зачёт !!!!!! лови лайк)))

смывается конечно.

Евгений Куликов поймал) спасибо!

Kaer Shayahmetov ну да, можно и с безперебойника, но предохранитель не помешал бы, а то при случайном замыкании провода пыхнут)

так у меня зарядное для авто аккума

Благодарю коллега! Интересный момент: на предприятиях золото и серебро содержащие контакты и детали с приборов и техники подлежат учёту, должны сдаваться на переработку в организации по их переработке. Предприятия платят за это извлечение и потом вроде как должны сдать государству, ну или хранить у себя если есть лицензия на это. Ну примерно в этом роде... А если ты дома сделаешь аффинаж - извлечешь драги из личных бытовых приборов это нарушение закона, а ещё строже хранение драгов. А теперь возьмём посуду, например, столовая на каком-нибудь заводе, посуда с позолотой разбилась, её списали и выкинули... Вопрос: на ней же золото - драгоценный метал? Как в этом случае, если ты выделишь золото из неё дома?!!! Т.е. выкинуть можно, нанеся тем самым некоторый вред государству, а самому извлечь и продать хоть и дешевле обычной стоимости тому же государству - накажу!!!?

Россия..........................

Франсуа Пелье продай на уксусе реагент ver 3.0 на колу который похож....

Всё уже. Президент указ подписал. Никакого учёта по драгметам на предприятиях, естественно если это не аффинажная контора. За видео-класс! Буду жксперементировать. )

это золото - сам снимал

Да ну брось)

Байк конечно же.

Байк, а не байк.

спасибо!

Ну я так понимаю, что лайк это если тебе понравился обзор Дизлайк, если не понравился А если ничего, то это "посмотрел, но не понял" )) Ну за ничего тоже огромное СПАСИБО!

Бишкек ц ииии т р и у иии н рө д я и т

думаю, если сделать Ц В и макнуть в неё ватную палочку, то позолота с тарелки должна тоже довольно таки быстро раствориться, а если подогреть тарелку.....

Реверс это ключевое! ...ну это смотря какой объем посуды, что я тут показал... 10 см позолоты прошёл. Ничего не почувствовал.

EXPERIMENT _ TV Ясно, Паш, спасибо за труды!

12 Вольт, ток при электролизе и пол Ампера не было. Синтипон я залью солянкой и буду греть на плитке с добавлением перекиси аптечной.

Тока не перегрей :) ... перекись при нагревании разлагается...

Конечно. Подключай к кирпечу провода и три синтепоном пока не почернееш.

Пока что никто не пробовал, попробуй - будешь первопроходец на ютубе! По идее контакт нужен, но в принципе должно хватить потенциала переданного от анода по кислоте...

EXPERIMENT _ TV

Слов просто нету!!!!!!

Еще бы в микрухи залезть таким способом.

а что, есть кое-какая идейка...!

Спасибо Евгений!

EXPERIMENT _ TV Идейка есть. Я уже говорил про транзистры, их не связать если много, в микрухи тоже. Я вот готовлю микросхемы, и жалею, что ноги им отстриг.

Ток будет столько сколько нужно) Вату промыть от серняги, потом в ЦВ, а можно и в соляную с перекисью - этого вполне достаточно. Но есть ещё вариант обжечь и так же потом растворять..это будет лучше потому как убъем остатки серы, котороые могут мешать полному выделению зла...

просто имеется зарядка на 12в с переключателем на 4 и 6 ампер, а не как у вас с плавным регулятором. Про ЦВ я догадался на как промыть от серной к-ты?

водичкой)

@@experiment_tv9459 тичыезж

да, я такой и использовал, желательно чтоб была регулировка.

зарядное устройство для аккумулятора, там напряжение будет около 5 вольт а ток около 2 ампер

EXPERIMENT _ TV без внимания не оставил! Спасибо! Так можно получается вообще не парится с этим способом)

Это конечно смотря какая позолота... это нужно горы посуды чтоб получить что-то! с 30-ти не больше 0,01г , а то и меньше!

благодарю за информацию, я снимал с посуды по методу голден чанел с его чудо ведром, посуду не бил, белезна +азотка, всё работает чудесно, осадко было дохрена колойда, перевёл в нормальный осадок и получил нормального мо около 1см кеубич, как сплавил, то даже весы не показали...

А что там позолота?! ...даже не знаю... электролиз испортит внешний вид!

капнул соляной кислоты и перекиси...и погрел!

благодарю =) , все блин собираюсь сам попробовать всего до фени есть разной позолоты от часов до радио деталей , но не ту опыта =(

а если использовать серную кислоту из электролита подойдет ?

я с электролита и делаю серную выпариванием. Только опасно это - есть нюансы.

да она!

Легко - kzfaq.info/get/bejne/mpZkhcKGp9uWoqs.html

Спасибо!!!

расскажи подробней, про электроды и полярность, про вольтаж.

