No video
डीएमडी (DMD) के लक्षण क्या है और कैसे होता है? | जानिए हमारे चाइल्ड न्यूरोलॉजिस्ट डॉ स्मृति पटेल से
Рет қаралды 72,450
2 жыл бұрын7th September is celebrated as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Awareness Day to spread awareness of this RARE GENETIC DISEASE.
Duchenne Muscular Dystrophy is one of the rare childhood-onset diseases, affecting males. Dr. Smruti Patel - Our Child Neurologist from Growing Brain is giving the information on DMD's Symptoms and how DMD happens?
It is one of the progressive muscle diseases. The children suffering from this disease gradually loss their ambulance and become wheelchair-bound by 10 years of age.
Later they will develop heart and Lungs involvement and death occurs by age of 20 years if remain untreated.
As it is a genetic disorder and runs in family, let's spread awareness to educate parents and preventing the spread of this disease in the next generation.
We want to ensure that patients don’t miss out on treatment options because of a lack of information and understanding of this very rare genetic disease.
Our Helpline Number: (0265) 3514313/+91 9727816476.
E-mail us at growingbrainclinic@gmail.com for any queries.
Visit: www.growingbrain.in for more information
#duchennemusculardystrophy #DMDAwareness #musculardystrophy #growingbrain #drsmrutipatel #vadodara #dmdsymptoms #dmdtreatment
@devendrahansmani6095 6 ай бұрын
में 50 वीडियो देख चुका हूं पर आपने जो समझाया है मस्त समझाया है पूरा समझ आगया😊
@hardikradadiya4182 2 жыл бұрын
Very informative - Thank you for sharing 🙏🙏🙏
@dr.smrutipatelchildneurolo6101 2 жыл бұрын
Thank you so much
@mathematicslover7385 Жыл бұрын
Wow kya mast samajaya hai aapne ...thanku so much from bottom of my ❤️
@himanshibhatia7102 8 ай бұрын
very nicely explained Doctor. Thanks
@devendrahansmani6095 6 ай бұрын
Very well explanations ❤
@anupamanand4150 Жыл бұрын
Nice information
@mdbodoruddin4019 2 жыл бұрын
I am from Bangladesh, I would like to talk to you about this, please.
@kanhasahoo4433 Жыл бұрын
Mam mere nephew ki deletion Exon 45 to 51 Hai, doctor ne bola hai ki exondys 51 injection me wo thik ho sakta Hai,kya ye true hai
@dr.smrutipatelchildneurolo6101 Жыл бұрын
Yes, but he should be ambulatory and should be on oral steroids
@JahidRoyal-sg4ts Ай бұрын
Es ka koi elaj h bhai
@IramKhan-yq8uf 3 ай бұрын
Saddam Khan
@SanjivKumar-gy3ni Жыл бұрын
Nice
@shaukatafridi3186 4 ай бұрын
Mam, ye masla maa ki tarf se hota hai ya father ki tarf se. Please jawab dena.
@harishjoshi7574 2 жыл бұрын
Very well narrated. Informative.
@dr.smrutipatelchildneurolo6101 2 жыл бұрын
Thank you 😊
@rinapanara6570 2 жыл бұрын
Mam baccha kab wheel chair par aata hai.mara babo 5 year complete.pls mam advice.
