ORGANİK KİMYA| NÜKLEOFİLİK SÜBSTİTÜSYON REAKSİYONLARI 1

No video

ORGANİK KİMYA| NÜKLEOFİLİK SÜBSTİTÜSYON REAKSİYONLARI 1

Рет қаралды 34,856

Күн бұрын

Kanalıma üye olmak için tıklayın lütfen:
/ @universitekimyas
Kanalıma abone olmak için tıklayın lütfen:
/ @universitekimyas

Пікірлер: 52

@fatemehchokhachian284 4 ай бұрын

Çok teşekkür ederim siz olmasanız ne yapardık bilmiyorum

@zevnepssl 9 ай бұрын

Çok zor ya gerçekten ağlıcam

@tarkturan244 2 ай бұрын

hoca anlatamıyor tekrar etmeye etmeye unutmuş haklı olarak

@imdatyarab2866 2 жыл бұрын

hocam, sn1 mi sn2 mi yaptıracağımızı nasıl anlayacağız?

@nesrin3230 2 ай бұрын

son ornekte karbona h2o bagladiktan sonra baska bir h2o molekulu getirip oksijene bagli hidrojeni alip h3o+ ve br- elde etmememiz gerekmey miydi onceki orneklerde oyle yaptik

@betus33 Жыл бұрын

Niye bu kadar zor 😢

@ofyksyeto 3 ай бұрын

@@ilyaskardac7221 Gayet güzel anlatıyor

@sbendensbenden5300 2 жыл бұрын

11:55 te oksijen toplanmamissa verilmesi daha kolay olmaz mi? Ayrıca toplanmaya aprotikte bakmıyor muyduk soru öyle bir çözelti olduğunu söylememiş

@imdatyarab2866 2 жыл бұрын

hocam gerçekten teşekkürler ya

@khalid.-.Darwish 2 жыл бұрын

Hocam Çok Çok Teşekkürler

@munevverdinc3287 3 жыл бұрын

Hocam 16:00 da H2S, H2O dan daha nükleofil dediniz. Ama polar aprotik çözücülerde yarıçapla tam tersi bir durum söz konusu değil miydi?

@UniversiteKimyas 3 жыл бұрын

polarlanabilirliği yüksek olan daha nükleofildir ve polar aprotik çözücü zaten molekülün etrafını sarmaz.

@ays8198 Жыл бұрын

@@UniversiteKimyas hocam polarlanabilirliği yüksek olan daha nükleofilik ise neden 16:00 da a şıkkında polarlanabilirliği az olanın nükleofiliği fazla oldu anlamadım

@UniversiteKimyas Жыл бұрын

@@ays8198 eksi yüklü olanlarda eksi yükün bir noktada toplanıp toplanmamasına bakarız. eksi yük 1. yapıda bir noktada toplanmaz. Bu sebeple 1. yapının nükleofilliği 2. den azdır a şıkkında. Nötrlerde polarlanabilirliği yüksek olan daha nükleofildir. Çünkü kutuplanabilir ve nükleofillik artar.

@Ins.Yuk.Muh.MertUstun 3 жыл бұрын

Hocam merhaba. 27:12'deki örnekte halojen ayrılma grup kolaylığında Br>I olmasından dolayı yer değiştirme gerçekleşemez diyemeyiz mi? I iyonu Br iyonuna göre daha kolay serbest olmaz mı?

@UniversiteKimyas 3 жыл бұрын

Hayir oyle düşünmüyoruz. Iyot nukleofil olarak davraniyor brom da kolay ayrilabilen bir grup ikisi yer değiştiriyor.

@Ins.Yuk.Muh.MertUstun 3 жыл бұрын

@@UniversiteKimyas Anladım. Yani ayrılma açısından Br daha kolay ayrılıyor. Yer değiştirme oluyor Br ile I arasında.

@eczfit Жыл бұрын

Hocam 18:57 de Flor için elektronegatifligi yüksek olduğu için kendisine proton bağlaması zor olur dediniz.7A grubunda ise aşagıdan yukarıya artar dediniz ancak aşağıdan yukarıya elektronegatiflik artar bu durumda proton bağlama özelliği azalmaz mı ?

@UniversiteKimyas Жыл бұрын

eksi yük bir noktada ne kadar çok toplanmışsa o kadar kolay proton bağlar ve o kadar çok bazik olur.

