Irmãos compartilham doença rara que afeta força muscular

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Irmãos compartilham doença rara que afeta força muscular

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2 жыл бұрын

Conheça a história de uma família da qual sete irmãos sofreram de uma doença rara que afeta homens. Todos perderam a força dos músculos e precisam de cadeira de rodas, apenas o irmão caçula não foi atingido pelo distúrbio. Acompanhe!
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Пікірлер: 121

@testandogabriel 2 жыл бұрын

Que legal, é a primeira vez que vejo um reporte com algum membro amputado. Parabéns a Record por abrir espaço. 👏🏻👏🏻👏🏻

@raposabranca4961 2 жыл бұрын

será que foi acidente??

@rosanascimento2074 2 жыл бұрын

Que história incrível,eu nunca tinha ouvido falar dessa doença, a União desses irmãos é linda à irmã que cuida deles como irmã que cuida deles como uma mãe

@mariomaracaipe22 2 жыл бұрын

Que reportagem linda! Que linda história de superação, amor ao próximo e temor à Deus! Parabéns ao repórter que também é um campeão!

@adrianops7 2 жыл бұрын

Exemplos de vida, mas fico contente em ve-los pelo menos em cadeiras eletronicas.

@marinalvapereiraduarte5579 2 жыл бұрын

Deus abençoe cada um ! É uma grande superação! Conheço - os e moro pertinho deles ...apesar de tudo ...eles vivem Felizes!!!

@glisnalvananaribeiro6876 2 жыл бұрын

Que reportagem interessante e o repórter também uma pessoa que superou e venceu alguns obstáculos para ser o bom repórter que é Deus abençoe a todos

@ericapereira2411 2 жыл бұрын

Eles têm tanto problemas.. mais não tiram o sorriso do rosto.

@elianemedeiros3535 2 жыл бұрын

Vcs são puros luz d Deus Essa irmã é abençoada por cuida d vcs E creiam quem está ao lado de vcs Sim são seres d luz

@matheusgoncalves2376 2 жыл бұрын

Esse repórter é muito bom!!! Ótima matéria 😍

@cristianotavares7617 2 жыл бұрын

E lindo né ?!

@aldamariasantoscoswoskalda3928 2 жыл бұрын

Deus é bom. Agora ele vai cuidar dos irmãos. Que Deus dê muita força a essa família.

@joaorosa1551 2 жыл бұрын

DEUS ABENÇOE ESSA IRMÃ Q AJUDA

@ildaoliveira2248 2 жыл бұрын

Que alegria contagiante 😍 Além disso, um lugar lindooo ❤️

@MisaFTD 2 жыл бұрын

Se a Record continuar com jornalismo parcial, informativo, sem militância nós daqui de casa estamos muito satisfeitos. Acho até que o Brasil precisa descobrir também a excelente dramaturgia da Record.Espero que não se vendam como a Globo e Band.

@SonhosPodemMudarDestino 2 жыл бұрын

A Rede Record não se mete em política no Brasil , apenas no exterior como em Kabul com Cabrini kkk

@jeanealencar3317 2 жыл бұрын

@@SonhosPodemMudarDestino , sério?!🤭

@edinalvaluciocorreia8683 2 жыл бұрын

Jornalismo até vai,mais teledramaturgia,daí vc forçou a barra .kkkkkkkkkkk

@need4gears 2 жыл бұрын

Imparcial* Que quer dizer neutro,

@mariamadalenapauletti5989 2 жыл бұрын

Ainda vivem , felizes 🥰

@marcionerodrigues6381 2 жыл бұрын

Deus abençoe todos nós em nome de Jesus Cristo amém 🙏

@talitacasanova1808 2 жыл бұрын

Repórter lindo e talentoso

@TheNei 2 жыл бұрын

Parabéns aos irmãos que ainda são unidos e cuidam dos outros . Em especial essa irmã!!

@elidiosantos8545 2 жыл бұрын

ué só porque ele ficaram cadeirantes eles tinha que ficar desunidos ????

@TheNei 2 жыл бұрын

@@elidiosantos8545 - hahaha Que raciocínio ruim o seu hein . Eu né referi a idade deles, muitos se casam e moram longe ou pouco se visitam...

@elidiosantos8545 2 жыл бұрын

@@TheNei seu cu

@CaioBm93 2 жыл бұрын

Esse repórter é muito boom 💥

@flausena5334 2 жыл бұрын

Tanta gente sem deficiência, que não tem gratidão!

@SonhosPodemMudarDestino 2 жыл бұрын

Rede Record está de parabéns ao dar espaço para um profissional do jornalismo com inclusão . Se esse jornalista quiser , com o seu perfil , virará celebridade no KZfaq.

