Millones de gracias a todos por vuestros animos, vuestro calor, por compartir nuestra historia como estais haciendo...aunque no os lo creais nos ayuda cada una de vuestras palabras

Yo tengo paralisis cerebral infantil con biparesia espastica y hago vida normal, tengo mis estudios... de hecho voy a empezar la Universidad, yo empecé a caminar con 2 años y medio.. pero tengo mi vida y soy totalmente normal. Mucho animo, estoy operado en el niño Jesús precisamente.

De casualidad los fui descubriendo. Estaba yo boludeando por youtube y los encontre. Me suscribi y miro siempre sus videos. Me gustan mucho. Y hoy encontre esta parte de sus vidas. La cual no conocia. Y me doy cuenta que no solo son unas personas maravillosas, luchadoras, sino que son unos PADRES "grosos", PADRES ALTA GAMA. Cariños para los 4 desde Patagonia Argentina.

Nury, poned más anuncios en los vídeos y que KZfaq os pague un poco más por estos vídeos que nos regaláis. Y ojalá algún día llegues a ganar con esto un sueldo "normal" para que puedas estar el máximo tiempo posible con tus hijos. A la gente que os vemos creo que no nos importa en absoluto si los vídeos tienen más anuncios si es a la larga una manera de tirar del carro aunque sea un poquito más. Nos hacéis partícipes de vuestra vida, nos dais dósis de realidad y de fuerza. Os merecéis todo lo mejor 😘 Fuerza 💪🏻

Ay familia...me da mucha tristeza veros así. Soy maestra de Educación Especial y he visto muchos casos durante mi trayectoria. No sé si os servirá de algo este mensaje, pero al menos quiero intentarlo. Parálisis cerebral suena, en sí, muy fuerte, pero es solo una etiqueta. Puede que tarde más que el resto, pero avanzará Nury. Lo hará. Tenéis que creer en él. Con esa sonrisa, no se merece menos.Tiene la suerte de teneros y yo, de poder ver todos sus avances.Os mando un abrazo bien fuerte. #yocreoenhector

Hay una oración que siempre me auda en las horas difíciles: Nada te turbe, Nada te espante, Todo se pasa, Dios no se muda. La paciencia todo lo alcalza, Quien en Dios cree A Dios tiene y Nada le Falta. Solo Dios Basta.

Y mírenlo ahora, Héctor corre juega y salta como un saltamontes y bello como el mismo 💓

LOS NIÑOS ESPECIALES TIENEN PADRES ESPECIALES

Hola Nuria,yo soy terapeuta y trabajo con niños que padecen diferentes alteraciones y solo puedo darte un consejo,fíjate en el día a día de Héctor, no te pares en las experiencias o historias de los demás porque el diagnóstico de PCI es un mundo y hay mucha diversidad dentro de esta etiqueta, hay niños que prácticamnte tienen el mismo nivel de desarrollo que el resto de niños de su edad y otros que no llegan nunca a coger un objeto o sentarse solos. Ahora leerás miles de historias de madres cada una con su experiencia,unas milagrosas y otras devastadoras pero permíteme decirte que lo mejor es mirar para adelante y centrarse en el día a día y en cada uno de los progresos.Veo a diario muchos padres centrados en lo que les ha pasado a otros en su situación y eso en muchas ocasiones frena. Mucha fuerza y desde alemania te mando todo mi apoyo, lo asimilarás y verás la luz porque Héctor es un niño muy afortunado por tener a esos papás.

Jooo chicos veros así me parte 😔😔 y Nury llorando! No se como daros ánimos de verdad! Sois los mejores padres que hector podría tener! Un abrazo!

Los conoci en sn challenge y me doy cuenta aquí que no tienen una vida fácil y sin embargo lo afrontan de la mejor manera estoy muy orgulloso de ustedes saludos desde Argentina

Y este guerrero llegó caminando al fin del mundo. Enorme la fuerza que tiene sumado al amor que le brindan ustedes hará que siempre los límites se los proponga él

Si te vale mi experiencia, yo padecí lo mismo que Héctor por una descarga eléctrica. Después de 3 años de fisio prótesis y toxina hago vida normal. No sufras, quizás el camino sea más largo, pero estoy segura que llegaréis a la meta. Se me parte el alma de verte asi

