Olá Lívia! Parabéns pelo seu engajamento e coragem em divulgar informações sobre a Fibromialgia! Eu quando posso acompanho. E sou portadora de Fibromialgia há 26 anos- 1998. Foi uma batalha o diagnóstico, mas tive apoio do meu marido , mas minha família de origem ( pais e irmãs) nunca validou minha doença. A grande maioria dos médicos que me atenderam subestimaram meu problema, até negaram na minha cara que Fibromialgia existia. Eu sou da área de saúde, Nutricionista e sempre me interessei sobre bioquímica, busco todos os estudos atualizados no mundo falando sobre Fibromialgia. Encontrei algumas respostas na área da medicina de precisão. Fibromialgia é uma doença neuroendocrina e possivelmente autoimune. O exercício físico aeróbico principalmente sempre foi minga principal via de tratamento. Pois existe estudos que falam da fadiga crônica devido ª falta do estágio de sono REM, o que deixariam os músculos em estado ininterrupto de contração, sobrecarregando as células a nível da produção de ATP e as mitocôndrias. Daí o maior número de lesões e cansaço. Até hoje eu mesma que busquei respostas e tratamentos. Principalmente embasada na Ciência. Estamos juntas! Continue firme com sua missão importantíssima para a grande maioria de portadores que estão totalmente desassistidos❤

Como funcionaria publica que era na época em que fui diagnosticada com fibro,vivia com atestado médico,pois trabalhava atendendo público muitas vezes chorando de dor(constranjedor).Tinha estão que passar pela junta médica do estado.E,em uma dessas vezes,qdo estava sendo atendida,uma psicologa entrou e disse pra mim que,eu não estava sentindo nada Que eu estava criando tudo aquilo em minha cabeça para justificar a minha vontade de me aposentar.Ah,eu também tenho neuralgia dos trigêmeos. Saí de lá arrasada + do que já estava e a medica que estava me atendendo viu o absurdo e ainda tentou contornar a situação. Graças a Deus, já estou aposentada e "curtindo minhas dores que crio em minha cabeça"

Sabe quem é a melhor pessoa pra cuidar de você? Você ❤ Há dez anos atrás, passando pela investigação dos meus sintomas e sem diagnóstico ainda, uma psicóloga (uma psicóloga!) me disse que eu parecida uma velha, eu tinha 19 anos.

Sou enfermeira, tenho fibromialgia, polineuropatia periférica e Lúpus Eritematoso sistêmico, infelizmente tenho dores horríveis nos pés, e infelizmente já passei por vários médicos que me humilharam. E como estou afastada do meu trabalho e como preciso passar pela perícia do inss, sempre sou humilhada. A última vez a perita me fez tirar a roupa toda para não conceder o meu benefício. É muito difícil e triste, sofro demais com tudo isso e acaba me afetando psicologicamente. Enfim, precisamos sim nos unir e mostrar a todos que temos essas doenças e que elas nos afetam demais e que nossas dores são terríveis e verdadeiras. Precisamos chamar atenção de todos os políticos para uma solução de tratamentos e cuidados para que consigamos ter dignidade. E ir ao CRM fazer denúncia desses profissionais que nós humilham. 🎉

Parabéns Lívia é muito humilhação 😢 Basta essa doença incapacitado deixando agente tença uma dor terrível 😢😢😢 e ainda tem gente que e besteira 😢😢

Boa noite Lívia!!! E exatamente isso que acontece, eu já ouvi muitos absurdos sobre minha dor crônica, até hoje não encontrei um médico que me entendesse, realmente e muito desanimador. Obrigada

Parabéns pelo vídeo Livia! Você é uma querida sabia? Ouvindo você neste vídeo eu me recordei de todas as vezes que fui a um consultorio médico e ouvi besteiras, tantas, que me perdi na soma 😞. Convivo com dor crônica há muitos anos, mas somente o ano passado é que eu tive o diagnóstico mesmo. Entretanto, pelos meus estudos independentes eu já sabia, desde 2018 que era fibromialgia. No ano passado fui ao médico somente pra pegar a receita pra comprar os remédios, porque o reumatologista que vou atualmente não se atualiza não. Inclusive quer que eu comece um tratamento com canabidiol, mas pague a parte, porque ele disse que não dá pra fazer pelo "convênio". Continuo procurando um profissional que realmente esteja comprometido com o paciente. Enquanto não encontro, sigo estudando e encontrando pessoas maravilhosas como você! Comprei hoje seu Manual e estou ansiosa para começar a ler! Muito obrigada Lívia, Deus abençoe você querida! 🥰🥰❤❤🙏🙏🙏😘

Sim ,sou Enfermeira tenho fibromialgia e ouvi em TDS as consultas que fiz que meu problema da fibromialgia é coisa da minha cabeça, detalhe reumatologista me disse isso em TDS as consultas,então porque me medicar se é psicológico??? Pq me passam o remédio, pra que ? Se não acreditam no q sinto????

