Eu estou neste desafio para superar o MIELOMA múltiplos na minha vida é estou certo da minha Vitoria este testemunho de vcs me tornou mais forte rumo a Vitória

Descobrimos Mieloma no meu pai em março, começou a primeira quimio oral, não aguentou e foi parar na UTI... Suspenderam a quimio por ele não aguentar e porque não ia fazer mais o efeito esperado... Saiu cheio de vida, não reclamava mais de dor, estava conseguindo ficar sentado no almoço para comer junto com a família, ficou bem durante 3 meses, mas sem a quimio eu sabia que a doença estava avançando e vivi os momentos mais intensos da minha vida ao seu lado... Até que do nada começou a delirar, em uma semana ficou mais quieto, não contava piadas mais, até que segunda-feira dia 07/09/2020 ele descansou. Meu pai foi um guerreiro a vida inteira até o fim. Descanse em paz meu pai, te amo para sempre.

Minha mãe foi diagnosticada com mieloma múltiplo, fez cirurgia na coluna por causa de fraturas, está em recuperação e agora está fazendo exames pra começar o tratamento. E creio no meu DEUS que ela será curada. 🙌🙏

Eu tive linfoma..remissão há 5 anos..graças a Deus.

Meu marido foi transplantado de medula óssea ele tinha mieloma múltiplo, passou por duas quimioterapia fez transplante em setembro 2019. .. Foi muito dolorido chegava a desmaiar de dor pois era na coluna hoje está muito bem, mas sempre cuidadoso pois não tem nem um ano mas graças a Deus deu tudo certo, força fé para quem está enfrentando um mieloma.

Luto desde 2015 descobrir 30 de abril de 2015 fiz as quimios fiz o transplante 28 Março 2016 peguei infecção generalizada, fiquei 40 dias em Goiânia no hospital Araújo Jorge, tive dengue a pouco tempo com rico de Dengue hemorrágica mais Gracas a Deus até agora tou vencendo tudo e vou vencer mais se Deus quiser🙏🙏🙏

Em 19/09/2019 meu esposo foi diagnosticado com Mieloma Múltiplos, perdemos o chão com a noticia. Ele com apenas 38 anos nós com duas filhas uma de 1 ano e outra com 7 e decidimos encarar com Fé e determinação. Passamos por muitos altos e baixos pois se esgota o paciente e o cuidador. Hj ele esta com 60 dias de transplantado, teve complicações pois transplante foi para a UTI mais Deus esta escrevendo esse história e deu-lhe mais vida. Ele esta em isolamento em casa, ate que passemos esses 100 dias de isolamento e confiamos em Deus que tudo ficará bem.

Estou na esperança e fé na melhora desse problema desde junho 2018. Perdi os movimentos das pernas, fiquei um ano e dois meses acamada, mas depois de 5 meses internada e tive alta consegui me superar. Mora só eu e meu marido, não temos filhos. Foi difícil, mas ele me apoiou e apoia até hj, super companheiro, aprendeu a cozinhar, limpar e lavar roupas mesmo trabalhando fora. Hj estou em tratamento com Daratumumabe e exames clínicos estão cada vez melhor. Hj já ando com andador e dou uns passos sozinha dentro de casa pq sinto dores leves. Estou muito feliz e confiante que em breve receberei novidade ótima da minha médica abençoada. Nunca tive dúvidas dessa melhora. Deus nosso Pai jamais abandona seu filho. Vamos conseguir!!!! Confiança sempre. .....🙏

Eu tbm estou em tratamento de mieloma múltiplo, mas nunca tinha ouvido depoimentos tão emocionantes quanto esses!

Perdi meu pai esta semana, pude ver de perto todo sofrimento, talvez por falta de conhecimento ou dificuldade financeira não conseguimos salvar a sua vida, hoje percebo a importância do descobrimento precoce da doença a grande diferença que poderia ser feito, sou muito grata pelo depoimento, mas gostaria de saber se os depoimentos aqui apresentado tiveram alguém na família que sofreram esta doença ou seja hereditária? Desejo que Deus continue abençoando a vida de cada dando muita saúde e felicidade.

Meu pai vai iniciar a químio essa semana. Graças a Deus, não sente nenhuma dor. É o segundo câncer(mieloma). O primeiro foi a 4 anos atrás (cancer prostata)

Eu tenho uns três meses que descobri que tenho mieloma múltiplo, fiquei sem chão , já comecei meu tratamento graças a Deus , sinto muitas dores no ossos, que até então começou com dores e enxaço nas costelas direitas fui em vários ortopedistas e nenhum descobriu meu problema por minha conta fiz uma tomografia e aí foi o diagnóstico que tirou meu chão

Fui diagnosticado no dia 07/jan/2021 iniciei tratamento internado em 04/fev/2021, tive que fazer uma cirurgia dos femurs para colocar hastes nas duas pernas, ainda estou em reabilitação com fisioterapia, ando bem devagar com andador, mas está tudo indo bem, já tenho quimioterapia agendada para 05/mar/2021.... Hoje 23/fev/2021 acredito que tenha alta para ir pra casa, fiquei acho que 22 dias internado

Muito feliz em ver seus depoimentos , estamos passando por isso com meu irmão ,e as vezes ficamos desesperados bate uma angústia mas com muita fé que vamos vencer tudo isso

Eu também faço tratamento de mieloma e faz 7 meses que estou tomando revilemid infelizmente tenh . ainda dores pelas fraturas patologicas mas apesar de tudo sou muito grata a Deus pela vida e por ter conseguido esse tratamento😍

sou Daniel Ribeiro, moro no Distrito Federal, tenho 26 anos, com 8 anos tive o diagnostico de insuficiencia renal crônica e progressivamente vinha fazendo o acompanhamento, com 14 anos de idade fiz o transplante e se passou 13 anos, hoje meus rins estao novamente falhando por conta do mieloma, o medico está pesquisando o diagnostico e ainda não falou comigo sobre, acho que precisarei falar com ele sobre isso.... e fui atras de informação e tenho 99% de certeza que é o mieloma que tenho desde criança.... não sei como falar para meus pais sobre isso, estou na minha melhor fase de vida estabilidade, com uma namorada incrivel, com minha familia toda reunida eu só queria viver ... obrigado pela informação...

