Можно проще, хлорид сушишь, потом смешиваешь 1:1 с содой пищевой и плавишь, под действием температуры сода вступает в реакцию и на выходе получаешь 100% восстановленное серебро, так быстрее и потерь меньше, этим методом ювелиры пользуются. По поводу азотки, гаси ее сульфаминкой, а потом лей соляную, так хлорид выпадает быстрее и без потерь, солянку можешь заменить просто насыщенным солевым раствором в воде (воду нагрей).

Привет ! Актуальная тема ,созрели в голове планы на эксперимент ,спасибо за обзор и выход % хороший .

Лайк и спасибо за видео. Метод очень понравился, будем пользовать. Удачи и всех благ.

Спасибо!

Приветствуем. Отличный способ , сам тоже делал , только хотелось-бы промывку посмотреть чем и как ? Спасибо за видео.

Нормально получилось!

Спасибо за видео

Круто!

Начну с дополнений, греть до кипения такой раствор нельзя при самом меланже, тоесть пока не кончится реакция, потому что кипит азотка при 83°C и она просто испарится, температуру надо держать от 20°C до 50°C. Отношение серной КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ кислоты с КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ азоткой (условия высокой концентрации обязательно для обоих кислот) может быть от 20серки к 1 азотки и до 5 серки к 1 азотки, всё зависит от количества лигатуры и расчёта растворяемого серебра в граммах Можно допустить что на 1 грамм серебра будет надо 3,8 грамм азотной кислоты и рассчитать нужные количества кислот. Многим известно, что в данной процедуре не допустима никакое количество воды даже разбавление азотки не допустимо, но кое что надо учитывать, что при растворении серебра в азотке выделяется вода, и накопившись в реакторе она попросту разбавит серную кислоту до прекращения пассивации подложки и раствор начнёт зеленеть пополняясь растворившейся медью, в таком случае есть один реактив который воду опять превратит в серную кислоту и можно продолжить реакцию, какой это реактив пока пусть будет интригой. Азотка как раз не выработалась как сказал на 3:05 минуте , что подтвердил рыжий хвост при разведении водой отработанного раствора,а можно было сэкономить правильно посчитав её количество. Не показал как отработанную лигатуру промывал, но если бы её промыть солянкой и потом солянкой получить хлорид - будет правильно. Подкисление солянкой и последующее восстановление цинком серебра, даёт бонусом паяльный раствор хлорного цинка. 5% с лигатуры считаю нормальным, раствор нитрата который можно пустить на реактив из него будет намного дороже самого полученного серебра. +

В поддержку полный комплект👍 Почти 12 грамм.. отличный результат.

Привет. В общем не плохой выход. И главное экономно.

Привет,хороший способ,сам таким пользуюсь,но лучше конечно одинаковый материал травить чтобы меньше основу подьедало👍👍👍

6% с 1 кг это до..уя!...Es ist fantastisch!

Тоже есть 3 литровая банка серебренки , жду тепла чтоб переработать

Хороший выход.

Приветствую Вас дорогой друг! Мне кажется это лучщий выход шесть процентов может дать только советская посеребрёнка. Меланж 1/10 сделал своё дело, я же делал контакты на подложке 1/5 видимо поэтому и не взял всё сразу, кстати вчера после осаждения медью добавил в раствор соли и сегодня получил ещё осадок, после плавки потянуло на 3.9 г. В итоге выход с контактов получился 29%.

Спасибо за способ

05:20 Хлорид может только разлагаться на солнце. При этом происходит восстановление серебра.

не наш а ваш Не мы а вы У вас у всех наш наше мы Я лежу на диване смотрю ни чего не делаю и у меня ни чего нет А так нормальный опыт Респект

У всех раземах такой выхлоп? спасибо за видео.лайк!!!

👋хороший видос 👍

моя поддержка++++++

Привет, не меньше 2 часов держу хлорид, с алюминием....тогда точно потерь не будет...чаще всего теряется при замещении хлорида...т.е. метализизирование не до конца прошло

Нормально вышло. Как заметил в начале были разьемы в лигатуре, если не ошибаюсь они содержат стальные части

класс лайк от меня

Спасибо держи лайк и подписку.про платину золоту покажеш

Вместо серной кислоты можно использовать эоектролит обычный?

Не плоха лайк

Как узнать что посеребреное а что нет? Как розпознать разьеми серебро или нет?

Собираю материал, но он у меня весь в припое, есть с разъёмов ваще как бы припоя не было бы больше чем меди....а здесь материал чистенькой... м-да уж.... ладно ... время придёт буду думать, ща просто смотрю, как люди с опытом делают....

Приветствую. Отличный способ. Только мне кажется , что радиатор под названием алюминий который бросили в раствор это не алюминий а сплав силумин .А это значит что осадок загрязнен кремнием.

Лайк+подписка-класс! У меня вопросик?-после снятия посеребрёнки остаётся медно-латунный материал который при промывке снова частично покрывается тем же серебром или ещё чемто.. Как и чем можно промыть этот остаточный материал с тем расчётом чтобы ему можно былобы придать товарный вид и здать как медь или латунь? Никто толком не может обьяснить?заранее спасибо!

Автор, я писал коммент про то что у тебя в конце ролика выходят титры, где ты пишешь, что в итоге у тебя получилось 11, 4 гр серебра, а это уже почти 6 % с 1 кг. Ты уверен в этом? ;)

много получилось

Приветствую, не пойму почему у меня хлорид вначале крупный выпадает ,потом весь не оседает а всплывает и уже как перхоть ???

Говорят меланж не подогревают потому что будет жрать медь.

Олова на контактах нет?

радиатор не с вм12?

Не вигодно... Серки ушло на 150 гривен и азотки на 10... Затрат на 7.5 грам чистого серебра...... 😎

так все таки 6 процентов с киллограмма или с 200 грамм ?

Ничего не понимаю. Делаю все с филигранной точностью, а выход в 1.5 меньше. В чем причина моего фиаско ))

Лайк как всегда! А от олова не надо избавляться значит?

При мелаже не греть нельзя. Разве нет?

Привет с Крыма

у тебя серка плохая. я до отказа колбу набиваю и не один раз у меня цвет какой то коричневый но не зеленый.