Pour vous donner un ordre d'idée des différents symptômes que Lyme peut induire, et que j'ai eu quand j'étais au plus bas : - Vision floue - Amaigrissement - Pertes de mémoire - Acouphènes - Tremblement des muscles - Psoriasis et eczéma - Palpitations cardiaques (avant : 60 PPM. après : 120, au repos) - Sensation d'ébriété constante (brouillard cérébral) - Douleurs musculaires et articulaires +++ - Contractures musculaires - Sueurs nocturnes - Et tout ceux que j'ai oublié, mon état étant bien meilleur aujourd'hui grâce aux différents traitements que j'ai reçu !

Bonjour, Je viens d ecouter votre vidéo et je vous remercie pour ce témoignage. Je suis en stade chronique et j ai tout perdu. Sans logement, sans travail, sans aides. Alors ça fait chaud au coeur de vous écouter. Merci. Christine

Un plaisir de t'écouter et de dénoncer merci ;)

Merci pour tes témoignages et bon courage pour la suite

Courage a toi sada, en tout cas cela va aider et faire comprendre beaucoup de gens. faut le vivre pour le comprendre. et comme tu dis "ne pas juger quand on connait pas" et c'est pour ca que c'est important de l'expliquer.

Cette expérience doit te donner un certain recule sur la vie . En tout cas beaucoup de bravoure de ta part sadako et continue de proposer un contenu toujours aussi naturel 👍👍

Merci pour votre témoignage

Bonjour Sadako super cette vidéo que tu as fait! en effet gros coup de gueule au système de soins pour la maladie de lyme et co! J'y suis confronté depuis 2 ans, j'ai eu un an d'errance médicale total sans traitements, je n'ai pu compté que sur moi même et un proche j'ai fait des recherches quand mon état me le permettait sur internet, j'ai regardé des témoignage de personnes sur youtube etc... je me suis rapproché d'une association pour lyme proche de mon département pour pouvoir avoir enfin un médecin pouvant me donner un traitement par intraveineux dans mon cas car il y avait pas le choix j'avais des atteintes neurologiques et co.... Depuis je vais mieux mais je reste fragile comme tu le dit au niveau immunitaire je tombe souvent malade et ça prends des drôles de proportions bien souvent... Je suis suivi maintenant par un médecin dans un service pour maladies vectorielles à tiques ouvert fin 2019 en france! Il était temps! les choses commence à bouger mais maintenant avec le corona j'ai bien peur que ça bloque tout :(

Merci 🙏

Courage à toi, les maladies chroniques avec de tels symptômes sont très pénibles au quotidien. Force à toi 💪

Courage

Bonjour je suis parfaitement d'accord avec le titre de ta vidéo

Très instructif ! Et je te souhaite courage et de trouver solution. Comme tu le dis, alimentation et récupération sont les 1er leviers pour la santé..

mon ptit sadako chapeau pour cette mise à nu qui était nécessaire et salvatrice sachant que j'éludais d'aborder ce sujet avec toi show must go on

Bienvenue en France... On est en retard et on le restera... C'est quand même dingue...

oh merde je savais pas Sad, courage à toi mec !!!

Merci de témoigner, c'est tellement important

Courage à tous

Ayant vécu 20 ans en forêt, j'ai pas mal de fois eu des tiques (cheveux, ventre, jambes), mais coup de bol jamais tombé malade, force à toi !

J'ai 33 ans, même expérience que toi - toujours fatigué - pas de traitement effficace...

oui c'est ce que je disais hier...Lorsqu'on a un handicap ou une maladie "invisible" qu'il est compliqué que cela soit reconnu, pris en compte etc !!! Moi j'ai des exemples où l'on ne veut même pas écouter mes récriminations, parce que c'est pas eux les concernés (alors qu'il s'agit de personnes bien spécifiques)...comme tu dis, la France est un pays où l'on juge énormément les gens et je pense qu'on ferai bien de poser un regard différent, autre que compassionnel ou indifférent sur ces problématiques là, à l'instar de la Belgique, l’Allemagne et autres, même si tout n'est pas parfait non plus j'imagine bien. Je vais m'abonner à ta page facebook peut-être un jour aurons-nous le loisir de communiquer de visu sur le sujet, sait-on jamais ! rire