Cada like es una sonrisa más de Héctor para el mundo

Mucho ánimo y un abrazo muy grande familia ❤️😘😘

Cuanto amor se ve en los ojitos de Héctor, son hermosos. Yo los conocí por SN, y ahora entiendo un poco al destino y el porqué les volvió tanto cariño en SN. Se lo re merecen ♥♥♥

Nuria, si te sirve de algo, tu héroe esta exactamente igual que ayer, sigue siendo el mismo niño con las mismas dificultades y las mismas virtudes, exactamente igual, solo que ahora ya han encontrado el nombre de lo que tiene..y sabes que? Que ese nombre es bueno, porque les va a ayudar a hacer más y mejor, a ir por el camino más correcto y a acertar, seguro, pq a pesar de todo, y quizás con el tratamiento menod efectivo mira a donde ha llegado. Quedate con eso, ya veras que todo irá bien...mucho ánimo...

Deberiamos compartir su canal y que la gente la vea asi alomejor su dinerito de youtube sube y ppdemos ayudar a ese pequeño y a su mama para que pueda te er una vuda mejor. Es que nose como podemos ayudar pero esta señora es una luchadora y merece q todos si podemos ayudemos es ppr el pequeño .💪😍 Los youtuber deberian ayudar a que la sigan.

Los abrazo, yo tengo un hermano con parálisis cerebral, mi mamá se esforzó muchísimo y decían que no iba a caminar, hoy tiene 40 años, camina , trabaja y tiene pareja. Fuerzas que se puede. Se los quiere.

Nuri y Sebas se que éste video es viejo pero no puedo parar de llorar. Viví lo mismo, me removió mucho los primeros años de búsqueda de diagnóstico de mi hijo, las noticias desgarradoras, los hospitales, estudios, neurólogos...que fuerte, que duro. Mi hijo tiene una debilidad muscular sin diagnóstico certero, empezamos ésta locura siendo un bebé de 6 meses y hoy que está por cumplir 11 años seguimos sin un diagnóstico, algún tipo desconocido de distrofia muscular nos dicen. Al no tener diagnóstico no se sabe para dónde va a disparar la patología o qué futuro nos espera y es terrible, vivir con miedo por la vida de un hijo es espantoso. Pero algo me enseñó mi Santi en todos estos años....los médicos no son Dios! No pueden decir tan a la ligera pronósticos porque los niños son todos distintos y nos sorprenden día a día. Nos dijeron que no iba a caminar, que no iba a hablar, que no dejaría los pañales y hasta que lo disfrutemos mientras lo teníamos que sería poco tiempo...hijos de p....me destrozaron, me quebraron por dentro, no les puedo explicar la depresión por la que pasé, luchando contra mí misma para levantarme día a día y ser la madre que mis hijos necesitaban y merecían. Santiago camina, habla, dejo los pañales, está vivo y muy saludable, es súper inteligente y el mejor alumno de su clase y le pone una garra a la vida que ya me gustaría a mí tener su fortaleza. Tomen con pinzas cada diagnóstico y confíen en Héctor que sólo él les demostrará de lo que es capaz. No aflojen nunca, nuestros hijos valen todas las penas por las que tengamos que pasar y cada sonrisa, cada abrazo suyo es nuestra mayor recompensa, cada nuevo logro es una fiesta. Gracias a nuestros hijos por enseñarnos lo que es realmente importante y enseñarnos a vivir.

Somos muchos corazones enviando fuerza y cariño, no estáis solos!! Siempre arriba familia!!

como siempre digo el bebé de los ojos más bonitos q he visto, Héctor es luz y pura bondad y dulzura.recuerden esto, con CON AMOR TODO SE SUPERA! SUERTE Y FUERZAS!

Es la primera vez que veo un vídeo vuestro. Me acabo de suscribir. Ojalá KZfaq te diera para no tener que trabajar y puedas cuidar de ese niño tan precioso que tienes. Comparto en mis redes a ver si ganas suscriptores. Mucho ánimo y a luchar, campeones!!!!

