Leo los comentarios "que mala madre" "que mala mujer" "que egoísta". Si ustedes no tienen hijos con esas características, por favor, no juzguen. Ustedes no saben el infierno que pasa esa mujer y no hablemos de la niña. Es más egoísta traer un hijo enfermo a sufrir solo por mojigatería o creencias religiosas estúpidas que no dan solución al problema.

Solo quienes tenemos especiales entendemos lo que la madre sufre 😭 y sufre la niña también

Tuve una niña con discapacidad, y fue una lucha tremenda por una cita médica,es inimaginable,la calidad de vida para ella y para nosotros, cómo padres,mi niña hermosa tuvo una corta vida de tres años y medio, siempre la llevaré en mi corazón, pero solo vino a sufrir,mi ángel

Es fácil opinar cuando no estamos en los zapatos de quien lleva la carga😞 son muy valientes papás🥺

Wow!!! Si sonríe tiene calidad de vida ,, no por favor que Dios cuide a los pacientes de esté Dr. pobre niñita sólo vino a sufrir y qué los padres sigan demandando a los ineptos de sura 😪

Esta historia me conmueve muchisimo en el 2014 me dieron ese mismo diagnostico espina bifida y sindrome de down.Lloramos muchos mire a la doctora y le dije no mi hija va venir sana,me miro y dijo perdon.Me preguntaron si queria abortar y dije q NO viniera como vienira yo la queria mi primera nina, tenia 5 meses.Desde ese dia de el diagnostico yo decia todos los dias mi hija viene sana no acepto ninguna enfermedad,ore,llove,me arrodille pidiendo a mi Dios.Ore dia y noche llege a las 32 semanas se rompio mi bolsa y para sorpresa de todos menos la mia porque crei en mi Dios.Nacio 100% hoy tiene 3 meses y no tiene ni espina ni down.Mi Dios y nuestra fe la sanaron.

es muy lamentable este caso hasta llore dándole gracias a Dios xq mis hijos están sanos 🥺🥺🥺🥺🥺🥺

Solamente las que tenemos un hijo en esas condiciones sabemos el sufrimiento, los adoramos pero cuando la madre falte que va a ser de esos pobres angelitos que dependen solo de su madre?

Que dolor tan Grande ver sufrir a una bebe así 😢😢

Mi hijo tiene espina bífida y hoy 21 d julio del 2018 el cumple 14 años paso a tercero d secundaría a mí los doctores nunca m dijeron nada d su enfermedad fue hasta q mí hijo nació q m di cuenta del problema con q venía el no tuvo crecimiento en su cabeza si son niños q tienen muchas complicaciones mi hijo bendito dios bien q mal camina luchamos juntos xq el este bien el no reniega d su discapacidad ama la vida y sólo le pido a dios salud, fuerza , y vida para apoyar y cuidar a mi hijo

Yo adoro mis hijos, son muy sanos y felices hasta el día dd hoy, por eso no me siento en capacidad de juzgar, pobres padres, pobre bebé

Me dolio muchísimo este caso. Es una tragedia! Para la nena y para ellos. La nena sufre con todos esos procedimientos. Que dolor! Negligentes.

Que comentarios tan estúpidos, no se dan cuenta que este ser humano está llevando una vida muy complicada sometida a torturas para sobrevivir eso, eso no es vida; una vida digna

“Si la persona expresa sonrisa, posiblemente tiene calidad de vida” Que respuesta tan absurda y pobre de argumentos la de este doctor.

Es fácil opinar cuando no se está viviendo lo que ellos. Que difícil debe ser todo tanto para los papás como para esa bebé hermosa 😔

Qué ira hacer de esta niñita, si sigue viviendo, y sus papás fallecen??

Como se atreven a llamar mala madre a la señora vieron ustedes los cuidados que tiene esa niña vieron tan limpia y prolija que se le ve ?? Eso es ser mala madre ? Atrevidos

Dios mío, yo tengo una sobrina así ya tiene 12 años y no camina, no habla y vive en los hospitales no es justo ni para ella ni para los padres

"Que si expresa sonrisa tiene calidad de vida" que respuesta tan pauperrima tiene ese medicucho de Quinta...