@jyotika3952 2 жыл бұрын
10 or 11
@user-bb5lr2tl9i 9 ай бұрын
Qysi davlatda meni o'g'lim 10 yoshda xozi yurishga qiynalyapti
@Sunnysharma-zk2mj 7 ай бұрын
Kya iska treatment hai Hindustan ke kisi kone mein
@DMDVIBES Жыл бұрын
I HAVE DMD AND i had created my channel also operated by myself
@shardamansukh7437 Жыл бұрын
मैं लड़का हूँ।अभी 40 साल का हूँ. मुझे musculardystrophy है। मेरी शादी हो गई है।मुझे होनेवाले बच्चे को भी यह रोग हो जायेगा क्या? मेरे होनेवाले बच्चे को रोग न होने के लिए क्या खबरदारी लेने पड़ेगी। please reply de do
@user-bb5lr2tl9i 9 ай бұрын
SALOM BU KASALIKNI QAYIRDA DOVOSI BOR
@DMDVIBES Жыл бұрын
I have muscular dystrophy
@praveenbakkolla6415 Жыл бұрын
Muscle dystropy treatment DMD in india
@ayarahma7043 Жыл бұрын
ها توصلتم الى العلاج
@habibbashashaikh4299 Жыл бұрын
ईसका इलाज है किया
@luckyvishal1398 2 жыл бұрын
Hello mam, kya India me gene therapy available hai?? Our aapke yaha dopamine receptors sensitivity loss ka treatment ho sakta hai kya
@dr.smrutipatelchildneurolo6101 2 жыл бұрын
Sorry currently it's not available in india
@luckyvishal1398 2 жыл бұрын
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 mam.. can we gain dopamine receptors sensitivity by using stem cell therapy?
@rinapanara6570 2 жыл бұрын
Hi mam.nice video.aapka clinic kaha hai
@amtrks Жыл бұрын
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 mam, please tell where it is available and what will be approximate cost. My cousin is having this problem deletion of dystrophin 8 to 17.
@poojagupta3767 2 жыл бұрын
Mere bhatija ko dmb ho gya h koi upchar h kya h hm bahut preshan h
@BhagatSingh070 10 ай бұрын
Madam iska ilaj hai
@Vishal12184 2 жыл бұрын
Mdm ise pta krne ke liye konsa test krana padega plc reply mam mere muscle week hore h plc reply mam
@Himanshiverma488 2 жыл бұрын
Main mere bete ko bhi Muscular dystrophy hai kya iska Koi treatment ho sakta hai
@rinku0045 Жыл бұрын
DmD karna hoga 7000 ka hota h
@Arbazkhan-te4sc Ай бұрын
Hello bhai @@rinku0045
@chawanyuvraj1250 2 жыл бұрын
Mam Yee bebari see bachne ki like Kya karna please reply 😭😭😭apka number do mam please
@mandiprai90 6 ай бұрын
Ilaj he ki nehi
@rinku0045 Жыл бұрын
Mere bhai ke bete ko hai main kud bhut pareshan hun PGi lucknow se chl raha hai dawa uska ek hi beta hai pure ghar me mere 😞😞😞😞
@user-bb5lr2tl9i 9 ай бұрын
Qysi davlatda
@user-sb5rb7kl7p Жыл бұрын
उपचार होता है क्या
@urmishnayak4393 Жыл бұрын
Iska ilaj hai
@asifpasta6898 10 ай бұрын
My son dmd pachan hq
@Ayansh..saroj..774.. Жыл бұрын
😊😊😊 2:22
@pankajmishra-pu1sc 2 жыл бұрын
Kyu hota hai ye mt btaea
@SKGill-sd2kf 2 жыл бұрын
Meri daughter ab 26 yr.ki hai.. Aur abhi wo wheel chair bound ho gayi hai..ab forearms (hands) bhi weak ho gaye hai.. Kahi bhi koi treatment kisi k knowledge me hai to plz jarur batayen🙏🙏
@shashankjadon6301 2 жыл бұрын
Hi mam plz send u contact no
@arfiaashraf9557 2 жыл бұрын
Stem sellls therapy
@rinku0045 Жыл бұрын
PGi lucknow me mere bhai ke bete ka dawa chl raha h 😞😞😞
@gauravtalele4659 11 ай бұрын
@@rinku0045bhai cure hai kya iska koi
@shahnawazalam7708 2 жыл бұрын
Spinal muscular Atrophy and DMD same hai kya? Spinal muscular Atrophy ko Kayse cure kare
@dr.smrutipatelchildneurolo6101 2 жыл бұрын
These both conditions are different..Spinal muscular atrophy ke lie abhi bahot sare treatment options available hai. But kon se type ki SMA bimari hai uspe depend karta hai treatment.
