'énerve c'est quand je dis que je suis handicapé, on me dit : "mais, oui ça se voit" car j'ai un problème de bassin donc j'ai des problèmes pour marcher. Quand je dis que c'est la dyspraxie et que je tombe les gens sont en mode "oh la la, je vais t'aider, oh la la" or que la plus part de m'aide et se moquent de moi (et, non, ça ne m'aide pas lol). Des fois, pour les cours, j'ai un AVS pour m'aider. Quand mon AVS n'est pas là, on me dit "oh, où est ton AVS ? Mais pk tu n'es pas avec ton AVS ?" Et ça, même si l'AVS n'est pas là l'heure d'avant...

Un grand MERCI à toi Alistair pour cette vidéo qui m'a fait un énorme bien et m'a soulagé beaucoup sur toutes les questions que je me posais depuis mes 6 ans (31 ans aujourd'hui) :) longue vie à ta chaîne :)

Ça ne fait pas longtemps que j'ai découvert ta chaîne ( grâce a licarion ) et en regardant tes vidéos cela fait écho a ce que je pense et tu l'exprime a perfection . Je suis née prématuré et j'ai développé plusieurs maladies durant mon enfance et les médecins n'ont jamais cherché plus loin a chaque fois on disait a ma mère ah c'est parce qu'elle est prématuré . A 17 ans mon psoriasis c'est activé jai commencer a avoir des croûte sur le visage le cuire chevelu les jambes les premières manifestations on me disait ah c'est une allergie car je n'avais pas encore développé les croûtes blanche . Après a 21 ans j'ai eu un zona et c'est là qu'ils ont pris mon cas au sérieux ce qui a par la suite démontrer que j'avais un psoriasis et( un rhumatisme psoriasique )et un lupus . Mais le truc le plus choquant c'est que quand j'ai eu mon zona la première consultation que j'ai faite la médecin a dit à ma mère mot pour mot ( c'est rare que ça se déclanche chez un patient aussi jeune sauf en cas de maladie auto-immune . Coe le VIH ou certains cancer ) sans analyse sans radio sans bilan rien que dalle juste a la vue de mon dos et la forme du zona jusqu'à mon nombril . Cela fait 7 ans déjà et ça me marque toujours . Et oui sur le fait que quand je suis en société et que je dis que je ne peux pas faire tel ou tel choses ( durant les périodes d'activation de mes maladies "période de crise") les gens généralement ont tendance a réagir de la même manière que tu explique dans ta vidéo ( hum mais tu allais bien la semaine passée . Hum ) et a chaque crise de l'une ou de l'autre ( psoriasis ) j'explique que c'est la peau qui se régénére trop vite d'où l'apparition des c taches et croûte sur mon visage et mon crâne etc et généralement c'est suite a cela que mon immunité baisse d'où le fait que mon lupus ce déclanche et je réexplique ce que c'est . Et là seule réaction en général c'est de me dire implicitement que je mens car logiquement ( socialement ) parlant apparemment c'est pas normal d'avoir deux maladies auto-immunes 🤗 et le plus drôle c'est qu'on me dit ah mais t'avais pas dit que c'est des croûte sur la peau et là tu dis que ton système immunitaire est trop faible blabla ( oui oui .... ) Ça c'était pendant mes études a la fac . Maintenant en étant dans la vie professionnelle j'évite d'en parler . Quand j'ai des crises je disparaît de la circulation un point c'est tout car déjà trop marre de me faire demandé tout le temps qu'est ce que j'ai sur le visage ou pourquoi tu n'est jamais a l'heure où tu dors tout le temps .même par mes amis genre tu dors tout le temps t dépressive faut tu te reconnecte a la réalité ( ce genre de pensée une quand on voit quelqu'un qui ne sors pas faire la fête ou qui s'éloigne de la société il est forcément dépressif ) . Bref merci pour tout le travail que tu fais afin de vulgarisé les données et les rendre plus accessible et fassile a comprendre pour tous . 🤗🌺✨