❤️❤️❤️

Salut Sadako! sans faire de "miserabilisme"je suis étonné que tu sois atteint de lyme car effectivement ça ne se voie pas(tu semble toujours avoir la pêche!,du moins "à l'écran").Mais je te comprends car je sais ce que c'est que d'avoir des problêmes au quotidien et d'être different des autre car moi mêmes je vie avec des TOCS depuis une vingtaine d'année qui m'ont quasi gâché la vie(pas possible de bosser,pas de nana depuis 11 ans,épuisement et pension de "survie"de 900€/mois)...Enfin,je te souhaite le meilleur pour la suite et heureusement qu'il y a les jeux video pour nous évader et ameliorer notre quotidien😉

Merci pour votre témoignage qui sert à se sentir moins seul dans ce cas ! J'ai vécu casiment la même (par contre je n'ai pas maigri 😅) j'ai été piquée petite mais mes parents ne m'ont pas amené chez le médecin car peu connu à cette époque.J'ai fait tellement de symptômes...Pour certains on ne trouve pas la cause...Dernièrement je reprends le sport que j'ai toujours plus ou moins pratiqué et mes IRM montrent des bursites , tendinites de partout. Donc je commence à flipper parce que je suis encore jeune pour être mamie 🤔😅J'ai la chance d'être tombé sur un médecin spécialiste de la Lyme 30 ans après l'avoir contractée qui m'a d'abord questionné sur mon mon passé et fait faire les tests au labo qui se sont révélés positifs au Western blot. On vient de me proposer un traitement lourd ss perfusion "un dérivé de pétrole" à faire tous les jours durant 2 mois ce que j'ai refusé. Comme vous j'aimerais faire avancer les choses nous devons agir à haut niveau tous ensemble 🙏. Je promet de mettre mon énergie restante dans cette bataille que nous gagnerons tous ensemble 💪. Affaire à suivre !

C'est triste pour toi! Courage

Cc sadako comment as tu vécu la crise covid depuis? Je l'ai eu plusieurs fois malheureusement en 2022 et 2023 du coup j'ai eu des pertes de forces musculaires assez importante avec tremblements aux mains, brouillard mental et j'en passe :/ 6 mois pour m'en remettre a chaque fois, comme si on avait encore besoin d'untre saloperie en plus...

Non seulement t'es malade mais en plus ta maladie n'est pas reconnue... c'est ce qu'on appelle une double peine. Je comprend ta frustration, j'espère pour toi que ça va bouger a ce niveau. Force a toi.👍

Bonjour bravo pour la vérité que vous dites moi aussi je fait parti des malades imaginaire c est une honte de vivre dans un pays comme ça

Bonjour j'espère que vous aller me répondre tout d'abord merci pour votre vidéo Je souffre actuellement de la maladie de lyme je les depuis 9 mois environ et j'ai était diagnostiquée seulement depuis 1 mois j'ai donc eu des traitements de 3 semaines ou on m'a dis que j'allais en guérir... et je ne suis toujours pas guerie Je suis un peu perdu, ni sur qui m'orienter si vous auriez quelque renseignement je serais preneuse

Je te rassure même quand tu as 2 tests sérologiques positifs à lyme et 50 symptômes on arrive à te dire que c est peut être un faux positif.. CQFD là si ce n est pas du déni au sens le plus pur je ne sais pas comment cela s appelle! Je suis malade chronique également depuis 5 ans.. j ai une paralysie au niveau des muscles respiratoires (je peux te dire que j aurais préféré les jambes). Dans les périodes de rechutes je tiens 10min debout et je me recouche car trop essoufflée.. cependant je m efforce encore de travailler à temps plein et plus encore.. j en ai fait un burn out tlement travailler m aidait à supporter mes symptômes j étais un peu workalcoholic comme dit. A part ça, nous sommes des fainéants qui veulent profiter du système. On MARCHE SUR LA TETE. Si je n avais pas mes cures d antibiotiques chaque année à chaque rechute, j aurais déjà sauté par la fenêtre 10 fois avec certitude.

