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En este video, la doctora María De Los Ángeles Donoso Sanz, quien es adjunta al Servicio de Pediatría del Hospital Ruber Internacional y vocal de nuestro Comité de Ética de Investigación con Medicamentos, nos habla sobre la importancia de la investigación clínica.
La investigación clínica es esencial para el avance de la medicina, permitiendo desarrollar nuevos tratamientos y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Estos ensayos clínicos traducen descubrimientos científicos en tratamientos prácticos que pueden marcar una diferencia real en la vida de las personas. Además, estos estudios no solo ayudan a encontrar nuevas curas, sino que también mejoran nuestra comprensión de las enfermedades, llevando a métodos de prevención más efectivos.
Sin embargo, el camino hacia estos avances está lleno de desafíos y requiere una cuidadosa consideración ética. Es crucial que los ensayos clínicos se diseñen y se lleven a cabo protegiendo los derechos y la seguridad de los participantes. Aquí es donde los límites éticos juegan un papel fundamental. El consentimiento informado es un pilar ético esencial, asegurando que los participantes comprendan completamente los posibles riesgos y beneficios antes de decidir participar.
No todos los ensayos clínicos resultan en tratamientos mejores o efectivos. En muchos casos, los resultados pueden demostrar que un tratamiento no es tan efectivo como se esperaba, o incluso que tiene efectos secundarios significativos. Estos resultados son cruciales para la ciencia, ya que ayudan a descartar tratamientos ineficaces y redirigir esfuerzos hacia alternativas más prometedoras.
El comité de ética desempeña un papel central en la aprobación y vigilancia de los ensayos clínicos. Compuesto por profesionales de la salud, expertos en ética, representantes legales y miembros de la comunidad, su función principal es revisar y aprobar los protocolos de investigación para asegurar que cumplan con los estándares éticos y científicos.
La misión del comité de ética es proteger a los participantes en la investigación y garantizar que los estudios se realicen de manera ética y segura. Revisamos cada aspecto del ensayo clínico, desde el diseño del estudio hasta los métodos de recopilación de datos, para asegurarnos de que se respeten los derechos de los participantes. Una vez que se inicia un ensayo clínico, la labor de vigilancia del comité es continua para garantizar que se sigan cumpliendo las normas éticas. Esto incluye la revisión de informes de eventos adversos y la evaluación del progreso del ensayo.
Nuestro objetivo es asegurar que cada participante esté protegido y que su bienestar sea siempre la principal preocupación. La protección del paciente es nuestra máxima prioridad. Sin una supervisión ética rigurosa, la investigación clínica no solo perdería su credibilidad, sino que también podría poner en riesgo la vida de los participantes. La integridad y la seguridad en la investigación clínica dependen en gran medida del compromiso y la vigilancia de estos comités, asegurando que los avances médicos se logren de manera responsable y ética.
Para más información sobre nuestros ensayos clínicos y el trabajo del comité de ética, visite nuestra página web.
Enlaces de interés:
Hospital Ruber Internacional: www.ruberinternacional.es/
Conoce a la Dra. María De los Ángeles Donoso: n9.cl/c6ymg
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