C'est quelque chose que je vis souvent. Parce que je me déplace en fauteuil roulant à l'extérieur mais que parfois, pour m'asseoir comme les valides, sur un banc, je me lève de mon fauteuil pour faire maximum 2m, ou que j'utilise parfois une jambe pour m'aider à me déplacer en fauteuil. alors que j'ai une double sciatique chronique, un souci de conduction dans ces mêmes nerfs et qui part de la colonne vertébrale. Plus l'autisme. C'est avec ce handicap qu'on me dit le plus que je ne peux pas l'être parce que je fais tel ou tel truc (même de la part de mon psychiatre actuel, parce que j'ai pas pu lui fournir le diag de la pédopsy, c'est pour dire la violence de la chose). Mais merde quoi, les gens ne sont pas dans ma tête ni dans mon corps, et le diag d'autisme, il est la depuis que je suis petit, et a été fait par une pédopsychiatre Il y a plus de 30 ans, et j'en ai 36. C'est pas parce que je semble faire les choses normalement qu'il ne m'en coûte pas des cuillers ... En tout cas, superbe vidéo qui résume bien les problèmes que l'on peut rencontrer TOUS LES JOURS !

Merci beaucoup pour cette video elle m’a beaucoup servit et appris et je suis sur que ça a était le cas pour beaucoup de monde . Plein d’amour pour toi :)

Ta vidéo tombe à point nommée, merci. Une accusation de faux autisme (avec diag) par le cmp de ma commune qui ne veut pas l’accepter, c’est tellement douloureux.

hey salut , j'ai découvert ta chaine KZfaq aujourd'hui et j'aime beaucoup comment tu explique avec des expressions concises ce qu'est un handicap. En tant que personne ayant eu des troubles dépressifs pendant quatre ans j'ai vraiment eu toute ses remarques validistes me forçant à ne pas évoquer ma dépression. J'ai subi ce genre de remarque pendant tout mon traitement , venant même souvent du corps médical. Dans mon lycée il y avait une infirmerie dans laquelle je me rendais souvent lorsque j'avais vraiment mal et que je ne pouvais pas rester assis une seconde de plus.Le personnel enseignant et medical de ce lycée ont toujours déclarer que je ne voulais juste pas suivre en cours car je m'ennuyais ou que je voulais juste dormir en salle de repos. Sympa de voir à quel point ils n'étaient pas informé sur les symptômes de la dépression sévères. Je me souviens d'une fois où l'on faisait une sortie scolaire , j'étais en terminal et je suis ochlophobe; j'ai extrêmement peur de la foule ou d'un mouvement de foule brutal; et je fais une crise de panique extrême où je n'arrive plus a respirer mes larmes coulent toutes seules et je suis à deux doigt de m'évanouir sous la pression que je ressens dans ma trachée. Je finis donc par sortir et mes parents viennent me chercher. je rentre chez moi , pour entendre le lendemain, que toute ma classe pense que je mens sur ma phobie et que cela n'existe pas. J'ai été obligé d'expliquer ce que j'avais ressenti la veille, en plein cours. J'ai demandé quel était la plus grande peur de certains , on m'a répondu la peur du vide donc de l'acrophobie. de ce postulat j'explique à ces personnes d'imaginer qu'on les force à être au bord d'une falaise de 100m de hauteur, et d'imaginer en se basant sur cette phobie qu'est ce qu'il ressentirait. leurs réponses étaient exactement ce qu'il m'était arrivé la veille … Et pourtant en leur expliquant que c'est ce qu'il m'était arrivé la veille ils ont refusé de me croire. car la peur du vide est normale mais pas celle de la foule. voila un petit témoignage qui sort un peu de ce à quoi tu t'attends peut être mais je voulais en témoigner quand même car si un crops médical ne peut pas comprendre un trouble dépressif sévère je ne veux pas savoir ce qu'il en sera de trouble dit plus grave par les neurotypiques. bonne journée et désole d'avoir écrit un message si long .

