Karol Biały i choroba wiecznego głodu

  Рет қаралды 87,552

Fundacja Potrafię Pomóc

Fundacja Potrafię Pomóc

6 жыл бұрын

Siedemnastoletni Karol Biały bohaterem kolejnego spotu wrocławskiej Fundacji „Potrafię Pomóc”! Karol urodził się z zespołem Pradera-Williego - genetyczną chorobą, której jednym z objawów jest nieustanny głód. Uczucie głodu jest tak dotkliwe, że chorzy mogą jeść bez końca, co może zakończyć się śmiercią. W filmie mama Karola, Agnieszka Biały, opowiada o codziennym życiu „praderków”. Rodzice Karola to jedna z rodzin, które aktywnie wspierają budowę we Wrocławiu pierwszego w Polsce domu samodzielności dla osób dorosłych z zespołem Pradera-Williego, gdzie chorzy będą mogli liczyć na odpowiednią opiekę. Dom buduje wrocławska Fundacja „Potrafię Pomóc”.
Pomysł i realizacja filmu: Anna Tuz, Janusz Wójtowicz
Muzyka:
"Lost sky”, Naoya Sakamata, Piano Music Channel Naoya Sakamata, • Video
„Tenderness”, Benjamin Tissot, www.bensound.com

Пікірлер: 34
@mateuszn7197
@mateuszn7197 6 жыл бұрын
Wgl podziwiam ludzi ktorzy zajmuja sie chorymi osobami.Rodzicow, opiekunow itp wielbie was wsyztskich . Badzie zdrowi !
@magdazawadzka9792
@magdazawadzka9792 6 жыл бұрын
Gratulacje dla rodziców,podziwiam was zaś walkę o życie syna)❤
@kateha9912
@kateha9912 2 жыл бұрын
Zdrowia dla całej waszej rodziny , oby lek został wynaleziony . Powodzenia i pozdrawiam serdecznie 👋
@krzysztofanonim2879
@krzysztofanonim2879 6 жыл бұрын
Super chłopiec, mimo choroby potrafi się uśmiechnąć a jaki szczuplutki :) życzę mu dużo zdrowia, szczęścia i wieżę że za niedługo wynajdą jakiś lek, dzięki któremu da się złagodzić objawy tej choroby, a kto wie, może nawet ją zniwelować...również chciałbym pogratulować mamie, za kawał dobrej roboty :) mam nadzieje że dzięki mojemu i nie tylko mojemu wpisowi, uśmiech u was będzie gościł codziennie, trzymajcie się ciepło i wszystkiego dobrego :)
@agneswhite1510
@agneswhite1510 4 жыл бұрын
dziękujemy :)
@WRozbitymZwierciadleTV
@WRozbitymZwierciadleTV 2 жыл бұрын
Brawo dla matki, mimo tej choroby jest naprawdę szczupły.
@weronika2130
@weronika2130 2 жыл бұрын
RODZICE GRARULUJE POSTAWY!!! NAPRAWDE TYLE ILE PRACY WLOZYLISCIE, COS PIEKNEGO
@agneswhite1510
@agneswhite1510 2 жыл бұрын
Dziękujemy :)
@snowflake7894
@snowflake7894 2 жыл бұрын
Dzielny chłopak, SZACUN👍
@jagodapogwizd9301
@jagodapogwizd9301 2 жыл бұрын
Podziwiam rodziców , którzy całkowicie się poświęcają swoim ( chorym ) dzieciom i którzy o nic cały czas walczą o ich zdrowie . Sama nie wiem co bym zrobiła , gdybym była w takiej sytuacji jakiej jest matka Karola .
@mariolagrabek8671
@mariolagrabek8671 2 жыл бұрын
Współczuję
@jerzyszustakiewicz6193
@jerzyszustakiewicz6193 3 жыл бұрын
Uszanowanie.
@renatakrasuska6265
@renatakrasuska6265 2 жыл бұрын
🥺🥺🥺
@zlamarcia2357
@zlamarcia2357 2 жыл бұрын
co dzis u Karola?
@asza3440
@asza3440 2 жыл бұрын
Jakie on ma życie. Sam i sam, ani nie będzie miał dziewczyny, rodziny, to smutne
@agneswhite1510
@agneswhite1510 2 жыл бұрын
😕😢
@scholastykakoszewska9262
@scholastykakoszewska9262 Жыл бұрын
Mysle ze jest bardziej szczęśliwy i kochany niz ty🪱😂
@lucynakoodziejczyk694
@lucynakoodziejczyk694 3 жыл бұрын
😱
@yumi-chan4031
@yumi-chan4031 2 жыл бұрын
Mnie zastanawia co jego dusza zrobiła, że wszechświat skazał go na taką chorobę 😢
@scholastykakoszewska9262
@scholastykakoszewska9262 Жыл бұрын
Mnie zastanawia 🤔co ty ćpasz?że piszesz jak potłuczony!😂😱🤮👎🏻
@yumi-chan4031
@yumi-chan4031 Жыл бұрын
@@scholastykakoszewska9262 normalnie piszę , geniuszu 😊
@IzayoiArwena
@IzayoiArwena 3 жыл бұрын
Na pewno to ma? Nie wygląda. Ta choroba to straszne dziadostwo. Ja chyba to miałam w dzieciństwie. Albo coś podobnego. Narkotyczny głód cukru. Podczas okresu dojrzewania też. Ale to można zrobić operację, bo była kiedyś dziewczyna która to miała nabyte. Miała guza mózgu i jej uszkodzili, a potem zoperowali i jest dobrze.
