Trzymamy kciuki, dokładnie po to to robimy. Prośba, podziel się ze znajomymi, którzy też przygotowują się do matury z biologii.

Trzymamy kciuki, dokładnie po to to robimy. Prośba, podziel się ze znajomymi, którzy też przygotowują się do matury z biologii.

tu są wszystkie playlisty z biologii: kzfaq.infoplaylists?view=50&sort=dd&shelf_id=9

Dziękuję bardzo i polecę na pewno ;)

Cała przyjemność po naszej stronie, Khan Academy mam całą serię filmów z biologii: tu są wszystkie playlisty z biologii: kzfaq.infoplaylists?view=50&sort=dd&shelf_id=9 Powodzenia!!

w innym filmiku autorka o tym wspomina.

Dziękujemy za komentarz, cieszymy się, że mogliśmy pomóc. Przy okazji, teraz Khan Academy po polsku dostępna jest w aplikacji mobilnej na smartfony i tablety. Możesz mieć Khan Academy zawsze przy sobie w swoim telefonie.

Dziękujemy za miły komentarz, takie opinie nadają sens naszej pracy. Zapraszamy na portal, pl.khanacademy.org/science/biology znajdziesz tam więcej filmów, artykułów a nawet ćwiczeń. Jeśli podobają Ci się nasze materiały, prosimy podziel się nimi z innymi, w końcu im więcej młodych ludzi zakocha się w biologii, tym lepiej dla nas wszystkich :).

My też ^^

4 :) Po dwie w każdym centrosomie. Dziękujemy, że nas oglądasz!

Uogólnienie często spotykane w szkole średniej. Tutaj po prostu jest bardziej dokładnie, ale nie trzeba tego aż tak uwzględniać np. na maturze

Podział cytoplazmy rozpoczyna się w anafazie lub pod koniec telofazy

Tak

Cześć Justyna! Faktycznie, Zespół Downa najczęściej powodowany jest przez błąd rozdzielania się chromosomów homologicznych (konkretnie 21.) w czasie mejozy, często w procesie tzw. nondysjunkcji, czyli przedwczesnego kurczenia się pierścienia aktynowego, który te chromosomy powinien ciągnąć w 2 przeciwnych kierunkach, do dwóch niezależnych komórek potomnych. Skutkuje to trafieniem do gamety (najczęściej są to komórki jajowe kobiety) jednego chromosonu za dużo, czyli komórka jest n + 1, zamiast n. W takim przypadku, druga komórka nie dostaje z kolei żadnego chromosomu 21 i też nie ma prawidłowego garnituru genetycznego. Ważne żeby rozumieć, że te błędy mejozy zdarzają się w zdecydowanej większości przypadków przed zapłodnieniem, wtedy gdy powstają komórki rozrodcze. Czyli to nie u osoby z Zespołem Downa pojawia się błąd mejozy, ale u jej rodziców. Trzymam kciuki za Twoją pracę domową! Ja rysowałabym tylko parę 21, ale nie wiem jakie są wymagania tego zadania. Jeżeli masz wątpliwości jak powinno ono wyglądać zapytaj o to koniecznie swojego nauczyciela.

skąd ty wziales te 7???

Nie

Dzieje się tak ponieważ bardzo ważne jest, żeby obie komórki potomne, które mogą powstać dzięki mitozie dostały dokładnie taki sam zestaw genów niezbędnych do przeżycia i prawidłowego funkcjonowania. Ustawienie chromosomów w płaszczyźnie równikowej podczas metafazy umożliwia rozejście się odpowiadających sobie kopii fragmentów genomu do przeciwległych biegunów. Taka organizacja procesu zwiększa prawdopodobieństwo, że wszystko "pójdzie zgodnie z planem" i po podziale cytoplazmy który zwykle następuje po mitozie dostaniemy dwie zdrowe i w pełni funkcjonalne komórki.

to jest odpowiedz wymijajaca, ja sie pytam co je ustawia rowno w rzedzie? jaka sila, prawo za to odpowiada

wrzeciono kariokinetyczne

Moment rozpadu błony jądrowej uważa się za początek metafazy. Niemniej jednak warto pamiętać, że podział na kolejne fazy jest umowny, a w naturze na pewno nie jest tak ścisły jak na papierze :) Taka kategoryzacja ma nam służyć przede wszystkim do tego, żeby lepiej zrozumieć temat. Bardzo dziękujemy za uważne oglądanie!

To bardzo dobre pytanie! Komórczak i syncytium to podobne pojęcia: oba oznaczają komórki, które mają wiele jąder. Różnią się jednak sposobem powstawania. Gdy w komórce pojawia się wiele jąder, a cytoplazma się nie dzieli, mówimy o komórczaku. Z kolei kiedy wiele komórek scala się w jedną (ulega fuzji) powstaje syncytium. W omawianym przypadku - dotyczącym mięśni szkieletowych człowieka - miotuby, z których później powstają włókna mięśniowe, to syncytia, ponieważ powstają na drodze fuzji wielu (pojedynczych) komórek satelitowych.