Je suis tombé sur ta chaine grâce à Licarion (et Naruto, évidemment) et ton travail est vraiment intéressant, ça aide a remettre sa propre vie en perspective quand on est valide et a se rendre compte de tout les clichés qui nous sont donnés dans un peu tout les coins !

Bonjour, Je viens de découvrir ta chaîne. Je tenais à te remercier pour toutes les informations que tu as pu dire et expliquer dans ta vidéo. Cela m'a permis de prendre beaucoup de distance par rapport à la perception que j'avais du handicap en général et me permet de comprendre un peu plus ce que vivent certaines personnes. Donc merci pour la richesse informative que tu m'as apporté !

Hey, je viens de découvrir ta chaîne à travers cette vidéo, et je trouve que ta manière d'expliquer les choses est très claire, en plus de me faire apprendre des choses :) Je compte bien regarder d'autres vidéos de toi, sachant que ce que tu proposes m'intéresse fortement, avec un excellent présentateur :p Bonne soirée à toi!

Merci énormément ! Je souffre de maladies auto-immunes. Ma rhumatologue m’expliquait que c’était comme un arbre avec différentes branches dont certaines s’entremêlent. Beaucoup de symptômes mais un terrain commun. Psoriasis, polyarthrite psoriasique, thyroïdite de Hashimoto, syndrome de Gougerot-Sjögren : vérifiés, validés par biologie et imagerie. J’ai aussi des symptômes typiques de lupus et vascularite, mais pas assez pour valider ces diagnostics. « Ça fait un peu beaucoup non ? »... tellement vraie cette réaction ! Puisque j’ai des atteintes systémiques + un traitement lourd (Méthotrexate entre autres) qui demandent un suivi régulier, j’ai souvent des remarques sur le fait que ça doit être psychologique pour attirer l’attention 🙄 Que de devoir aller en rhumatologie, médecine interne, dermatologie, ophtalmologie, gastro-entérologie (œsophage de Barrett causé par une gastrite auto-immune), etc. « C’est pas possible » 🙄🙄🙄 + kiné 2x semaine, dentiste au moins deux fois par an. Après plusieurs années d’errance diagnostic, avoir perdu un job qui me passionnait, pire beaucoup de mon autonomie et souffrir de douleurs chroniques, la majeure partie de mes indemnités après le loyer part en frais médicaux... trop génial non ? Et effectivement, pendant la période d’errance diagnostic où j’ai passé trois évaluations psychiatriques, puisque forcément je racontais n’importe quoi, mes symptômes ne correspondaient à rien ou plutôt à tout, pourquoi cette agressivité envers les personnes qui souffrent de manière psychosomatique ? Si elles consultent des dizaines de médecins, qui pour la majorité les maltraitent, quel intérêt ? Je pense qu’elles sont aussi en souffrance... Et c’était insupportable d’avoir ces douleurs non soignées et d’entendre que je devrais avoir honte de faire perdre leur temps aux soignants. Parfois ce n’était pas loin d’être la goutte qui fait déborder le vase et d’en finir. Alors merci énormément pour cette vidéo et bonne continuation 👍

Première vidéo que je vois de toi, je suis totalement fan de ta façon de parler, de parler de ce sujet qui plus est, c'est vraiment hyper intéressant ! Je ne savais pas que cette actrice avait le SED, à mes yeux ça la rend encore plus courageuse, parce que déjà pour une personne sans maladie chronique, être un.e bon.ne acteur.trice c'est compliqué, alors jouer un rôle aussi dynamique et faire une série complète en étant dans tous les épisodes avec une maladie chronique c'est... WAW. Et encore, je ne connais que The Good Place comme oeuvre dans laquelle elle a joué. Je trouve ça vraiment hyper important qu'il y'ait des personnes comme toi ou Vivre Avec qui parlent de sujet importants, communs et pourtant TRES méconnus.

Merci pour cette vidéo très bien argumentée. Je pense qu'elle est utile pour tout le monde. Soit à but éducatif, soit pour se sentir écouté et compris. Bref, merci, j'en avais besoin

Merci pour cette video, j'espere que cela aidera certains a comprendre.

