장애아 아빠입니다. 두 아이 모두 장애를 가진 부모의 삶이 얼마나 절망스러우셨을지, 얼마나 큰 어려움들을 이겨내오셨을지 상상도 못하겠습니다. 그럼에도 저렇게 키우셨고, 편찮으신 와중에도 아이들의 앞날을 위해 노력하시는 모습이 표현할 수 없을 만큼 위대하십니다. 힘내시고 또 힘내주십시오.

저 어머님에 일생이 너무 힘드셨네요..발달장애 애들 데리고 힘들게 혼자 키우시고 ..나이먹고 암에 걸리셨는데..자기 자신 돌볼 시간없이..또 남겨질 두아이 걱정으로 ..하루하루를 보내시네요..ㅠㅠ..

자녀와 극단적인 선택을 생각한 적이 있다는 부모님들이 많다는것에 너무 마음이 아픕니다. 우리나라가 경제적으로 풍요로워지고 문화강국이 문화강국이 되는것도 좋지만 그보다 장애인들이 불편함없고 그 가족들이 평온하게 살아갈 수 있는 나라가 되길 바랍니다. 그런 대한민국이 꼭 되었으면 좋겠습니다.

운명이 야속하네요 어머님 똑부러지시는데 눈물이 나네요 가슴이 매우 아픕니다

남겨진 자식들의 불행을 예측하고 확인하고 그래도 최대한 도전하며 노력하는 어머니. 호소하나 없이 인터뷰는 평서체, 대화체로 진행되었지만 말 한 마디 한 마디에 측량할 수 없이 복합적인 마음을 느꼈습니다. 제가 쓴 댓글은 영상에 새겨진 어머님의 말씀과 비교하면 공기처럼 가볍습니다.

죄지은 사람들은 의식주 다 해결해주면서 상황이 여의치 않은 사람들에게는 아무런 지원이 없을 수가 있나요? 범죄자들 먹여 살릴 비용 삭감해서 정말 지원제도가 필요한 사람들에게 지원해주길

김미하씨는 처녀때 삼성그룹 공채 정직원으로 누구보다 똑똑하고 멋진 커리어우먼이었습니다 이렇게 영상으로 근황을 보니까 가슴이 먹먹합니다 힘내세요

저도 발달 장애인 오빠를 두고 있습니다. 어렸을 때는 막연히 부모님의 몫이라고 생각했던 오빠를 점점 나 또한 책임져야 하는 존재라고 인지해나가고 있는 중 입니다. 점점 가족 구성원이 떠나가고 그리고 저까지 떠나 오빠 주변에 아무도 없다면 어떡하지라는 아직은 먼 이야기 같은 생각이 들 때면 한없이 가라앉게 되는 것 같아요. 혼자만의 고민과 걱정이 아님을 말해드리고 싶어요. 같이 힘내서 바꿔나가요. 남은 삶 속에 큰 기적이 있길 진심으로 바랍니다.

부디 이 가정에 축복이 함께하기를...

마음이 무거워지고 착잡합니다

어머님… 지금 건강하신가요..?? 이 가정에 기적이 꼭 일어나길 기도하겠습니다..

사실 이런 댓글 자주 쓰진 않는데... 저 역시 자폐 아이를 키우고 있습니다. 같이 살면서는 행복한데 혼자서 앞가림 못하는 아이를 남겨두고 갈 생각을 하면 지금부터도 눈앞이 깜깜한데 지금 심경이 어떠신지 가늠조차 되지 않습니다. 기적이 이루어지길 진심으로 기도합니다.

너무나도 현명하고 자애로우신 어머니.... 어머님의 본인 부재 이후가 얼마나 가슴 아프실지... 감히 상상이 안가네요...

