Lo que no te habían dicho de la Distrofia Muscular de Duchenne

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4 жыл бұрын

En este vídeo encontraras la explicación sencilla de la Distrofia Muscular de Duchenne, quien la trata, porque no tiene cura, cuales son sus complicaciones y otras consecuencias a parte de la debilidad muscular de esta terrible enfermedad

Пікірлер: 42

@sandramaidana9462 2 жыл бұрын

Buenas!! Tengo a 2 sobrinos que padecen esta enfermedad, el mayor 17 años hoy, y 14 años en menor, ellos están en Bs As Argentina, mi hermana sigue el tratamiento de sus hijos desde el principio al pie de la letra como lo dicta sus médicos. Gracias a la perseverancia de mi hermana sus hijos están muy bien en cuanto al avance del mal que los hachaca a estos chicos. Es muy difícil porque son dos.

@blancadanielamendezmelchor5179 3 жыл бұрын

muchas gracias doctora, me sirvió mucho la información

@gloriapatriciadelossantosh3800

Muy completo el video, gracias Dra!

@rosalbaromero2367 3 жыл бұрын

Me fascinan estos temas son muy importantes

@kerstin9445 Жыл бұрын

¡¡Muchas gracias por la información!! Muy bien explicado y completo.

@belap.a.s4553 2 жыл бұрын

Bom noite doutra, tenho filho paralizado com malfoemacao moypatia duchenne e sofre, bastante tempo nao sou porte tal muidita, doenca estou pedir meu filho e nao sei Como aguentar tal dor proque nao saï médicamento 22 espero demais obrigada ja faz tantos anos nunca chegam mais desculpa mas, grave problema

@ceci29arg 3 жыл бұрын

Doc. Muchas Gracias por la explicación me ordenó mucho la información que tenía. Y le hago una consulta: Cómo puede ayudar un profesional Psicomotricista en esta patología?

@RosarioDominguez-vw2to

Yo tengo un niño con destrofia muscular dushen 😢

@norietzydelosangelesacosta3201 3 жыл бұрын

Doctora, muchas gracias por su inf, que probabilidades tengo de que yo tenga un hijo varon y venga con esta enfermedad tengo 2 niñas!

@jessicamugica8893 3 жыл бұрын

Doctora. Gracias

@macarenasoriano2766 2 жыл бұрын

Hola como se puede trabajar con un niño de 6 años que presenta acortamiento del tendón de aquiles, que actividades puedo realizar para fortalecer la músculatura de los MMSS Y MMII.?

@evelynlopez2817 2 жыл бұрын

La doctora que diagnosticó a mi hijo dice que puede que no sea genético si no que el mismo lo desarrollo solo que vio que tiene poco colageno y no entiendo porque había leído todo menos eso, mandaron exámenes en el papá y mamá cuando supuestamente la mamá es la portadora

@ClaudiaOrtiz-vy7cm

Mi niño tiene duchenne el ya está en silla de ruedas desde sus 6 años

@antianira2294 3 жыл бұрын

Si yo tuve un medio hermano con esta enfermedad, es decir, misma madre distinto padre, cuando yo tenga un hijo que probabilidad tengo de que un hijo mío tenga está enfermedad?