Je viens d'arriver par hasard sur la chaine mais je tiens a te remercier pour cette vidéo qui était très instructive et vraiment éclairante sur le sujet des personnes en situation de handicap physique ou psychique!

Ca fait du bien que des gens s'expriment sur leur handicap car c'est de l'ignorance que vient la haine et l'incompréhension. Merci pour cette vidéo très interresante qui m'a permi de me rendre compte de certains aspect méconnus à propos des handicaps

Je voudrais pouvoir liker un milliard de fois cette vidéo !!!

Coucou, je vais commenter chacune de tes vidéos pour le référencement. Merci mille fois pour ton travail !

Oh je suis contente d'avoir decouvert ta chaine, je me sent moins seule ... merci !

Depuis que je suis jeune, mes parents se sont toujours inquiétés de mes passions convulsives et centrées sur quelques domaines de prédilection, en particulier quand j'étais en stressé. En effet dès que j'étais stressé ou anxieux je me réfugiais en priorité dans les légo, non pas pour jouer, mais juste pour construire, me rassurer et quand j'avais atteind mon "but", je détruisais et je reconstruisais et je pouvais faire cela toutes la journée et toute la nuit, des we ou des semaines entières... Ou sinon, je regardai en boucle toujours et encore la même cassette VHS pour me calmer (j'avais aussi d'autres souci, mais c'est long à expliquer ^^) Donc j'ai été voir des "spécialistes" pour essayer de trouver ce qui n'allait pas chez moi... et vers 15 ans, j'ai été diagnostiqué comme ayant des "syndromes autistiques". Non non pour eux je n'étais pas autiste (ou sans doute pour rassurer mes parents), car je n'ai AUCUNE passion pour les maths (je déteste les maths car pour moi les maths ne sont pas logiques, héhé), que je n'étais pas hypermnésique, que je n'avais aucun tic de langage ou encore que je me balançais pas frénétiquement sur ma chaise... Afin de paraitre plus sociable, je me suis créé des "scenarii" de langage afin d'essayer de paraitre plus normal aux yeux des autres. Comme par exemple, quand je croise une personne ou si une personne me dit "bonjour" mon cerveau me dit "Tu vois une personne qui te dis bonjour, tu dois dire bonjour aussi" et cela déclenche un "bonjour" automatique. Quand une personne veut me serrer la main, mon cerveau me dit "On veut te serrer la main, tu dois avancer la tienne"... mais ça prend bien 2/3 secondes, car rien n'est fait logiquement... Et sincèrement ça été un travail extrèmement long et difficile pour que cela ait l'air "normal" et créer des millions de scenarri dans ma tete. Et quand j'arrive devant une situation ou je n'ai pas créé de scenarii, je stresse beaucoup et je peux littéralement beuguer pendant quelques secondes, le temps que j'analyse la situation et que je trouve la façon la plus "normale" de m'en sortir. Et parfois ça donne des situations assez amusantes. Si je regarde la télé et que je vois une personne dire "bonjour", cela peut déclencher un "bonjour" automatique de ma part, ou tendre la main si une personne veut serrer la main d'un autre à la télé. Cela fait beaucoup rire ma femme ;) Je te remercie pour ta chaine, cela montre qu'il y a autant d'autisme qu'il y a d'autiste!! Maintenant que je suis adulte, je ne sais plus trop ce que je suis ? Autiste ou non ? J'en sais rien et je t'avoue que maintenant je m'en fiche totalement. Si je suis réellement autiste, je fais parti de ceux qui ont réussi à "controler en surface" leurs handicapes et j'ai réussi à m'en sortir dans la vie sans trop de difficutés.

Ta vidéo m'a appris beaucoup, merci 😁

Salut Alistair, je découvre ton travail, et ça me plaît et me parle beaucoup, de plus ça m'aide à me sentir légitime, je te remercie pour tout ça :) ! Bonne continuation à toi

Cette société est tellement bienveillante que je culpabilise d'être handicapé et ne me sent pas crédible/légitime...