@marlenefurlan7854 2 жыл бұрын

Parabéns para esse irmão caçula.,A esposa foi embora e ele continuou ajudando a cuidar dos irmãos .Deus o abençoe!!🙏🏻🙏🏻

@BiaSantos13lp 2 жыл бұрын

Nossa, que matéria boa! Incrível que eles parecem ser felizes apesar da dificuldade que a doença causou em suas vidas!

@ritamendes465 2 жыл бұрын

Esta irman é uma bensão 🙏

@LucimarSC 2 жыл бұрын

Que família bonita! E o repórter está de parabéns...traz o assunto com simplicidade ...tranquilidade...

@jamesmiller1501 2 жыл бұрын

Hello love you

@salve1036 2 жыл бұрын

esse casal é legal deus abençoe grandemente.

@raioliveira7664 2 жыл бұрын

Que reportagem ótima gosto demais da conta da Record não se fala muito política covid adoro as reportagens estão de parabéns

@mariasaleterossodasilva449 2 жыл бұрын

Deus abençoe todos

@UmMiopeQualquer 2 жыл бұрын

Grande família

@tututu8743 2 жыл бұрын

Que lugar maravilhoso muito bonito.

@francienegouveiadasilva6157 2 жыл бұрын

Familia Linda uma lisao di vida 🙏🙏🙏🙏

@jamesmiller1501 2 жыл бұрын

Hello love you

@jessicalopes1366 2 жыл бұрын

Sou portadora da Distrofia muscular progressiva. Tenho muitos sintomas e várias limitações! Embora a doença seja mais branda ""menos agressiva"" a que tenho é a Distrofia fascio escapulo humeral

@hosanabandeira9836 2 жыл бұрын

Parabéns a Record pela inclusão e a você repórter belo trabalho e muito sucesso

@te.soratto2232 2 жыл бұрын

Que Deus os abençoe sempre!! 🙏

@andreavelloso7138 2 жыл бұрын

Cada Domingo este programa está melhor 👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼🇺🇸

@jamesmiller1501 2 жыл бұрын

Hello I love you

@marizolsilvadoasantos3832 2 жыл бұрын

Boa tarde , minha familhia sofre de Polineoropatia periférica , tem os mesmo sintomas

@ligiali3664 2 жыл бұрын

Em São Francisco do Itabapoana eu conheço um familiar que teve 7 filhos mais so 4 estão vivo desse 4 filho 3 três hoje estão na cadeira de roda mais a caçula ela não tem qualquer problema e peita.

@waldemarneto6948 2 жыл бұрын

Que Deus abençoe a todos. Guerreiros! Muita dignidade e superação, meu respeito a todos vocês.

@vilmabatistela5660 2 жыл бұрын

Tb senti um sintoma mais ou menos assim foi diagnosticada cm miastenia graves

@vilmabatistela5660 2 жыл бұрын

Tomo mestinon e estou mto bem graças a Deus

@denisemattosdebarros5793 2 жыл бұрын

Gostei muito dessa reportagem! Parabéns, Record e o repórter!😍

@genoliviacandidadasilvage3014 2 жыл бұрын

Que beleza hein 👏

@eliaslemes9467 2 жыл бұрын

Conheci uma familia que mais da metade dos irmãos eram cadeirante por causa dessa doença.

@fabiotropical6819 2 жыл бұрын

Eu tenho uma doença que acaba com as forças. Miastenia Grave. Um sofrimento ruim.

@mayandrade1 2 жыл бұрын

Descobri twm um mês!😔

@fabiotropical6819 2 жыл бұрын

@@mayandrade1 nossa mesmo. Como está se passando? Qual sua idade? Já sofro com essa doença a 5 anos.

@leidinalvasilva9115 2 жыл бұрын

Meu cunhado tem miastenia gravis descobriu a 6 meses e veio da forma grave, ficou 2 meses na UTI e 3 na emfermaria

@simoneapolinario3685 2 жыл бұрын

o pai do meu filho esta com ELA esclerose lateral amiotrofica,triste,muito triste,paralisa tdos os órgãos aos poucos.😥😥😥😥

@fabiotropical6819 2 жыл бұрын

@@simoneapolinario3685 muita fisioterapia e fonoaudióloga. Deus que abençoe muito vocês.

@geraldomartins7357 2 жыл бұрын

Nesta terra não existe Deus nenhum preocupado com ninguém o tempo trás o fim para cada um de nós a final ainda passamos tudo que tivermos de passar essa é a verdadeira vida real que muitos não querem enxergar parabéns para esses senhores que aceitam essa condição sem reclamar enquanto tem milhares de pessoas fisicamente normal que acabam suicidando inclusive eu tinha um irmão fisicamente perfeito acabou suicidando com 33 anos de idade deixou 3 filhos pequenos

@fabianetoledo9246 2 жыл бұрын

Excelente reportagem.