Ánimo, mucho ánimo. Mi hijo también nació por cesárea de urgencia y tuvo sufrimiento fetal. Como consecuencia de una pequeña lesión cerebral (no han sabido o no han querido decirme pero yo estoy segura que fue por el parto) tuvo problemas de psicomotricidad. Se anduvo con 19 meses y llevaba bastante retraso respecto a los niños de su edad. Habló pronto pero no interactuaba con otros niños. En la guardería llegaron a insinuar si era sordo o autista. Sufrí lo que no está escrito. Me sentí muy sola en esos momentos. Empecé a llevarle al físio, a una psicomotricista y al logopeda. Hoy mi hijo tiene 12 años y es un niño completamente igual que el resto. Súper deportista y muy buen estudiante que no para quieto. Tú pequeño precioso también lo conseguirá porque tiene unos padres maravillosos que no le van a soltar de la mano. Todo va a ir bien, lo importante es que aunque sea a su ritmo vaya evolucionando y él lo está haciendo. 😍

La doctora ceniza hace honor a su nombre una vez más. Nury lo de Héctor es sólo una etiqueta médica. Yo prefiero quedarme con la etiqueta de mamá de superhéroes. Porque Héctor lo es, es un super super héroe. Ya lo dijísteis en su video, tenía tantas ganas x nacer que se provocó un neumotorax. Crees que alguien que empieza a vivir con tantas ganas se va a quedar parado tan fácilmente?.Para nada. Él no se va a quedar a mitad del camino y menos teniendo a una mami tan luchadora. Héctor es un niño que avanza a pesar de los pronósticos. Avanza sin prisas pero sin pausa. Elegiste para él nombre de príncipe troyano que luchó con uñas y dientes hasta el final. Tenlo claro. Esto no es definitivo. Es sólo una etiqueta que va a servir para que le miren más detalladamente, le pongan más férrea rehabilitación y le corrijan los músculos que están más débiles. Pero no te imagines que tu niño es ni será un discapacitado porque tarde o temprano él con vuestra ayuda, conseguirá que todo esto solo sea un amargo recuerdo.

PROBAR A PONEROS UN PARCHE TODOS EN EL OJO, QUE EL NIÑO VEA QUE ES UN JUEGO, SI TODOS LO LLEVAIS, AL FINAL SE ACOSTUMBRARA Y LO VERA COMO ALGO NORMAL

Los sigo hace más de un año y su viaje a nuestro país fue maravilloso, esta parte de su vida no lo había descubierto! Chicos me alegro que les pase lo mejor, bien merecido lo tiene como familia. Cómo argentino ya forman parte de mí familia ❤️

Ojalá KZfaq os diera el suficiente dinero como para que uno de los dos no tuviera que trabajar, para cuidar a los niños de verdad que voy a compartir todos los videos que pueda en todas mis redes sociales, a ver si ganáis más suscriptores y todos hacen lo que voy a hacer yo y asi todos podremos aportar nuestro granito de arena y contribuir un poquito con vuestra economía.

El que quiere puede, y nuestro pequeño superhéroe es un claro ejemplo de esta frase! Hay días en los que nos hacemos pequeños y somos un granito de arena en un mundo gigante, días en los que no podemos con la vida, pero sabes que? Que esta muy bien! Que somos seres humanos, que nos caemos, nos levantamos, volvemos a caer y así una y mil veces. Lo único que esta PROHIBIDO ES RENDIRSE Y DEJAR DE INTENTAR. Ánimo, arriba y adelante! TODO SALDRA BIEN! Y lo más importante NO ESTAS SOLA, te abrazo fuerte a la distancia ❤️

Nuria y family os h comentado alguna vez q vivo en Vallecas, x desgracia no trabajo, tengo 49 años y 2 hijos q ya no necesitan mi cuidado tan diario, x favor si puedo ayudaros en algo, acompañarte al hospital, quedarme con algun peke, llamadme. Solo os puedo mandar besos y un abrazo enorme. Ahhh x sino ha quedado claro, m ofrezco de manera totalmente altruista. Nos tenemos q ayudar unos a otros xq si, no x economía.

Mucha fuerza Nuria, estoy segura que Héctor va a ir evolucionando poco a poco. Con constancia, amor y con la positividad que te acompaña siempre 💪 nada podrá con vosotros. Un abrazo enorme💛

Les mando mucha Luz, ahora se que están por Argentina, mi país 🇦🇷 y estimo que pudieron pasar este mal trago. Cuanto dolor! Igualmente al verlos en SN Challegnger tan bien no deja de alegrarme que hayan podido superar este duro momento, es una Bendición

No hay palabras que os puedan consolar, solo queda quedarnos a vuestro lado y apoyar con todo el amor que os tenemos.