@muhittingurgur5013 2 жыл бұрын

Hocam 14:36 da protik çözücüde elektron yoğunluğu düşük olan daha nukleofilik olması gerek miyor mu asetat daha nukleofilik değil mi

@UniversiteKimyas 2 жыл бұрын

Hayir videoda açıkladığım sekilde.

@fatmagulsahusta3747 3 жыл бұрын

Hocam polarlanabilirligi fazla demek çap büyüdükçe elektronlar çekirdek tarafından daha az tutulur ve elektronlar daha serbest hareket etmesi şeklinde düşünülebilir mi

@UniversiteKimyas 3 жыл бұрын

Evet elektronlarin daha rahat hareketi

@fatmagulsahusta3747 3 жыл бұрын

Hocam 12.dk da karboksili asit de elektronlar delakolize olabildiği için elektronları vermesi zorlasmaz mi metanole göre yani metanol daha iyi nukleofil değil midir

@UniversiteKimyas 3 жыл бұрын

Hayır. Asitte polarlanabilirlik daha fazla

@candangunduz3749 Жыл бұрын

hocam 11.06 da CN' de neden - yük karbonun üstünde azotun değil nasıl ayırt edicez

@UniversiteKimyas Жыл бұрын

Lewis yapısını yazarsanız tam olarak ve formal yükleri hesaplarsanız ekşi yükün karbon üzerinde olduğu görülür.

@ilaydax6591 3 жыл бұрын

hocam 16.44. dk da polar aprotik çözücülerde yarıçapla tam tersi olması gerekmiyor mu

@UniversiteKimyas 3 жыл бұрын

Hayır. Anlattığım sekilde.

@muhammetgokdemir9605 Жыл бұрын

Hocam,son örnekte hidroliz reaksiyonunda H3O+ oluşmaz mı ? Br ise negatif olarak ayrılmaz mı?

@UniversiteKimyas Жыл бұрын

Karbonlardaki hidrojenler ayrılmaz. Anlattığım şekilde olur.

@muhammetgokdemir9605 Жыл бұрын

@@UniversiteKimyas Teşekkür Ederim.

@Ins.Yuk.Muh.MertUstun 3 жыл бұрын

Hocam nükleofillik tepkimelerde nükleofil ne kadar kararlıysa o kadar nükleofilin reaktifliği az mıdır?

@UniversiteKimyas 3 жыл бұрын

Nukleofilin nukleofilligi elektron çiftini verebilmesi ile alakalı. Ne kadar kolay verirse o kadar güçlü nukleofildir.

@Ins.Yuk.Muh.MertUstun 3 жыл бұрын

@@UniversiteKimyasyani negatif yük durumuna göre değerlendiriyoruz.

@UniversiteKimyas 3 жыл бұрын

@@Ins.Yuk.Muh.MertUstun nötür de olabilir

@Ins.Yuk.Muh.MertUstun 3 жыл бұрын

@@UniversiteKimyas teşekkürler.

@ahmetcemalguler942 Жыл бұрын

3 gün sonra kurul var

@UniversiteKimyas Жыл бұрын

Başarılar.

@omerkose263 2 жыл бұрын

11.35 karbanun ortaklanmamış elektron çifti yok nukleofil olamaz ki

@UniversiteKimyas 2 жыл бұрын

Lewis yapisini açık yazarsanız C da 1 e cifti var.

@sait218 2 жыл бұрын

16. Dakikadaki b ve c örneklerini yanlis yaptiniz anlattiginizla celisiyo

@UniversiteKimyas 2 жыл бұрын

Hata yok

@sait218 2 жыл бұрын

@@UniversiteKimyas apolar protik cozucuyu anlatirken demediniz mi yogunlasma fazlaysa nukleofilliklik fazladir. Oksijenin yaricapi daha kucuk nukleofilligi daha fazla olmasi gerekmez mi cunku yogunlasma fazla soruda belirtmis polar aprotik diye

@UniversiteKimyas 2 жыл бұрын

@@sait218 yüksüz olanlarda polarlanabilirligi yuksek olan daha nukleofildir. Eksi yuklulerde yukun bir noktada toplanmasi fazlaysa nukleofillik fazladır.

@sait218 2 жыл бұрын

@@UniversiteKimyas tesekkurler