@wagnersilva9359 2 жыл бұрын

Misericórdia Senhor

@jessicalopes1366 2 жыл бұрын

Reportagem incompleta! Mulheres também são portadoras e tem sim os sintomas!!! Depende do tipo da Distrofia que são vários!

@cristiana603 2 жыл бұрын

Tenho 10 irmãos onde 3 irmãs param de andar derrepente com 13 anos hoje usam cadeira de rodas umas, das minhas irmãs casou teve 3 filhos o filho mais velho também tem o mesmo problemas. Minhas irmãs tem entre 47 á 50 anos .

@paulovieira5951 2 жыл бұрын

Eu tinha quatro tios que começou assim também foi perdendo a força nas pernas e foi para cadeira de rodas

@Ignatius1972 2 жыл бұрын

interessante que vc junte um dinheiro e faça um teste genético (custa entre 800 e mil e poucos reais) pra ver se não tem a doença

@marcelasousa6293 2 жыл бұрын

João, em que cidade é esse valor? Aqui no ES é mias de 3 mil reais

@salve1036 2 жыл бұрын

esse repórter é ótimo gente boaa

@vitoriagomes9574 2 жыл бұрын

E mesma doença da família do meu esposo todos estão já na cadeira de roda e ele já tem 45 já está ficando não sei o que fazer não consigo trabalhar e nem ele Precisamos de ajuda Por isso aqui está demais tranquilo só Deus tô correndo atrás das coisas do dia nós tá tudo difícil se quiser entrar em contato comigo meu Face aí Josenildo portuga Limau

@MarySilva-if6ru 2 жыл бұрын

Nossa.nunca tinha visto alguém com a mesma doença q eu tenho.so q eu é minha irmã erdamos do meu pai q tinha tbm

@jomoreira2327 2 жыл бұрын

Oloko 8filhos homens e só uma mulher

@anamariashibuya4235 2 жыл бұрын

Com certeza esses irmãos não conhecem a potência da AGUA de MAR. ÁGUA DE MAR .. MESMO..... DISSOLVE 1 copo de água de MAR. por 4 copos de água NORMAL pode tomar 1 litro diário. Façam pesquisa sobre ISSO.

@edsonluizcandido718 2 жыл бұрын

Para q serve isso? Fortalece os ossos?

@anamariashibuya4235 2 жыл бұрын

@@edsonluizcandido718 sim Edson. Tanto fortalesse OSSOS quanto normaliza pressão arterial. Tudo o que vc pensar, eu estou precisando comprar tal remédio na farmácia tem na água de MAR. Pesquise KZfaq. Beneficios de água de MAR pra saúde

@murilosilva257 2 жыл бұрын

Que prova dura

@leonoracelular4880 2 жыл бұрын

Jeová Deus abençoe muito vcs. Asveses reclamamos por tão pouco, tendo braços e pernas perfeitas. 👍👍👍👍🙏🏼🙏🏼🙏🏼

@joanadarc7632 2 жыл бұрын

Meu Deus que tristeza 😔

@neuzacarla4981 2 жыл бұрын

Saudade da rosa triste lembra

@tanialima9893 2 жыл бұрын

💓💓💓✌️

@dindinhaalmeida759 2 жыл бұрын

Tenho 5 irmãos cadeirantes,são os mais inteligentes.... Falta de kalpaina..... Sou fã dos 5

@marivanepereira9551 2 жыл бұрын

Cinco irmãos na cadeira?

@antoniam9571 2 жыл бұрын

Eles tem Distrofia de cinturas tipo 2A. Eu ainda ando.

@dindinhaalmeida759 2 жыл бұрын

@@marivanepereira9551 simm...não penteiam os cabelos necessitam de ajuda para tudo

@dindinhaalmeida759 2 жыл бұрын

@@antoniam9571 amem que VC anda🙏🙏🙏🙏

@dindinhaalmeida759 2 жыл бұрын

@@marivanepereira9551 4 mulheres e um rapaz

@SonhosPodemMudarDestino 2 жыл бұрын

Que tristeza !!

@CriacoesDaianeFranca 2 жыл бұрын

As distrofias musculares são separadas em grupos, cada uma afeta um certo grupo muscular. É um engano afirmar que a distrofias só acometem homens! O que acontece nos casos da distrofia de Duchenne e da de Becker, é que a mulher pode ter sintomas mais brandos! Nós com distrofia muscular, gostaríamos de uma reportagem mais completa. Somos raros, mas não somos poucos!

@valeriapais2330 2 жыл бұрын

Jesus Cristo Eterno está chegando.