누구든 장애자녀를 낳을 수 있고, 사고나 병 등으로 누구나 후천적으로 장애인이 될수 있어요. 복지 시스템이 전국으로 확대되어야 합니다. 너무 안타깝고 슬프고 답답하네요ㅠㅠ

제발 부탁드립니다 사회적인 지원체계 꼭 구축되기를 진심으로 희망합니다 🙏🏻

아이를 키울 때 온 마을이 필요하다죠.. 모든 발달장애인이 자립하여 살 수 있는 환경이 오길 바랍니다...ㅠㅠ 서울역에 가보셨다는 것도 어머님이 오래 사시라는 답변을 들으셨던 것도 마음이 아픕니다.. 남겨질 아이들 걱정에 슬퍼할 겨를도 없을 어머니를 마음 다해 응원합니다.

이 사회에서 약자로 태어난 것이 부끄럽지 않고 존중받는 사회가 얼른 왔으면 좋겠네요. 응원합니다. 영상 잘 보고 가요.

어머니의 삶이 너무 고달프셨을거 같아서 마음이 아픕니다..최대한 밝은모습을 보여주려는게 느껴지네요.. 그동안 얼마나 많은 시련들을 겪으셨을지..여러 감정들이 느껴지는데 배울점이 많은거 같습니다.

감정이입 심한터라 누군가 울면서 말하는 영상을 잘 못보는데 가슴이 찢어지는 상황임에도 담담하게 인터뷰 해주셔서 덕분에 끝까지 볼 수 있었습니다.

제발 암치료가 잘되서 오래 사세요 병원에서 도와주세요 최신 기술도 많잖아요 돈이 들어서 그렇지 제발 도와주세요 아이들은 엄마가 제일 필요해요 사회 복지도 정말 절실합니다 도와주세요 ㅠㅠㅠ

어머니 존경과 경의를 표합니다.

그저 듣기만 해도 맘아픈 본인의 이야기를 담담하게 이야기 하기까지 어떤 과정을 겪어왔는지 가늠조차 안되어서...그저 어머님이 바라시는 모든게 꼭 이뤄지셨으면 좋겠습니다

어머니 참 아름다우십니다 발달장애 자녀를. 둘이나 키우시다보니 얼마나 버거우셨을까요 너무 마음아프네요.

우리 부부도 여섯살 난 자폐 아들을 두고 언젠가는 떠날 생각하면서 순간순간 공포를 느끼면서 살고 있습니다. 우리가 떠나면 어떻게 살아갈까요

영상을 보는 내내 눈물이 나는 걸 멈출 수 없네요. 아이들을 바라보는 어머님의 눈빛이 너무나 따스해서, 남겨진 아이들이 잘 지낼 수 있을까 걱정되서 말이죠. 영상 마지막에 지원을 받을 수 있다는 걸 본 순간 긴장이 풀리고 다른 감정이 섞인 눈물이 나왔습니다. 어머님이 하신 모든 말에 깊은 생각과 따듯한 인류애, 철학을 가진 점이 느껴집니다. 이렇게 올곧은 분을 알게 되었다는 사실만으로 영광이고요. 우리 주위의 현실을 보여주는 영상을 만들어준 시리얼에 너무나 감사드립니다. 아이들을 위해 지금껏 수많은 용기를 내고 싸워주신 어머님께 더 큰 감사를 드립니다. p.s 영상 더보기란에 사연자분들에게 도움이 될 수 있는 후원 링크도 있었으면 좋겠어요.

나도 자식가진 엄마지만 이분의 심정이 도저히 상상조차 않된다

발달장애 자녀를 둔 엄마이자 사회복지학과 학부생으로써 넘 공감되는 영상이였습니다 노화로 건강이 악화되거나 장애가 있어도 내가 살고 싶은 지역에서 지역시설을 이용하면서 지역민들과 평범한 일상을 누리면서 살 수 있도록 확실한 지원체계 마련이 속히 이루어졌으면 좋겠습니다

