Сделайте интервью с мамочкой,у которой ребенку лет 12-14. Они вам рвсскажут какое это"счастье" иметь ребенка с таким диагнозом.

Ребёнок инвалид - это большое горе. Хоть и кажутся многие на позитиве давая интервью. Я сама мама ребёнка Аутиста, это ад!!! Если бы на УЗИ хоть малейшее подозрение было на паталлогиб, я бы не рожала. Что угодно можете мне писать, но все 16лет жизни с больным ребёнком для меня это ад. Возможно легче тем у кого есть бабушки, дедушки на подхвате, у меня нет. Спасибо моему мужу, что не оставил нас, на его месте я бы ушла из семьи. Но, возможно, все люди разные... есть сил ные и слабые, я слабая!!

Шесть лет назад на сроке 16 недель на УЗИ выявили порок сердца у плода. Предположили что синдром Дауна. По носику нормально было. Отправили к генетикам. Сделали амниоцентез. Синдром подтвердился. Я не смогла оставить девочку😥😥😥😢. И на 20 недели прервали беременность по мед.покпзаниям. Были настоящие роды. Я буду носить этот грех до конца своей жизни и дальше. Но я считаю,что это было правильное решение. Эта боль на всю жизнь в моем сердце.

Господи, пожалуйста не надо никому. Вам сил.

Одно когда при рождении родители должны принять факт рождения больного ребёнка, но когда есть подозрение нужно сделать все, чтобы предотвратить рождение больного ребенка

Как можно быть такими идио….ми. Не сказать отцу неонатологу о подозрении, не сделать амниоцентез. Классный сюрприз папе, родила дауна в его роддоме…….

😭😭😭Да ваш папа прав, надо было обследоваться дальше, срочно, я бы не рожала

Как же повезло девочкам, у которых есть поддержка от родных и друзей. Девушки, милые, цените это! Потому что когда ты один это очень тяжело, больно и обидно.

Врач-отец сказал: "такие дети в 21 веке не должны рождаться!!!". Золотые слова!

Отец сказал правильные слова.

Маленькие все хорошенькие даже с диагнозом, а вырастут смотреть невозможно

Хочу вам тоже написать честный коментарий. У моего ребенка отклонения начались проявляиься в 2-3 года. Потом поставили аутизм. Конечно аутизм не в тяжёлой форме. Я много занималась с ним, сейчас разговоривает, обучаемый, но проблемы с поведением есть. Я могу работать и это большой плюс. Сыну 14 лет. Несмотря на некоторые плюсы мне порой очень тяжело, потому что я одна без помощи мужа и бабушек. На таких детей денег надо очень много и нервов тоже. Были периоды, когда я хотела сдать его в интернат. Такие дети своими истериками доводят очень хорошо и помогают лишь удачно подобранные препараты, которые снижают такое поведение. Если бы я знала, что у меня будет такой ребенок рожать бы не стала!!

Все пишут прекрасный малыш...но честно?мамы,кто бы хотел рождения такого малыша?задайте каждая себе вопрос.А этой маме спасибо что не бросила!спасибо что любит!иии только думать о его будущем...когда...когда пройдут года .

Девушки, как можно обрекать своего ребенка на страдания... Зачем? Папа все правильно вам сказал. Знали ведь, что ребенок будет неизлечимо больным. Жалко таких детей, а маму не понимаю

В такой ситуации не сказать отцу - преступление. Я не понимаю, как можно после подобного поступка относиться к героине положительно. Это чудовищный поступок, воплощение эгоизма. Рожденный ребёнок, конечно, в тупости матери не виноват, его нужно развивать, насколько возможно, но героиня... у меня нет цензурных слов по отношению к ней.

Очень удивлена...спокойствие и речь мамы вызывает удивление. Извините ..

Дай бог вам здоровья и счастья в вашей нелегкой судьбе !!💞💞🌹🌹

Господи спаси и сохрани от такого. Не дай Бог.

Веры Вам и помощи Божией

Ничего себе вас мамочек с особенными детьми не так много. Посмотришь интернет :просто дофига!!!! И это жутко.

И да, у нас тоже порок сердца был 1 см между камерами сердца. Сделали операцию и можно за эту тему забыть. Даа, золотые слова в конце. Плакать однозначно надо. Меня поддержала сильно подруга. Она коуч по профессии. Меня ещё спас Акафист Слава Богу за все, особенно 10 кондак.