@julioblackzin 2 жыл бұрын

Aki na minha cidade tbm tem essa doença se não me engano só pega em homem e isso ? Se for aki tem muita doidera vai passando um para o outro da familia

@Ignatius1972 2 жыл бұрын

mais de 99% dos casos são em homens porque a doença está no cromossomo X. Os homens só têm um X. Se o pai é portador da doença a chance dos filhos homens terem a doença é de 100 por cento. Se for a mãe a portadora, a chance dos filhos homens terem é entre 50 por cento, caso da família da reportagem (sete tiverem o azar de ter e o oitavo escapou nessa loteria). Apesar de extremamente raro, não é impossível que uma mãe seja portadora (num dos X) e o pai tb. Aí a filha mulher teria uma chance de ser portadorae (mas não doente) de 100 por cento. A chance de ser doente seria cerca de 75 por cento, muito alta. Por esse motivo, primos e parentes próximos não devem se casar. Encontrar um homem e uma mulher, aleatoriamente entre milhões de pessoas na população em geral, ambos como o gene desse doença seria como acertar na mega sena ao contrário. Apesar de raríssimo, não é impossível.

@ednalucia5452 2 жыл бұрын

Imparcial né?

@elianesantanna8867 2 жыл бұрын

Isso e maldição por hereditariedade...tem espirto familiares Jesus liberta... ministração específica.. procurar pessoal da pastora doutora Neuza Itioka urgente!!!

@riomar4821 2 жыл бұрын

genes é algo bizaro e pelos vistos á cruzamentos mesma raça que não combinam como iam descobrir ne, nos nunca estamos livres de nos acontecer tambem.

@higor2818 2 жыл бұрын

Daniel toko só o tokinho mesmo kkakakakkakakakakakakkaakkakakakakaka

@Lardayane 2 жыл бұрын

Ai vai,o reporter nao tem braço??

@olindapaiva9923 2 жыл бұрын

Isto que a ciência explica,não capacidade entender que atraz de tudo isto tem um mal nesta família,eu acho em pleno século 21 a ignorância espiritual e muito grande.🥺🥺🥺

@veraluciadasilvacardozo7286 2 жыл бұрын

Comer bastante ora- pro- nobis.

@vanessamarttin1318 2 жыл бұрын

E agora essas paralisias cada vez mais frequentes com as vachinas

@cristianotavares7617 2 жыл бұрын

FAVOR NÃO SE REPRODUZIR !!

@vanessamarttin1318 2 жыл бұрын

@@cristianotavares7617 Seres qie nem vc nao deveria ter direito de dar opinião por AÍ. Mas vc deve estar sendo pago... para ser combateiro.

@fandom2918 2 жыл бұрын

@@cristianotavares7617 kkkkkkkkkkkkk crlh que maldade

@rosivaniavicentin9948 2 жыл бұрын

🙄

@edinalvaluciocorreia8683 2 жыл бұрын

Por que,vc tem paralisia também?Pq vc tomou vacina desde que nasceu.Ou vc não é desse planeta?O seu silêncio vale ouro,melhor ficar quieta ,assim vc presta um grande favor para sociedade.

@regecom123 2 жыл бұрын

kk porque o caçula não e totalmente irmão se é que me entende !

@Ignatius1972 2 жыл бұрын

cara, como tu é burro! além de mal intencionado. A doença foi herdada da mãe. Toda mulher tem dois cromossomos X, como a médica explicou, a doença é recessiva, estava em apenas um dos "X", ou seja 50 por cento. Todo o homem tem apenas um cromossomo X (o outro é o Y). Se eles herdaram o X defeituoso da mãe a chance de ficarem doentes é total, 100 por cento. O irmão caçula teve a sorte de herdar o outro X da mãe, o saudável, a chance de ele ser saudável tb é total e ele nunca terá essa doença e nina vai transmiti-la aos possíveis filhos. Já os irmãos doentes dele é importante que jamais tenham filhos, caso tenham filhos homens TODOS nascerão doentes. Caso tenham filhas mulheres, elas têm chance de 50% de serem saudáveis e 50% de serem saudáveis, porém portadoras do gene defeituoso ligado a um dos X, ou seja, elas nunca ficarão doentes mas vão continuar podendo passar a doença para todos os descendentes masculinos que por ventura tiverem. Entendeu, agora, jumento? Ou precisa desenhar?

@fandom2918 2 жыл бұрын

Gente isso a biologia explica----> condição genética hereditária, onde essa condição passa de pai para filhos. A explicação para o último filho não ter herdado essa "herança genética" pode ser devido aos alelos recessivos que carregam cromossomos com alguma "deficiência" não é bem essa a palavra, mas tá valendo.

@joaorosa1551 2 жыл бұрын

DEUS ABENÇOE ESSA IRMÃ Q AJUDA