정말 위대한 어머님이십니다 꼭 완치되셔서 두자녀와 함께 행복하시기를 간절히 간절히 기원합니다

진짜 존경스럽고 대단하십니다.. 정말 멋지고 자랑스러운 어머님의 영상을 보고 많은 것을 느낍니다 언제나 신이 함께 하기를 진심으로 기도하겠습니다

저의 삶이 너무 가혹하다고 왜 나만 이렇게 고통 받아야는지 억울하고 힘들었어요 그런데 이 영상은 저에게 정말 많은 울림과 깨달음을 주시네요 뭐라 드릴 말씀이 없네요 조심 스러워요 ㅠ 저는 가난한 기초수급자에 신경병증성통증으로 18년째 끔찍한 고통속에 살고 있습니다 신경병성통증은 CRPS(복합부위통증증후군)나 섬유근육통 삼차신경통 대상포진후 신경통 척추수술후증후군같은 병을 말합니다 신경이 고장나서 사람이 느낄수 있는 고통이 0~100까지 있다면 아무 이유도 없이 50을 느끼기도 100을 느끼기도 합니다 저는 초고용량의 마약성 진통제를 쏟아부으며 살고 있습니다 저는 교통사고 이후 척추 수술 3회 마지막 수술은 척추에 나사못을 박고 인공뼈를 삽입하는 수술을 받은 환자입니다 벌써 18년째...제가 여태 어떻게 버티고 살아있는지 스스로 이해가 안갈만큼 많은 시간이 지났네요 18년중에 마약성 진통제 복용 기간이 12년째네요 수년간은 CRPS 환자들을 보며 견뎌왔어요 저분들도 견디시며 살아가는데 나도 버텨야지 하면서 고통에 신음하며 비명을 지르며 지옥속에 살아왔어요 수술을 여러번 받고 양방 한방 유명하다는 곳 다 다녀보고 마취통증의학과에 다니면서 신경차단술 포함 척추에 여러차례 바늘을 찔러대는 약물을 주사 받는 시술을 수십회 받았습니다 존재하는 모든 약을 맞아봤지만 통증에서 벗어날수 없었습니다 왜 도대체 나는 효과가 없는 것인가 낫지 않는 병과 고통으로 인한 좌절로 공황 장애와 불안 장애를 동반한 심한 우울증에 걸렸습니다 극심한 통증을 겪는 환자들이 받는 척수 자극기 삽입하는 수술을 받아보려고 했는데 교수님으로부터 충격적인 말을 들었습니다 제가 복용중인 마약성 진통제 용량이 너무 높아서 수술을 받아도 효과가 없다는 것입니다 CRPS환자들도 받는데 제가 왜 안된다는지 이해할수 없었습니다 제가 고통받은 기간도 오래됐고 알아보니 CRPS나 섬유근육통 삼차신경통 대상포진후 신경통 척추수술후증후군 이런 병들을 신경병성 통증 이라고 하는데 그래서 저도 crps환자분들처럼 고통 받을수 있다는 것을요 신경병성 통증 환자라면 각 환자마다 고통이 어느정도 인지 상상할수 없습니다 제 교수님께 여쭤봤습니다 저의 고통이 이해가 가지 않는다구요 교수님께서는 저도 신경계가 고장이 났는데 crps 환자는 겉으로는 아무 외상은 없어도 극악의 고통을 느낄수 있는데 저는 외상을 입었고 수술을 여러번 받았고 신경도 고장났는데 왜 그런 고통을 받는게 말이 안되냐고 알려 주시는데 머리를 한 대 맞은거 같았습니다 차라리 모르고 살면 좋았을걸...척추 환우회에 매년 글을 남기고 있지만 저같은 사람은 어디에도 없었습니다 위로와 응원과 놀라는 분들만 계셨습니다 지금 제가 쓰는 약이 듀로제 패치 100(펜타닐) 아이알코돈 10짜리 하루 12알 타진 서방정 80 하루 2회등 수많은 약을 먹고 있습니다 이게 얼마나 높은 용량인지 아는 분은 아실겁니다 호스피스 병동에서 수년동안 일한 동생도 깜짝 놀라고 이렇게 드시는 분은 본적이 없다 합니다 말기암 환자분들의 고통이 제일 많이 알려져 있는데 처음 부터 엄청 높은 용량의 마약성 진통제를 처방 안하시는거로 알고 있습니다 아직까지는 어디서도 저처럼 약을 드시는 분을 듣지도 보지도 못했습니다 저 정도 약을 처방 받고 드시려면 고통도 극악이어야지만 그 기간도 길어야 처방 받을수 있는데 지옥같은 고통을 20년 가까이 견디며 생존하고 계신분이 어디 계실까 싶기도 합니다 이제 한계에 온거 같습니다 버티면 치료 방법이 나올까 싶었는데 강산이 두 번 바뀔 시간이 지났는데도 그저 마약성 진통제만 몸에 쏟아 부어야 한다니 절망 스럽습니다 체중이 100키로 넘게까지 쪘었는데 언제부턴가 살이 빠진다는걸 느꼈습니다 그러다보니 40키로가 넘게 빠졌는데 최근에 그 이유를 알았습니다 그 이유는 펜타닐 때문이었습니다 다른 마약성 진통제들도 저를 서서히 말려 죽이고 있었겠지요 오래 버티며 수련을 하다보니 도인이 된거 같습니다 이제는 어느정도의 끔찍한 고통도 티도 안내고 참아내고 이정도 마약성 진통제를 쓰면서도 말도 잘하고 글도 이렇게 씁니다 제 고통을 통증을 이해 할수있는 사람이 없습니다 이해하기 어렵다는걸 알면서도 이 또한 통증 못지않게 고통스럽습니다 제 글이 너무 긴데 누가 읽어 주실 분이 계실지 모르겠지만 혹여 읽어주셨다면 긴 글인데도 읽어 주셔서 정말 감사 하다는 말씀 진심으로 드립니다 모두 건강 하시고 아프지 않고 행복 하시면 좋겠습니다

