Hele indrukwekkende video, dankjewel Anil voor je openheid. Tip voor degene die de video heeft gemonteerd: voor prikkelgevoelige mensen (met hersenletsel / met me/cvs) is het moeilijk / onmogelijk om te horen wat iemand zegt als daar muziek onder gemonteerd is. Dat zijn 2 prikkels door elkaar heen die niet goed uit te filteren zijn.

klasse-interview. complimenten voor het goede beeld van ME dat mede hierdoor eindelijk profiel krijgt in NL. hopelijk wordt het veel bekeken buiten de 'ME-wereld' om...

This is especially touching to me since I have such a love for dance and have suffered with ME for 26 years. During my first remission I was able to go to university and pursue dance as a hobby knowing my body would not survive dancing as a profession. The dance instructors thought I was very talented and wanted me to change my major to dance but then saw my struggles with energy and maintaining stability of health as the strain of class demands worsened my health over the years, and caused me to drop dance classes among others so that I could manage to graduate and resulted in a moderate relapse. I will always be a dancer at heart and in my dreams where my body has failed. Thank you so much for sharing this, a wonderful testimony!

Prachtig filmpje van Anil. Ook voor mij zeer herkenbaar. Heel veel respect voor Anil dat hij zo naar buiten heeft durven komen! Trots om te zien dat het inmiddels al meer dan 2550x is bekeken. Ik hoop dat vele mensen de campagne ook financieel willen steunen en in ieder geval de SMS 'ME' naar 4333 sturen (kosten € 3,-) of via www.mecvs.nl donateur willen worden of een andere donatie willen doen! Alvast heel veel dank, John

Ik zie dit filmpje nu pas, het is al meer dan 6 jaar oud. Anil wat ben je een mooi mens, dat kan ik nu al vanaf mijn bank zien. Ik ben benieuwd hoe het nu met je gaat.

Anil dank voor dit duidelijke interview! fijn dat je je verhaal doet, het maakt de ziekte een stuk inzichtelijker voor 'de buitenwereld'. En sterkte hoor.. moed houden.

mn hart gaat uit naar Anil! ik wens hem veel moed toe in deze slopende ziekte en hoop uit de grond van mn hart dat hij op een dag terug op de dansvloer mag staan!

Zelf van bedlegerig gegaan naar terug werken met oa antiinflammatoire medicijnen voor de darm (colitofalk), Gaps dieet, supplementen en relaxatie oefeningen. Dieet was de belangrijkste factor. Wel zeer moeilijk te koken ivm energie tenzij je een naaste hebt die het voor je kan doen. Als je hiermee worstelt: al het beste, I see you

Dankjewel voor je boodschap Anil. Ik heb fybromyalgie van mijn 14 jaar en werd daarvoor pas in 2010 gediagnostiseerd. Ik kon daarvoor dansen, paardrijden, toestelturnen...Ik ben nu 33 en het enige dat al mijn situatie iets verbeterd heeft - niet genezen- is traditionele Chinese accupunctuur, en het vermijden van smaakversterkers en kleurstoffen in de voeding. Met een voedsel-intolerantietest kan je mogelijk ook een verbetering krijgen. De periode dat ik 22u achter elkaar sliep heb ik al kunnen achter mij laten. Ik heb een fantastische man die goed voor mij zorgt. Ondanks de aandoening kozen we voor twee kinderen, het is een uitputtingsslag maar ik ben toch gelukkig! Niet mijn hele omgeving begrijpt wat ik heb. Ik hoop op een remedie in de toekomst want ik ben er van overtuigd dat het een biologisch fysieke aandoening is.

Op het moment van dit filmpje verging het mij wat beter, nu crash ik weer constant en zo komt elk woord dat je zegt pijnlijk herkenbaar binnen. Ik wil niet helemaal terug naar af maar leefbare dagen houden. Ik hoop zo op erkenning en vooral onderzoek ! Elke stem om hulp telt ! Bedankt Anil !!!

Zo goed uitgelegd, en zo herkenbaar. Ik ben vanaf 2005 zo uitgeput. Ik heb 1 jaar op bed gelegen, daarna wel uit bed maar nog tot niets in staat. Ik kon ook niet meer praten. Dan kreeg ik een druk op mijn borst , kon niet achter mijn adem komen. Zo uitgeput , het onbegrip is zo erg ook ! Ik ben nog steeds alles aan het proberen maar zonder resultaat. Ik lig nog veel op de bank bed. Douchen gaat soms niet zo uitgeput. Heel veel sterkte wens ik jou toe !

Dank je wel Anil...er is nog zoveel onbegrip en onbekendheid.Hoe wij patiënten door sommigen instanties en zorgverleners worden behandeld en zelfs sommigen door vrienden en familie,is schrijnend.Hopelijk geeft jouw filmpje een opening naar meer begrip.Ik ben zelf ziek geworden begin 2008 en heb behalve ME ook Orthostatische Intolerantie...elke dag een nieuwe strijd maar opgeven kan en mag niet.Sterkte met je herstel van dit interview

Zelf heb ik iets anders waardoor ik sneller moe ben en mensen snappen soms niet dat ik niet niet een half uur naar mijn werk kan fietsen en matig zwaar lichamelijk werk kan doen op een vijfurige werkdag.het is vaak of /of en niet en /en bij mij. Ik heb heel veel respect voor jou lieve Anil

Zo ontzettend herkenbaar! Het is een slopende rotziekte. En mensen begrijpen vaak niet dat je de ene dag iets wel kan doen en de volgende dag niet. Het blijft erg moeilijk om steeds opnieuw geconfronteerd te worden met je lichaam wat niet meewerkt. In mijn hoofd kan ik alles en wil ik ook alles, maar dit is in de praktijk niet haalbaar. Ben je net een beetje ingesteld op wat je nog kan op een dag, en dan volgt er opnieuw een aanval/terugval waarbij ik weer energie definitief in moet leveren en dan moet ik opnieuw leren wat ik nog wel kan op een dag.