+KhanAcademyPolski Naprawdę uwielbiam oglądać Pani filmy ale miałem mały problem ze zrozumieniem fragmentu właśnie o Syncytium tzn. W filmie pani powiedziała że czasem Mitozie nie towarzyszy podział cytoplazmy i mamy syncythium np. mięśnie szkieletowe ..... A tu w komentarzu pani napisała że jeżeli nie ma podziału cytoplazmy to jest to komórczak . Czyli błąd :) . korzystając z sytuacji zapytam jeszcze (może Pani odpowie :D ) . U mnie w książce jest napisane że komorczak to np. mięśnie szkieletowe co jest nie prawdą jak sama Pani mówi , czy jak na maturze napisałbym syncytium a w kluczu odpowiedzi u nich będzie komórczak ( czyli uproszczenie - które jest błędem) , to mogę się odwołać np. do jakiejś encyklopedii która potwierdzi to co napisałem , i uzyskać ten dodatkowy punkt ?

+Patryk Kowalski Kowal Terminologia związana z sytuacją, kiedy mamy wiele jąder komórkowych może nastręczać problemów. Tak jak napisałam w poprzednim komentarzu z syncytium mamy do czynienia, gdy wiele komórek ulega fuzji - tak dzieje się właśnie kiedy powstają mięśnie szkieletowe - komórki satelitowe łączą się (fuzjują) w tzw. miotuby, z których następnie składają się włókna mięśniowe. Mięśnie poprzecznie prążkowane uważa się za sztandarowy przykład syncytium. Ale żeby nie było zbyt łatwo okazuje się, że niektórzy badacze mianem komórczaków określają nie tylko komórki, w których powstało wiele jąder a nie podzieliła się cytoplazma, ale wszystkie twory wielojądrzaste. W takim wypadku syncytium można by (!) uznać za rodzaj komórczaka. Zazwyczaj jednak używa się tych terminów w sposób opisany przeze mnie poprzednio. Natomiast z komisją maturalną lepiej nie zadzierać, aczkolwiek napisanie że w mięśnie poprzecznie prążkowane to przykład syncytium na pewno nie jest błędem.

***** Dziękuję Pani bardzo ! I wszystko jasne :)

+Alicja Puścian

@puczi .k Dziękujemy, że nas oglądasz! Komórka człowieka zawiera 23 pary chromosomów, czyli jest ich łącznie 46. Każdy taki chromosom to zazwyczaj jedna "pałeczka". A gdy komórka przygotowuje się do podziału i powielania swój materiał genetyczny (faza S) to wtedy mamy do czynienia z powstawaniem chromatyd siostrzanych i "pałeczki" robią się podwójne. Zachęcamy do obejrzenia filmu "Chromosomy, chromatydy, chromatyna" - mierzymy się w nim z dość niejednoznaczną terminologią dotyczącą chromosomów. Jeszcze raz dziekujemy, że nas oglądasz!

Hej Jullia! Tak jest, masz rację. Chromosomy mogą mieć różną proporcję długości chromatyd i a co za tym idzie różne położenia centromeru. Wielkie dzięki za to pytanie!

Biwalentem nazywamy jedną parę chromosomów (składającą się z 2 chromatyd siostrzanych), która wchodzi w skład tetrady. Tetrada powstaje w czasie crossing-over, gdy dwie pary chromosomów (każda w tym czasie ma po 2 "pałczki"), "wymieniają się" fragmentami DNA.

Komórka po mitozie ma dokładnie taki sam i tyle samo materiału genetycznego, jak komórka rodzicielska, czyli 2n. Dlatego nazywamy mitozę podziałem "zachowawczym". Przed replikacją DNA mamy w komórce po 2 kopie takich samych chromosomów (2n - jeden on jednego rodzica, drugi od drugiego), potem Każdy z nich ulega replikacji i robi się z nich 4n (to co nazywasz "iksami"). To faza przejściowa, bo zaraz potem w anafazie "iksy" rozdzielane są na pojedyncze chromosomy (pojedyncze pałeczek) i znowu mamy wyjściowe 2n, tylko tym razem w dwóch osobnych komórkach. Dziękujemy, że nas oglądasz!

Cześć, gdybyś napisała bardziej konkretnie, łatwiej byłoby nam odpowiedzieć. Mamy cały rozdział na temat mitozy, pl.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/a/cell-cycle-phases zajrzyj tam, może będzie pomocny. Poza tym, jeśli napiszesz nam czego nie rozumiesz, spróbujemy odpowiedzieć.

Trzymamy kciuki, dokładnie po to to robimy. Prośba, podziel się ze znajomymi, którzy też przygotowują się do matury z biologii.

Cześć, z podstawówki czy z uniwersytetu - serdecznie witamy. Lubisz biologię? Nie dziwimy się, jest fascynująca!

Prosimy: kzfaq.info/get/bejne/oLOgepCe1sqUeIE.html