3 жыл бұрын
Dzień dobry, tak to zespół Pradera-Williego - to potwierdzone testami genetycznymi. Karol wygląda tak dobrze ze względu na ogromny wysiłek jego rodziny - m.in. utrzymywanie ścisłej diety, sport, 24-godzinną kontrolę, rehabilitację oraz podawanie hormonu wzrostu. Bez tych wszystkich zabiegów stan chłopka mógłby być dramatyczny. W przypadku zespołu Pradera-Williego operacja nie pomoże - żołądek zostanie rozepchany ponownie, bo to kwestia tego, że do mózgu nie dochodzą sygnały o sytości, a nie wielkości żołądka. W tej chwili medycyna nie zna leku na tę chorobę, osoby z zespołem Pradera-Williego są nieuleczalne. Nie można jej mieć tylko w dzieciństwie, to nigdy nie minie. Łaknienie nie dotyczy tylko cukru, ale każdego rodzaju jedzenia, włączając np.nieugotowany makaron czy rzeczy zamrożone, w skrajnych przypadkach nadmiar jedzenia może doprowadzić do pęknięcia żołądka. Po więcej informacji zapraszam na naszą stronę internetową: potrafiepomoc.org.pl/to-nie-jest-bajka/ . Pozdrawiamy!
@moskaleczka
@moskaleczka 3 жыл бұрын
z tym się rodzi i to zostaje na całe życie, to jest choroba genetyczna..
@martawlkp713
@martawlkp713 2 жыл бұрын
Dla mnie dziwne, że on tak wygląda, taki szczupły jest w takiej chorobie. Może rodzice za bardzo ograniczają mu jedzenie. Ja rozumiem, że można być wtedy bardzo otyłym ale on wygląda jakby był niedożywiony...
@agneswhite1510
@agneswhite1510 2 жыл бұрын
Karol je 5 posiłków dziennie co 3 godz , są przygotowane specjalnie pod niego - cała rodzina tak je. Nie podjada pomiędzy oraz spora dawka ruchu każdego dnia. To ciężka praca dla niego oraz dla rodziny .
@asza3440
@asza3440 2 жыл бұрын
Dużo chorych ludzi zajmuje się samym sobą. Myślę, że może odblokować czakry
@PublicEnemy.
@PublicEnemy. 6 жыл бұрын
Też to chyba mam. Dzisiaj na obiad opierdoliłem kebaba mutanta, a po dwóch godzinach dopchałem wiadrem frytek. Aż się boje kolacji...
6 жыл бұрын
public enemy, jak rozumiem kryjesz się pod nickiem bo wstydzisz się podpisywać swoich komentarzy, swoim nazwiskiem. Jeśli nie potrafisz zrozumieć czym jest choroba, a zwłaszcza ta choroba to proszę oszczędź innym swoich mądrości. Ponieważ powiedziałem kiedyś, że nie pozostawię bez komentarza nawet najbardziej idiotycznego wpisu, to napiszę i tym razem - życzę Ci zdrowia i obyś nigdy nie musiał żyć z tak ciężką chorobą w rodzinie. Lecz jeśli chciałbyś się zreflektować to zapraszam na naszą stronę po więcej informacji, potrafiepomoc.org.pl/kampania-spoleczna-to-nie-jest-bajka-zespol-pradera-williego-skazani-na-wieczny-glod/ Pozdrawiam Adam Komar
@rafalk2468
@rafalk2468 6 жыл бұрын
Public Enemy To zazdroszczę Ci, że w ogóle możesz zjeść na obiad kebaba. Ja to zjem kebaba tylko jeśli sam nakupię sobie składników i własnoręcznie go poskładam. Mogę, tylko w naleśniku, bo specjalnej bułki do kebsa nigdzie nie mogę znaleźć, a na talerzu nie lubię.
@scholastykakoszewska9262
@scholastykakoszewska9262 Жыл бұрын
szkoda ze sie nie udławiłeś 🤢zryty💩🪳
Łóżko to cały jej świat (UWAGA! TVN)
4:49
Uwaga! TVN
Рет қаралды 741 М.
Inside Out 2: Who is the strongest? Joy vs Envy vs Anger #shorts #animation
00:22
What it feels like cleaning up after a toddler.
00:40
Daniel LaBelle
Рет қаралды 93 МЛН
CHOCKY MILK.. 🤣 #shorts
00:20
Savage Vlogs
Рет қаралды 17 МЛН
Я не голоден
01:00
К-Media
Рет қаралды 8 МЛН
Zespół Tourette'a - fakty i mity
8:30
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a
Рет қаралды 166 М.
„Gdy wspominam lekcję religii, jest mi siebie żal” - 7 metrów pod ziemią
20:08
Sprawa dla reportera - Bieda z chmielu
21:05
TVP Info Publicystyka
Рет қаралды 1,5 МЛН
Nellys Story  | Award-winning short film on Kid Influencer
18:56
Jonas Steinacker
Рет қаралды 311 М.
Ci chorzy mogliby się zajeść na śmierć
3:49
Telewizja Echo24
Рет қаралды 3,3 М.
Inside Out 2: Who is the strongest? Joy vs Envy vs Anger #shorts #animation
00:22