Hola Nury, empecé a seguir vuestra historia hace un tiempo. Nunca he comentado nada en youtube pero siento que esta ocasión lo merece. Lo que más me ilusiona de vuestros vídeos es ver a Héctor, su sonrisa y esa alegría contagiosa con la que vive cada momento. ¡¡Qué suerte tener un hijo que ría más que ningún otro niño!! (como comenta tu marido en algún momento de éste vlog) ¡Eso significa que es feliz y eso es lo más importante! Os envío muchos muchos ánimos y optimismo para que podáis superar con mucha fuerza cada etapa!!

Saludos!! Yo se que este video es viejo porque Hector esta muy grande. Pero no puedo negar que llore mucho, cuando mi hijo nacio tenia muchos atrasos, con caracteristicas extracts. Mi hijo a los cinco años ni siquiera hablaba, en el prescolar otras madres hacian comentarios de lo que hacian sus hijos y me preguntaban por que el mio no hacia nada para su edad. Pero desde que mi hijo nacio yo sabia que algo no era normal y a los 2 años comence a llevarlo a evaluar, a terapias, busque diferentes ayudas etc. Un dia una profesional x me dijo..Dijon... Mira mama, tu hijo no es como otros niños y se va hacer muy dificil sacarlo adelante. Yo venia todo el camino llorando, entonces dice Señor tu me distes este hijo con un proposito, ayudame a ser como la mujer maravilla para demostrarle a todos que mi hijo si puede. No fue facil, pero con mucha fe y perseverancia lo logre. Mi hijo ya tiene 19 años, estuvo siempre en el cuadro de honor por excelencia academica, es bilingue, conduct, tiene su carro, va a la universidad el solo, hace compras en el supLuciano. Va al cine y el Mall solo o con amigos, me ayuda a cuidar a mi papa y es un joven muy humilde y bueno. Mi hijo tiene autismo. No importa lo que la ciencia crea o diga, Dios hace milagros y le da hijos especiales a padres especiales. Un abrazo y sigan luchando.

Es el primer video qué Veo vuestro,.siento una nostalgia que éstoy emocionada de veros asi.os deseó mucha fuerza y ser pacientes que siempre al final del túnel oscuro hay claridad.mucho ánimo.

Te entiendo perfectamente mi hijo como ya te comemte en su dia le falto oxígeno y tiene paralisis cerebral infantil pero tu hijo no tiene nada que ver con el mio la verdad habla coge cosas mi hijo por desgracia y negligencia medica no hace nada pero bueno las madres no se de que pasta estamos echas que al final lo llevamos para adelante perfectamente me costo ehh tiene 15 meses y los primeros 9 fueron para mi durísimos pero bueno ahi vamos luchando por estos campeones un abrazo y aqui estoy para lo qur necesites besos corazón

Mucha fuerza y ánimo. Héctor es un luchador. El diagnóstico es sólo un nombre. Con esfuerzo y trabajo se superan muchas trabas. Un abrazo

Tu video me ha tocado el corazón, al igual que ustedes me la he pasado de médico en médico con mi hijo de 15 meses, estás noticias no son nada fáciles, el día que el endocrino diagnosticó a mi hijo fue muy duro. Mil gracias por compartir este momento tan personal, te mando un fuerte abrazo desde Mexico.

Hoy veo sus videos del 2021 con esa gran familia que tienen y quiero decirles que los admiro muchisimo, la fuerza, la garra y la alegria que le ponen a todo y sobre todo el amor. SAludos y un abrazo gigante desde Argentina

#mamadesuperheroes nunca lo olvides !!! Sois muy fuertes aunque ahora sea un mal momento , seguro q todo con el tiempo saldrá bien . Nos tenéis aquí para lo q haga falta . Hector tiene a los mejores papas 😘💕 Se os quiere un montón !!!!!