Eu desisti de ir ao médico por isso, ele falou que era falta de sexo, perdi totalmente a confiança em certos médicos, estou com as plantas e na fé que vai dar certo.

Cecilia Odlind, first published in Swedish in Medicinsk Vetenskap, No 1/2019.

Obrigada pelos seus depoimentos. Me ajudou muito!

Respeito #e tudo.

Bem difícil mesmo. Somos ridicularizadas, já ouvi de tudo... e ainda por cima tenho glaucoma de angulo fechado e não posso tomar muiiitos remédios.Mas toquemos o barco do jeito que dá, minha vontade é de me isolar de todos e tentar viver em paz.

Eu tento fugir de saber sobre fibromialgia,.mas é uma realidade que enfrento todos os dias. O remédio que me ajuda a não sentir tanta dor está causando pressão alta, o que está levando a uma insuficiência cardíaca. Estou obesa, e tudo que sinto vai pro meu peso, todas as dores e tudo , é o que me falam. Eu preciso vencer e aceitar meu problema e procurar um jeito de viver melhor .

É uma vergonha esses médicos se achando deuses!

Estou a 9 meses sentindo dores todos os dias!!!! 9 meses passando por vários médicos ...e cada um fala algo!!!! E fico sem realmente sem saber muitas das x o que fazer!!! Porém desde o primeiro mês de dor....passei a fazer natação!!!! Agora comei TB pilates e comecei a fazer aplicação de ozonio nos lugares de dores ...estou bem melhor ....uma luta constante!!!! Força!!!!!

Realmente super difícil não conseguir um diagnóstico correto e ficar passando por vários médico. Eu estou a 4 anos com várias dores no corpo... Enfim tive o diagnóstico de fibro... Agora tratar e tentar viver melhor! Parabéns pelo vídeo !

Infelizmente eu passo humilhação direto com médicos por causa da fibromialgia... Tem médicos que se negam me atender!!! Principalmente quando estou com crises, vou pra U.P.A , pois não tenho plano de saúde. Não tem acolhimento nenhum. Apenas passam dipirona com Decadron e mandam embora pra casa. Triste realidade...

Vdd tudo q vc falou acho q quase todos portadores d dores crônicas, tem médicos q age como se agente precisasse d psiquiatra não como parte do tratamento da fibromialgia mais por que a mente está criando dores para tomar determinados medicamentos, esse foi meu caso

Eu fique doente devido de um trabalho tóxico agora ansiedade síndrome do pânico depressao e o médico me tratou mal e não acreditou me passou um remédio que não me ajudou e não consigo trabalhar mais e o médico do inss disse que era falta de Deus

Passei por uma humilhação dessas: entrei no consultório empurrada por meu marido na cadeira de rodas por não conseguir andar sequer, e o médico passou- me uma descompostura dizendo que eu estava fazendo teatro, que meus exames não mostravam problema algum.

Sofro a nove anos com fibro muita dor e o meu pisicologico ja está bem abalado porque nunca tem uma solução 😭😭

Aliviar vitaminas hormônio e massagem e terapia.

Eu fui diagnosticada fiquei tratando com o médico q deu o diagnóstico,e depois de um tempo voltei pra ele e passei por uma humilhação debochou de mim pq perdi pra ele um papel pra fazer minha carteira resultado abandonei o tratamento com ele e daí pra frente só piorei , fiquei com muita vergonha e ele mesmo fez meu diagnóstico não consigo entender quem tá ali pra nós ajudar piora a situação como pode🥺

👏👏👏👏👏👏

Vdd td q vc falou eu nem vou mais em consulta médica pq nem olha na sua cara e já vai escrevendo um medicamento q vc vai melhorar e sabemos q não é bem assim.

Eu passei por essa humilhação com a psiquiatra e com o reumatologista no sistema único de saúde. Sai do consultório arrasada

Concordo plenamente com vc, e por conta dessa ignorância e falta de conhecimento nós somos invalidados pelo o que sentimos. Parece que somos fracas por ter essa síndrome , e que queremos sentir tudo o que sentimos

Já passei muito por isso. 😢

Lívia vc conseguiu algum auxílio do governo? Pq meu médico pediu afastamento pelo INSS.

Sofri e ainda ouço piadas uso bengala .

Merece processo.A falta de respeito.E falta de informação e misericordia.

Cristão de mascara.