Да там ничего особенного, обычная зарядка от ноутбука 19V 3A. Минусовой провод примотал к тарелке из нержавейки, налил туда слегка упаренный электролит, в + вставил провод 1.5 сечением и им потом касался позолоты, было всего 12 мобильников, за 5 мин все снял. У вас была стеклянная емкость с пластиной из нерж, я это все заменил тарелкой. Спасибо за метод!

@@experiment_tv9459 приветствую. хочу спросить как легче из позолоченых контактов добыть золотце и потом его нанести на другие контакты？

Не бывает аффинажа безвредного! Только при вытяжке с использованием средств защиты.

Просто потом собираешь все эти кусочки синтепона и растворяешь в маленьком кол-ве ЦВ.Ну а дальше выделяешь как это обычно делают из раствора ЦВ.

Себя выдили среди етих придурков

палладий растворяется электролизом как золото? нужно попробовать на палладиевых ламелях .

EXPERIMENT _ TV Немного не так. Если в раствор нитрата серебра опустить в качестве анода "сковородку" от ПП3-40 из сплава СрПд20, то, по идее, палладий должен выпасть в шлам при переходе серебра от анода к катоду. В электролит (50г серебра на 1л) добавляют 10мл азотки для лучшей проводимости, что бы не летели все примеси. Большее количество азотки будет разлагаться до NO и прихватывать палладий. Нужно поймать золотую середину.

интересно, когда попробуешь? хоть резисторами ещё не занимался, но всё ещё в переди...

Я думал идею подкинуть)) У меня пока 20кг плат от мобил на переработке. Серебро рафинированное есть, нужно будет как-то замутить нитрат.

Для снятия позолоты с посуды подойдет

спасибо

Спасибо! Ну а чё....нужно все варианты перебрать, пусть народ выбирает приемлемый конкретно для своего материала.

Вот в следующем видео всё видно, какой ток и напряжение: kzfaq.info/get/bejne/r7NmbNGA2cC9mok.html

видимо хватает сопротивления, но некоторые пятачки все равно не взяло. Может потому что кислота размазана по всем кнопкам благодаря чему подводится через неё плюс..

Вот как! Спасибо за раскрытие нам секрета! А какие пропорции известно?

EXPERIMENT _ TV Пропорции растворителя к воде я делал 1\1. На 1 стакан раствора 1 таблетка гидропирита и 3 баночки раствора Люголя. или 1 ч ложка без верха йодида калия. Пропорции тут особа не важны, так как всё это всё равно можно разбавить водой до желтоватого чайного цвета, и при такой концентрации будет работать. Я тестировал такой раствор на очищенных азоткай чешуйках золото от микросхем, растворило за 1-2 дня. Но на самих микросхемах растворять не будет. Даже сам Максим говорил, что его вещество не годится для микросхем. Проблема в том, что если в него попадают другие цвет металлы, они начинают окислятся и по какой-то причине оседать на золоте покрывая его тёмным налётом. Через этот налёт выделяемый йод из калия не может пробиться и растворить золото. Так-что этот раствор серьёзно почти бесполезен. Он может растворять только чистое золото с посуды где его толщина пару микрон. или из очищенного речного песка, где уверенно нет других цвет металлов. Например для глины или камней он бесполезен, немного щелочей и всё перестаёт работать. Да и ещё морока с восстановлениям золота из этого раствора. Лично у меня углём не получилось, только цинковая пыль сработала, и то я ждал неделю. Максим сделал всё ради видосиков и хайпа, но на самом деле это почти бесполезная херня.

Jet Pony Спасибо за раскрытие секрета!

Павел, осталось только проверить - не так ли? ;)

EXPERIMENT _ TV Хочу заметить, что я дал вам экспериментальный не заверченный рецепт, из реагентов которые легко достать в аптеке и строй магазине. Если уж говорить о составе, который использует Максим, то это смесь Этонол+Бутанол+Гидропирид. Йодид калия и Бура для стабилизации. Я на 99% уверен, что это и есть состав "супер вещества" Но после некоторых экспериментов с дешёвым аналогом. я уяснил, что для меня это вещество абсолютно бесполезно. Так что забил на какие либо дальнейшие эксперименты с ним. Делайте что хотите.

Вэтом случае скорей переводить в хлорид

А откуда сульфит? В ходе электролиза получается гидроокись золота.

Dmitry Master думаешь образуется дигидрат или окись?

Gold Priisk Не думаю, а уверен) В ходе процесса электролиза золото переходит в одновалентное состояние и окисляется до сульфАта. На катоде восстанавливается атомарный водород. Далее, под дейстивием серной кислоты одновалентный сульфат переходит в трех-валентный. При этом выделяется диоксид серы SO2. Поскольку соль серной кислоты золота не устойчива - она гидролизуется радикалами воды до трехвалентной гидроокиси Au(OH)3. Именно это мы и видим в растворе в виде черных разводов. Как то так.

Dmitry Master абсолютно верно. вторую часть я упустил! с меня лайк!!!