@shahnawazalam7708 2 жыл бұрын
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 mere bachcha ko Spinal Muscular Atropy type 2 hai wo 5 saal ka hai.
@dr.smrutipatelchildneurolo6101 2 жыл бұрын
Where are you staying? There are some research projects are going for Risdiplam medicine.
@shahnawazalam7708 2 жыл бұрын
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 India from Bihar
@shahnawazalam7708 2 жыл бұрын
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 ma'am Risdiplam medicine is very costly sadly to say middle class Families can't purchase.
@MukeshKumar-zw1xl 2 жыл бұрын
हमने आपको कॉल किया और बात नहीं हुआ हमें बहुत ही जरूरी है आपसे बात करना आप हमारी बातों को समझिए
@kavitav5566 2 жыл бұрын
Mukesh j mere bhanje ko teak huye kaafi samay ho gaya hai meri help ki zarurat pade to bataye
@VishalKumar-qk5lp 2 жыл бұрын
@@kavitav5566 hm hai btao
@kavitav5566 2 жыл бұрын
@@VishalKumar-qk5lp d.p pr mere what's up no h m aap ko Dr ka no sand kr dungi
@dorurajesh4479 2 жыл бұрын
@@kavitav5566 mam mere bache ko dmd he pls ilag bataye aapka no send kare pls
@kavitav5566 2 жыл бұрын
@@dorurajesh4479 d.p pr mere what's up no h
@habibbashashaikh4299 Жыл бұрын
मैडम हमारे यहा लडके को ये बिमारी 10 साल का था तब हुवी थी ये बिमारि कभि भि हो सकती है किया
@Roshani_Ahirwar_01 8 ай бұрын
Ha mere Bhai ko v ye problem 10 saal me hi Hui wo toh pahle ache se chalta tha school jata tha fir ye problem Hui
@SaleemKhan-vw4zo 2 жыл бұрын
Please eska elaj bataye .8 year k bachhe k liye please
@amarchandsharma3147 2 жыл бұрын
Hmare bhi hai is bimari se pidit baccha
@kavitav5566 2 жыл бұрын
Saleem j mere bhanje ko teak huye kaafi samay ho gaya hai meri help ki zarurat pade to bataye
@kavitav5566 2 жыл бұрын
@@amarchandsharma3147 j mere bhanje ko teak huye kaafi samay ho gaya hai meri help ki zarurat pade to bataye
@VishalKumar-qk5lp 2 жыл бұрын
Mujhe be mucsker dystrofi h plz help me
@VishalKumar-qk5lp 2 жыл бұрын
@@kavitav5566 bato mujhe yai muskler dystorfi khse tik hog help me
@deenukumar3582 2 жыл бұрын
Mam meri ladki 4saal ki hai kia usse dmd ho sakta hai Kia ma bap se bache ko kharab x x mil sakta hai or fir ladki ko ye ho sakta hai kia Or hum dono to thik hai or hamare khandan me kisi ko ye dmd nhi hua to hamari do ladki hai ek chhoti wali normal hai bari wali ko eye lachan dekhne ko mil rahe hai to ladki ko kia ye ho sakta hai
@deenukumar3582 Жыл бұрын
Yes kia koi medicine hai iss bimari ke liye
@deenukumar3582 Жыл бұрын
@D Kabir nhi
@pappupappukuma5333 4 ай бұрын
Ham log ke ghar mein bhi hua hai lekin iska koi ilaaj nahin hai yah genetic hota hai man aur Pita se hota haii