Si uno sufre cuando su bebé está indispuesto por las reacciones de sus vacunas, o de alguna enfermedad que se cura en un par de días no me imagino estos padres todos los días ver a su angelito en esas circunstancias debe ser súper difícil 😔

Dios Quiera Y Salga Adelante Esa Beba ,Mi Hermano Tiene 56 Años Y Tiene Idrocefalea De Nacimiento Con Un Poco De Retrazo No Se Vale Por Si Solo Yo Lo Ayudo A Bañarlo Desde Hace 15 Años Que Fallecio Mi Madre Y Si Que Dificil Situación ,Muchas Felicidades A Estos Padres Por Atender A Su Bebe Dios Los Bendiga Siempre

Y el proyecto de vida de la madre, donde queda?? El proyecto de vida de la bebe?? Facil opinar en contra de la mamá sin colocarse en sus zapatos.

Tuve una hermana que tenía parálisis y deficiencia mental.. junto a mi madre la cuidamos .Le preguntaba a Dios porqué dejaste que ella naciera así. No fue fácil cuídarla . Siempre pensé que yo no iba a poder vivir mi propia vida, porque tenía que cuidar de ella, sin embargo, con el tiempo cuando Jesús vino a mi vida encontré la respuesta .. Puedo decir que ella fue el tesoro más preciado que tuvimos como familia.Cuidarla y protegerla con la fuerza de Dios nos llevó también a entender y ayudar a otros que viven en la misma situación. Creo que muchas veces somos egoístas, pensamos solo en nosotros.no en el otro. Cuando hay esperanza todo lo que podamos sufrir por un ser querido no importa sabemos que hay alguien que nos apoya nos da la fortaleza y nos hace entender su propósito. Ella ahora está en los brazos del Señor , se fue a los 24 años y está junto a mis amados padres. Yo ahora tengo una hermosa familia que junto a mi Padre celestial, podemos edificar nuestro hogar.a través de sus sabios consejos que hay en la biblia. Sean en gran manera muy pero muy bendecidos aquellos que lean mi comentario. !

Me da Contaminación visual, del consultorio del doctor!!

llamenlo egoismo, pero yo tampoco traería un hijo enfermó a este mundo a sufrir

Sinceramente pienso que un hijo es la bendición más hermosa del mundo , pero en este tipo de casos pienso que lo mejor no es tenerlo por qué no es vida ni para el bebé ni para ella

A mi hermana le sucedió lo mismo. A los 6 meses le dijeron que el niño que esperaba tenía un síndrome muy raro, mal formaciones, peleamos muchos días para que autorizarán un aborto. La vida de mi hermana igual estaba en peligro. Lo autorizaron, pero decidieron adelantar el parto, mi hermana tuvo a su bebé de manera natural a los 6 meses, vivió 2 horas solamente. Esto sucedió 1 mes después de perder a nuestra madre, fue muy duro. Admiro mucho mucho a mi hermana por la manera en que afronto las cosas.

Tengo una nieta prematura, nació con hidrocefalia al mes de nacida fue operada, siete meses después tuvo una complicación su válvula se había encarnado e infectado de nuevo al quirófano donde se le puso otra válvula, hoy está en segundo grado y todos sus años de estudio con excelencia, siendo una de los dos mejores alumnos de toda la escuela, y en la cual recibe educación diferente a sus demás compañeros escogida por el estado, dado su alto rendimiento , recibió terapias durante un año, es el milagro más maravilloso que Dios nos ha dado, hasta sus médicos de cabecera están asombrados, bendito sea nuestro amado Padre por ese hermoso milagro

Ahora que la EPS se haga cargo de los gastos .