어머님이 오래 사시는게 답이라니 이게 무슨 망언이에요 진짜로..

죽은뒤에 아이가 혼자 남겨져 어디로 갈까 생각하면 저도 너무 무섭고 잠이 안와요. 살아가면서 힘든건 내 아이니까 사랑으로 감내할 수 있지만 정신적 나이가 두돌가량밖에 되지 않은 아이가 어떻게 혼자 살아갈지 늘 두렵네요. 아프신 몸으로 훗날의 아이들을 위해 힘써주셔서 감사합니다.

국민 세금이 이런곳에 좀 쓰였음 좋겠습니다.건강하셨음 좋겠어요.

한때 발달장애인 시설에서 근무를 해봤습니다. 경증의 장애를 갖고 계신 분들은 혼자서 생활해도 조금 어렵긴해도 가능할 수도 있지만 중증의 분들은 지원체계가 없으면 어려울수밖에 없구나 라는 생각이 들었습니다. 중증의 발달장애인들도 차별을 받지않고 함께 살아갈 수 있는 사회가 올 수 있었으면 좋겠습니다.

장애가 있는 자녀들과 같이 세상을 떠나는 부모님들의 뉴스 기사를 접할때마다 마음이 아팠는데 이러한 이유가 있었군요ㅠㅠ 마음이 아프고 기회되는데로 지원체계가 생기는데 일조하도록 하겠습니다.

최악의 상황이 분명한데 미소 잃지않고 담대한. 모습 존경합니다 ㅠ 신의 축복이 있기를 기도합니다 🙏

저도 저희 애가 장애가 있지만 지역사회에서 존중받고 살아가길 바랍니다.. . 어머님 인터뷰 말씀에 깊이 동감해요...

너무 똑똑하고 멋있는 여성이고 엄마이시네요

본인 몸도 많이 아프시고 희망적이지 않으신데도 고군분투 하시고 자식을 사랑하는 모습 보니 마음이 너무너무 저리네요.. 장애인에 대한 생존권이 보장되기를 너무나도 간절히 바랍니다.

어머니는 역시 대단하다

어머니는 정말 위대하네요. 보호자 없는 장애아들에게 국가의 도움이 절실하다는 걸 처음 제대로 느꼈습니다. 얼른 이루어지길...

재가 장애인에 대한 서비스를 확대해야 하는 이유입니다. 시설복지예산을 늘릴 게 아니라 지역사회에서 함께 할 수 있도록 지원체계 및 시스템을 구축할 수 있게 예산 편성하고 함께 관심가져야합니다. 안타까운 사건이네, 가슴 아픈 사연이네, 특별한 경우이겠지, 하고 끝나지 않고 끊임없이 외치고 투쟁하는 목소리에 귀기울이고 함께 할 때입니다.