Merci beaucoup pour ton témoignage, j’étais dans le milieu du foot professionnel en Belgique, j’avais 17ans, je m’entraînais 7jours sur 7, et puis un jour des coéquipier me disent que j’ai un soleil dans le cou… Sur le coup je me dis c’est rien ça va partir, 1 semaine après mon cou gonflé et le "soleil rouge" s’est lourdement infecté, je vais chez mon médecin traitant et il me dit que c’est juste un champignon, il me donne la pommade pour enlever ce fameux champignon dans le cou, ça s’empire, ça s’infecte (du pu qui sort etc), j’sais plus ce qu’il m’avait donner après mais le champignon était presque parti, je continue ma vie mais je suis très occupé avec l’école et le foot donc je réfléchis pas trop mais je sens que je suis de plus en plus fatigué, j’ai du mal à quitter mon lit, des douleurs partout, des bouffé de chaleurs mais chaque jour je me dis , ça ira mieux demain, ça ira mieux sauf que ça s’améliorait pas, les performances avait tellement baissé que j’ai été mis à la porte par mon club, je commence l’université, j’arrive à peine à écrire et taper sur l’ordi tellement j’ai mal au poignet, j’ai du mal à me concentrer juste 5min… la je me dis que quelque chose est bizarre, mais le médecin me dit que j’ai rien, qu’il faut que je reprenne ma vie en main etc, 6 mois sont passé, je recommence a m’entraîner car je refuse l’échec et j’ai des clubs qui veulent. 1ans après la piqûre je pars en suisse dans un club qui veut me recruter, je m’entraîne très bien mais je me sens limité, trop vite essoufflé, pas du tout normal, vu que c’était en pleine saison ils me disent de revenir dans quelque mois pour recommencer la saison prochaine et être à jour Et la mon état se dégrade, je n’arrive plus à sortir de chez moi, j’enchaîne les Malaise, dés problème respiratoire, je vais à l’hôpital, en détresse on me garde 1 nuit, et je ressors avec le simple diagnostique que je manque de Vitamine D… comme un con j’y crois, je pars en vacances, je brûles au soleil, rien ne change, je perds courage Ma famille et mes amis pensent que je veux rien faire de ma vie et que j’exagère Mais je refuse d’abandonner, je retourne dans ce club en suisse et après un entraînement, là je craque, mon corp me lache, je pleure et la je me dis j’en peux plus, j’arrête…. Mais le coach me demande ce qu’il ne va pas et je lui je me sens pas bien mais je sais pas ce que j’ai et en Belgique on dit que je suis en dépression… Il y croit pas et me recommande un médecin en suisse, je me souviens en étant en route pour aller voir le médecin, j’étais tellement mal que je voulais même qu’on me dise que j’ai le cancer… 3 semaines après les résultats sanguin, ENFIN un diagnostic, maladie de lyme, j’étais tellement CONTENT rien que de savoir que j’étais pas fou… Le plus dur était à venir avec les longs mois de traitement etc Mais 3 après je m’en suis sortis, je suis enfin guéris, MAIS j’ai tellement la rage contre tout ces médecins qui m’ont emmener a l’abattoir…

Bonjour, alors déjà 4 ans après, comment allez vous ? sur l'aspect "pas pris au sérieux", je comprends complètement ce que vous dites. Aujourd'hui, j'ai 49 ans, mon état de santé s'est empiré +++ avec un épuisement total absolument pas explicable par mes analyses classiques qui sont normales (ni burn out) sauf que j'ai vécu à la campagne gamine, piquée au moins une fois voire plusieurs fois par des tiques, en plus mes parents avaient des animaux et que je me sens super mal depuis en gros la fin de mon adolescence (et encore... ). J'en ai parlé à mon médecin qui - et c'est véridique - ne connaît pas cette maladie (cours séchés ??? ) donc je me débrouille par moi-même tant pis, je vais faire faire des analyses et on verra bien si j'ai la force d'aller au delà si les tests sont négatifs ou même positifs. Car là est toute la complexité, on est crevés, mal partout, les autres rigolent et on se prend des remarques avec "tu es tout le temps fatiguée, tu te plains tout le temps, prends quelques jours de vacances etc etc " et dans cet état, faut courir dans tous les sens pour tenter de trouver une issue positive. C'est assez challengeant et ceci explique pourquoi j'ai attendu tout ce temps. Très bonne journée à vous

