ㅎㅎㅎ 도움이 되었다면 너무 좋습니다~ 댓글 달아주셔서 감사합니다~^^

와우~~~도움이 되었다니 너무너무 기쁨니다~ 앞으로도 좋은 영상 많이 올리도록 하겠습니다~^^

와~ 전문가셨군요~^^ 힘이 되는 댓글 정말 감사드립니다~^^ 뭐 몸으로 익힌 건 시간이 지나도 남아있더라구요~^^ 아마도 훌륭히 잘 하실꺼라고 생각됩니다~ 화이팅~!!

ㅎㅎㅎㅎ 많이 기다리게 해서 죄송합니다 ㅜㅜ 더욱 분발해서 유익하고 도움이 되는 동영상들을 많이 올리도록 하겠습니다.^^

ㅎㅎㅎ네네~ 사실 세균들이라는게 400배 광학현미경으로 봐도 점으로 보이는 거잖아요? 눈에 보일만한 콜로니로 뭉쳐있다면 정말 어마어마하게 많은 수겠죠?~^^; 그래서 살짝만 묻혀도 엄청 많이 묻어있습니다. 대부분 사람들이 처음에는 잘 묻었는지 걱정이되서 듬뿍 묻히기도 하는데요 ㅎㅎㅎ 그럼 좀 많이 진하게 뭉쳐 자라죠~^^; 뭐 그래도 나중에 두어번 더 분산시키니깐 콜로니는 생기겠지만요~^^

@@TQSRE 감사합니다. 이 영상에서는 도말하실 때 사선으로 그으시고, 다른 유투버 일부 영상에서는 수평으로 빽빽하게 그으시던데 방향이나 첫번째 도말할 때 범위 이런것 들은 상관이 많이 없이 도말 횟수가 중요한 것인거죠? 또한 이전 도말한 것에서 끌어와 문지를 때 줄이 몇 번 겹쳐야 이상적일까요?

@@bestrongbetallkh 와우~~무척 예리하시군요~^^ 맞습니다 기본적으로 스트리킹은 단일 콜로니를 얻기 위해 하는 실험이라서 구체적인 방법은 크게 중요한게 아닙니다 다만 여태 과학자들이 해오던 방법을 따라하는게 가장 잘 나올 확률도 높고 잘되는거겠죠? 가장 좋은건 직접 해보면서 본인만의 노하우를 만드는 겁니다~^^ 몇 분획법을 쓰는냐 몇번 걸치는냐 세로냐 가로냐 같은 것 보다는 사용할 수 있는 단일 콜로니가 얼마나 확실하게 잘 나오냐가 중요하죠~ 그리고 좀 전문가스러운 자연스런 폼과 손놀림도요ㅎㅎㅎㅎ~^^ 몇번 겹쳐야 이상적인건 사실 없습니다. 처음에 균이 많이 묻었다면 한 번만 겹쳐야 잘나오고 처음에 균이 조금 묻었다면 몇 번 겹쳐도 잘나오겠죠?~^^; 조금 애매할 수는 있지만 백번 보는 것 보다 몇 번 해보고 결과를 확인하면 확실하게 알 수 있을 것입니다~^^

@@TQSRE 감사합니다.!! 좋게 봐주셔서 감사해요. 실험기법을 처음 배울 때는 테크닉에 집중해서 목적을 잊어버리는 것 같아요.ㅜ 알기 쉽고 명료하게 말씀해주셔서 감사드립니다.

안녕하세요~ 학교에서 배우는데 이해가 안가서 무척이나 답답하시겠습니다 ㅜㅜ. 일단은 용어가 좀 어려워서 그런거지 사실 별거 아닙니다. cell harvest는 우리말로 세포 수확이죠? ㅋㅋ 저는 harvest와 smearing이란 용어를 잘 사용하지 않는데요 뭐 간단하게 생각하면 됩니다. 세균이나 세포를 배양하는 이유는 그 세균이나 세포를 이용하려는 것이지요~ 그래서 키웠으니 우리가 벼가 익으면 수확해서 거둬들이고 탈곡해서 밥을 지어먹듯이 잘 배양된 세균들을 모으는 일들을 의미합니다. 모으는 방법은 루프 등의 도구로 긁어 모으거나 액체배양된 경우에는 원심분리를 해서 필요없는 상층액은 버리고 애래 모인 세균이나 세포를 사용하는 것이죠~ smearing역시 펴바르는 건데 배지에 세균을 넓게 퍼트려 바르거나 현미경 표본을 만들 때 펴바르는 것 등이죠. 세균이나 세포가 뭉쳐있으면 각각의 세포를 정확하게 관찰하기가 어렵겠죠? 밥그릇에 잡곡밥이 뭉쳐있으면 무슨 잡곡이 들어갔는지 잘 관찰이 않되잖아요? 만약 물에 말아 밥알들을 잘 퍼트리면 각각의 잡곡들을 관찰하기 좋겠죠?~^^ 이해하기 쉬운 답변이 되었을런지 모르겠네요 ㅎㅎ^^; 사실 쉽게 나온 미생물 배양이나 실습에 대한 책은 없습니다. 누군가 설명해주는 것 보다 이해하기 쉬운 책은 별로 없죠~ 가능하면 학교에서 가르쳐주신 분께 이해가 안가는 부분을 여쭤보는게 가장 빠르고 쉬운 방법일 꺼라고 생각합니다. 뭐 가르쳐주는 사람이 너무너무 싫다면 힘들겠지만요~^^;

@@TQSRE 감사합니다 선생님 이해 잘 갔어요! 스트레킹 처음 해봤는데 찢어먹었거든요..ㅠㅠ 그 후로는 물어보기가 겁나네요.. 해보면서 실력을 쌓아야겠어요! 좋은 답변,영상 감사합니다! :D

