إيه هي قصة الطفل رشيد المصاب بمرض ضمور العضلات الشوكي ؟
وإيه هي طبيعة العلاج الجيني ؟ وإيه سبب ارتفاع سعره لأرقام فلكية ؟
وإيه هي الخلافات الأخلاقية حول حملات جمع التبرعات للأطفال المصابين بالمرض النادر ده ؟
حلقة جديدة من #الاسبتالية
تابع باقي حلقات الاسبتالية 💉
وانضم لعائلة الإسبتالية بعد ما بقينا مليون
/ espitalia
الاسبتالية على انستجرام 💉
/ eman.el.emam
الاسبتالية على فيسبوك 💉
/ elespitalia
⚠️تنويه ⚠️
لا يهدف هذا الفيديو إلى تقديم تقييم أو تشخيص أو علاج أو مشورة طبية. المحتوى المقدم في هذا الفيديو هو لأغراض إعلامية وتعليمية فقط.
يرجى استشارة طبيب أو أخصائي رعاية صحية فيما يتعلق بأي تشخيص أو علاج طبي، ولا يجب اعتبار أي معلومات في هذا الفيديو بديلاً عن نصيحة أخصائي رعاية صحية.
مصادر الحلقة وللمزيد من الاطلاع 📑📖
________________________
للمزيد من القراءة عن مرض ضمور العضلات الشوكي (لغة إنجليزية مبسطة لغير المتخصصين)
www.nhs.uk/conditions/spinal-...
حالة الطفل رشيد
www.almasryalyoum.com/news/de...
معدلات انتشار مرض ضمور العضلات الشوكي من النوع الاول
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28676...
الموقع الرسمي للدواء زولجينسما
www.zolgensma.com/
الأعراض الجانبية المذكورة على الموقع الرسمي لعلاج زولجيسما
www.zolgensma.com/important-s...
البوست اللي كتبه والد الطفل رشيد والتأكيد على ان الطفل تلقى جرعة العلاج في دبي يوم 4 اغسطس
/ 4230934973688193
للمزيد عن أنواع العلاجات الجينية وآليات عملها
www.frontiersin.org/articles/...
جدل أخلاقي حول تقنيات علاج مرض ضمور العضلات الشوكي
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/arti...
جدل أخلاقي حول حملات التبرعات لتوفير العلاجات عالية التكلفة
www.thelancet.com/journals/la...
تاريخ تجارب وأبحاث انتاج العلاجات الجينية
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/arti...
قائمة بعدد من العلاجات الجينية لأمراض مختلفة منها ذات تكلفة باهظة تصل لمئات ألوف الدولارات
www.swissinfo.ch/eng/business...
منظمة الغذاء والدواء توافق على دواء سوفالدي سنة 2013
www.drugs.com/history/sovaldi...
شركة الأدوية المصنعة لدواء سوفالدي توافق على بيعه في مصر بعد خصم 99% من سعره الأصلي
و80% من المرضى في مصر يحصلون عليه من خلال التأمين الصحي
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/arti...
www.reuters.com/article/us-he...
english.ahram.org.eg/NewsCont...
فيديو منشور على القناة الرسمية للدواء (Zolgensma) ويحكي تجربة طفلة مصابة بضمور العضلات الشوكي بعد تلقي العلاج الجيني
• Video