저도 암환자이고… 자폐아이의 엄마입니다 저희 아이들은 초등생이고… 어떤 심정이실지… 너무 마음이 아프네요… 앞이 캄캄하죠.. 아이들의 모든것은 엄마의 몫이지 나눠가질 그 어딘가도 누군가도 없어요….

종종 일어나는 부모가 자녀와 자의로(라고 쓰지만 사회에서 몰려나와...라는게 맞겠죠) 생을 마감한 기사들을 보는데요, 방송에선 패널이 기사에선 전문가 첨언으로 "한국은 부모가 자식을 본인 소유물로 보는 정서가 있고 거기에서 이런 일이 기인한다" 라는 말들이 빠지지 않고 달리던 시절이 있었고 아직도 그런 시선이 있죠 그런걸 볼때마다 고구마 만개 먹는 심정이었어요 그사세에 사는 전문가라는 자들의 짧은 안목과 이해가 돌아가신 분들을 부관참시하는 거 같아서요 영상의 어머님의 마음과 말씀이 정말 이해가 됩니다 제게도 성인이 된 희귀병을 앓는 아이가 있어요 지금까지 병을 다독이며 그래도 나름 즐겁게 지내왔는데 제가 갖는 고민도 이 어머니와 다르지 않습니다 중증장애를 가진 아이들, 완화치료를 필요로 하는 만성질환을 가진 아이들의 엄마들은 정말 늘 각성되어 있어서 그렇지 어케 몸에 질환이 없겠나요 많은 분들이 보시고 아시고 마음이 무겁다고 외면하지 않으셨으면 좋겠어요

특혜가 아닌 한 인간으로서의 생존권 입니다

김미하 님과 자녀 분들이 행복하시길 바라요.

본인의 아픔보다 자식들이 홀로 남겨지는걸 많이 걱정하시네요ㅠ 국가에서 꼭 지원받았으면 하네요

죽음과 마찬가지로 장애는 개인이 선택할 수 없는 일입니다 단순하게 이 가족만이 가진 아픔이 아니라 우리 주변의 일이라고 생각하며 관심을 가졌으면 좋겠습니다 보호자의 건강으로 아이들의 삶이 좌지우지 되는 것이 아닌 보호자가 없더라도 지역사회가 아이들을 보호하고 많은 사람들이 아이들에게 관심을 가지고 바라볼 수 있는 우리나라가 되었으면 좋겠습니다

어떻게....엄마의 마음이 마음이 아닌겠는데. 정말 넘 속상하다. 어머님과 가정을 위해 기도합니다

자폐아 딸을둔 아버지입니다 저도 아이키우는게 넘힘들어 시청에도 문의해보고 국회의원님 하고도 한시간은 장애인처우에 대하여 이야기해보고 동사무소 안가본대가 없을정도로 해보았지만 돌아오는건 아무겉도 없었습니다 그냥 제가 짊어지고 가야하는구나 느끼면서 하루하루 힘들게 살아가고 있습니다 하루라도 빨리 좋은날이 왔으면합니다