Вот прочитала комментарии и свой добавлю номер 33. Как искренне эти матери открываются перед нами. Настоящие такие, неподдельные и чистые. Я об этом хотела сказать.

Надо было сразу генетический анализ на хромосом на ранних сроках, молодец первый узист правильно сказала

Почетала комментарии. Вначале ушла, а затем вернулась. Знаете, что дорогие мои люди. У моей дочери за 4 УЗИ не то, что Синдрома не увидели, они даже порок сердца проморгали, явный! И не надо задавать вопрос, за что, надо задать вопрос, зачем!

Господи! Храни всех женщин ожидающих детей! Пусть они родятся здоровыми!

Я бы и 60 000 отдала если б было хотя бы подозрение на какую какую-нибудь генетическую патологию

Каждому из нас Господь посылает испытания! РАЗНЫЕ! Помоги Господи всем достойно нести свой крест! Мы не сразу понимаем промысел Божий!

Маленькие конечно все хорошенькие, и отличие от обычных еще не сильно заметно. Но что будет в пубертат и главное когда родители станут немощные. ПНИ? Он же не вечно будет малышом. Надеюсь к тому времени разовьется система поддержки таких людей, что бы они имели возможность по-человечески жить и когда родителей не станет.

Сейчас уже мамы у которых здоровые дети, ОСОБЕННЫЕ...

Ой ребята это конечно ваш выбор. НО это пока он маленький и пушистый, а когда ему будет 15 лет, 20 лет, 35 лет и это дитятко будет входить в возраст полового созревания, вам будет не до улыбок.

Папа ваш конечно был прав, но ребёнок уже родился. Терпения вам на долгие годы.

И тем не менее эти дети пожизненно с опекунами..многие ли могут оплатить такого опекуна🤔

Ничего хорошего (

У меня брат с СД, нам уже больше 50-ти лет, конечно тогда моим родителям в шестидесятые годы было очень тяжело, им предлагали оставить ребенка, но папа не бросил маму, они всю жизнь несли этот крест, потом родилась я им в помощь. Сейчас, слава Богу, меняется отношения к особенным детям, есть различные развивающие программы, люди общаются в соц.сетях и поддерживают друг друга. Вы должны понимать, что ничего не происходит просто так, и такие дети тоже рождаются с какими-то своими задачами, дети должны рождаться! Сил Вам, любви, терпения! И обязательно рожайте еще деток! Не бойтесь, все будет ХОРОШО!

30 лет назад я родила такого ребенка. Мне об этом сказали сразу в родзалеэ Что со мной там было - описать нельзя.Потому что я знала что это такое . У нас у соседей был такой ребенок Мама его родила в сорок лет и она постоянно молилась что бы он умер раньше ее Молилась ровно 33 года - он умер именно в 33 года а потом она. Так вот когда я родила ребенка я не плакала - выла целыми днями в больнице а ночью на коленях молилась и просила Бога что бы Он забрал его . Ребенок прожил месяц и умер и мы его похоронили на кладбище. Но я честно скажу - если бы он не умер - то отказ. Через 2 года у нас родился сын. Но каждый поступает по своему. Мы все разные и каждый со своими тараканами

Не понятно почему при современных методах диагностики не могут определить риск по этому диагнозу в первом триместре?

Дед прав. Сказал жестко, но верно. Для того, чтоб не страдали ни дети, ни мамы придуманы все ранние диагностики, чтобы предотвратить рождение тяжелобольных детей

Человеческие хромосомы - это рулетка . Выстрелит или нет . Здоровье родит .от этого не зависит. Вы молоды , возможно ещё родить дочку или сына .

Как генетик не увидел??? такие врачи у нас, не профессиональные... А на первом УЗИ, оказалась, очень грамотным специалистом. Папа был прав, как бы жестоко это не звучало...

Тяжёлая тема....но с таким папой можно было пересмотреть ВСЁ!простите меня...простите пожалуйста...я не понимаю этого счастья...