@shivamsonardustumi9100 2 жыл бұрын
Meri bhai ka muscular distrophy ki Karan 1 month hua he death ho geya😭😭😭😭
@jyotika3952 2 жыл бұрын
Mere bhai ko bhi haii DMD 😭😭😭 I can feel your pain 😭😭
@jyotika3952 2 жыл бұрын
Age kitna tha uska
@cghacreations1936 11 ай бұрын
What is age
@sumaakter1885 Жыл бұрын
আমার ছেলে এ রোগে আক্রানত কি করবো বুঝতে পারছি না😭😭😭😭
@jyotika3952 2 жыл бұрын
Mere bhai ko haii DMD 😭😭😭
@jitunath1420 Жыл бұрын
Mere Bhai or merko bhi hai or mera bhai marchuka hai
@gauravtalele4659 11 ай бұрын
@@jitunath1420iska koi cure hai kya
@youtubeuser3319 2 жыл бұрын
Mam mere do bete h dono cp child h
@youtubeuser3319 2 жыл бұрын
Neck holding problem
@youtubeuser3319 2 жыл бұрын
Third baby thik ho sakta h kya
@Ayansh..saroj..774.. Жыл бұрын
😅😅
@SyedMeraz760 2 жыл бұрын
DMD muscular dystrophy patient please help me treatment age 21
@dr.smrutipatelchildneurolo6101 2 жыл бұрын
Tell me how can I help you??
@SyedMeraz760 2 жыл бұрын
@@dr.smrutipatelchildneurolo6101 number send me please
@ninjagaminglive6587 2 жыл бұрын
Please send your number
@pankajmishra-pu1sc 2 жыл бұрын
Mam ji aap sirf treatment btaea
@dr.smrutipatelchildneurolo6101 2 жыл бұрын
We will post the video for treatment soon
@Vishal12184 2 жыл бұрын
Pankaj mishra kya problem hai apko mere ps ik hal hai plc reply
@pankajmishra-pu1sc 2 жыл бұрын
Fsh muskuar dystrophy disease
@Vishal12184 2 жыл бұрын
@@pankajmishra-pu1sc bhai kb se hai kitni age se hai
@pankajmishra-pu1sc 2 жыл бұрын
10 years se hai ,my age 32
@edu-vid5442 Жыл бұрын
Mam, kya aapka whatsapp or messenger or viber kuch contact de sakte hai??
@MukeshKumar-zw1xl 2 жыл бұрын
Hamen aapse baat karna hai mahan please contact me
@Kabir-lh5uu 24 күн бұрын
Meri bhatiji ko teak hua hai meri help ki zarurat hai to bataye
@Kabir-lh5uu 24 күн бұрын
Meri bhanji ko teak hua hai meri help kar no h to bataye
@mdaa_india 2 жыл бұрын
गंभीर बीमारी MUSCULAR DYSTROPHY के लिए जागरूकता संदेश मस्कुलर डिस्ट्रॉफी क्या है? मस्कुलर डिस्ट्रॉफी मांसपेशियों की निरंतर बढ़ते रहने वाली एक आनुवांशिक एवं दुर्लभ बीमारी है इस बीमारी से बच्चे तथा वयस्क दोनों पीड़ित हो जाते हैं, एक परिवार में एक - दो या इससे अधिक पीड़ित भी हो जाते हैं, बीमारी बचपन में शुरू होती है उम्र के साथ मांसपेशियां तीव्र गति से कमजोर होती जाती हैं पीड़ित का पूरा शरीर काम करना बंद कर देता है, बच्चे अपने स्वयं के काम जैसे उठना - बैठना, खाना, नहाना, कपड़े पहनना, टॉयलेट बाथरूम जाना आदि कार्य के लिए भी परिवार के अन्य सदस्यों पर निर्भर हो जाते हैं, Muscular dystrophy के कई प्रकार DMD, BMD, LGMD, FSHD etc. हैं, भारत में जागरूकता के अभाव में DMD