저희 언니도 지적장애와 뇌의 병변으로 인한 장애로 입기,씻기,먹기,싸기,걷기 의사표현까지 그 모든 것도 할 수 없는 상태입니다. 저는 우리 부모님이 돌아가시고 혹시나 저까지 먼저 죽게 되는 상상을 어렸을 때부터 종종 했습니다.. 그럴때마다 너무 절망적이고 공포스러워요 감히 아무것도 할 수 없는 저희 언니가 시설에 들어갔을 때 어떤 취급을 받고 어떻게 살아가게 될지 예측이 잘 안가요.. 밥도 떠먹여줘야 하는 언니가 주어진 식사시간에 배가 고프지 않아 편식을 하다가 항상 배를 쫄쫄 굶은 상태로 있을 거 같기도 하고, 밖에 나가는 걸 좋아하는 언니를 아무도 밖에 데리고 나가지 않아 항상 갇혀 살 거 같기도 하고, 그나마 저한테는 표정으로 의사표현하며 저를 보며 방긋 웃기도 하고 놀아달라고 찾아오거나 밖에 나가거나 공놀이를 하자고 떼를 쓰기도 하는데..제가 없다면 아무랑도 교류를 못하고 우울해 할 거 같기도 하고.. 혹여나 암 같은 중병에 걸리기라도 한다면 병원 치료라는 개념을 잘 몰라 온몸으로 몸부림을 치며 거부하는 바람에 충치치료에도 전신마취를 하는 언니가 항암은 받을 수 있을지.. 저는 항상 이런 상상을 하면서 끝으로 덧붙이는 생각이 신이 있다면 부모님도 오래 계시고, 나 역시 언니보다는 오래 살거야. 우리 가족한테는 그런 중병이 오지 않겠지. 라고 마무리를 지었었는데.. 제가 이렇게 상상만 하던 최악의 가정을 현실로 마주하고 계신 어머니를 보니 너무 마음이 아픕니다.. 신이 있다면 제발 기적적으로 오래 살 수 있게 해주세요 무병장수는 못해도 병을 다스리며 유병장수할 수 있게.. 한명도 아니고 두명의 아픈 자녀를 두고 어떻게 부모님을 차례로 데려가려 하시는건지 눈을 어떻게 감을런지 저는 상상도 할 수 없습니다

어머님이 오래사시는 게 답이라고, 그게 지자체에서 공식적으로 할 답변인지...

발달장애, 자폐증 있는 성인들 돌보는 일 했었는데 웬만한 정신력으로 할 수 있는 일이 아닙니다. 갑자기 사람을 때린다던지 연필이나 가위를 던진다던지 돌발적이고 위험한 행동을 많이 하는데 24시간 장애가 있는 자녀들을 돌보는 저 어머님이 얼마나 산전수전 다 겪으셨을지.. 스트레스 많이 받으셨을듯 싶네요.

투쟁을 해야만이 기본적인 권리를 취득할수있다는 사실이 너무 마음이 아픕니다. 장애인도 한 나라의 국민이자 소중한 사람인데 제도가 개선되었으면 하네요…

주거문제를 해결할 방안이 어머니가 오래 사는게 답이라는게 정말 어이없고 비통하네요 앞으로 두자녀들이 어디서 안전하고 행복하게 지낼 수 있을지 저도 참 착잡한 마음이 드네요😢

발달장애인들이 시설이 아니라 지역사회에서 살아가도록 해야됩니다 가슴이 아픕니다 특혜가 아니라 생존권이라는 말씀 정말 맞는 말씀입니다 장애인 자식을 두고 떠날 수 밖에 없는 저 엄마의 심정 어찌 다 헤아릴 수 있을까요 제발 정책이 제대로 나와 발달장애인들도 인간답게 살 수 있게ㅣ되기를 간곡히 원합니다

정말 존경스러운 엄마십니다.

엄마는 위대합니다ㅜㅜ 기본생존권 모두에게 다 소중합니다

정말 훌륭하신 어머님이십니다 자신의 아픔보다 자신의생명보다 남겨진 자식들을 걱정하시는 어머니 그마음을 어찌해아릴수있을까요 건강꼬옥 회복하시길

멀쩡한 몸으로도 보살필 게 많고 힘든 삶이신데 병까지…. 담담히 말하시는게 너무 마음이 아파요 어떻게 이럴 수가 있나 싶은 상황도 누군가의 인생인거죠 미하님의 이야기를 담아주신 시리얼 감사합니다 꼭.. 행복하시길 간절히 바래봅니다

죽음의 공포를 압도하는 사랑이지만… 마음이 아프네요😢

어려운 문제죠 다만 사회복지사는 부모가 아닙니다 그렇기에 어머님이 원하시는 케어 절대 못해드린다는거 말씀드리고 싶네요.. 사정은 안타까우나 재활훈련조차 불가능한 중증이시라면 약물 감안하고 시설에 보내셔야해요, 거기다 약 안쓰고 폭력적행동이 나온다면 시설에서 보통 받아주지 않아요…….. 부모 입장에서야 답답하시지만 그 모든걸 충족시켜가면서 해줄 사람 없습니다. 박봉인데다가 업무량도 많은 직업군인데 부모처럼 보살피길 원하시는게…잘못된 바람이신듯. 하지만 중증 장애인에 대한 대책은 더 필요한건 맞습니다.

