Merci à vous de prendre le temps de nous tenir au courant des avancées des traitements car nous sommes parfois découragé par la peur et nous avons besoin d entendre que les traitements avances car nos médecins ne préfère pas nous en parler meme quand nous avons des questions, pour pouvoir continuer à avancer...et ce n est toujours facile de se renseigner seule... Merci

l'imunothérapie j'en suis revenue....malheureusement sans mon pauvre époux qui a tant souffert durant six mois. il aura très certainement perdu la vie à prendre ce traitement avec des effets secondaires tels que analyses sanguines relevant toujours des inflammations ou infections ça! ils n'ont jamais vraiment compris eux même et jamais décidé de lui arrêter ce traitement, il avait de la fièvre presque toujours ils ne mettaient jamais cela sur le dos de l'immunothérapie alors que cela est sur la liste des effets secondaire, ils préféraient chercher le problème ailleurs alors que c'est eux qui lui administraient. il aura à la seconde injection passé une nuit épouvantable de douleurs au dos juste derrière la chambre peut être les poumons alors j'en ai fait par pour que l'oncologue le sache l'a t'elle sut. au dernier mois il aura eu un épanchement pulmonaire et dans les derniers quinze jours un caillot de sang au cerveau puis s'en ai suivie les méninges de pris du coup il est parti de cette on va dire méningite plus que de son cancer à proprement parlé car lui aux derniers IRM il n'avait pas flambé. Personne ne se sera interrogé (ils cherchaient toujours une autre raison tellement persuadé de leur truc) sur tous ces symptômes et surtout! galère que mon époux vivait depuis la prise de cet immunothérapie. Pour moi lorsqu'ils sont emballés par un traitement et qu'ils y on un intérêt quelconque ils en font tout un programme déloge... entre ce que l'on nous raconte, fait croire ou persuade dans nos écrans et magazines et la réalité du vécu surtout lorsque la médecine ne s'occupe pas correctement en suivi de ses patients et ça! ce n'est pas une croyance c'est du vécu et j'en suis témoin de l'épouvantable parcours qu'aura vécu mon époux toujours en galère après galère et souffrance abominable. Le progrès c'est une chose mais les êtres humains qui se font voeux d'être la personne apte (médecins, oncologues) à gérer l'acquis du progrès et surtout le savoir faire ça fait peur

Chère Professeur Dr. Caroline Robert. Vos articles donnent du courage. Seulement, quand on s'adresse à vous en plein désespoir, en demandant un RV, cela devient impossible. Je vous parle en connaissance de cause, car mon fils atteint d'un mélanome métastasé, Stade 4, vous a adressé une lettre recommandée pour vous demander un RV, en vain, car s'adressant par la suite à votre secrétariat, aucune trace de sa lettre (RECOMMANDEE) n'a été trouvée. Que peut ressentir dans ce cas, un patient menacé de mort?

Quelques fois 😂 c'est un carnage les effets secondaires le beau pzre de mon ami doit mnt faire de la chimio piur contrer l'attaque de son systeme immunitaire

Bonjour docteur comment prendre 1 Rdv avec vous docteur

Elle répond pas une honte se fais de la pub mais pas de cas par k même si les gens on besoin