El dolor mas grande es ver sufrur a un hijo y saber que uno no es eterno para cuidarlo

Que coraje, como si los médicos de éste caso asumieran los costos, el desgaste y el sufrimiento de las familias en condiciones similares... 🙄

Si demandaron a esos ladrones de la eps por una buena millonada? Sáquenle hasta los ojos

tremenda calidad de vida vive la bebe , eso es sufrimiento tanto para ella y para sus padres

Pobre bebe, no hay calidad de vida, pero ya nacio y hay que darle mucho amor. Ella no tiene la culpa. Fue negligencia de la EPS

Terrible caso. Yo conoci a Angie hace mucho tiempo y la relacion con su hoy esposo siempre de admirar. Fuerza y animo Angie

Yo como mamá primeriza en espera de mi bebe, opino que ella quería tener un bebé normal más no un hijo o una hija. Dios proteja a mi bebé pero que se haga su voluntad 🙏

Todos opinan con una ligereza...la niña sobrevivió y exige estar muy pendiente de ella para que no se asfixie etc. Duerme uno una noche mientras otro pasa en vela. Eso es ser malos padres? Están ustedes para imaginar lo que sale el equipamiento que debieron instalar? Están ustedes para dar un puto peso en una cuenta bancaria para seguir sosteniendo tratamientos? Y lo podrán hacer siempre? Dejen de ser crueles bastante ya tiene la familia.

Que ridículo ese médico como una sonrisa nos demuestra la calidad de vida de alguien?

Yo tuve un tío así, fueron 33 años d sufrimiento d mis abuelos quienes a sus 60 años tenían q cambiarlo, llevarlo al baño, darle d comer y todo. Ellos lo querían mucho pero cuando falleció todos descansaron, especialmente él. Era autista con un retraso profundo y no hablaba pero yo sabía q en el fondo había mucha frustración y rabia por estar enfermo. Es muy triste, fue muy triste para toda la familia. En esa época era muy diferente el acceso a las pruebas y servicios d salud pero ahora q tenemos eso, para qué traer niños así a este mundo y sobre todo con nuestros servicios d salud?

La tristeza y preocupación se le ve a leguas a la mamá, en ninguna foto de le ve alegre ni una sonrisa, Dios les de mucha fuerza!

Yo no soy nadie para juzgar a estos padres , hay q verse en esa situación....yo no sé q hubiera hecho en su lugar

Cuando tenía 19 años cuidé a una bebé con ésta enfermedad, sólo que no necesitaba respirador, la mamá era de pocos recursos y tenía otra hija. Era una niña muy inteligente y risueña, pero la cuidaba toda mi familia. Nunca caminó, sus piecitos torcidos nunca se enderezaron a pesar de las terapias, cuando tenía 20 meses sus ojitos se desviaron más y empezaron a caer sus dientes, esto la hacía llorar como con amargura, ya se volvía un poco de mal genio. Empezó a estudiar a los 5 años pero enfermó de los riñones, la hospitalizaron para otra cirugía y esa noche dijo a la mamá que no le diera de cenar que ya estaba muy cansada, que ya no quería más cirugías, la mamá lloró y lloró porque su hija estaba deponiendo las armas. Al día siguiente en la cirugía murió. Es una situación muy triste y difícil para éstos padres y Marianita. Se vé que la aman y la cuidan muy bien. Talvez no quieren encariñarse más con la bebé porque saben que la van a perder...

Que difícil decisión, pero la qué sufre es la bebé que pena que no estén los derechos de la mujer más protegidos que Dios Bendiga a los bebés y a sus padres.

Hay un poder gtande q puede hacer un milagro en esta niña. Han habido muchos milagros realizado. Dios sanala oara tu gloria- amen.

Que Dios me perdone pero yo tampoco traería al mundo un bebé mal formado porq el día que yo no esté quien me lo cuida?

es un caso muy penoso , creo que es una lastima que sufran los padres como la niña

Admiro a esas madres por el coraje que tienen para soportar el dolor 😭 de ver a sus pequeños sufrir. Yo lo ví con mi hermana ella dió a luz a su primera bebé pero ella o sea la bebé fue asta los tres meses de vida que le diagnosticaron microcefalea y dos de las primeras veces que estuvo en el hospital yo la releve y fue un trauma ver a mi sobrina lo que sufría porque estaba llena de agujas y mangueras no pude seguir ayudando porque no tuve corazón para ver esa situación, mi hermana termino con problemas psicológicos y la bebé falleció a los once años pero esos años fueron un infierno muy terrible

Que fuerza la de esos padres.Les deseo toda la suerte del mundo se la merecen.