Hector con H de HÉROE💪🏽 Muchísimo ánimo familia, todo va ir genial, Hector es un gran luchador❤️

Acabo de dar con vosotros. No se trata de ganar suscriptores, de trata de ganar a personas. A mí me habéis ganado... os mando fuerza❤

Hola Nury, Sebas. Comencé a verlos durante esta pandemia reaccionando a cosas Argentinas. No sabía cual era el problema de su hijito. He aprendido a quererlos .Les quería comentar respecto a Héctor. Tengo un nietito que a los 6 meses de edad comenzó con síntomas similares a los de Héctor. Después de mucho andar por distintos hospitales descubrieron que lo de él, Antü, es una enfermedad que se ha descubierto hace relativamente hace poco tiempo. Se llama Leucodistrofia. Se los quería comentar pues, casi ningún médico hace las pruebas para descartar esta enfermedad. Se confunde muy seguido con parálisis cerebral. Quizá quieran decirle a su médico de Héctor que le haga las pruebas. No me voy a explayar demasiado y espero que lean este mensaje. Se que escucharán muchas cosas pero, no perderían nada con preguntar. Bueno. Les dejo la inquietud. De paso, vuelvo a invitarlos a nuestra provincia cuándo vengan a Argentina. Somos de la provincia más hermosa . NEUQUÉN . Acá estamos y acá los esperamos!

Los superheroes nacieron para supermamas y superpapas, soy maestra de educacion especial y ahora mismo todo es un mundo pero con la cara de bicho de hector seguro que se sale de todos los "catalogos". Animo familia, no estais solos!!

Un abrazo enorme, seguro que con vuestra actitud y vuestro esfuerzo , pasito a pasito, vuestro peque irá adelante siempre, no hay otra por todo lo que estáis haciendo por él! Tiene que ser muy duro...tenéis que permitiros caer.. Para levantaros con más fuerza 💪🏽 Os mando un abrazo cargadito de energía positiva!!

Sois unos padres increíbles! Os deseo lo mejor! Qué maravilla esa unión y complicidad que tenéis. Seguro que se traduce en objetivos alcanzados por y para Hector. Gracias!

Mucha fuerza, son admirables! Espero que compartiendo su historia y suscribiéndonos podamos ayudar! Que sepas que no tienes que trabajar de otra cosa.. que te dediques a tus niños. Sumaron un suscriptor y una admiradora.. Dios está con ustedes! Fuerza!!!

Te veo llorar y me ahoga la pena...Solo puedo enviaros todo mi apoyo y cariño xq esto es un bache más pero no va a poder con vosotros,Héctor tiene la mejor familia q podía imaginar y verás q aunque sea más tardío,todo llegará!! "LAS FLORES QUE NACEN TARDÍAS,SON LAS MÁS BONITAS" Os quiero mucho y vamos juntos a por todas...¡Un beso apretao familia!😍😍😍😍

Mi familia bonita,tenéis que ser fuertes!!!muchos besitos. Se me olvidó, si necesitáis ayuda económica, de algún fisio ,etc..... no dudéis en decirlo,somos muchas personas que os queremos y seguro que entre todos lograremos mucho.No me perdáis las fuerzas,esperanzas y esas sonrisas que es lo que vuestros 2 príncipes quieren ver cada día.

Hace poco los descubrimos x lo cual veo los videos del presente al pasado... Y ver un video tan triste y verlo a Hector como está hoy es tremendo.. Espero nunca los deje de sorprender💞

Hola familia, hace poco que me suscribí y acabo de ver este vídeo. Se que no podré saber lo que estáis sintiendo y viviendo pero sentía la necesidad de comentaros y daros mucha fuerza. Mi mejor amiga desde la etapa de infantil (ahora tenemos 23 años) tiene parálisis cerebral, es una de las mujeres más fuertes que conozco, deportista, no deja de superarse día a día y actualmente estudia en la universidad para ser psicóloga. Para mí, siempre ha sido ejemplo, junto a su madre y gracias a ella ahora soy quien soy. Mucha fuerza❤️

Tu hijo es un luchador Nuria lo lleva demostrando desde el principio , podrá con esto, no hos derrumbeis habeis sido unos padres increíbles desde el principio y lo seguiremos siendo un fuerte abrazo

Mi hermano tiene parálisis cerebral ya tenemos 15 años y seguimos adelante muy contentos y dando gracias

Mucho ánimo, familia. Es un mazazo. Espero que poco a poco os vayáis pudiendo organizar y que Héctor progrese a tope, que seguro que sí. Abrazo enorme.

Desde Argentina les deseo lo mejor!!! No sabía todo esto...pero ese niño tardará más q otros en sus evoluciones pero llegará el día q se nivelará...pero es tan bonito q lo miras y su mirada enamora...arriba Nury y Sebas....los amamos desde Argentina...mayo/22

Mucho animo chicos! Teneis todo mi apoyo!