진짜.....제도마련되야 합니다 하다못해 시설도 언제든지 받아줄수있는 환경이 마련되야하고 최중증.중증 받아줄수있는 시설이 반듯이 필요하고 한계가 왔을때는 국가에서 관리를 해줘야합니다 이거 진짜 답없음.....남아있을 아이를 생각하면 제도가 없다면 동반자살밖에는 하다못해 안락사라던가 조력자살이라도 합법화 해주라 국가여 죽을때만큼이라도 고통없이 가게 ㅜㅡㅜ

담담하게 말하는것이 참... 머라 말할수가 없네요. 최선을 다하셨네요.

아이들을 끝까지 지켜봐 주세요 신께도 기도해 봅니다

11살 지적장애 여아를키우는 싱글맘입니다..저도 지난해 유방암2기 진단을받고 치료중입니다.. 무서운건 죽음이 아니라는말 뼈저리게 실감합니다...

유방암 환우입니다 장애아는 없지만 같은병이라 마음이 먹먹해지네요 본인 몸추스르기도 힘들텐데 얼마나 마음이 힘드실까요 너무 애쓰셨어요 이제 남은 생은 아이들보다는 본인도 행복하게 사셨으면 하네요 웃으며 눈 감을수 있기를 기도드립니다

그 삶의 무게가 어떠할지 감히 상상조차 가지않습니다. 존경합니다 어머님..

참….존경합니다🙏

ㅠㅠ 슬프다 .. 정말.. 제발 어머님이 원하시는 대로 되셨으면 좋겠어요 🙏

한번사는 인생 나도 지금 사지멀쩡한데 웃지 않고 사는게 반성한다 대단하십니다 어머님...

자신의 아이만을 위한 주장이 아니라 울림이 큽니다 공감합니다

평범하게 산다는게 이리 힘드니 얼마나 힘드셨을까? 빨리 완쾌되세요

이 영상 보면서 느낀 감정 깨달음을 잊지 않고 세상을 살아가면서 널리 알리겠습니다.

꼭 이겨내셨음합니다 아이들과 행복하게 사시길 기원드립니다 존경하는 마음이 저절로 드네요

가슴이 먹먹해집니다… 같은 엄마 입장에서 보는 내내 너무 마음이…

어머니 부디 아이들과 같이 하시는 시간이 길어지길 간절히 바라며 두아이가 어머니가 안계신 세상에서 살아가는 상황일지여도 행복하고 존중받고 살아가길 기도하고 또 빌겠습니다

그래서 제가 한국으로 안돌아갑니다 제 아들도 발달장애에 간질이 있는데 한국에서 믿고 맡길 시설도 거의 없어요 일단 학교만해도 제가 사는 바르셀로나는 부모가 선택을 할 수 있는 학교가 정말 많습니다 예를들면 장애학교가 주택가에 있어요 어느 누구도 집값떨어진다고시위하거나 반대하지 않습니다 장애인지원도 다양합니다 무엇보다 사람들의 시선에서 제가 스트레스를 받지않아요 저도 사별한지 3년됐는데 아들을 생각하면 한국으로 돌아갈 수가 없어요

제발 어머님이 오래사시길 두손모아 기도합니다

어머님 건강 잘 유지하시고 자녀분들과 함께 지냈으면 하는 마음입니다.

정말 대단하십니다~~ 힘내세요~어머님~

참 기구한 운명.... 본인은 살날이 얼마남지 않았고 아이들은 둘다 발달장애.... 뭐라 드릴말이 없네요.. 아무쪼록 어머니에게 기적이 일어나서 오랫동안 아이들과 함께 지내실수 있기를 빕니다.