Wat een held ben jij! Ik heb nu 15 jaar ME, wat een hel is dit

Anil. Ik bedank je eeuwig. Wat een held ben je

Dankjewel voor het duidelijke interview, ga deze aan m'n omgeving laten zien zodat er hopelijk meer bekendheid en begrip voor ME komt.

Geweldig Anil, bedankt.

Ik heb ook CVS/ME en REUMA (Fibromalyagie) ernstige vorm, ook heb ik altijd pijn aan mijn lijf door mijn reuma. Veel sterkte wens ik iedereen. En door mijn CVS/ME o.a.; bij de kleinste inspannig extreem uitgeput. Ik weet hoe slopend het is.

Anil super bedankt voor je moeite, ik hoop zo dat het nu na al die jaren weer wat beter met je mag gaan?!

Bedankt voor het uploaden van deze goede informatieve video! Ik zal de link hiervan weldra ook delen op mijn infokanaal. Mvg.

❤

Thank you for taking the time to do this interview. I understand how much it took to do this. x

Ik hoop dat het nu beter gaat met Anil, weet iemand het? ❤

Thank you Anil

Zelf ook 2 jaar ziek thuis gezeten met ME. na langdurige revalidatie en opbouwen leef ik nu weer "normaal". conditie opbouwen blijft lastig en is nog steeds erg fragiel. De psychologische klap is het moeilijkste om te controleren, zeker op moeilijke dagen heb je veel moeite om positief te blijven. Ook nu ik weer 'gezond" ben merk ik nog dagelijks de resten van ME. Heel goed interview en heel veel sterkte Anil!

De la ville de Québec au Canada, bienvenue dans mon monde depuis des décennies. Regarde du côté du chercheur ALAIN MOREAU de l'hôpital de Ste-Justine à Montréal (Québec--Canada). Cela devrait te remonter le moral un peu. On ne lâche pas.

Dankjewel

Fantastisch interview. Anil van der Zee kan het zo goed uitleggen. Maar heeft de ME/CVS Stichting er dan geen idee van dat die achtergrondmuziek zo onnodig belastend is voor ME/CVS patiënten?

The late mrs.dr. Borst-Eilers, former minister of Health, about ME in1995 "Firstly, therefore: what is ME, actually? ... Its usual symptoms go beyond fatigue. Sufferers complain of sleeping disorders, inability to concentrate, aching muscles, vomiting and a host of other symptoms. Not the least of their problems is the stress of wondering 'what have I got?' and 'how am I going to cope?'. No-one has put this into words as well as the writer and member of the board of the Dutch ME- fund Renate Dorrestein. In her book 'Today it's me' she says, for instance: 'How many hundreds or thousands more mornings am I going to have to get up stunned and shocked at how awful I feel? It is as if I have been poisoned down to my very cells, as if day in, year out, I am suffering from the worst hangover in the history of the world.' ... " Speech by the minister of Health, Welfare and Sport, mrs. dr. E. Borst-Eilers, at the presentation of the first Myalgic Encephalomyelitis (ME)-award in Nijmegen on 18 January 1995 at 14.00 hrs.

most people with a microwave arent chronically ill because some people are less sensitive for microwaves, also the distance person/microwave is very important. The oven in another place is more safe. The radiation become less when the oven gets older.Some ovens give less radiation then others. In Russia is less radiation allowed by law.

Hoe gaat het nu met Anil?

Mooi filmpje, heel herkenbaar. Anil, ik heb je een prive-berichtje gestuurd via Facebook, wil je even kijken bij je berichten in de map overige?

Prachtig interview en heel herkenbaar! Ik heb ME sinds 2008 en heb ook jaren plat gelegen. Ik heb zelf nu veel vooruitgang geboekt door de behandeling van Ashok Gupta (Gupta Amygdala Retraining) waardoor ik nu alle dagen buiten kom en meer zelfredzaamheid heb gekregen. Ik wens Anil en iedereen die nog plat moet liggen veel sterkte. Wil je meer weten over mijn behandeling, kijk dan eens op mijn blog (ik heb geen aandelen hoor maar iedereen met ME die ik de behandeling heb aangeraden is ook opgeknapt, er is hoop mensen!) wel-en-wee-met-me.blogspot.nl/

Cvs kan te maken hebben met een candida schimmelinfectie. Ik ben zelf ook ziek geraakt na jarenlang te zijn blootgesteld aan een lekkage in mijn standleiding thuis. Op een gegeven moment werd dat duidelijk doordat mijn vloer bol begon te staan.

Hoiii Heb jij nooit verder gezocht ? Bv vermoeidheidskliniek ?

edereen kan genezen van CVS als ze hun microgolfoven buiten gooien, tenminste als het echte CVS is. Dus niet alleen vermoeidheid, ook: slechte vertering,slecht slapen met nachtmerries, depressie,zere keel, spierpijnen,...na 3 maanden weg