Obrigada Deus abençoe a todos vcs

A cura nem sempre e física..vcs são tops

Eu me chamo Amarildo moro em Brasília foi constatado o mieloma múltiplo fiquei muito abatido mas continuo lutando com a ajuda de Deus. Fiz três angioplastias e não resolveu então procurei a ancoclica com o Dr. Alexandre Sotero caio e começamos o tratamento . agradeço a Deus e o Dr Alexandre por estar me ajudando

Ah? Que histórias lindas! Até me emocionei. Obrigada Abrale por estes depoimentos tão lindos! Gosto muito de vocês. Pois ano passado entrei em contato com vocês. Sobre linfoma não Hodgkin. Hoje faço acompanhamento de três em três meses. E já ganhei recentemente a revista, meu muito obrigada. Deus abençoe muito a vocês🙏🏻

Primeira vez que eu vejo alguém que fala de quem cuida do paciente, meu marido foi diagnosticado com mieloma múltiplo em fevereiro desse ano fiquei com ele no hospital 3 meses sem reversa com ninguém primeiro porque eu não conseguia deixar ele e ele também não gostava que ninguém além de mim levá-lo ao banheiro e eu fazia tudo para ele não ficar constrangido hoje tô com depressão porque não aguento vê-lo sofrer mais não deixo ele perceber

Essa doença é terrível perdi minha esposa há 15 dias para o mieloma múltiplo ela foi uma guerreira várias quimioterapias várias complicações ínguas dores no corpo muitos remédios diariamente talidomida está pronta para fazer o transplante aqui em São Paulo no icesp foram 10 meses de vida após o diagnóstico dessa doença terrível ela tinha 40 anos teve muitas complicações por causa da quimioterapia vtdpace ela não resistiu foi horrível só Deus sabe o sofrimento que estamos passando com a perca! Meu amor eterno

Descubro 2020, estou em tratamento

Parabéns ABRALE por esse vídeo lindo!! É confortante ouvir depoimentos de pessoas que tem e conseguiram vencer a doença. Eu e minha família estamos numa luta com meu pai desde maio/2020, foi quando apareceu uma dor na bacia, que nos levou a procurar por ajuda médica. Iniciamos com ortopedista, realização de exames de imagens (ressonância) que nos levou a parar no hematologista a realização de biopsia e o temido resultado Mieloma Múltiplo. Confesso que o chão se abriu. Tudo mudou. O super pai, super forte, que nunca sentiu nada, aos seus 73 anos de idade, esta doente. Agora mais do que nunca principalmente eu e o meu irmão estamos procurando fazer o melhor por ele. Acreditamos que ele vá conseguir vencer, esperamos confiante. Diante de tantas histórias lindas, depoimentos sensacionais, gostaria de tirar uma duvida o uso das medicações Talodomida, Prednisona, Melfalano interfere na pressão arterial? Meu pai tem tido queda na pressão arterial com picos bem baixos, até de desmaio. Conto com ajuda de todos.

Minha mãe faleceu a 2 anos e falam pouco sobre! Triste

De que cidade vocês são, e Estados? Sempre é bom sabermos mais detalhes sobre está doença, nunca sabemos o dia de amanhã. Ontem a tarde perdi uma tia com esta doença

Meu pai tem 66 anos, estou com ele no Hospital Santa casa Curitiba , internou com muita dor nas costas. Fez 2 tomografia, uma delas deu alteração no pulmão.Esta isolado suspeita de covid.Estou com ele desde o começo. Hoje a médica me chamou para conversar e me disse que tudo aponta para o mieloma múltiplo, osso da coluna quebrado e os rins na estao bem.Precisa da ressonância que só vai poder ser feita depois do resultado da covid. Tô com medo.Nao tive coragem de fala nada para ele. Vou espera o diagnóstico da médica.

Meu pai foi diagnosticado com mileoma lutamos 4 anos é ele faleceu foi muinto triste sofreu muinto sentia muita dor é uma doença terrivel

Aprende a andar de patins. É meu sonho também.

Eu estou em tratamento, iniciei este ano no Acre, não consigo ainda organizar minha alimentação, alguém poderia falar mais no assunto?

A doença ela é controlada ou ela pode sumir com tratamento

Meu pai tbm foi diagnosticado cm está doença ..😥 ele agurda tratamento em BH . Ele sente muita dor no peito . Muito triste .

Meu avô foi diagnosticado hj! Eu tô dão sem chão

Doença traiçoeira do caramba! Em cada pessoa se manifestou de forma diferente... as vezes é até silencioso, e quando dá algum sinal ja ta em estagio avançado. Meu pai morreu de câncer, nao desse, o dele foi de pescoço que deu metástase pro quase todos os órgãos! Foi muito triste. Só tinha 57 anos de idade!

O milioma mutiplo pode ir para outras partes do corpo

Descobri a poucos dias depois de 6 meses andando em vários médicos, fui um supresa não tinha nenhuma doença ,tenho 70 anos

Eu tenho Púrpura desde 2014, e não descobri a cura até agora

Triste!Essa Sra do vídeo faleceu!