Ma fille est éteinte de lupus a l âge de 15 ans. Elle est sous traitement du corticoïdes, plaquenil, celcept, coversyl. Que dieu l aide et la protège

Il ne peuvent pas comprendre ni imaginer les douleurs mon Lupus m’a paralysé plus de 3mois

j'ai cessé le plaquenil, trop toxique, trop d'effets secondaires pires que la maladie ... cesser corticoïdes aussi. Meilleure alimentation et beaucoup plus d'exercice quotidien et je vais franchement mieux. Beaucoup de plein air aussi, respirer à fond l'oxigène. Et méditation et hypnose contre la douleur, ça marche!

Moi aussi j'ai le DOLORISTA ... en entendant des âneries pareilles, mais qu'au niveau cérébral je rassure tout le monde ! Voici donc une version "revisitée" de la théorie de la mémorisation cérébrale de la douleur, mélangée avec un soupçon de Fibromyalgie (pas encore prouvée scientifiquement à la date d'aujourd'hui, juste en passant) et les maladies chroniques bien sûr 👍 et donc ... l'activité physique a donc un effet positif sur ce type de maladie... la découverte du siècle 😴 Bravo Dr. ! Bizarre quand même 🤔 Dr. moi toutes les maladies chroniques qu'on m'a diagnostiqué et bien ... elles ont finalement bien été soignables avec les bons traitements ! Et pouff... finit la théorie de la chronicité... au moins en partie ... 😎

Salut les lupiques! On m'a détecté un lupus en 2017 qui a provoqué une néphropathie de stade 4 (en gros j'ai bien failli perdre mes reins, sans compter avant ça l'AVC, la salpingite, la septicémie et j'en passe...) Une IMG, plus de 6 mois de chimio, des traitements qui m'ont tout bousillé... (foie, estomac, cheveux, peau, les yeux (merci le plaquenil!), j'ai perdu 3 dents, des carences en tout, mon poids oscillait de 40 à 65kg parfois sur une même année!) En 2021/22, j'ai arrêté mon traitement chimique et mis en place des choses naturelles. J'ai commencé une thérapie autour du pardon, de la honte et de la culpabilité (qui sont les 3 facteurs émotionnels reliés directement au Lupus). Fin 2022, on m'annonçait une rémission sur mes reins et un lupus qui faisait enfin un gros dodo! Aujourd'hui, avec des soins hollistiques, des synergies d'huiles essentielles, une meilleure hygiène de vie, de l'activité physique (pas de sport, ça fait mal!) et une supplémentation naturelle, JE N'AI PLUS DE MARQUEUR LEDs et SALP!! Youhouuuu!! ;) Les médecins disent toujours que le lupus c'est à vie, et bien, pas pour moi en tous cas! Attention, je ne dis pas que j'ai trouvé la solution miracle pour guerir du lupus, je dis juste ce qui a fonctionné pour moi! (si vous avez envie de plus d'infos, vous pouvez me contacter mais encore une fois, je ne suis pas médecin, je n'ai pas fait les choses sans avis médical, je ne vous conseille rien, je vous dis juste ce qui m'a aidé c'est tout! Tassy Nergie Essentielle)

Je suis médecin. Je vais vérifier ses dire mais ce qui est sûr, c'est qu'il est passionnant

vous avez raison je suis mal depuis 2013 mais docteur dit tout vais ben et maintenant j'ai Lupus chronique mal partout sans tratament pour le assistante

Merci docteur de votre conseil j'ai un lupus

j'ai le lupus depuis 2004

Bonsoir docteur j'ai lupus et je prends le traitement plaquenil 200 est ce que c risque ?

Perso pour moi cela va être compliqué car j ai bénéficié d une splénectomie en 1990 suite à un purpura thrombopénique aiguë depuis 1990 et lupus subaigus chronique depuis 5ans sous plaquénil. Pour le sport c est compliqué pour moi je passe mon chemin

Slt docteur moi je prend le plaquinil é les corticuide asque se traitement è ificaçe é asque il peux pa touché mé rains é le coeur.?

J'ai un lupus Dupuis 96 j'ai toujours mal aux articulations mais j'ai de moins en moins et je n'arrive pas à arrêter le je prends

Moi j'ai le lupus avec mal à la langue à la bouche c insupportable je ne sais plus quoi faire portant.je me fait soigné merci à vous.tous

Je prends du plaquenil depuis 96