Abortar el sufrimiento de ese pobre ser antes de que venga al mundo a sufrir TAMBIÉN ES UN ACTO DE AMOR.

Conozco el caso contrario, UNA la EPS le dijO a una joven pareja q su hijo nacería con problemas neurológicos y malformaciones q no le permitirían una vida normal ni saludable, la ESP recomendó el aborto; muy a diferencia de esta pareja ellos optaron por tener el bebé y afrontar las consecuencias. PARA SORPRESA DE TODOS, EL BEBÉ NACIÓ TOTALMENTE NORMAL, ahora tiene 9 años y es el número uno en su clase de Colegio San Ignacio en Medellín. Los padres no paran de agradecer cada día, ahora tienen a su segunda hija de 4 años y son una familia muy muy bonita, unida y maravillosos seres humanos. COMO PUEDEN VER, LOS MÉDICOS NO TIENEN LA ÚLTIMA PALABRA

El medico Hernandez no esta para decir "si la persona expresa sonrisa, PROBABLEMENTE se siente tranquilo y PUEDE tener calidad de vida", esas respuestas son absurdas, no hay calidad de vida, esas personas son felices, pero es indiscutible que llega el momento en que entran en depresión y es cuando crecen y ven a todos hacer su vida y ellos depender siempre de alguien.

Y ahora diciembre del 2020, como está esta niña?

Si estuviéramos en el lugar del bb te gustaría estar dependiendo de tubos para alimentarte, te gustaría estar en una cama viendo tu vida pasar, mentalmente no estás en una condición de tomar las decisiones en tu vida? Es terrible verdad, creó qué el no desear una vida indigna para tu hijo no te hace mala madre, y tanto tú como tu hijo merecen lo mejor de esta vida y eso no era lo que le esperaba a esta bb.

Me hizo llorar... Ojalá ganen mucho dinero en el juicio. Que dolor tan grande ver a ese Ángel hermoso sufrir así 😢😢😢 ellos la aman, claro que si! Dios bendiga grandemente a esa familia!

Solo se que ningún ser humano se merece sufrir! No es fácil para nadie! Tener a un hijo en el hospital sufriendo no es vida!

Vi un video de La Niña en su primer día de clases, esta en silla de ruedas pero habla bien y tira burbujas mientras habla con una compañerita, me sorprendió bastante y me alegra que este bien, aunque solo son dos videos cortos que vi y no se como sea el resto de su vida

Que hermosa madre😪😪😪😪😪😪diosito sabe lo buena q está mamá... dios la cuide..💕💕💕💕💕💕💕

yo fui diagnósticada de mi último hijo, que él venía con síndrome de down y que sabe que cuantas más y mi esposo no me apoyo al respecto de tener a mi hijo y por poco y lo aborto,pero gracias a mí padre Eterno no lo hice y el día que me tocaba cita mi bebé me patalio muy fuerte y me lloró dentro de mi vientre puse mi confianza en Dios y él me dio un hijo muy sano ,Dice su palabra que si nos humillarnos y buscaremos su rostro y sanaría nuestra tierra Bendito sea nuestro padre celestial porque el es fiel a su palabra!🙏❤️

Los papás son unos guerreros no es fácil lo que viven yo los entiendo y la bebé está hermosa!

Dios mío llore tanto con mis 2 bebés por gripa en sus primeras semanas de nacidos, la hospitalización fue muy dura, ahora no imagino vivir este dolor de madre a diario 😭😭😭 por otro lado que genial la oficina del nurocirujano hermosa oficina

El perfume que dejamos los colombianos por el mundo es una porqueria,si nosotros no respetamos,no podemos exigir respeto!

