Beni takip edebileceğiniz diğer sosyal medya hesaplarım:
op.dr.mahmu...
Op. Dr. Mahmut ALĞAÇ, Kadın Doğum Uzmanı, uzmanı ve Genital estetik uzmanıyım. İleri düzey kapalı(laparoskopik) ve vajinal ameliyatlar yapmaktayım. Sahip olduğum tecrübe ile miyom, dermoid çikolata kisti cerrahisi , idrar kaçırma ,mesane sarkması, rahim sarkması, endometriozis ve istmosel hastalığı konularında ileri düzey ameliyatlar yapmaktayım. Bu kanalda sizleri bilgilendirmeye devam edeceğim.
1- Genital estetik(labioplasti, vajinoplasti, klitoroplasti, vajinal daraltma, yağ enjeksiyonu, orgazm aşısı)
2- Miyom tedavisi/ Kist tedavisi
3- Jinekolojik kanser tedavisi(rahim kanseri, rahim ağzı kanseri, yumurtalık kanseri, vulva/vajina kanseri,)
4- Gebelik Takibi ve doğum/ Riskli gebelikler
5- İdrar kaçırma/ mesan sarkması/rahim sarkması
6- Laparoskopik(kapalı) cerrahi
7- Endometriozis Cerrahisi
8- Polip tedavisi
9- İstmosel tedavisi
10-Dış gebelik
11-Tubal reanstomoz(bağlanmış tüpleri yeniden birleştirme)
İkili tarama testi ya da 11-14 testi olarak da bilinen ilk trimester tarama testi Down sendromu ve Trizomi 18 adı verilen kromozomal anomaliye sahip bebekleri gebeliğin çok erken dönemlerinde saptamaya yönelik bir tarama testidir.Bebeğin baş-popo mesafesi (CRL) ölçülerek kayıt altına alınır. Özellikle bebeğin ense saydamlığı kalınlığı (NT) ölçümü ile burun kemiğinin değerlendirilmesi yapılır. Sonrasında anne adayından alınan kan örneği ile ultrasonografik bilgiler birleştirilerek bir risk hesaplamasına gidilir.Bu durum bebekte kesinlikle Down Sendromu olduğu anlamına gelmeyeceği gibi riskin yüksek olduğu şeklinde yorumlanır. Edwards Sendromu yani Trizomi 18 için sınır ise 1/100'dür. Şayet test sonucu bu sınırdan yüksek çıkarsa, örneğin 1/90 çıkarsa bebekte Trizomi 18 olma riski yüksektir.İkili tarama testi sonuçları genellikle 1-2 gün içerisinde alınır. Testin uygulandığı sağlık merkezi ve kan numunesinin incelendiği laboratuvarın yoğunluk durumuna göre bu sürede değişiklikler olabilir.“İkili test”de (double test) her iki biyokimyasal değer bilgisayar programında değerlendirilir ve ortaya bir risk oranı çıkar.
Risk oranının 1/250'nin üzerinde olması durumunda test pozitiftir, yani down sendromu açısından riskli gruba giren hastanın ileri tetkiki gerektirir.Ense kalınlığındaki artış Down Sendromu veya başka bir kromozomal anomalinin (Trisomi 13, Trisomi 18) varlığına bağlıdır. Ense kalınlığı arttıkça kromozomal hastalık olasılığı artar. Örneğin ense kalınlığı 6.5 mm ve üzerinde olduğunda kromozomal anomali oranı % 65′ e varabilmektedir.
Trizomi 21 en sık görülen kromozomal anomalidir. Canlı doğumların yaklaşık 1/800'ünde görülür. Genellikle kalıtsal olarak değil, her hamilelikte kendiliğinden oluşan bir kromozom hastalığıdır ve bebekte 21. kromozomdan iki tane olması gerekirken üç tane olmasıyla karakterizedir. Anne yaşı ilerledikçe risk artışı olur.
Amniyosentez ise bir tanı testidir. Çıkan sonuç teorik olarak %100 doğrudur. Bu testten sonra başka bir teste ihtiyaç kalmaz.
Fetal DNA Testi Nedir? Anneden kan örneği alınıp bebek DNA'sı ayrıştırılır, standart inceleme paketine dahil olan genetik incelemeler yapılır. Sonuçlar Down sendromu (trizomi 21) başta olmak üzere trizomi 18 ve trizomi 13 gibi patolojik durumlar ve bazı ender genetik hastalıklar hakkında bilgi vermektedir.
Yorum kısmına Merak ettiklerinizi sorabilirsiniz
Tüm bu soruların cevabı için videoyu izleyiniz, sevgiler efendim
Instagram'dan da takip edebilirsiniz!
/ op.dr.mahmu. .
İletişim & Kayıt;
Telefon: 0542 47632 74