Este muchacho nacido sin extremidades, adoptó el baile break dance como una forma de hacer amigos y descubrió que no solo tenía un don, sino que podía inspirar a otros.
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Gabe Adams, de 19 años, nació en Sao Paulo, Brasil, con el síndrome de Hanhart, una rara afección médica caracterizada por miembros, boca o mandíbula subdesarrollados. En el caso de Gabe, ninguno de sus miembros creció en absoluto. Adoptado por padres estadounidenses, Janelle y Ron Adams, Gabe llegó a los Estados Unidos cuando era un bebé y creció con sus 13 hermanos en Utah. Desde una edad temprana, Gabe comenzó a usar una silla de ruedas, pero los padres Ron y Janelle determinaron que su hijo sería lo más independiente posible, lo que empujó a Gabe a aprender a moverse por si mismo sin su silla de ruedas.
En la escuela, audicionó para el equipo de baile como una forma de hacer amigos, descubriendo que podía usar su cuerpo sin extremidades para su ventaja en el arte del break dance. Después de graduarse de la escuela secundaria, Gabe continuó demostrando su independencia, mudándose de la casa familiar y emprendiendo una carrera como orador motivador.
Créditos de video:
Camarógrafo / director: Tyler Stefanelli
Productores: Nathalie Bonney, Ruby Coote
Editor: Beth Angus
Servicio de Doblaje: Unilingo
Estudio de Doblaje: Centauro Comunicaciones