Синдром Жильбера считается доброкачественной гипербилирубинемией. При незначительном повышении уровня билирубина и отсутствии каких-либо жалоб, лечение, как правило, вообще отсутствует... Основные усилия должны быть направлены на здоровый образ жизни, правильное питание, предотвращение повреждений печени. В случае наличия симптомов / жалоб проводят симптоматическую терапию (чтобы уменьшить или убрать те проявления, которые возникли) [конечно, под контролем специалиста]. Насчёт диагностики: поскольку синдром Жильбера является наследственным, - окончательным диагностическим тестом может выступать генетический анализ на мутации в гене UGT1A1 (в крупных городах / медицинских центрах такой тест должен быть доступен)

Повышенный уровень билирубина - гипербилирубинемия. Это может указывать на желтуху - клинико-лабораторный синдром (при таких цифрах желтушность, как таковая, может и не проявляться; может быть т.н. субиктеричность). Учитывая, что в основном повышение за счет непрямого билирубина, это указывает на гемолитический компонент (или смешанный генез) желтухи, либо на нарушение ферментных систем конъюгации билирубина. Зависит от многих и многих факторов; в причинах нужно разбираться.

@@PATHOMORPHOLOGY спасибо за ответ, надеюсь терапевт куда надо направит, а пока попробую витамины б 12 попринимать.

Дело в том, что желтуха не является самостоятельным патологическим процессом, а лишь проявлением (клиническим, лабораторным, морфологическим). Если желтуха сама по себе (не её причины) вызывает, например, дистрофические и некротические изменения (вследствие токсического воздействия, например, некротический нефроз), то их исходы соответствуют описанным исходам дистрофий / некроза...

@@PATHOMORPHOLOGY окей, спасибо :)

Советы в интернете по конкретным медицинским вопросам - это дело бесполезное и неблагодарное, поскольку существует множество нюансов, индивидуальных особенностей и факторов, которые следует учитывать. Я рекомендовал бы Вам обратиться за советом к квалифицированному врачу...