Eso es calidad de vida para un bebé?? 12 veces ha ido al medico en un mes???? No se puede ser tan inhumano de priorizar que la vida de esta bebita a pesar de sufrir dolores sea la única solución porque su moralidad esta por encima. Pero cuando le preguntan a ese moralista si tendría un hijo sabiendo que vendría enfermo, no ha sabido que contestar No sean tan egoístas pero en el ojo ajeno y quien es nadie para decidir la vida cuando están ahí sus padres. No es mala madre, Todo lo contrario, decidía lo mejor para su hija...quería evitar que sufriera todos los días de su vida

Lamentable la situación que viven los padres y la bb,solo quienes sufren una situación como esta son los que saben...Que le va a esperar a la niña cuando ya sus padres no estén...

Mala madre es la q juzga y no c pone en los zapatos d la niña y d la mamá yo ya pasé x un problema así y 😭 le pedí a Dios q ya no sufriera mi hermosa niña

esos medicos, obviamente, son cobardes, no les importa el sufrimiento de los demas... Jayro Hernandez, que verguenza de medico!

Angelica, tu no sos una mala madre, eres una linda persona, que le ha tocado sufrir mucho. Que siento que la EPS les halla malogrado la situacion.

ES UNA VERDADERA VERGÜENZA los argumentos que dan los dizque médicos, han violado deliberadamente los derechos de los padres y harán que esa pequeñita sufra el resto de su vida... Somos tercermundistas.....

Mis hijas nacieron sanas a Dios gracias, pero si hubiera habido uno de los dos embarazos donde una de ellas vinieran con un problema como el de mariana también pensaría igual que ellos. Que tristeza ver un hijo crecer en estas condiciones💔😭

ese medico esta loco, que es calidad de vida para el?, hay que ponerle tubos y que dependa de alguien mas haber si eso es calidad de vida en carne propia, que bueno que los demando para que le den todo lo que necesita para toda su vida de la nena.

No ay peor dolor que ver sufrir un hijo

Es una decision estrictamente familiar entre dos progenitores y nadie más puede decirdir por ellos o se cae en una contradicción.

La misma EPS que la obligó a tener la bebé es la misma EPS que hoy le niega todos los recursos que necesita para darle una mediana calidad de vida a la bebé. Indemnización

Soy Estimuladora Temprana Hice mis prácticas pre-profesionales en un centro integral para personas con discapacidad, y vive en carne propia, el dolor que sufre tanto la familia como mis pacientes El dolor de verlos llorar y no saber como poder ayudarlos, la impotencia que se siente, al dar lo mejor de ti, para esos pequeñitos, y saber que por más terapias que les des, por más empeño y amor que pongas en cada una de ellas, eso no les curara Esas terapias no habrán, que ellos dejen sus pañales, sus sillas de ruedas, etc Yo trabaje con un pequeño con la misma condición de la pequeña, y es DOLOROSO muy DOLOROSO Entiendo a la señora, entiendo el dolor que sufre porque yo sin ser su madre ni su familia Me dolía tanto y más cuando el se enfermaba Sólo una gripe en el, era tan fatal, era neumonía, lloros, dolor... Y uno sin poder hacer nada para ayudarlos 😢😢😢😢😢

La Gente que juzga no sabe lo que es tener un hijo con discpacidad severa, ellos no viven ellos sufren, juzgar es facil, pero lo mas digno que como padres podemos hacer es darle dignidad a nuestros hijos.. La carga economica es dificil y nadie ayuda.

Presuntamente un colombiano en Chimbote , prestamista asesino a mi sobrino por un crimen pasional.

Cual será la situación actual de Mariana 10 años después? 😢 Yo no creo que haya una sola persona capaz de juzgar a estos padres por haber querido interrumpir el embarazo, luego de ver el reportaje completo 💔

Angélica, la tutela también incluye servicio de enfermería las 24 horas los 7 días de la semana. No tienen porque sacar de su bolsillo, de hecho el traslado a la eps dentro de unos años que Mariana va a estar muy pesada también es obligación de la EPS y lo cubre la tutela. pero recuerda... en el momento de que recibas personal de la salud al cuidado de la menor, como enfermería domiciliaria no descargar rencor ni desprecio ni malos tratos a este personal que no tiene la culpa del proceso en si, lo digo por experiencia porque fui enfermera domiciliaria de tutelas y a veces la familia se desquita con uno. Necesitas apoyo de enfermeria para que puedas descansar un poco porque van a colapsar. A Angelica se le ve enojada y es el resultado de toda la ineptitud de algunos médicos.