Desde Ciudad De México..Estoy con ustedes , Dios les dará fuerzas y Héctor saldrá Victorioso ...Un abrazo familia!!❤️

Animo familia, soys unos super padres y hector un SUPERHEROE luchador q saldra palante y oskitar un CRACK mucha fuerza, todo nuestro apoyo familia un besazo Y MUCHA FUERZA .

Hola Familia bonita! Yo soy voluntaria del Cottolengo Don Orione, se imaginarán que a lo largo de los años he visto a muchos de nuestros chicos con distintas patologías. La palabra Parálisis Cerebral es demasiado fuerte, pero ustedes créanme que muchos chicos tardan un poquito más que el resto pero siempre siempre avanzan. Dan pasos gigantes en tanta pequeñez. Dios los bendiga. Rezo por ustedes! #yocreoenhector desde Buenos Aires, Argentina les mando mucho amor 💛🙏🏽✨

Hermosa familia, los conozco por SN Challenge y ahora veo este vídeo y me conmuevo con su realidad y la fuerza que tienen que tener todos los días! Me alegro del éxito que tienen hoy que seguro vendrá muy bien!!! Todo lo logra el amorrr, besotess.

Hola guapa yo también soy madre de un super héroe te entiendo tanto los medicos siempre te dejan hundida a mi me pasaba igual mi hijo no tenia movilidad ninguna tenia hipotonia muscular no levantaba el cuello con 3 meses y todo le costó muchísimo ni hijo ando con 19 meses y ahora va a cumplirme los 3 años la guardería le va a venir muy bien mi hijo fue otro sigue teniendo retraso madurativo ahora es cuando a empezado a decir palabras y ahí seguimos mi hijo es super feliz como el tuyo que eso es lo importante y mucho ánimo que va a ir para alante yo también sin querer lo comparó con los niños de su edad aunque no esté bien pero me da rabia que el no pueda comunicarse conmigo no veas lo que sentí cuando me dijo MAMA ahora no para y ya va hablando mucha fuerza cariño

Soy nueva subscriptora y me ha echo llorar este video, tengo una bebe de un año y no me puedo ni imaginar el dolor que has podido experimentar cuando te han dado el diagnóstico. Desde Alemania mi apoyo para vosotros familia aunque no es mucho, pero siempre reconforta buenas palabras cuando se está pasando malos momentos. Un abrazo a la distancia Nuria 😘😘

Me da mucha pena la noticia que os an dado pero lo importante es que hector este bien es muy bonito me da mucha gracia con el casco de dinosaurio un saludo y que os den buenas noticias

mi nury que tristeza, pero no se achicopalen animo corazones, Dios nos manda pruebas que podemos superar y esta es una de ellas, veraz que con su mano sagrado ayudara a hector y a ustedes a salir de este nuevo reto.. te mando mil bendiciones y mis oraciones con ustedes...

Nuria también os recomiendo muchisimo la rehabilitacion en agua, para mi que he hecho muchas es la mejor sin duda, y en el caso de los niños ademas disfrutan mucho. Hay unas instalaciones muy buenas en la Fundación Instituto San José que están en cuatro vientos, el equipo muy bueno. Pero cualquiera que encontreis cerca de vuestra casa, en serio la terapia en agua es fantástica. Ánimo y para adelante, conozco una chica con paralisis q es ingeniera química, super independiente y viajera. El techo de Hector es el que él quiera ya vereis. Un abrazo

PONER más anuncios en vuestros vídeos , éso os ayudará económicamente , mucha fuerza ánimo todo estará bien 💪💪

Ánimo familia vosotros podéis con esto y con mucho más tenéis mi apoyo y mucha suerte ya veremos como se supera os quiero😍

Me partió el corazón este vídeo😭 muchísima fuerza y ánimo familia..sois muy fuertes y saldréis adelante

Hola familia ...entiendo que estéis pasando por unos momentos muy duros es totalmente normal venirse abajo pero aunque un diagnóstico así sea duro pensar que esto también ayudará a hector para mejorar cuanto antes empiecen los tratamientos antes empezará a mejorar. El diagnóstico no es el final sino el principio para estar mejor. Muchísimo ánimo y mil besos