Столько умных комментариев, да есть когда показывают анализы что есть риск, а бывает что не чего не показывает, вообще не чего, когда ждёшь ребёнка и живёшь мечтами о идеальном будущем, а после родов все рушится все мечты и кажется что жизнь и начинаешь винить все и всех и себя, но ребенок уже родился на свет, да он с таким диагнозом, да он вот такой родился, но ребёнок не виноват в этом, есть люди котлрые отказываются, есть врачи которые настаивают что бы отказались называя множество причин и версий. Я побывала в таком состоянии, конечно не пожелаешь не кому такого и что нужно было сказать убейте его он не должен такой жить, ещё раз повторюсь что ребёнок не виноват! Бывает такое что ребёнок здоровый не удачная травма и ребёнок инволид и что его нужно убить, выкинуть в окно, сдать в интернат, потому что он видите ли не такой как нам хочется!? А вы сами на минутку подумайте как отказаться от ребёнка которого носил под сердцем!? Я вот не понимаю как такое может быть, отказываясь от ребёнка прежде всего человек жалеет себя и свою жизнь, но я не думаю, что те кто отказался живут счастливо и спят спокойно. Есть конечно и такие, но для меня это безжалостные люди. Да мы родители особенных детей, да мы улыбаемся, а что нам теперь рыдать круглосуточно!? Мы живём обычной жизнью и учимся жить так как требует ребёнок.

Как же жаль папу! Всю жизнь посвятить новорождённым, знать проблему изнутри, и не предотвратить такую трагедию у дочери! Эгоизм чистой воды у Арины

У меня тоже подозревали, испоганили всю беременность..сделали амниоцентез, тогда 18 лет назад месяц ждала результат, в итоге родился здоровый ребёнок, подозрения это конечно хорошо, но часто врачи запугивают и не сделав генетику советуют избавиться ((( как сейчас помню вышла из кабинета и хотела выкинуться из окна 😢

Поддерживаю деда этого ребёнка. Он прав и как медик, и как просто человек. Он знает о чём говорит. Нужно думать и делать до родов , а не после. Потом встаёт вопрос - а что делать ? Да ничего, пока любуйтесь, а потом ПНД ......

Алина, не могу не оставить комментарий... Вы с Димой просто молодцы, смогли принять и полюбить своё «солнышко», своего родного малыша. Я с огромным уважением отношусь к вашему выбору. Сил вам , здоровья малышу и огромного счастья , не смотря ни на что! Мои родители, врачи -фтизиатры, с такой любовью и терпением растили моего брата. У него в результате травмы в родах ДЦП, 1 группа инвалидности. Сейчас ему 41, мы все его очень любим и заботимся о нем. Очень жаль, что мы живем в таком обществе, где к инвалидам относятся так жёстко.А ведь никто не застрахован от подобных вещей. В США например, в 80% случаев родители забирают солнечных деток домой, а у нас 80% «солнышек» оставляют в роддоме. Другой менталитет и другое отношение. Могу посоветовать книгу Ольги Шевелевой «Просто другая», мамочки , прошедшей ваш путь. Один из ее советов родителям «солнышек»- это обязательно родить здорового ребёнка. Пусть Бог благословит вашу семью!

Печальная история, веселый оптимизм не понятен. Дай вам бог здоровья и терпения.

Арина - ОСОБАЯ, КРАСАВИЦА, СИЛЬНАЯ. Прекрасный Петя. КрасотА спасает мир . И Любовь

Малыш-улыбаха)) здоровья вам,занимайтесь с сыном и развивайте его,есть много примеров,когда такие детишки вполне смышленые и добиваются в жизни успехов и признания! У вас активный,позитивный и смышленый парнишка,многие мамы тяжелых и лежачищ дцп детей,которые даже никак не обслуживают себя,ничего не умеют и не реагируют на окружающих-вам бы еще и позавидовали! Так что о чем грустить,синдром вашего сына означает лишь некоторые особенности в развитии,а в целом это очень добрые,заботливые,искренние и самоотверженные люди!!! Вкладывайте любовь,доброту и максимально развивайте мальчугана,он вам отплатит безграничной любовью и заботой!

Какой сладкий пухляшечка!!! Не опускайте руки и он обязательно вырастит достойным человеком!

У вас такой замечательный ребёнок. Здоровья вам и вашему ребенку

А мальчик славный❤

Какие разные врачи узисты! Хороший узист на вес золота...