Nací con espina bífida, me operaron lleve una vida normal pero a los 9 años se desarrolló una deformación en los pies fue consecuencia tardía de la espina bífida y aún así puedo caminar aveces pierdo el equilibrio pero le agradezco a mi madre no haber terminado con mi vida.

Es un angelito hermoso yo tuve una hermana especial y no es fácil y no duermes pero mi madre jamás renegó al contrario ella dice que por algo Dios se la mandó así nunca escuche decir a ella decir mi hija solo a la niña nadie dice que tener una personita especial sea facil pero ya está ahí tu hija Amalia y hay que aceptar la realidad no es fácil es un proceso muy largo pero Dios bendiga s tu nena y a tu familia y a luchar por ella 🙏

Yo fui secuestrada por colombianos en el 2017. Y hasta k mi familia les entregó el dinero k pedían. Gracias a Dios . Me dejaron con vida. Aquí no los queremos. Saludos. Ahora vivo en Canada.

Este es uno de los casos en el que estoy de acuerdo con un aborto que pesar traer un bebecito a sufrir 😭😭😭😭

Pff menos mal que vivo en otro país donde no deciden mi vida por mi y soy dueña de mi vida y decisiones. Jamas juzgaría a estos padres que tienen toda la razón del mundo

Han debido hacerle el aborto y no es justo que la familia pague los procedimientos médicos que la niña necesite, ellos no son de personas adineradas.

Ésta historia es exactamente igual que la mía. Pasó en 1993,hidrocefalia severa y malformaciones múltiples,el médico que me atendía no me dijo del pronóstico de la bebé y tenía 8 meses de gestación al darme cuenta de que las sospechas que había tenido eran reales. Nunca hubiera permitido que me practicaran un aborto sin embargo no juzgo de ninguna manera las decisiones de otras parejas. Dios me la dejó vivir solamente cuatro días en los que le realizaron dos cirugías y su corazón estaba muy débil, además sus riñones no funcionaban correctamente. Ustedes son una pareja que a los ojos de Dios son privilegiados y los mejores padre. El sufrimiento de los niños no tiene comparación. Dios les bendiga

Para los médicos es fácil decirs que van a tener calidad de vida, no tienen empatía con los padres. Dios bendiga a los padres de la niña y les de mucha fortaleza.

minuto 18:49 pobre nena todos dando opinion que hiena la madre que esto que elotro pero que vida es esa, verla asi y sufriendo por que no van a decir que no sufre y es verdada sin dinero las enfermedades pesan y duelen mas asi que yo no la critico por que no se que hubiera hecho nadie entiende de esas situaciones hasta que pasa dios las manda pero verla alli sin caminar no verla correr jugar casarse tener su familia es horrible y si los papas se mueren quien va a vatallar con ella todos los que estan aqui criticando no verdad eso no es vida ni para la bebe ni los padres asi que estaba en su derecho de tenerla y estar al pie del callon o abortar me caga toda la gente perfecta no eres perfecta por que segun tu no abortarias por que alomejor fallas en mas cosas como madre con los hijos que tienes hermana hija en la sociedad estan seguros que son unos santos y se iran al cielo porfavor

Es duro como madre ver a su hija sufrir así ,pero es hermosa

Esa lucha será para toda la vida mi hijo lleva 3 válvulas.el trabaja y es topógrafo

Pobre mina en ninguna foto de embarazada se la ve feliz!!

Yo no creo que sea egoísmo el hecho de no querer tener hijos así , conozco un caso muy de cerca y la vida de ese niño al cual me refiero, era simplemente el caso más triste que he visto.