растворить в царской водке, потом осадить железным купоросом

для этого нужно набрать необходимое количество, а то из одной тарелки, думаю, результат будет не заметен.

Будем ждать!!!

Высокоточным пинцетом с хорошим освещением и лупой : )

раньше делали, теперь сплошная экономная экономика!

нужен регулируемый блок питания

от аккума можно через лампочку 25-55вт, если закоротишь в процессе - ничего не за искрит и не оплавится.

смотря какой вольтаж и ампераж, но попробовать можно

не получится, там пара вольт всего и переменный ток. можно компьютерный блок питания (через лампочку)

юрий самсонов там напряжение очень маленькое+ выпрямитель нужен -имхо лучше чтонить другое поискать

Alexey Alexeevich ну и какую лампочку предложишь?

подойдет лампа 12 вольт 5-10 ватт

не вредней азотки...

А соляной с солью или белизна с солью не пробовал

можно и электролит, но может поджирать металлы, т. к. концентрированная серная пассивирует металлы.

Выпаривать прежде всего необходимо в лабораторной хим посуде, выпаривать нужно таким образом чтобы уровень снизился в три раза, т.е. если электролита 300 мл., то должно остаться после выпаривания 100 мл. - это и будет концентрированная серная кислота. А по времени как выпарится, начнет появляться белый пар белее обычного - это уже не пар, а наверное диоксид серы, то можно выключить нагрев и дать самостоятельно остыть колбе. Кстати я на песочной бане грею. И нужно не забывать про технику безопасности и средствах защиты! Очень опасное это занятие!!!

не, золото будет в серной кислоте гидроокисью черного цвета, часть сядет на пластину тоже осадком черного цвета.

Спасибо, понял! А быть может существует метод электролиза, или гальваники, чтоб с катода (позолоченная монета), позолота переходила на анод (металическая пластина)?

Серную кислоту можно заменить р-ром поваренной соли (достаточно 1 гр на 50 мл воды). Все будет очень похоже, золото черной пылью летит к катоду и частично в р-р, иногда отшелушеваются кусочки позалоты (если делать в ванночке, то они часто плавают на поверхности за счет поверхностного натяжения). К сожалению только часть (значительно бОльшая) золота осядет на катоде, но часть останется в р-ре (в осадке), да и с самого катода осевшее золото (черными ломтями:) иногда отваливается.

не мерил, брал аккум. электролит, выпаривал так, что объем уменьшился в три раза. Думаю высшей концентрации.

Спасибо

Это просто вариант, как ещё можно использовать электролиз, а как уже решать каждому, где он будет это применять и в каких масштабах. Возможно наведет ещё на какие-нибудь мысли и варианты!

ранее было видео с таким способом, ...ну здесь кто на что горазд... вариантов много, но все это объединяет одно слово электролиз!

да видел видео данное, безусловно класс и за видео классы)

Можно применять любой электролит. Важно, что бы не было других металлов, кроме золота и был инертен к электроду. В противном случае в растворе будет много примесей. По этой причине и применяют концентрированную серную кислоту, которая пассивирует все лишние металлы.

Dmitry Master саленоя кислота только. дымица. сильно. зараза. В. Литве. саленои. навалом. а. сернои и. азотнои. некупиш. Только. самому делать а. серноя дымица. сильно. при. работе ?

coltas1000 Думаю, что в авто-магазинах и на авто-рынках не проблема купить сернокислотный электролит для аккумуляторов, плотностью 1.27-1.5. Если нашли 1,27 - это примерно 30% раствор серной кислоты. Если 1,5 - 50%. Для работы с золотом нужно упарить эти растворы (в 3 раза и в 2 раза соответственно). Хотя, я заметил следующее: в первый раз применял кислоту 96%. После электролиза туда влил промывную воду и кипятил до коагуляции осадка. Раствор стал примерно 50-60% крепости. Последующее применение его для электроаффинажа не ухудшил показатели. Единственное, что хотелось бы сказать - не стоит сильно разбавлять кислоту - полезут цветмет и анод.

Dmitry Master Уменя. есть. елекролит. 1.27 плотность. только. ненаписал. Вобшем буду делать. сам. Кагда. матерялчика. падгонят заимусь. За. инфу. спасибо.

coltas1000 Удачного аффинажа)

Спасибо, думаю мне изесен этот метод.

Интересно. Подскажи пожалуйста , а то уже год мучаюсь в поиске этого зла. Штук десять и мобильников пропустил и транзисторы и микросхемы и на породах анализирует начал проводить. Ничего ещё не увидел. Собрание уже пол мешка разбитой посудите. Думаю маловато. Благодарю заранее

серную легко получить выпарив аккум. электролит.

У "Земы" спроси ,он же Максимов !

А чем же вы тогда аккумуляторы автомобильные заправляете, не ослиной же мочой :)

sev dm :))))

электричество страшная штука!

бывает и краска похожая на золото... , а это золото.

я имел в виду тока не на блоке питания, а тока в месте реакции...