#Jornalista da Globo MG,descobre doença rara de filho após exame genético. #Larissa Carvalho,seu filho sofre uma doença rara causada por alimentos que contém proteínas como leite materno etc,que causa lesão no celebro.
Пікірлер: 24
@vaniadarc48563 жыл бұрын
Boa tarde! O Teo é lindo Larissa e é vc q é especial por cuidar com amor,Deus está com sua família vc é guerreira e já venceu, bjos....
@arosatatuata6 жыл бұрын
Que amor! Deus abençoe você Teo e toda a familia!
@pericles61145 жыл бұрын
Larissa que Deus te proteja, ilumine, e ao Teo, muita saúde e amor
@pauloantoniopaulino61323 жыл бұрын
Larissa torcendo muito por vc e o Théo. Que Deus proteja você e seu amado filhinho. Paulo pizzaiolo.
@elionalcarvalho54253 жыл бұрын
Minha filha também nasceu com essa doença. Mas infelizmente ela não sobreviveu
@marciacampos94343 жыл бұрын
Sua informação foi excelente. Meu bebê vai nascer agora em março e já vou estar atenta, a pensar que sou de Minas.
@CarolSilva-nc8il Жыл бұрын
Oi gostaria muito de conversar com repórter Larissa pois eu tenho um filha que tem a mesma doença que o filho dela gostaria muito de falar com ela saber como foi o processo que ela passou com ele
@dindinha28053 жыл бұрын
João ,Théo e mãezona Larissa ❤️❤️❤️
@patriciasantoscruz74855 жыл бұрын
ainda bem que ela é repórter e pode alertar muitos pais que talvez não sabiam que seus bebês tinham isso
@lluscastro5 жыл бұрын
Theozinho lindo
@rivasantos32776 жыл бұрын
Quero saber se todos os médicos, em todos hospitais fazem esse testes?
@marivonepires3441 Жыл бұрын
Meu Deus! pq ñ está na TV aberta nem todo mundo tem com ver propriamente mães carentes então! deu no mesmo. 😥
@elicalamblem49993 жыл бұрын
Gostaria de saber o nome do leite ?
@barbarasalomao17312 жыл бұрын
Meu Deus, sequelas totalmente evitáveis pelo teste do pezinho ampliado, muito triste saber que as crianças não estão tendo acesso.
@brunamota47475 жыл бұрын
Gostaria de saber o nome deste exame genético por favor...
@elicalamblem49993 жыл бұрын
Deve ser o exoma , onde descobre a origem de várias doenças genéticas
@oliviadias94763 жыл бұрын
Acho q é Exoma do DNA
@verarodrigues53465 жыл бұрын
Larissa bom dia! Chegou a mim um WhatsApp solicitando assinatura para ampliar o teste do pezinho, iniciada por você. E ainda una observação de que precisa de 1 milhão e só tinha 30 mil. Qual é o canal dessa campanha, por gentileza. Muito obrigada
@barbarabdlaa5 жыл бұрын
Alguém sabe me dizer onde faz esse teste por favor tô desesperada meu bebê foi diagnosticado com paralisia cerebral só que ele não está engordando e direto ele fica com infecção no sangue e às vezes febre estou suspeitando que pode ser essa doença Rara
@lluscastro4 жыл бұрын
Qual teste? O do pézinho que detecta várias doenças? Se for o caso em laboratórios particulares. Se for o exame genético que identificou a doença do Théo é com um geneticista ou no Hospital Sara Kubichetck. Para se inscrever no hospital é pelo site. De lá vc faz o pedido.
@dindinha28053 жыл бұрын
@@lluscastro mas o teste do pézinho ampliado detecta essa doença do Theo?
@AnaLuiza-nd9ji3 жыл бұрын
@@dindinha2805 sim
@selmabernardo78353 жыл бұрын
Minha filha nasceu com essa doença....só fui descobri 2017 ela ja estava com 7 anos ...minha filha é milagre durante todo esse anos comendo tudo que não podia ....médicos não sabia me explicar que era ,. 2017 Deus me guiou pra neurologista pediatra em Governador Valadares (minas gerais) ele me pediu exames genético e ressonância...ai veio laudo aciduria glutaria...hj minha filha não fala não anda não senta ... Mais e muito inteligente e feliz ....