@@user-yb2gd3js8d 와우~~ 도움이 되었다니 너무너무 다행입니다~~ 실수하는건 잘못된게 아니에요~어른이 되고 할머니 할아버지가 되어도 실수는 다 하는거죠ㅎㅎ 그런 경험없이는 절대 좋은 사람이 될 수 없다고 생각합니다~ 실수는 더 잘하기 위한 과정~~!! 그런걸로 혼나면 혼낸 사람이 나쁜거고 그런걸로 소극적이되면 발전 없이 제자리 걸음만 하게된다고 생각합니다^^; 늘 항상 밝게 웃으시고 적극적으로 살아가다 보면 목표로하는 모든걸 다 이루실 수 있을꺼에요 항상 응원하겠습니다~^^

@@TQSRE 그러니까요! 실수해도 성장을 위한 과정이라고 생각하고 밝게 임해야겠어요! 뼈가되는 조언과 응원 너무 감사합니다!😀

네 안녕하세요~ 세균을 비롯한 모든 세포들도 세포가 증식하면서 변이가 생길 수 있습니다. 하지만 단순한 반복 배양으로 변이가 흔하게 일어나지는 않습니다. 눈에 보이는 변화라면 활성도가 떨어지는 개체가 생기는 정도인데 여기서 활성도를 쉽게 표현하면 생장속도 정도로 이해하시면 됩니다. 사실 세균은 매우 작아 우리 눈에 보이는 콜로니가 형성되려면 엄청나게 많은 수가 모여 만들어지는 것이라 그렇게 활성도가 낮아진 세균을 선택하는 것은 확률적으로 힘들죠~^^; 그리고 세균과 같은 다세포 생물들은 동물세포와 다르게 텔로미어가 없어 수명이나 노화라는 개념이 없어 아무리 복제해서 세포수가 늘어나도 계속 증식할 수 있습니다. 특별히 환경이 변한다거나 하지 않으면 변이가 잘 발생되지 않는 것이 단세포 생물의 특징이고 장점이자 단점이 되는 것이죠^^~

@@TQSRE 오!! 바이러스보다 변이가 잘 안되는거군요 그렇다면 혹시 활성도를 광학 현미경으로 관찰할 수 있을까요??

@@user-fy7kd5qd5n 음~ 자라고 안자라고는 그냥 눈으로도 보이죠~ 잘 안자라면 콜로니가 안생기고 액체배지에서는 뿌~옇게 흐려지지 않죠^^

@@TQSRE 오오.. 신기하네요 궁금증이 풀렸습니다. 명쾌한 답변 감사합니다!!😆 구독누르고 갈게욥

아이고~안녕하세요~ 이거 참 어려운 질문입니다. 실험한 배지 상태를 직접 봐야 뭔가 답을 드릴 수 있을 것 같은데요 ㅜㅜ 일반적으로는 색이 잘 안나왔다 하면 해당 배지의 색을 변화시키지 않는 다른 세균이라는 것을 의미하죠. 말씀하신 배지는 장내미생물 중 대장균이나 살모렐라와 같은 특정 세균을 판별할 때 주로 사용하는 배지입니다. 그러므로 발색이 않된 것은 해당 균이 없다거나 아니라는 것이므로 일반적인 실험목적(식품회사와 같은 곳)에서는 다행이라고 생각하며 판매에 이상이 없다며 안심하겠지요~^^ 근데 질문하신 분의 생각에는 loop를 화염멸균 후 잘 식히지 않았다거나 streaking을 잘 못했다는 것을 의심하고 있는 거죠? 이런 경우에는 세균이 배양되지 않고 콜로니 형성도 거의 이루어지지 않아 말 그대로 실험이 꽝~인 것입니다. 하지만 세균이 자라있고 발색만 되지 않은 것이라면 해당배지에서 색을 나타내는 목표균이 아니라는 것입니다. 정확히 목표세균인 대장균이나 살모렐라를 사용했다면 오염 등으로 인해 접종하기 전 세균이 잘못된 것을 의심할 수 있고, 다른 하나는 배지가 잘못 만들어진 것을 의심할 수 있습니다. 하지만 대부분 배지들은 해당배지의 Mix를 이용해 만들거나 구입하여 사용하므로 배지가 잘못되었을 가능성은 매우 낮다고 생각됩니다. 아무튼 정리하면 ① 배지에 세균이 자라있나 확인 → ② 안자랐으면 꽝(streaking 문제), ③ 자라있는데 색만 안나왔으면 목표세균이 아님 으로 정리할 수 있겠네요~^^

아~~~안녕하세요^^ 좋은 질문입니다ㅎㅎ 사실 스르리킹을 하는 방법은 상당히 다양한데요 제가 한 방법은 배지에 묻힌 균을 퍼트리려고 하다보니 루프에 묻어있는 균을 죽이고 배지의 균을 퍼트리려고 화염멸균을 합니다 안그러면 루프에 남아있는 균이 계속 문질러져서 많이 뭉쳐 자라니까요~^^

@@TQSRE 아하 그런것이군요 ㅎㅎ 실험실에 막 들어가 배우는 중인데 제가 할 때는 중간에 화염멸균을 하지 않았어서 여쭤보았습니다 답변 감사합니다!! 궁금한게 생기면 또 여쭤보러 올게요! ㅎㅎ

@@user-xr1mj4vx3m 네네~~늘 화이팅 하시기 바랍니다 무작정 시키는대로 따라하는 것보다는 태선님처럼 왜 그렇게 하는지 원리를 이해하고 실험하는 것이 나중에 엄청나게 큰 도움이 됩니다~~^^