Recién veo este crudo, impactacte, deseperanzador video viejo, antes vi uno de ¿Florida, Miami? cuando van al cole, y el peque se ve fantástico, caminando, jugando, alegre... ME ALEGRO MUCHÍSIMO ... Y SEGUIR PELEÁNDOLA! 💪🏻💪🏻💪🏻💪🏻🥰

Es el primer vídeo que veo, ya tenéis otro subscriptor mas y solo os deseo mucha suerte y ánimo 💪🏻

Ánimo nury nosotr@s te apoyamos.. Tu tranquila.. Que todo irá genial y hector de mayor será un niño feliz mucho ánimo OS quiero😘😘😘😘

Animo familia. Vosotros sois muy fuertes . Tenéis que seguir luchando sin importar las circunstancias. Héctor es un niño muy luchon y verán que pueden salir de esta. Estamos con ustedes. No se den por vencidos. Un beso❤❤

La lucha sigue ..es demasuado pronto para hacer afirmaciones tan rotunda.animo adelante lo hsceis fenomenal..menudos padrazod tiene Hector.un gran abrazo

2021 veo el video y lloro con ustedes, gracias a Dios el niño está estupendo y progresando, camina ,entiende y es hermoso. Les mando un abrazo enorme, enorme y mucha fuerza

Me he emocionado mucho, como tu dices sois una familia real. Supongo que sera duro y dificil ser madre de un niño con algún que otro problemilla, pero es precioso con los ojos mas bonitos que puede tener un niño, su risa contagia por la pantalla, quiero decirte Nuria que no te conozco pero me pareces una persona muy especial y siempre he pensado que los niños con alguna dificultad, siempre llegan a familias, madres , padres, con muchisímo amor, paciencia, constancia, orgullo, sensibilidad, y sobre todo mucho coraje. Sois unos padres maravillosos y así se refleja en vuestros hijos. Os mando mucho animo y se que Hector llegara un día que andará y se comunicara con mas o menos dificultad pero va seguir evolucionando como hasta ahora.

Mirad yo yo os mando mucho ánimo y mucha fuerza, mi caso no tiene nada que ver, yo tengo espina bífida, dentro de la espina bífida hay muchos grados y yo tengo el menor grado, pero solo quiero deciros que no decaigais y menos delante de él, porque las energías y el ánimo de nota aunque intentéis disimularlo, en mi familia siempre me han tratado como si no tuviera ningún problema y eso te hace ser fuerte y además el hecho de que tú situación sea así desde el nacimiento hace que te adaptes a vivir en esas circunstancias, por tanto el será siempre un chico feliz , solo tenéis que hacer que cada uno tiene sus circunstancias y su camino y que cada camino es distinto y por eso no todo el mundo tiene que pasar por hacer las cosas del mismo modo. Un abrazo

Muy hermosa! Cómo mamá no sabes cómo te entiendo. Mucha fuerza! Todo mi cariño para Uds y sus niños. Estoy tan lejos en el extremo sur del mundo, pero los sentimientos por los chicos son iguales. Los conocí risueños por sus vídeos sobre Argentina, no sospechaba este problema. Los quiero y espero que ese niño vaya adelante siempre!

Nury, eres un amor de persona al igual que Sebas... Y ambos han formado una familia preciosa, con muchos valores y principios. La vida nos presenta diversos desafíos, tu hijito Héctor es uno de ellos y verás que su presencia terminará siendo de enorme bendición en la vida de vuestra familia. Cariños desde Argentina! 🥰😘

Animo vais a salir de esta y de muchas mas. Como vosotros decir HECTOR ES FUERTE!!!!!TODOS CON HECTOR💪💪💪💪💪💪💪💪💪MUCHOS ANIMOSS

Ánimo chicos, no os vengáis abajo, le costará más pero lo conseguirá. Es un niño simpatiquisimo con muchiiisimo ángel...vais a remontar esto.

Nuri...SOS UNA MADRAZAAAAAA!!!! SEBAS SOS EL MEJOR PADRE Y ESPOSO QUE PUEDEN TENER HECTOE Y NURI! oro desde argentina por uds hnos!