Que excelente madre, mucho coraje para evitar el dolor, eso si es amor

HOLA SOY ARGENTINA... YA HACE UNOS TRES AÑOS, SE ASEPTÓ LA LEY DE ABORTAR !!!!!!!!! PERO TODO ABORTO TIENE UN TIEMPO LÍMITE DE GESTACIÓN... NO RECUERDO HASTA CUANTAS SEMANAS PUEDE HACERSE !!!!! SOY INSTRUMENTADORA QUIRURGICA, POR LO QUE RECUERDO LOS ABORTOS QUE HEMOS REALIZADOS, NO SUPERABAN LAS CUATRO SEMANAS... ESTA MUJER YA TENÍA UN EMBARAZO, TERRIBLEMENTE AVANZADO... UN ABORTO NO ES VIABLE.... !!!!!!!!!! CUANDO ELLA VIO LAS PATOLOGÍAS QUE TENIA SU HIJA, NO QUIZO TENERLA Y PIDIÓ UN ABORTO.... EN NINGÚN PAIS DEL MUNDO, A ESTO SE LO LLAMA ABORTO... !!!! ESTO SE LLAMA INTERRUPCIÓN DEL EMBARAZO, POR VIA DE UNA OPERACIÓN, LLAMADA.... CESAREA... !!!!! EL NIÑO NACE VIVO, CON TODOS SUS SIGNOS VITALES REQUERIDOS, PARA PODER VIVIR.....!!!! O NO, PUES A LOS 5 MESES DE GESTACIÓN, UN NIÑO NO VIVE FUERA DEL ÚTERO.... !!!!! POR ESO, NINGUN OBSTETRA, HARÍA UNA CESAREA PARA MATAR A UN NIÑO.... SALVO, QUE PELIGRE LA VIDA DE LA MADRE Y SERIA, UNA CESAREA, DE URGENCIA... !!!!! POR ESO, FUERON RECHAZADOS TODOS SUS PEDIDOS POR JUNTAS MÉDICAS !!!!!!!! ELLA QUERÍA, ASESINAR A SU HIJA, NO LE IMPORTABA LA NIÑA !!!!!!!!!! Y YO NO HABLO DE RELIGIÓN... NI SE ME OCURRE, HABLO COMO PROFESIONAL... ESOS PADRES, QUERIAN VIVIR, UNA VIDA MUY COMODA Y SACARSE DE ENSIMA, EL PROBLEMA GRAVÍSIMO QUE SE LES VENÍA. POR ESO, QUERIAN ILEGALMENTE, MARTARLA... !!!!!!!!! AQUI, EN UN EMBARAZO AVANZADO CUANDO EL FETO ESTA TOTALMENTE FORMADO, UN EMBARAZO ADELANTADO, DONDE YA A LOS 5 MESES, SE VÉ LA CARITA DEL NIÑO Y SI ESTA SANO O NO.... DE NINGUNA MANERA A NINGÚN PADRE, SE LE OCURRE, MATAR A SU BEBÉ.... QUIZAS NAZCA MUERTO O MUERA CON EL TIEMPO.. INTERNADO EN NEONATOLOGIA, EXCELENTEMENTE ATENDIDO, NO SE LO ABANDONA, JAMÁS... Y LOS PADRES, TENGO UN COMPAÑERO MÉDICO QUE TIENE UNA NIÑA, CON HIDROENCEFALIA... LA OPERARON Y SU CALIDAD DE VIDA, ES PERFECTA... !!!!!!!!!!!! SI CADA VEZ, QUE EN UNA ECOGRAFIA, QUE SE HACEN MUY SEGUIDO, MES A MES O CADA 15 DIAS, SE LOS SIGUE, MUY DE CERCA EN TODO..... SE PODRIA HACER UN ABORTO, EN UNA MALFORMACIÓN, DETECTADA EN LOS DOS PRIMEROS MESES... !!!!!!! PERO LUEGO, NO !!!!!! ESTA MUJER, ALTAMENTE, EMBARAZADA..... QUERIA ASESINAR A SU HIJA... !!!!!!!!!! QUIEN SE VA A ATREVER, POR MAS MILLONES QUE DÉ, A DESCUARTIZAR A UN NIÑO INTRAUTERO, QUE YQ MIDE UNOS 20 CM.. Y EL CUELLO DEL ÚTERO, ESTA TOTALMENTE INPENETRABLE.... NO SE LO PUEDE DILATAR... ESTA MUJER Y SU MARIDO.... TENDRÍAN, QUE ESTAR PRESOS..... EN TODO, VISTO DESDE EL PUNTO DE VISTA MEDICO..... ES PARA LLEVAR A UN TRIBUNAL Y ENCARCELARLOS..... ATTE. SCARAVAGLIONE MARTA... INSTRUMENTADORA QUIRURGICA DE GUARDIA... URGENCIAS, PLANTA QUIRURGICA MATRICULA 825 ARGENTINA