9:54 à 10:23 tu m’as trop fait marrer . Ça fait beaucoup quand même. J’adore tes vidéos mec 😂😂😂😂 C’est clair c’est scientifique et c’est bien expliqué et il y’a une petite vulgarisation de ce que tu vis alors que c’est pas facile ça met beaucoup d’ambiance gaie pas de mélancolie, j’adore te suivre 😍😍😍

Vidéo claire et bien construite. Beau travaille et belle intelligence. Je m'abonne.

Merci, c'est tellement vrai. Je trouve qu'il y a aussi un autre élément qui a tendance à provoquer le rejet et la banalisation ou la mauvaise compréhension des handicaps, c'est la manière d'exprimer les émotions, leur intensité, leur congruence avec le discours, l'ajustement à celles des autres, qui sont souvent naturellement atypiques chez les personnes avec TSA. Non?

Merci pour cette vidéo. Ça explique très bien quelque chose que je passe mon temps à expliquer, c'est épuisant à force. Plus qu'à dire aux gens de regarder cette vidéo pour comprendre, mercii !

Bonjour, je vois ta vidéo avec un énorme retard (on m'a fait découvrir ta chaîne il y a peu) et je voudrais te remercier. Pour tes vidéos sur l'autisme mais aussi pour celle-ci (je n'ai pas encore tout vu)... J'ai pleuré en voyant celle-ci. Je me sens beaucoup moins seule dans beaucoup de choses et cela fait du bien. Tes vidéos sont réellement bienfaisantes. Merci.

Pareil, parfois je me dis : "Bon, déjà les yeux, c'est bizarre, alors on va taire le reste de mes souffrances / pathologies parce que là je vais plus être crédible..."

Merci pour tout ce que tu dis dans cette vidéo et franchement en revenant sur ce therme de "faux handicapé" si ce dénie et ces erreurs de l'entourage dur trop longtemps ,la personne handicapées devra croire qu'elle devra se sur adapter en permanence ,et si cela dure des années et que l'on ne s'occupe pas de soi on peut croire que l'on fait cela pour se protéger de l'entourage qui nous fait croire que l'on n'en fait jamais assez et on peut en finir vraiment par plu du tout savoir qui l'on est!!

raaaah ! grand merci pour cette vidéo !! Ton anecdote avec ton chien me touche particulièrement, je vis avec deux gros chiens qui sont mes amours, et j'ai parfois des crises qui rendent la marche très douloureuses. Pour autant je continue comme je peux de me balader avec mes chiens, alors ok je boite, je galère, mais le nombre de fois où on m'a dit "quand on est malade comme toi on prend pas de chiens", j'ai juste envie de hurler sur les gens !!

waw, je me serais jamais doutée de tt ca, merci bcp pour la video. Tu as vraiment évoqué des sujets sur lesquels je ne m'étais jamais posée de questions, car je ne connais pas de personnes handicapés : je n'avais aucune idée que les idées reçues dont tu as parlé ne sont.... que des stéréotypes, justement. J'essaierai d'en parler autour de moi à l'avenir. En tout cas, je viens de découvrir la chaine en tout cas et ça me touche vraiment tout en étant intéressant, j'adore!!!

Je viens de débarquer sur ta chaîne et c'est très intéressant!

Aah ! Enfin quelqu un qui se penche sur le sujet ! Merci ! Je suis moi meme handicapé... Je cumule deux affecrions longues durees. Ca ne ce voit pas ! Jadis j aurais dit heureusement ! Mais avec le comportement des gens, les jugements a l emporte piece, le manque de tact et les regards en biais... M on fait arriver a regretter que ca ne se voie pas !!! Dingue non ? Je suis prioritaire pour les places assises... Je fais 15ans de moins, (j ai fait jeune toute mavie... Pour l instant j en ai 40)et lorsque je demande a m assoir je degaine immédiatement la carte... Plus d hésitations, ou de honte mal placee !! Plus de pitie pour les croissants ! Mais lorsque j y suis.... Je fais les frais de regards enerves, outres...et si jamais ils se rendent compte de leur meprise.... Ils dise't 'ah je ne savais pas' Bin oui les gens... Areetez de juger les autres sur le physique... Quoi vous avez la science infuse ? Non.. Ca devient chiant a force... Sans parler des commentaires désobligeants des connards obtus qui ne comprennent pas pourquoi moi j ai le droit de passer...