Abrazo a los dos! hoy los conocí y sentí la magia y la luz positiva que tienen. Besos desde Argentina

“Los otros niños no sonríen como Hector” , no hace falta decir mucho mas ❤️ ánimo de corazón

Animo, todo se ve peor de lo que es en el momento, con un poquito de calma y tranquilidad se ven las soluciones. Es muy difícil por lo que estáis pasando, pero mucho lo que ya habéis logrado de la misma manera lograréis que el niño consiga superar este problema. Solo intento transmitir animo, aunque soy muy torpe haciéndolo por escrito. Un abrazo muygrande🙅🏼‍♀️

Como madre puedo imaginar el dolor e impotencia que tienes, de verdad te digo que eres una mujer muy fuerte y por alguna razón el te eligió como su madre! Mucha fuerza que ese pequeño gran guerrero no se va a dar por vencido. Ánimo! Un saludo desde México.

Mucha fuerza amigos, siempre veo sus videos, y me divierto con ustedes. Pero también deben saber, que tantos otros y yo, les enviamos, buenas intenciones, buenas vibras, oraciones, y el deseo de que todas las dificultades se vayan superando lo mejor posible!! Así será!!! Abrazo enorme desde Argentina!!!

Los otros niños no se ríen como el ❤️. Que pena,mucho ánimo a todos,pero recordar que lo importante no es que camine, es que sea feliz y con una familia tan bonita como la vuestra eso es seguro ❤️😘😘

Triste noticia... Seguir luchando familia se que no es nada fácil pero hay que tirar para adelante. Héctor tienes unos papas guerreros también 🙌💟

Hola Os he visto hoy por casualidad. Quiero daros todo el ánimo del mundo, estoy segura que todo saldrá bien, ya lo vereis. Tenéis unos hijos preciosos, y se ve que os queréis mucho. Por desgracia la vida te da muchos palos, y no nos queda otra que seguir y luchar. Lo importante es el apoyo y el cariño para seguir😘😘😘 Mucha fuerza!!!

Ay Nury querida mis respetos para Uds y deseo que todo siga bien , Es precioso ese nene . Los dos unas bellezas. Y me alegra haber empezado a seguirlos. Mi partió el alma verlos así. En Argentina hay varios niños con parálisis cerebral. Abrazo fuerte y besos para vos y tu Familia. Cariños desde Concordia Entre Ríos Argentina 🇦🇷🌹😘.

Se me parte el alma de veros así, ojalá pudiera ayudarnos en algo. Soy madre y no he podido evitar ponerme en vuestra piel, cuando lo contábais sentía que era mi hijo y aquí estoy con la lagrimilla... Estoy segura de que vais a poder con todo, tardará más en conseguir ciertas cosas, pero llegará, porque tiene la gran suerte de teneros como padres, que nunca os vais a rendir. Os mando un abrazo enorme!!!!!!!

Es imposible no empatizar con vosotros y con vuestra historia. Se me hace un nudo en la garganta viendo estas imágenes así que igual que vuestros vídeos, a mi me dan fuerza y alegría, hoy soy yo la que os quiere animar y mandaros muchas fuerzas y ánimos. Por último me gustaría regalaros una frase que a mi siempre me ayuda en los días difíciles: TODO PASA POR UNA RAZÓN. Así que aunque estos días os cueste ver que después de lo malo llega lo bueno, daros tiempo y coger aire que aun queda mucha batalla por ganar. Un abrazo muy fuerte y ánimos!!

Me partio el corazon que le pase esto con su bb . Bendiciones y oraremos para que Dios lo ayude , son ustedes muy queridos en Argentina.les mando un fuerte abrazo

Ay es el primer video que veo vuestro...pero vais a tener mi apoyo. Animo y un beso... Paciencia que todo mejorará con estos avances que tenemos hoy en dia.

Lo siento muchísimo Nuria de verdad siento tu dolor ahora mismo en mi pecho como si fuera mi hijo. Ánimo mi vida mucha fuerza verás que las cosas mejorarán porque ustedes se lo merecen y Héctor también 💜💜🦄🦄

No estáis solos, Enla distancia pero os apoyamos en todo...nunca comento pero veo cada uno de tus vídeos SOIS UNOS PAPÁS GUERREOS Y LUCHADORES tranquilos todo pasara el nene se pondra bien nury...un super abrazó familia desde Barcelona😭😢😘😘😘😘😘

Animo Hector! Eres un ejemplo de perseverancia y un ángel para tus padres! Animo familia desde Galicia.

Ánimo familia!! He visto solo un poco de vuestro vídeo, me pondré al día en veros. Un abrazo!