😢😞😢😞 que triste situación!! Esta sociedad es extremadamente hipócrita. Yo por lo general soy no al aborto, pero por favor!!!! En los tres casos que la ley establece es justo y necesario, es un derecho de la madre violada o en peligro de vida y un derecho de la madre y el hijo en caso de malformacion del bebé. La bebita está hermosa, pero esta sufriendo 😞 además, ella no siempre va a ser una bebida, un día va a entender, un día va a crecer. Este mundo es edificio para personas con un desarrollo normal y es muchísimo peor para personas con discapacidad. Di-s ayude a esta familia a salir adelante y mejore la calidad de vida de todos. Si, porque creer en Di-s no me hace insensible y tonta ante estas situaciones.

A la gente le gusta opinar mucho en contra de la mamá pero las que somos madres de verdad sabemos lo difícil y sacrificada que es la vida de madre de un niño sano me imagino como debe de ser cuidar y todo lo que conlleva tener un bebé con tantas condiciones, Dios cuide a esa bebé y a sus padres!!!

Dios se compadezca de la niña y sus padres ☹️☹️☹️

En. I familia hubo un niño especial que sufrió muchísimo, estoy totalmente de acuerdo que no es justo para el bebé Traerlo al mundo a sufrir y sufrir la familia hasta que Dios recoja al bebé.

Hola mira yo tengo hidrocefalia llevo una vida normal ya m han operado 4 veces tengo 28 años obviamente todas las hidrocefalia no son iguales. Mil bendiciones para tu nena

Que respondan esos desgraciados por cada tratamiento que le pongan una enfermera de porque vida. Infelices prefieren traer niños al mundo a sufrir por que ellos están en sus casas con hijos sanos felices de la vida. Que demanden a las personas que no cumplieron con la ley y violaron los derechos de está mujer.

De verdad que en este pais y en el mundo no vamos a avanzar si no se separa las creencias religiosas de la política, la economia, lo social, etc. Ella tenia todo el derecho de interrumpir su embarazo, que verguenza que "profesionales" de la salud se lo hayan impedido.

Soy de Venezuela aqui la situacion es dificil yo tengo una niña que nació con malformación anorectal rectoperinial tipo cloaca, espina bífida, luxación congénita de cadera, acortamiento de perone izquierdo, pie equinovaro, ano imperforado, vejiga neurogenica, hidronefrosis bilateral grado 5. Tengo que ponerle una sonda cada 3 horas para sacarle el orine son muchas las complicaciones y los gastos pero yo ame a mi hija desde que estaba en mi vientre cuando nació me dolió mucho me refugié en Dios y salí adelante hoy 11 de agosto 2023 mi hija tiene diez años seguimos luchando nos la pasamos en el hospital pediátrico en consultas médicas, por complicaciones o en cirugías amo a mi hija ella es mi vida ambas sufrimos hubo un momento de mi vida que desie su muerte porque ella estaba sufriendo me dolía escuchar su llanto de dolor, duró dos meses hospitalizada en cuidados intensivos su situación era fatal verla aferrarse a la vida me abrió el corazón y entendí que yo era egoísta deje aún lado mi dolor y hoy vivo sólo para ella y soy inmensamente feliz a su lado lloro y sonrió para ella la amo que Dios me la cuide siempre