Смотрела видео и плакала после ваших слов"мы его не оставим",дай Бог здоровья вам и всей вашей семье и Петечке конечно

Маленькое солнышко, здоровья тебе! А мамочке счастья. 🌹

Здоровя вам і Божої допомоги і побороти недугу молюсь за вас

сладуська❤ всем хочется здоровых малышей,но если так получилось,значит так получилось,ему такому тоже нужна любящая мама и забота. У вашего малыша это есть и это замечательно🥰🥰🥰

Я ревела год каждый день. Потом еще полгода через день. И только к двум годам чуть повеселела. Сейчас сыну почти 3 года, я могу более-менее адекватно реагировать на косые взгляды, даже иногда забываю, что он отличается от других деток.

Странно, не сказать отцу-неонатологу о подозрениях??

Я думала услышать историю о том, что на скрининг не ходила и т.д. А здесь судьба, ребёнок родился вопреки, потому что ему было нужно. Желаю родителям сил, терпения, любви, взаимопонимания, тепла, нежности и доброго окружения.

Дай вам бог здоровья и вашему малышу

Пока он маленький, ребенок милый и забавный для мамы. Это всегда открытый рот с вываливающимся языком и капризный характер. Почему они солнечные ?

Смотрю вас и плачу, у меня тоже малыш с с.д,год моему сыночку, до сих пор плачу, очень страшно за будущее

Прекрасная девушка, очень приятно слушать. Ситуация очень стандартная - бойся детей врачей, какой еще ребенок мог родиться у неонатолога, конечно необычный. У самой муж акушер-гинеколог, и ребенок у нас был очень сложный, и интересно то, что никто не удивлялся, так бывает очень часто. Да, большинство врачей против рождения детей с синдромом, ну уже так вышло - значит так надо. Такие дети так просто в семьи не приходят. Пусть у Пети и его семьи все будет хорошо!

Какой же Петя чудный, лучезарный малыш!!! Смотришь на него и улыбка не сходит с лица!!!

Какой славный малыш!Я работала в Детском доме.так вот моими любимчиками были именно дети с СД.их забирали восновном американцы и так адаптировали.что дети были трудоспособными.Сил вам.мудрости и терпения.Пусть Бог благословит вас и малыша

Мне кажется, что рекламировать рождение больных детей - большой вред, так как это провоцирует женщин на рождение детей с отклонения, вопреки данным анализов

Петя такой сладкий бутузик, так и хочется потискать. А то что диагноз такой, вы сильные вы сможете ему помочь, главное любовь и забота

Не стоит делать рекламу, что Дауны - это счастье! Люди слушают, рожают таких детей, а потом не справляются, мучаются. Мужик из дома бежит.Горе это большое. Я видела в кофейне маму с мальчиком Дауном лет 14. Она его кормила с ложки йогуртом. Потом отвлеклась на звонок. И он залез пальцами в банку с йогуртом, этими же пальцами грязными в ухо полез, потом в глаза йогурта напихал. Мать его вытирала, он агрессировал, мычал, крехтел, руками махал.Очень неприятное зрелище. И нифига тут солнечного нету. Это ад кромешный при жизни. Дауны - это умственно отсталые и больные дети. Прежде чем на старую задницу рожать, сходите со своими мужьями к генетику, сдайте анализы, отследите риски рождения даунов и др детские патологии. А то сначала думают мандой, а потом за голову хватаются. Ой помогите, пожалейте меня, у меня даун родится. Полнейшая безответственность, халатность и дурость в конце-концов.

Тут не ребёнок солнечный ,а Мама радужная !!!!!!такая тёплая девушка !счастья тебе ❤️

❤️❤️❤️ все будет хорошо ❤️❤️❤️

God bless you!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

В Европе,нет вообще таких обсуждений о людях с СД.Моя подруга живёт в Испании и когда я с ней разговаривала на эту тему,то она говорила,что у них в детском саду все дети здоровые уже знают,что существуют люди с особенностями.И для них это норма и никто не тыкает пальцем и не осуждает,так как всё это привито с детства.У нас же в России,это как из лесу люди вышедшие,дикие.

Здоровья, радости и сил мамочке и малышу!💐

Интересно... конечно... Вот читаю комментарии....у меня родилс ребенок с синдром... сдавала скининеги и УЗИ ничего не показалао вообще... И что, бросать.... ничего приосто так не бывает. Знаю девочек, которые, так же сдавали, кучю всего и тоже ничего не показывала. Для чего то они прихолят в это мир...И нужны ему! А к тому же я знаю нормотиписных людей и детей сложных с истериками и закидонами по хуже детей и людей с синдромом! Так, что это еще вопрос....