건강히 행복하셨음 좋겠어요..

아... 보기만에도 진짜 없던 병도 생길정도로 엄마의 마음이 전달이 됩니다... ㅠㅜ 진짜 가혹하네요...

본인이 아프신데도 저렇게 힘을 다해 애쓰셔서 뭔가 이뤄내가는 정말 대단한 어머님이세요.. 당당하게 사시지만 사는 내내 스트레스가 많으셨을듯요.ㅠㅠ 전 비장애 세아이 키우는것도 독박이고 남편소통이 안되 거의 혼자키우는거라며 불평에..애들어릴땐 최선을 다했지만 좀크고나선 제가 죽을거 같아 마음놓고 대충 살게 되는 저자신이 반성이 됩니다.ㅜㅜ 매순간 최선을 다하느라 힘들었을 어머님.. 하늘에서 좀 더 시간을 허용해주시길 기도하게되네요..

네 꼭 그런날이 오기를.. 투쟁에 함께 해야겠어요

존경스럽네요 대단합니다 부디 행복했으면 합니다 어찌 할까요 ㅠ ㅠ

두 아이를 키우는 아빠 입니다. 말씀하시는 내내 힘든 환경속에서 어떻게든 긍정적이고 행복을 찾으려고 애쓰셨던 흔적이 느껴져서 한편으로는 안쓰럽기도 하고 한편으로는 존경스럽고 숙연한 마음이 듭니다. 응원합니다!

너무하다 진짜 너무해..신이 있는게 맞냐?? 발달장애 자폐가 있는 자식들이 있는데 또 암까지 준다고?? 진짜 너무 심하다 ㅠㅠ 장애가 있는 자식을 둔 부모님들 얼굴보면 항상 그늘이 져 있던데 하 이게 맞냐고 ㅠㅠ

😢 기운 내세요! 운동 .... .낙 . 대단하셔요! 모두 잘 되면 좋겠어요!

생각 많아지네요.. 감히 무슨말도 못드리겠지만 할 수 있는 선에서 어머님 지켜보고 응원하겠습니다 힘내세요❤

어떤말을 해야할지 막막하네요 엄마도 아프니까 ㅠ 힘내세요❤

어머니의 사랑은 죽음의 두려움을 초월하는구나 대단합니다

내 인생은 이분에 비하면 힘든것도 아니구나 힘내시라고 감히 말도 못하겠네요 오히려 힘을 얻고 갑니다

엄마는 참 위대하네요 끝까지 싸우셔서 권리를 쟁취하셨는데 존경합니다

엄마 건강이 너무 안타깝고 남겨진 아이들도 넘넘 걱정되는 하아..현실이 너무 슬픕니다 사회가 약자를 위한 제도를 좀 더 단단하게 잘 마련했으면해요 엄마의 절규가 너무 가슴 아픕니다 시설에 보내기보다 병에 대한 이해와 교육도 중요하고 사회에서 같이 살아갈수있도록하는 제도가 필요하겠어요

이 분 지금 어떻게 지내시나요?얼마나 삶이 고되셨을까요 얼마나.힘드셨을까요 완치해서 열심히 아이들과 잘 살고 계시기를 바라게 되네요

발달 장애를 겪고 있는 자녀를 키우시면서 동시에 투병 중이시라니, 얼마나 마음이 안 좋으실까요. 죽음보다 아이들이 살아갈 세상이 더 걱정이라는 말에 가슴이 아팠습니다. 보호자가 없는 장애 아동을 위한 제도의 필요성을 다시 한 번 느낀 영상이었습니다. 영상 속 어머님을 비롯한 모든 장애 아동의 부모님들 응원합니다

선택지가 없음이..참 마음이 아픕니다.. 영상을 보고… 제가 만나는 장애친구들이 존중받으면서,재미있고,행복하게 시간을 보낼 수 있도록 더 노력해야겠다는 다짐을 하게 되네요

인생이 살수록 잔인합니다. 건강과 좋은일이 있길 빕니다 🙏