Bonjour mon fils diagnostique lyme en juillet suite épanchement du genou après avoir été piqué en mai mis sous doxy pendant un mois puis le rhumatologue nous a dit qu’il était guéri mais depuis deux mois il a de temps en temps douleur au poignet à la cheville aux poumons et du coup je ne sais pas quoi faire les médecins que j’ai vu me disent que ce n’est pas cela car il a été traité … je ne sais pas vers qui me tourner

Hello Sadako, j'espère que tu vas bien. Comment te portes-tu depuis ? Suis-tu toujours un traitement ?

Oui on a tous et toutes à peu près le même parcours. Bien intégré (e) dans la société, un emploi, une vie de famille ou de couple sans problème. Et à la fin on perd tout. Difficile de ne pas s'énerver...

Tu as des acouphènes chroniques?

As-tu trouvé un médecin spécialisé vers Bordeaux ? Je suis du secteur et en cherche un. Merci par avance.

j'en suis là aussi et je suis toujours malade malgré tous les traitements! .... que faire?

C'est malheureusement la même chose au Québec. On est dans le déni. La maladie n'existe pas. Et je désespère de m'en sortir un jour.

Et l accès à l oxygénothérapie est très compliqué. Il y a enfin un centre qui vient d ouvrir dans le 16ieme à paris. ‘’Oxygenome’’

J'ai été stopper à cause de mon agoraphobie et depuis 1/2ans je suis diagnostiqué Psychose mais la mdph rame a me faire reconnaître...

Test d'Elisa/western blot quand il est positif ça veut dire que la personne est atteinte de vih, je pense pas que ça concerne le test diagnostic de la maladie d lyme, bon rétablissement et courage 👍

Je te souhaite du courage dans ta vie future car ma femme l'as contractée dans sa jeunesse et vivre avec est un calvaire. Tout le temps fatiguée, malade pour pas grand chose , pareil pour les migraine et douleurs articulaires. Et le plus énervant dans tout ça c est ce pays de merde incapable de soutenir les victime de cette saleté. Lyme devrait être mieux reconnue et aboutir a des aides voir un statut d handicap car travailler avec ça ça doit être horrible.

Qui est votre spécialiste svp... je cherche actuellement

Soutien à toi Sadako. J'ai déjà entendu parlé de cette maladie. C'est une vrai merde comme toute les maladies d'ailleurs. Kiss 😄

L'argile (Jade Allégré) ; Le jeûne, témoignage : kzfaq.info/get/bejne/ms9xfNWQ1cjGqI0.html. Les vidéos de Thierry Casanovas sont intéressantes. La prière : kzfaq.info/get/bejne/jcp6rJSGpsmvenU.html Une autre piste : kzfaq.info/get/bejne/nJqIe8yJ0NvDfo0.html Bon rétablissement à tous😀 Disclaimer : Ces solutions ne sont pas un substitut à un avis médical avisé, ni une solution miracle à toutes les situations. Je vous préconise d'être accompagné de spécialistes ou de bien vous renseigner sur le sujet, comme tout dans la vie😀 avant de tester l'argile et le jeûne car il peut y avoir des désagréments voir + si la reprise alimentaire ne respecte pas un protocole...

@Sadako ✅ Playerone.tv Un énorme merci pour ton témoignage précieux et ce coup de gueule légitime ! 12:00 et oui t'es un malade imaginaire tais toi et bosses... c'est ce que pensent hélas 99% de la population (proches compris). Les antibiotiques ne soulagent que temporairement certains symptômes mais il faut en prendre à vie ce qui est problématique... dès l'arrêt... les symptômes reviennent. Si un vaccin existe réellement en Australie pourquoi la France ne s'en dote pas ?...

Bactériophages institut ELIAVA à Tbilissi en Géorgie Moi j y irais la sinon toujours aux antibiotiques ils vont me détruire

Comme pour le covid long

L'effondrement de la société française. Contrôlée par des lobbies.

Le comble est que a l'étape chronique les gens se disent que ta le VIH. Pourtant ils ne sont pas des spécialistes pour en savoir de quoi tu souffres ,pouffff a eux