Hirn & Heinrich - Ataxie: Die unbekannte Bewegungsstörung

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Forschungszentrum DZNE

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3 жыл бұрын

Weltweit gibt es etwa 6.000 bis 8.000 verschiedene Arten Seltener Erkrankungen. Jede Diagnose ist mit einem Schicksal verbunden, denn die Krankheiten sind meist unheilbar. Das trifft auch auf Ataxien zu: Als Ataxien bezeichnet man eine Gruppe von Erkrankungen des Gehirns und Rückenmarks, die bisher weder heil- noch medikamentös behandelbar sind.
Ataxien äußern sich durch Störungen im Bewegungsapparat und können in jedem Lebensalter auftreten - auch schon bei Kindern. Rund 20 von 100.000 Menschen sind davon betroffen. Prof.
Thomas Klockgether ist Spezialist für Ataxien. Der Neurologe ist Direktor der klinischen Forschung am DZNE, Mitglied im Leitungsgremium des „Zentrums für Seltene Erkrankungen“ und Direktor der Klinik und Poliklinik für Neurologie des Universitätsklinikums Bonn. Im Gespräch mit Sabine Heinrich spricht der Mediziner über den Verlauf von Ataxien, Ursachen und mögliche Therapien. Zudem verrät er, warum er als Neurologe nicht vorurteilsfrei durch eine Fußgängerzone laufen kann.

Пікірлер: 11
@g.gebhardt1640
@g.gebhardt1640 10 күн бұрын
Grossartig dass an diese Themen hier geforscht und deren Verbesserungen gearbeitet wird. Wir haben ein Familienmitglied mit einer Foxp2 Mutation. Wer weiß mehr dazu?
@fabijennaeinedeutscheliebe7758
@fabijennaeinedeutscheliebe7758 7 ай бұрын
Der Tag kommt!!!
@renamitter3147
@renamitter3147 7 ай бұрын
Meine Ataxie ist durch eine Sauerstoffunterversorgung des Kleinhirns während der Geburt entstanden. Sie betrifft vor allem die Feinmotorik und ist auf der rechten Seite stärker ausgeprägt als auf der linken. Ich werde oft auf den Tremor angesprochen. Besonders schwierig fällt mir das Schreiben mit der Hand. Chirurgin, technische Zeichnerin oder Nageldesignerin konnte ich nicht werden. Aber meine Ataxie ist nicht fortschreitend. Insofern bin ich happy damit.
@gabimerle6585
@gabimerle6585 11 ай бұрын
Was ist mit erworbener Ataxie durch einen Verkehrsunfall? Das hat mir gefehlt . ...
@jorgmarowsky7242
@jorgmarowsky7242 Жыл бұрын
Meine Mutter hatte Ataxie sie ist daran gestorben mit 60 mein Onkel hat Ataxie mein Opa hatte Ataxie
@tobiasigges7121
@tobiasigges7121 2 жыл бұрын
Ich bin leider ein ataxie Patient und hoffe seid Jahren auf eine gute Therapie. Bei mir heißt es episodische ataxie typ 2.
@elke5921
@elke5921 Жыл бұрын
Bei meiner Tochter (19 Jahre) besteht der Verdacht auf episodische Ataxie Typ 2, die Genuntersuchung läuft. Das Schwindelproblem steht bei ihr im Vordergrund. Wir hoffen mit der Genuntersuchung endlich Klarheit, nach einem langen extrem qualvollen Leidensweg zu bekommen. Ihr letzter Anfall ging über 3 Wochen. Die erste Woche Zuhause im Anschluss 2 Wochen Krankenhaus. Sie hat in der Zeit den Kopf komplett steif gehalten, da jede Kopfbewegung erbrechen ausgelöst hat. Sie schrie ständig um Hilfe, sie halte es nicht mehr aus und kein Medikament zeigte Wirkung 😞. Der Gang war wie "besoffen", sie sah Doppelbilder. Das Gangbild hat sich zum Glück wieder normalisiert, die Doppelbilder auch. Allerdings hat sie nun auf der einen Seite ein hängendes Oberlid. Behandelt wird sie derzeit mit 2x250mg Acetazolamid, in guter Hoffnung so einen Anfall nicht noch mal erleben zu müssen. Wie stellen sich deine Symptome dar?
@markuskopera7315
@markuskopera7315 Жыл бұрын
Hab auch eine episodische ataxie typ 2, die taucht immer auf im ungünstigstem Zeitpunkt, und natürlich Stress bedingt. Helfen tut wohl nur Glaupax = Azetazolamid und in meinem Fall sogar Fampyra = 4 Aminopyridin. Komplette Bewegungsstörungen und Sprachstörungen wenn die Ataxie auftaucht.
@margareteauerhammer2607
@margareteauerhammer2607 2 жыл бұрын
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