Une vidéo d'utilité publique. Go Utip les gens.

You nailed it! Thank you for your well-thought out points about EDS, Autism and Disability. :D

(Invalidation trauma) Ça me fait penser à un témoignage par une personne sur Buzzly qui parlait de ses traumas avec beaucoup de "légèreté" et dans les commentaires beaucoup de personnes (avec beaucoup de likes) disaient qu'elle mentait ou qu'elle devait se faire interner vu la façon dont elle témoignait (car pour eux il faut avoir un air grave ou désastré pour étre legit).

Cette vidéo est super dense, mais tellement importante, merci beaucoup pour ton travail

Tes vidéos sont super intéressantes pour moi, qui suis valide en tous points. Tellement de choses qu'on imagine même pas. En tous cas tu es vraiment agréable à écouter, je te félicite prcq c'est pas forcément évident sur de tels sujets (pas de ton moralisateur, juste de l'information, j'adore). Bon sinn c'est vrmt fucked up de soupçonner qqn de faire semblant d'être handicapé, foutez la paix aux gens srx. Bonne continuation à toi bisou bisou

Je tombe sur ta chaîne par hasard, ta vidéo est d'utilité publique, je t'en remercie. Je suis valide, et je dois admettre m'être rendue compte de quelques méconnaissances graves. Je m'en vais m'intéresser à tes autres vidéos

Merci pour cette vidéo très intéressante ! Je crois qu'au delà du handicap de nombreuses douleurs et difficultés sont niées... On m'a souvent accusé de mentir pour mes migraines par exemple car il m'arrivait de sortir de chez moi malgré la douleur. Mais comme tu le dis, on apprend à vivre avec et on pèse le pour et le contre. Quant à l'autisme... Malheureusement ce trouble est tellement mal connu que la plupart des autistes sans déficience intellectuel sont pris pour des menteurs. J'ai toujours cru que le problème venait d'un manque d'information mais en réalité le problème est celui que tu soulèves : pourquoi remettre en cause qqn qui explique avoir un handicap ? Pourquoi ne pas faire preuve d'empathie plutôt que de suspicion ?

Un grand merci pour cette vidéo !

Tu t'exprimes très clairement.

Alistair, merci merci merci merci merci merci merci merci merci merci merci merci pour cette vidéo. C'est tellement ma vie: les reproches, les suspicions, les accusations de mensonges sur le handicap y compris de la part de certains professionnels de santé ignorant totalement ce qu'est l'autisme de haut niveau. Vis ma vie de m... et on verra si c'est confort d'avoir autant de difficultés au quotidien et de ne pas accéder aux choses simples de la vie que vous autres "normaux" faites sans même y penser!

Un jour, un médecin psychiatre m'a dit que je ne pouvais pas être autiste car j'ai fais des études universitaires... Je lui déconseille d'aller à Mensa ;).

Salut, Ça fait du bien de t'entendre. J'ai souvent une sensation d'incompréhension. J'ai pas la même chose, mais ça fait miroir. HPI et avec des douleurs chroniques qui me paralysent parfois (des fois longtemps et sur divers membres, des fois des périodes plus calmes), les mots que tu exprimes résonnent en moi. Le harcèlement dont tu parles est d'une violence extrême et très commune de la part de valides qui ne se rendent souvent pas compte de leurs actions et des répercutions (Y compris le milieu médical...). Parfois, les valides me mettent presque le doute sur moi-même... C'est assez dingue... Mais bref, merci de ton expression libre et bien construite. Passe une excellente journée et une très belle vie !