У меня тоже доченька с СД. Ваша тёзка- Ариша. Нам уже 9 лет. Узнали о синдроме после родов, на 3 день. Все 5!!! дородовых диагностик были прекрасные - без патологий. В итоге дочь, помимо СД, родилась с ВПС( пороком сердца), 3в1. Все 3 порока прооперированы радикально, в возрасте 1 месяца. На данный момент всё хорошо. Растём, ходим в школу, умная и красивая девочка. Наша любимая и самая добрая на свете доченька Ариночка! И вашей семье желаем здоровья и благополучия! Храни вас Бог!!!🤗🙏🌞

Вы молодчина,огромного Вам счастья!

Какой хорошенький мальчик❤️

Мое почтение таким родителям ,я так не умею ,я со здоровыми детьми ленюсь нянчиться ,от нездорового я честно - отказалась бы. Рожать то мне природа возможность дала ,а вот ума и желания воспитывать этих детей - нет ,жаль я это поняла ,после того как родила дважды

Не дообследовала, потому что не хотела дообследоваться, не хотела узнать на 20ой недели, что у ребенка диагноз.. Чтобы потом что? Бежать убивать уже практически сложенного ребенка? Я ее прекрасно понимаю, сама ревела ночами 2 недели когда ждала свой анализ НИПТ, это хуже смерти для женщины, знать, что ты в случае чего должна будешь стоять перед ужасным выбором. К счастью нипт пришел отрицательный. Так бы не знаю что было со мной, наверное, не смогла бы пережить. Поэтому я понимаю героиню. Счастья ей и ее малышу, пускай он не такой, как остальные, но это ЕЕ ребенок, ее счастье. И если природа распорядилась так, что эти детки выживают, значит так должно быть! Вон в Норвегии и Швеции допустим вообще не заставляют делать диагностику, так как общество преспособило свои инфраструктуры под солнечных людей. Поэтому не все так однозначно, всем добра ❤

Обидно, что у здоровых, нормальных пар рождаются больные детки. Малыш прекрасен!!! Здоровья, сил, терпения Вам!!!

Такой хорошенький и милый малыш! Может с точки зрения науки такие дети и не должны появляться, но ребеночек просто чудо и мир с ним будет только добрей! Родители вообще герои нашего времени! Сил и здоровья этой семье!))

Работаю в коррекционной школе-интернате , у меня в группе три таких солнечных ребёнка , все разные по интеллекту, но могу сказать точно они лапочки , очень позитивные, беспроблемные в плане поведения

Ариша😘❣❤💐

Вы настоящая МАМА!

Вот это медики, уже 2 раз подобная история, пропускают риски

Лапулька, шустренький такой😊

Славный малыш, развивается хорошо, виден интеллектуальный уровень...счастья вам ❤❤❤

Strong woman!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Малыш просто прелесть. Здоровья емуи счастья родителям.

Мальчишка просто очаровательный, и родители на редкость мудрые и зрелые! Хорошая семья, в которой есть самое главное - поддержка и тепло!

Назло папе-врачу родила больного ребенка

Сейчас,пока он мал все вроде ничего.потом,по мере его взросления,мама будет стесняться сына.это так.

Счастья родителям и сыночку! Такой милый , симпатичный ! Пусть вопреки всем и всему станет умным мальчиком , найдёт свою дорогу в жизни !!

Такой хорошенький малыш🥰Мама красавица🥰🥰🥰🥰

Тобольская так изменилась за несколько лет? Там замечательные врачи.

А как сейчас мылыш?

А мальчик хорошенький , улыбчивый !

Здоровья ,счастья,сил,мудрости этой семье .хороший малыш

В смысле не должны рождаться. Кошмар какой-то, а не отец. Как такое можно сказать уже на рожденного ребёнка и внука. У меня тоже дочка родилась с Трисоми21. Диагноз поставили на следующий день после родов. Во время беременности предпосылок никаких не было. Я наблюдалась у одного из сильных врачей Вены. Было сложно да, в начале принять, что малышка выбрала такой путь пребывания на земле. Но это её выбор. Ей так надо. И у всего есть причина. Они невероятно классные и добрые и милые.

Спасибо огромное, вы очень хорошая, милая и красивая, а ваш малыш просто прелесть, желаю вам крепкого здоровья, удачи.