पीड़ित की सही देखभाल नहीं हो पाती है तथा भारत में पीड़ितों की मृत्यु औसतन 15 से 25 वर्ष की उम्र में हो रही है MUSCULAR DYSTROPHY AWARENESS ASSOCIATION, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पीड़ितों तथा अभिभावकों द्वारा संचालित एक Non Profit Organization हैं, यह भारत सरकार के मिनिस्ट्री ऑफ कॉर्पोरेट अफेयर्स की धारा 8 कंपनी एक्ट से रजिस्टर्ड है | हमारे उद्देश्य: स्वास्थ्य तथा शिक्षा संबंधित अधिकारों व मानव अधिकारों की रक्षा करना तथा विभिन्न तरीकों से सामाजिक कल्याण के क्षेत्र में मदद करना मस्कुलर डिस्ट्रॉफी व अन्य दुर्लभ बीमारियों के प्रति जागरूक करना तथा अनुसंधान और उपचार के विचार को सरकार के सामने पेश करना मस्कुलर डिस्ट्रॉफी पीड़ितों के स्वास्थ्य, शिक्षा, रोजगार आदि अधिकारों को सुरक्षित करने का प्रयास करना संबंधित डॉक्टर्स से उचित शारीरिक मानसिक जानकारी पीड़ित परिवार तक पहुंचाना, जिससे पीड़ित कम आयु में जिंदगी ना गंवाए तथा मजबूरी का फायदा उठाकर लूट रहे कुछ डॉक्टर्स आदि से सावधान करना और उनके खिलाफ कार्रवाई करवाना महिला सशक्तिकरण, युवा अधिकारिता के संबंध में गतिविधियों को जारी रखने के लिए विभिन्न तरीकों से सामाजिक कल्याण के क्षेत्र में गतिविधियों को जारी रखने के लिए, OUR REGISTERED AND LEGAL STATUS MUSCULAR DYSTROPHY AWARENESS ASSOCIATION A Non-Profit Organization Registered under section 8 Companies act with Ministry of Corporate Affairs - Government of India Registered Address:- Guladiya Bhavani, Tanda Chhanga, Baheri, Bareilly, Uttar Pradesh 243201 INDIA Phone:- 7248562267 Email:- MDAA.india@gmail.com CIN NO. - U85300UP2022NPL157627 SECTION 8 LICENCE NO. -- 131618 DATE OF REGISTRATION -- 03/01/2022 PAN -- AAPCM3316D TAN -- LKNM12384B 80G -- AAPCM3316DF20221 12A -- AAPCM3316DE20215 NGO DARPAN -- UP/2022/0311383 छोटे-छोटे बच्चों की जिंदगी बचाने के लिए तथा मानवता के लिए सहयोग करें आपका हर छोटा - बड़ा सहयोग बच्चों की आवाज उठाने में मदद करेगा FOR SUPPORT AND DONATION MUSCULAR DYSTROPHY AWARENESS ASSOCIATION BANK NAME -- CANARA BANK ACCOUNT TYPE:- CURRENT ACCOUNT ACCOUNT NUMBER:- 120000738060 IFSC CODE:- CNRB0006745 BRANCH:- NAINITAL ROAD, BAHERI, BAREILLY NOTE:- 80G TAX BENEFIT AVAILABLE (Contribution to "Muscular Dystrophy Awareness Association" has been noticed for 50% deduction from Taxable income under section 80G of income tax act 1961)
Physio Dr Sandeep Bhardwaj
Рет қаралды 1,4 МЛН
The Lallantop
Рет қаралды 162 М.
Indian Association Muscular Dystrophy
Рет қаралды 5 М.
Good News Today
Рет қаралды 86 М.
shilpa sharma
Рет қаралды 109 М.
Punjab Kesari Haryana
Рет қаралды 12 М.
DMCNvideos
Рет қаралды 1,2 М.
IndiaTV Yoga
Рет қаралды 5 М.
Physio Dr Sandeep Bhardwaj
Рет қаралды 2,4 МЛН
Health is must
Рет қаралды 361 М.